新手做农药制剂研发怎么开展工作 新手做农药制剂研发怎么开展工作呢

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本文目录

• 农药生产工艺流程？
• 农药乳油制剂是怎样加工而成的？
• 什么是农药生产工？
• 打生物制剂的必备条件？
• 每亩用农药15毫升兑多少水？
• 《农药登记资料规定？

农药生产工艺流程？

农药企业分原药企业和制剂企业。原药企业主要是生产原药，就是农药的有效作用成分。一般就是化学工厂，有一套生产设备，做化学合成，得到目标化合物。制剂企业，就是购买原药，然后加工原药。会有一套加工线，添加农药助剂，乳化剂、润湿剂、分散剂、溶剂等等。这个就是有专门的配方，按照配方做制剂。做好的制剂就是我们买到的农药了。具体的过程不能一概而论，不同的药剂生产线不一样。还是要观摩一下比较直观。

农药乳油制剂是怎样加工而成的？

所谓的乳油是指农药的剂型，农药的原药一般不能直接使用，必须加工配制成各种类型的制剂，才能使用。乳油是指液态原药与液态助剂加工而成的。每种农药助剂都有特定的功能：有的起稀释原药的作用；有的可帮助原药均匀地分散在制剂中；有的可防止粒滴凝聚变大；有的可增加粒子的湿润性、粘附性或渗透性；有的可防止有效成分的分解；有的可增加施药的安全性，等等。 农药助剂的功能，不外乎改善农药的物理或化学性能，最大限度地发挥药效或有助于安全施药。

什么是农药生产工？

农药生产工是人力资源和社会保障部公布的一种职业。

以化学品或动植物品、微生物及培养基等为原材料，操作化学反应器或发酵装置、化工单元、农药加工等设备，生产农药原药(母药)和制剂的人员。

工作任务：

1. 操作切割、粉碎、研磨等设备，对原材料进行预处理或操作配料罐、输送泵等设备配制培养基，并操作消毒锅或消毒柜等，对培养基、压缩空气、设备、器皿等进行消毒、灭菌；

2. 操作物料输送设备，将配料送入反应器、发酵罐或培养皿中；

3. 使用温度、发酵等控制仪器或仪表,调控反应工艺参数，进行化学反应或生化反应；

4. 取样，分析物料组分变化或物理常数，确认反应或发酵终点；

5. 操作浸泡、分増、过滤或固液分离设备，提取、纯化有效成分，进行过滤、结晶、干燥等精制作业；

打生物制剂的必备条件？

一、温度　生物农药在喷施时，务必控制掌握在理想的２０℃以上。这类农药的活性成分是由蛋白质晶体和有生命的芽孢组成，一旦在低于上述温度下喷施，那么牙孢在害虫机体内的繁殖速度十分缓慢，而且蛋白质晶体也很难发挥其作用，往往喷施后显不出防治效果，据试验，在温度２５℃～３０℃条件之间，喷施后的生物农药效果要高出１０℃～１５℃之间的杀虫效率１倍～２倍。

　　二、湿度　生物农药对湿度的要求也极为敏感，据一些研究资料表明，环境湿度越大，喷施生物制剂农药的药效显着，特别是对粉状生物制剂农药尤为明显。这就告诉大家在喷撒细菌粉剂时务必牢牢抓住早晚露水的时候，在蔬菜作物上使用丝毫不能忽视，这样药剂能很好地粘附在茎叶上，就会很快使芽孢繁殖，害虫只要咬食到叶子的任何一片，就能一命呜呼。

　　三、太阳光　太阳光中的紫外线对芽孢有着致命的杀伤作用。科学实验告诉我们，在阳光直接照射下仅３０分钟，竟会使芽孢一举被杀死５０％，当照射１小时后，其芽孢死亡率高达８０％，而且紫外线的辐射对伴孢晶体还能产生变形降效作用，因此要选择在午后４点钟以后或者阴天使用，效果会大大发挥。

　　四、雨水　芽孢最怕暴雨冲刷，所以要根据天气预报进行，因为暴雨会将蔬菜上喷施的菌液冲刷掉而失去杀伤力，但如果喷施５小时～６小时后遇到小雨，不但不会降低药效，反而可提高防效。小雨对芽孢发芽大为有利，害虫一旦食后就加速其死亡。

每亩用农药15毫升兑多少水？

首先根据需要确定你要稀释的倍数,比如你要稀释100倍,15ml乘与100倍=1500ml

1500ml水等于1.5公斤

给你一个公式直接套就行了 ，农药克或者毫升乘于倍数再来除与500就可以得到要加水的斤数了，可以根据自己的地的亩数和用药多少来确定

《农药登记资料规定？

1.1 为规范农药登记工作，保证农药产品质量，促进农业发展，保护生态环境，根据《农药管理条例》（以下简称“《条例》”）和《农药管理条例实施办法》的有关规定，制定本农药登记资料规定（以下简称“规定”）。

1.2 本规定适用于在我国境内生产（包括原药生产、制剂加工和分装）和从境外进口农药产品的登记。

1.3 申请人应当符合《条例》的要求。境外申请人应当在我国境内设有依法登记的办事处或代理机构。

1.4 新农药、新制剂产品登记分为田间试验、临时登记和正式登记三个阶段。

1.5 申请农药登记应当按照本规定提供登记资料和农药样品。

1.5.1 申请新农药临时登记或正式登记，应当提供有效成分纯品或标准品2克，有效成分重要代谢物、相关杂质标准品0.5克,原药100克（毫升），制剂250克（毫升）。

1.5.2 进行药效、残留、毒性、环境等农药登记试验的样品应当是成熟定型的试验产品，并经省级以上法定质量检测机构检测合格。境内产品由申请人所在辖区的省级农业行政主管部门所属的农药检定机构（以下简称省级农药检定机构）封样，境外产品由农业部农药检定所封样。

1.5.3 申报的资料应当完整、规范，数据应当真实、有效。申请表、产品摘要资料和产品安全数据单（MSDS）应当提供电子文本。

1.5.3.1 农药药效、残留、毒理学、环境影响和原药全组分分析等登记试验资料应当由农业部公告具有相应资质的农药登记试验单位出具；农药产品质量检测报告应当由省级以上法定质量检测机构出具。

1.5.3.2 境外试验资料应当由农业部确认的机构出具，并附中文摘要资料。

1.5.3.3 农药登记的室外试验应当根据产品登记使用范围的分布情况，选择有代表性的地区进行。

1.5.3.4 引用文献资料应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等。

1.5.3.5 产品对人畜、作物、环境影响等可能产生危害的，申请人应当提供危害控制措施的资料。

1.6 申请人应当对所提供登记资料的真实性和不侵犯他人知识产权作出书面声明，并承诺对可能构成的侵权后果负责。

1.7 国家对首次登记的、含有新化合物农药的申请人提供的其自己所取得的且未被披露的试验数据和其他数据实施保护。

自登记之日起6年内，对其他申请人未经已获得登记的申请人同意，使用前款数据申请农药登记的，农业部不予登记； 其他申请人提供其自已所取得的数据的除外。