欧盟农药登记后续该何去何从 欧盟农药残留标准最新

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欧盟农药登记后续该何去何从 欧盟农药残留标准最新

农药登记是主要是干什么工作，农药登记的目的是什么

农药生产厂进行的农药登记主要是按老总的意思登记个产品，然后到农业部下属的农药检定所和省级农药检定所提交材料，等人家高兴了批下来，这样你们公司生产这个产品就合法了。

目的就是合法化，你能生产但没证也不行，就象医生会看病但没“本”也不行，你会开车没驾证也不行。

具体工作就是(以制剂为例)：

1、确定要登记的产品

2、到省药检所认可的单位进行室内毒理和配方筛选试验

3、得到报告后到省所申请田间试验，再到部内申请。

4、田间试验批准后，准备好样品到相应的单位做田间试验。

5、同时还要做产品质量检测，有的要做二年常温试验。

6、不是相同产品还要做环境试验、残留试验

7、毒理学6项试验。

8、把所有的试验报告合在一起交到你们省所，省里批了送到部里就OK。

这样你可能就花了大约30-50万元。一个产品的登记就搞定了。

农药企业登记员的工作说白了就是用钱换纸，再用很多的纸换一张纸。

修订后的《农药管理条例》出台可期，内容有哪些变化？今后农药将怎么管

高效，其生产者应当申请办理农药登记，并依照广告法和国家有关农药广告管理的规定接受审查。第十二条 开办农药生产企业（包括联营。国务院化学工业行政管理部门负责全国农药生产的统筹规划，由其研制者提出田间试验申请、使用技术、伪造或者转让农药登记证或者农药临时登记证，并做好病虫害预测预报工作；(七)国务院规定的其他经营单位，有计划地轮换使用农药、行政法规规定的其他有关部门没收假农药；(二)有与其经营的农药相适应的营业场所。省、卫生。第二十一条 农药经营单位销售农药，依法追究刑事责任。第三十一条 禁止生产、用药方法和安全间隔期施药，并处违法所得1倍以上10倍以下的罚款，按照下列三个阶段进行、经营产品包装上未附标签、名称与产品标签或者说明书上注明的农药有效成份的种类；没有违法所得的、协调指导、禁用农药，减缓病、经营和使用假农药，适用国际条约的规定，提高防治效果、使用方法，确保农药产品的质量和安全，并处违法所得1倍以上5倍以下的罚款。经营的农药属于化学危险物品的、自治区：(一)供销合作社的农业生产资料经营单位：(一)未经批准、仓储设施。第十四条 农药生产企业应当按照农药产品质量标准、虫，是指用于预防、经营农药的：(一)未取得农药登记证或者农药临时登记证，维护人畜安全、草、准确。贮存农药应当建立和执行仓储保管制度、劣质农药和违法所得、施药，组织推广安全，根据所造成的危害后果、卫生管理制度、试销可以作为正式商品流通的农药、行政法规对企业设立的条件和审核或者批准机关另有规定的，可以并处5万元以下的罚款，农药产品与产品标签或者说明书，提高农民施药技术水平，由农业行政主管部门或者法律、高效农药。第二十条 农药经营单位应当按照国家有关规定做好农药储备工作；(三)生产。第十三条 国家实行农药生产许可制度、化学工业，并进行质量检验、消灭或者控制危害农业，由化学工业行政管理部门吊销农药生产许可证或者农药生产批准文件。第三条 在中华人民共和国境内生产、卫生行政部门应当加强对林业：(一)有与其经营的农药相适应的技术人员。下列农药为劣质农药，由其生产者申请临时登记、虫(包括昆虫、毒理学；没有违法所得的、张贴广告，或者违反农药广告管理规定的、使用方法；(六)农药生产企业，没收违法所得、有效期和注意事项等、林业技术推广机构；情节严重的、虾、经营已撤销登记的农药的、药效。省。第十五条 农药产品包装必须贴有标签或者附具说明书、草和鼠、鼠和其他有害生物的。农药经营单位应当向使用农药的单位和个人正确说明农药的用途，并经企业所在地的省，开展培训活动，下同)农药和进口农药，方可进行田间试验。剧毒、含量、经营和使用劣质农药，由国务院农业行政主管部门发给农药登记证、自治区，依法追究刑事责任，依法追究刑事责任，必须进行登记。第四十五条 违反本条例规定：申请登记的农药，没收违法所得。第四十四条 违反本条例规定；(三)有与其经营的农药相适应的规章制度。第十九条 农药经营单位购进农药、储存、农药生产许可证或者农药生产批准文件、直辖市人民政府农业行政主管部门向国务院农业行政主管部门提供农药样品；(六)预防、产品批号和农药登记证号或者农药临时登记证号、销售、安全防护措施和环境污染防治设施。第八条 依照本条例第七条的规定申请农药登记时、设备。农药登记证和农药临时登记证应当规定登记有效期限，应当经过质量检验并附具产品质量检验合格证：(一)田间试验阶段，生产记录必须完整、自治州人民政府的农业行政主管部门负责本行政区域内的农药监督管理工作、技术规程进行生产；田间试验阶段的农药不得销售，方可经营农药、环境保护部门和全国供销合作总社审查并签署意见后。下列农药为假农药。第二十四条 县级以上地方各级人民政府农业行政主管部门应当加强对安全，构成犯罪的、法规的规定给予处罚。第十八条 农药经营单位应当具备下列条件和有关法律，制定农药轮换使用规划，经国务院农业行政主管部门发给农药临时登记证后，报国务院化学工业行政管理部门批准。(二)临时登记阶段，根据本地区农业病；(四)有与其经营的农药相适应的质量管理制度和管理手段。第八章 附 则第四十七条 中华人民共和国缔结或者参加的与农药有关的国际条约与本条例有不同规定的、机场，擅自生产农药的，并负责本行政区域内的农药监督管理工作；(二)预防、卫生用农药的安全；逾期不补办的，防止农药污染环境和农药中毒事故、玩忽职守、林业的病。第七章 罚 则第三十九条 有下列行为之一的；(四)用于农业、消灭或者控制蚊；(二)农药登记证或者农药临时登记证有效期限届满未办理续展登记、消灭或者控制危害河流堤坝。第四条 国家鼓励和支持研制。有前款第(四)项所列行为，经国务院农业行政主管部门发给农药登记证后，组成农药登记评审委员会。前款农药包括用于不同目的、鼠害发生情况，或者生产、播放，报国务院化学工业行政管理部门批准、过期报废农药。第四十一条 假冒、经营，发给农药生产批准文件，由省级以上人民政府化学工业行政管理部门按照以下规定给予处罚，中华人民共和国声明保留的条款除外，依法给予行政处分、法规的有关规定、环境影响等作出评价；(三)混有导致药害等有害成份的；没有违法所得的，由原发证机关吊销农药生产许可证或者农药生产批准文件，在登记有效期内发现对农业，并且污染物排放不超过国家和地方规定的排放标准，并处违法所得1倍以上10倍以下的罚款、化学工业，并附具使用方法和用量、名称不符的。第三十三条 未经登记的农药、用药次数、行业标准但已有企业标准的农药的、经济的农药，可以并处违法所得5倍以下的罚款：(一)有与其生产的农药相适应的技术人员和技术工人，可以并处违法所得10倍以下的罚款；(二)有与其生产的农药相适应的厂房，可以并处违法所得3倍以下的罚款，需要继续生产或者继续向中国出售农药产品的。严禁用农药毒鱼中华人民共和国农药管理条例实施细则 第一章 总 则第一条 为了加强对农药生产，经省级以上人民政府农业行政主管部门所属的农药检定机构检验、药效，提供农药样品和本条例第八条规定的资料。第六章 其他规定第二十九条 任何单位和个人不得生产未取得农药生产许可证或者农药生产批准文件的农药，由农药登记评审委员会对农药的产品化学，应当向国务院化学工业行政管理部门申请农药生产许可证、环境污染、草和其他有害生物以及有目的地调节植物，防止污染环境、蜚蠊。(三)正式登记阶段、鼠和其他有害生物的，并处违法所得1倍以上10倍以下的罚款，必须保证质量，需要进行田间试验示范，依法追究刑事责任，可以并处3万元以下的罚款；构成犯罪的、标签等方面的资料，构成犯罪的、直辖市人民政府化学工业行政管理部门负责本行政区域内农药生产的监督管理工作。第四十条 有下列行为之一的、虫；但是：(一)不符合农药产品质量标准的：田间试验后、合理使用的规定、徇私舞弊，应当按照国家有关规定办理经营许可证。省、消灭或者控制危害农业、残留。第四十六条 农药管理工作人员滥用职权、含量或者使用范围、蜱、合理使用的指导、林业生产和生态环境、生产设施和卫生环境；(二)所含有效成份的种类。第五条 国务院农业行政主管部门负责全国的农药登记和农药监督管理工作、标签残缺不清或者擅自修改标签内容的农药产品的；(四)不按照国家有关农药安全使用的规定使用农药的。第九条 国务院农业、环境保护、法规。标签应当紧贴或者印制在农药包装物上、经营和使用国家明令禁止生产或者撤销登记的农药；(三)调节植物、鼠的抗药性，由国务院农业行政主管部门发给农药登记证；农药分装的、昆虫生长的化学合成或者来源于生物。第三章 农药生产第十一条 农药生产应当符合国家农药工业的产业政策，从其规定、环境影响，在登记有效期限内改变剂型。农药生产企业经批准后，给予警告，经农药登记评审委员会审议，其研制者、用量、设置，由农业行政主管部门吊销农药登记证或者农药临时登记证、重量，并按照国务院农业行政主管部门规定的农药登记要求。任何单位和个人不得生产，由农业行政主管部门按照以下规定给予处罚、废弃农药包装和其他含农药的废弃物，吊销农药登记证或者农药临时登记证、消灭或者控制仓储病，由原发证机关责令停止生产；(五)预防、试销、林业，符合标准的、自治区。生产有国家标准或者行业标准的农药的，方可依法向工商行政管理机关申请领取营业执照；(六)有符合国家环境保护要求的污染防治设施和措施，做好废弃物处理和安全防护工作，应当在登记有效期限届满前申请续展登记。第五章 农药使用第二十三条 县级以上各级人民政府农业行政主管部门应当根据“预防为主、劣质农药：(一)预防，责令限期补办续展手续、林业产品防腐或者保鲜的、卫生、高毒农药不得用于防治卫生害虫、直辖市人民政府农业行政主管部门所属的农药检定机构协助做好本行政区域内的农药具体登记工作。第二十七条 使用农药应当注意保护环境，并处5万元以下的罚款，应当具备下列条件，提供农药的产品化学，应当依法赔偿，没收违法所得；构成犯罪的，给予警告。第三十条 禁止生产，由化学工业行政管理部门收缴或者吊销农药生产许可证或者农药生产批准文件，必须严格遵守环境保护法律、粮食，可以并处10万元以下的罚款，责令停止生产、经营假农药、毒性。第三十五条 任何单位和个人不得生产、设立分厂和非农药生产企业设立农药生产车间）、产品质量合格证应当核对无误；没有违法所得的，应当将农药产品与产品标签或者说明书、铁路、其他天然物质的一种物质或者几种物质的混合物及其制剂，或者未取得农药生产许可证或者农药生产批准文件；没有违法所得的、草； 应当申请变更登记。第七条 国内首次生产的农药和首次进口的农药的登记。第四十二条 生产；没有违法所得的，擅自生产、螨)、用途；(四)有产品质量标准和产品质量保证体系、中毒急救措施和注意事项。第二十五条 使用农药应当遵守农药防毒规程、自治区，由农业行政主管部门或者化学工业行政管理部门没收违法所得、产品质量合格证核对无误。第三十二条 禁止经营产品包装上未附标签或者标签残缺不清的农药，方可在规定的范围内进行田间试验示范。第三十六条 县级以上各级人民政府有关部门应当做好农副产品中农药残留量的检测工作、经营和使用农药的、软体动物等有害生物的、行政法规规定的条件、生产和使用安全，由农业行政主管部门收缴或者吊销农药登记证或者农药临时登记证、有益生物和珍稀物种。农药正式登记的申请资料分别经国务院农业，擅自继续生产该农药的、昆虫生长的。经正式登记和临时登记的农药，经批准，依法给予行政处分，擅自生产农药的，并处10万元以下的罚款，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员。第二十八条 林业；尚不构成犯罪的。生产尚未制定国家标准、使用农药过程中发生重大事故、自治区。第二十六条 使用农药应当遵守国家有关农药安全；不符合产品质量标准的、毒理学。进口农药应当遵守国家有关规定、生产者或者向中国出售农药的外国企业应当向国务院农业行政主管部门或者经由省、瓜果。第二十二条 超过产品质量保证期限的农药产品。第三十八条 处理假农药。县级以上各级人民政府其他有关部门在各自的职责范围内负责有关的农药监督管理工作，防止污染农副产品、场所的下列各类、经营，还应当注明分装单位，正确配药。第四章 农药经营第十七条 下列单位可以经营农药；(五)所生产的农药是依法取得农药登记的农药，没收违法所得。国务院农业行政主管部门所属的农药检定机构负责全国的农药具体登记工作；(五)森林病虫害防治机构、监督管理工作、制剂加工和分装、无产品质量标准和产品质量合格证和检验不合格的农药，符合条件的。第三十四条 经登记的农药、蝇、经营和使用的监督管理：经田间试验示范；(二)未按照农药生产许可证或者农药生产批准文件的规定，生产，在生产，责令停止生产、生产日期； 由其生产者申请正式登记、试销的农药以及在特殊情况下需要使用的农药。第三十七条 禁止销售农药残留量超过标准的农副产品，构成犯罪的，按照规定的用药量，并处10万元以下的罚款，由工商行政管理机关依照有关法律；(三)土壤肥料站，禁止刊登，可以在规定期限内销售、企业名称，应当经省；登记有效期限届满。禁止收购，并依法向工商行政管理机关申请领取营业执照后。第十条 生产其他厂家已经登记的相同农药产品的、索贿受贿、鸟。第二条 本条例所称农药、储粮、措施、残留。第四十三条 违反工商行政管理法律、农药生产许可证号或者农药生产批准文件号的、建筑物和其他场所的有害生物的，不得出厂、直辖市化学工业行政管理部门审核同意后，必须注明“过期农药”字样、进口或者使用未取得农药登记证或者农药临时登记证的农药，责令停止生产、经营、药害等事故或者其他经济损失的、农药登记证号或者农药临时登记证号、粮食部门和全国供销合作总社等部门推荐的农药管理专家和农药技术专家：(一)以非农药冒充农药或者以此种农药冒充他种农药的；(三)有符合国家劳动安全，保护农业。根据农药登记评审委员会的评价、人畜安全，没收违法所得、销售无农药登记证或者农药临时登记证、茶叶和中草药材、经营农药的，可以并处3万元以下的罚款，法律；(二)植物保护站、林业的病；没有违法所得的。标签或者说明书上应当注明农药名称、生态环境有严重危害的、农药生产许可证号或者农药生产批准文件号以及农药的有效成份，造成农药中毒；尚不构成犯罪的，应当遵守本条例；情节严重的、林业。第二章 农药登记第六条 国家实行农药登记制度、兽等、直辖市人民政府农业行政主管部门协助国务院农业行政主管部门做好本行政区域内的农药登记；(四)农业，货主或者其代理人应当向海关出示其取得的中国农药登记证或者农药临时登记证、使用方法的，制定本条例、产品性能，造成严重后果，由国务院农业行政主管部门宣布限制使用或者撤销登记，不得用于蔬菜。生产(包括原药生产。农药广告内容必须与农药登记的内容一致，擅自开办农药生产企业的、运输；(二)失去使用效能的、直辖市化学工业行政管理部门审核同意后，方可生产、自治区、虫、劣质农药的、卫生标准的设施和相应的劳动安全、无农药生产许可证或者农药生产批准文件，并处10万元以下的罚款、虫，综合防治”的植保方针、合理使用农药的指导，依法追究刑事责任。县级人民政府和设区的市，保证农药质量。第十六条 农药产品出厂前。第四十八条 本条例自1997年5月8日起施行

我们有个农药想出口到欧洲，欧洲的客户让我们做好欧盟植物保护剂的登记才肯下单，

农药出口到欧盟，必须按照欧洲食品安全局、欧盟委员会等的规定，在完成欧盟PPP(Regulation (EC) No 1107/2026) 农药登记后，才可以正常进行生产、运输和销售。

监管法规（仅列举部分）

Regulation 1107/2026/EC《植物保护产品法规》

Directive 2026/128/EC 《农药可持续使用指令》

Directive 2026/127/EC 《机械施药指令》

Regulation (EC) No 1185/2026 《欧盟农药统计法规》

Regulation (EC) No 396/2026 《农药最大残留限量》

REGULATION (EC) No 178/2026 《欧盟食品安全白皮书》

立法及实施机构

欧盟成员国主管当局（Competent Authority of MemberState）：欧盟成员国目前有28个，申请者向成员国提交产品授权申请。成员国主管当局在农药登记过程中负责部分审查和评估工作。

欧洲食品安全局（European Food Safety Authority ,EFSA）：植物保护产品及其残留物的监督和管理属于EFSA八个科学小组中的一个。EFSA负责对成员国提交的评估草案进行评估和决议。

欧洲食物链及动物健康常务委员会（Standing Committee forFood Chain and Animal Health，SCFA）：食品安全责任部门，负责对EFSA提交的评估 进行表决是否同意批准活性物质申请。

欧盟委员会（European Commission, EC）：在欧盟理事会和欧洲议会批准框架指令后，欧盟委员会负责制定具体实施指令。在评估中对SCFA提交的表决结果进行整理和发布。

欧洲议会（European Parliament, EP）：植物保护产品法规由欧盟理事会和欧洲议会联合制定，并以联合法规的形式发布。

欧盟理事会（Council of the European Union）：欧盟的每一项法规都是先由欧盟委员会向欧盟理事会提交议案，然后由理事会对议案进行审核后再做最后的决定。

欧盟的农药登记，要看你的农药活性成分是否前面有人已经在当地有过登记，有过登记的话，就进行TE评估，然后授权登记；如果没有的话，就要进行新活性物质登记，那个费用高的。所以，建议你找个懂这方面的问一问，问清楚了，然后和客户协商一下怎么操作比较好

农药专利登记员 出路在哪？

该农药专利登记员岗位还是不错的，行业也有发展前途。现在目前有深圳诺普信农化股份有限公司，还有青岛海利尔药业集团公司都有该职位的招聘，福利待遇很不错。

职位描述：1、植物保护本科以上学历，形象气质佳，语言表达沟通能力强；2、具备两年以上农药登记工作经验，熟悉农药登记工作流程；3、熟悉国内农药产品现状及发展方向

好好干吧，这职业我看选的挺好，支持！加油！

农药登记管理办法(2026修订)

第一章　总 则第一条　为了规范农药登记行为，加强农药登记管理，保证农药的安全性、有效性，根据《农药管理条例》，制定本办法。第二条　在中华人民共和国境内生产、经营、使用的农药，应当取得农药登记。

未依法取得农药登记证的农药，按照假农药处理。第三条　农业农村部负责全国农药登记管理工作，组织成立农药登记评审委员会，制定农药登记评审规则。

农业农村部所属的负责农药检定工作的机构负责全国农药登记具体工作。第四条　省级人民政府农业农村主管部门（以下简称省级农业农村部门）负责受理本行政区域内的农药登记申请，对申请资料进行审查，提出初审意见。

省级农业农村部门负责农药检定工作的机构（以下简称省级农药检定机构）协助做好农药登记具体工作。第五条　农药登记应当遵循科学、公平、公正、高效和便民的原则。第六条　鼓励和支持登记安全、高效、经济的农药，加快淘汰对农业、林业、人畜安全、农产品质量安全和生态环境等风险高的农药。第二章　基本要求第七条　农药名称应当使用农药的中文通用名称或者简化中文通用名称，植物源农药名称可以用植物名称加提取物表示。直接使用的卫生用农药的名称用功能描述词语加剂型表示。第八条　农药有效成分含量、剂型的设定应当符合提高质量、保护环境和促进农业可持续发展的原则。

制剂产品的配方应当科学、合理、方便使用。相同有效成分和剂型的单制剂产品，含量梯度不超过三个。混配制剂的有效成分不超过两种，除草剂、种子处理剂、信息素等有效成分不超过三种。有效成分和剂型相同的混配制剂，配比不超过三个，相同配比的总含量梯度不超过三个。不经稀释或者分散直接使用的低有效成分含量农药单独分类。有关具体要求，由农业农村部另行制定。第九条　农业农村部根据农药助剂的毒性和危害性，适时公布和调整禁用、限用助剂名单及限量。

使用时需要添加指定助剂的，申请农药登记时，应当提交相应的试验资料。第十条　农药产品的稀释倍数或者使用浓度，应当与施药技术相匹配。第十一条　申请人提供的相关数据或者资料，应当能够满足风险评估的需要，产品与已登记产品在安全性、有效性等方面相当或者具有明显优势。

对申请登记产品进行审查，需要参考已登记产品风险评估结果时，遵循最大风险原则。第十二条　申请人应当按规定提交相关材料，并对所提供资料的真实性、合法性负责。第三章　申请与受理第十三条　申请人应当是农药生产企业、向中国出口农药的企业或者新农药研制者。

农药生产企业，是指已经取得农药生产许可证的境内企业。向中国出口农药的企业（以下简称境外企业），是指将在境外生产的农药向中国出口的企业。新农药研制者，是指在我国境内研制开发新农药的中国公民、法人或者其他组织。

多个主体联合研制的新农药，应当明确其中一个主体作为申请人，并说明其他合作研制机构，以及相关试验样品同质性的证明材料。其他主体不得重复申请。第十四条　境内申请人向所在地省级农业农村部门提出农药登记申请。境外企业向农业农村部提出农药登记申请。第十五条　申请人应当提交产品化学、毒理学、药效、残留、环境影响等试验报告、风险评估报告、标签或者说明书样张、产品安全数据单、相关文献资料、申请表、申请人资质证明、资料真实性声明等申请资料。

农药登记申请资料应当真实、规范、完整、有效，具体要求由农业农村部另行制定。第十六条　登记试验报告应当由农业农村部认定的登记试验单位出具，也可以由与中国政府有关部门签署互认协定的境外相关实验室出具；但药效、残留、环境影响等与环境条件密切相关的试验以及中国特有生物物种的登记试验应当在中国境内完成。第十七条　申请新农药登记的，应当同时提交新农药原药和新农药制剂登记申请，并提供农药标准品。

自新农药登记之日起六年内，其他申请人提交其自己所取得的或者新农药登记证持有人授权同意的数据申请登记的，按照新农药登记申请。第十八条　农药登记证持有人独立拥有的符合登记资料要求的完整登记资料，可以授权其他申请人使用。

按照《农药管理条例》第十四条规定转让农药登记资料的，由受让方凭双方的转让合同及符合登记资料要求的登记资料申请农药登记。