草甘膦二甲四氯检测方法

本篇经验汇总分析“草甘膦二甲四氯检测方法”的内容进行详尽说明，期望对大家有少许帮助，下面开始阅读吧！

1、玉米田稗草打什么药最好？

因各地稗草基数差异，稗草防除技术上有差异，稗草基数大、抗性重的地区重视早用药，实行“打早打小”的防治策略，取得较好的成效。

方案一：在稗草抗性较强的地区（如环鄱阳湖地区），水稻秧苗2叶期左右使用千金迪捭（30%氰氟草酯可分散油悬浮剂200毫升），一瓶一亩，根据去年使用效果，千金迪捭对大龄稗草也有很好的防效。可根据当地稗草抗性程度、农户用药习惯，因地制宜选用氰氟草酯、双草醚、噁唑酰草胺、氯氟吡啶酯、新药**磺草酮及其复配防除。

方案二：在稗草低抗性地区，可使用五氟磺草胺、氰氟草酯、双草醚、二氯喹啉酸、五氟·氰氟草酯、氰氟草酯·双草醚等药进行防除，如使用兴锄（30%氰氟草酯可分散油悬浮剂）。

方案三：补防药剂通常选用氰氟草酯与噁唑酰草胺、敌稗等。

2、二甲草甘膦耕地能用吗？

二甲草甘膦耕地可以用的，二甲草甘膦是除杂草的，只要有杂草的地块二甲草甘膦除草剂都可以喷杀，所有二甲草甘膦除草剂对耕地是可以用的，如果有农作物的地块，在使用二甲草甘膦除草剂时要小心仔细喷雾不要把二甲草甘膦除草剂喷到农作物叶面上，

3、二甲草甘膦在玉米地上能否用，玉米树有150厘米高？

不能，二甲4氯是针对阔叶杂草的激素性除草剂，玉米会**死，草甘膦是灭生性除草剂，有玉米时不能使用。除非是行间除草，且需要加定向罩进行喷雾。

4、打过二甲四氯后隔多少天能种菜：？

15天

二甲四氯对于后茬还是有影响的，后茬如果是种植蔬菜或或者大豆等阔叶作物时，一般不建议使用二甲·草甘膦，因为二甲四氯对于后茬阔叶作物还是有影响的，且影响可以长达6个月以上。二甲·草甘膦一般用在堤坝、荒地除草，如果用于耕前除草，建议15天以上种植水稻等禾本科作物。

5、2甲草甘膦玉米苗前能喷施除草吗?

玉米播种后出苗前不能施用草甘膦异丙胺盐。

使用草甘膦除草对玉米造成伤害，主要有以下几方面原因：

1.使用者对草甘膦的性能缺乏了解，内吸性和触杀性农药的区别分辨不清。草甘膦药液被玉米叶片吸收后，不仅使着药叶片受害，整个植株都会受到影响。

2.使用者喷洒技术操作不规范，对玉米防护意识差，认为既然有防护罩就可放心使用，不必特意保护玉米。另外，有些防护罩质量较差，对玉米的防护作用不强，也是造成玉米药害的重要原因。

3.是玉米生长中后期田间杂草叶龄较大，有些杂草长得较高，必然要抬高喷头喷药，增大了药液的喷幅，玉米下部叶片容易着药。

4.高温天气用药时及用药后，玉米会吸收一部分高温蒸发的药液，从而受到一定的影响或加重药害。

草甘膦异丙胺盐

41%草甘膦异丙胺盐水剂，是一种广谱性内吸灭生性除草剂，传导性极强，通过杂草的绿色部位吸收，传导至全株，阻碍植株的光合作用导致死亡。

拓展好文：一种索拉菲尼中4-氯-2-吡啶甲酸甲酯含量的测定方法与流程

　　本发明涉及用高效液相色谱-质谱联用仪直接测定出索拉菲尼中4-氯-2-吡啶甲酸甲酯(以下简称化合物i)的含量。此方法能较好的控制原料药及制剂中痕量化合物i含量，为患者的健康安全用药提供保障，属于医药

　　技术领域：

　　。技术背景索拉菲尼，化学名sorafenib。是一种新型多靶向性的**的口服药物。其首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质**和转移性肾细胞。能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在**生长过程中起着一种分子开关样的作用。索拉菲尼结构如下：索拉菲尼中含有反应残留的化合物i，结构如下：准确定量地测定索拉菲尼中痕量的化合物i含量极具挑战性。很难采用气相、液相色谱等对其进行痕量直接测定。目前，只有测定索拉菲尼中常量4-氯-2-吡啶甲酸甲酯含量的方法采用经典的色谱法,其专一性、灵敏度、方法精密度和重复性都存在很大的缺陷，不能提 供可靠的痕量分析结果。为了克服原方法的缺陷，本发明采用高效液相色谱-质谱联用仪直接测定索拉菲尼中化合物i的含量。该分析方法具有操作简单、专一性好、灵敏极高、重现性好等特点。技术实现要素：如上所述，直接准确定量测定痕量化合物i存在各种缺陷。然而,利用化合物i具有稳定性强和非常适合反相液相色谱分离的特征，以及在质谱检测器中很容易离子化并具有稳定的适合定量分析的分子结构的特点，可以采用高效液相色谱-质谱联用仪直接测定。除此之外,化合物i在质谱检测器有灵敏的吸收这一特征使本方法的灵敏度和专一性大大提高。通过试验发现索拉菲尼在乙腈中有非常好的溶解性。本发明将用乙腈作为稀释剂。本发明涉及一种索拉菲尼中化合物i含量的测定分析方法，该方法为直接用高效液相色谱-质谱联用仪测定索拉菲尼中化合物i的含量。上述样品配制中用乙腈作为稀释液。上述采用高效液相色谱-质谱联用仪，正离子选择离子模式。该方法包括以下几个步骤：(1)取索拉菲尼原料或制剂粉末，以乙腈溶液作为稀释液制备得到样品溶液；(2)采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，流动相为0.05％-0.2％甲酸或乙酸或三氟乙酸水溶液和乙腈，进行梯度洗脱。(3)设置流动相流速为0.3-1.2ml/ml，柱温控制在25℃-40℃之间。(4)取步骤(1)的样品溶液5ul，进样，记录质谱总离子流图。(5)采用质谱检测器，离子模式选择正离子，取(1)的样品溶液进样，记录化合物i质谱离子流图。本发明采用的技术方案如下：样品前处理：稀释液：采用色谱级的乙腈。化合物i标准溶液：用稀释液精密配制9.65ng/ml的化合物i溶液。样品溶液：精密称取50mg样品于10ml的容量瓶中，用稀释液溶解并定容至刻度，进样。本发明使用色谱柱为：十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱。流速0.3-1.2ml/ml。柱温25℃-40℃。流动相a：0.05％-0.2％甲酸或乙酸或三氟乙酸水溶液，流动相b：乙腈，梯度如下：ab0min90％10％8min10％90％质谱检测器：正离子模式，[m+h]+:172附图说明：附图1：根据本发明实施例1得到的化合物i质谱棒图；附图2：根据本发明实施例1得到的化合物i标准品质谱总离子流图；附图3：根据本发明实施例2得到的索拉菲尼样品质谱总离子流图；附图4：根据本发明实施例3得到的索拉菲尼样品加样回收率质谱总离子流图。具体实施方式为了更好的理解本发明的技术方案，下面结合本发明的具体实施例作进一步说明，但其不限制于本发明。实施例一仪器与条件：高效液相色谱质谱联用仪：agilent1260infinity，ms检测器。色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱流动相：a：0.05％-0.2％甲酸或乙酸或三氟乙酸水溶液b:乙腈。等度如下：0～8.0min，有机相比例由10％变为90％。柱温：35℃。流速：1.0ml/min选择正离子：172进样体积：5ul。实验步骤：1)流动相a配制：精密量取1.0ml三氟乙酸溶于1000ml水中，混匀。2)稀释液b：乙腈3)标准溶液c：精密称取约19mg化合物i于100ml容量瓶中，加b溶解定容，摇匀，精密量取0.5ml置于另一100ml容量瓶中，加b定容，摇匀，再精密量取1.0ml置于另一100ml容量瓶中，摇匀，即得标准溶液c，进样，记录质谱棒图，见典型图1。记录化合物i质谱总离子流图，见典型图2。实施例二仪器与条件：高效液相色谱仪：agilent1260infinity，ms检测器。色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱流动相：a：0.05％-0.2％甲酸或乙酸或三氟乙酸水溶液b:乙腈。等度如下：0～8.0min，有机相比例由10％变为90％。柱温：35℃。流速：1.0ml/min选择正离子：242进样体积：5ul。实验步骤：1)流动相a配制：精密量取1.0ml三氟乙酸溶于1000ml水中，混匀。2)稀释液b：乙腈3)标准溶液c：精密称取约19mg化合物i于100ml容量瓶中，加b溶解定容，摇匀，精密量取0.5ml置于另一100ml容量瓶中，加b定容，摇匀，再精密量取1.0ml置于另一100ml容量瓶中，摇匀，即得标准溶液c。4)样品溶液d:精密称取约50mg索拉菲尼样品置于10ml容量瓶中，加b 定容，即得样品溶液d，进样。记录化合物i质谱总离子流图，见典型图3。实施例三仪器与条件：高效液相色谱仪：agilent1260infinity，ms检测器。色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱流动相：a：0.05％-0.2％甲酸或乙酸或三氟乙酸水溶液b:乙腈。等度如下：0～8.0min，有机相比例由10％变为90％。柱温：35℃。流速：1.0ml/min选择正离子：242进样体积：5ul。实验步骤：1)流动相a配制：精密量取1.0ml三氟乙酸溶于1000ml水中，混匀。2)稀释液b：乙腈3)标准溶液c：精密称取约19mg化合物i于100ml容量瓶中，加b溶解定容，摇匀，精密量取0.5ml置于另一100ml容量瓶中，加b定容，摇匀，再精密量取1.0ml置于另一100ml容量瓶中，摇匀，即得标准溶液c。4)样品溶液e:精密称取约50.0mg索拉菲尼样品置于10ml容量瓶中，用标准溶液c溶解并滴定至刻度，混匀，进样。记录化合物i质谱总离子流图，见典型图4。当前第1页12