草甘膦和乙草胺加洗衣粉

2026-01-11 投稿人 : 懂农资网围观 : 925 次

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1、玉米播种后能用草甘膦吗？

如果玉米刚刚播种后，田间有杂草，可以施用草甘膦乙草胺或者乙锈水之类的药物灭草封闭地面。草甘膦有个特性，它与土壤结触后立即钝化失去活力。且说玉米播种多日是不可以施用草甘膦的，因为玉米即将出土的尖头我们很难查觉，看似没有出苗，其实灭草剂是可以起到杀灭作用的。

2、玉米地里马齿苋太多怎么除掉？

1、玉米出苗前除草。

若玉米地的墒情较好，对于禾本科杂草、阔叶类杂草的化除，可使用甲草胺+乙草胺+莠去津兑水喷施；墒情较差的地块，建议选择有利于杂草的根茎叶都能吸收的除草剂为主，可使用绿麦隆+乙草胺+莠去津等兑水化除。

2、玉米幼苗期除草。

根据玉米幼苗叶片数量确定除草时间，当幼苗长出3-5叶时，可使用烟嘧磺隆，或者砜嘧磺隆，对幼苗的后茎叶均匀喷洒；当玉米幼苗长出5-8叶，株高超过50公分后，可使用烟嘧磺隆+莠去津，兑水喷施杂草。

一般来说，除草剂的用量要以使用说明书为指导。不同土壤类型，其用量也有差异，比如沙土的用量要比黏土低。

需要注意的是，如果因为除草剂使用不当，造成出现药害现象，需要及时采取补救措施。

一方面，可以喷施碧护、壹滴灵、赤霉素等稀释液，每亩玉米地喷施溶液40-50公斤；另一方面，及时追施适量的速效氮肥，并叶片喷施0.3%磷酸二氢钾溶液，以提高玉米的抗性能力。

3、去除芦苇的最佳时间和温度？

去除芦苇的最佳时间是春秋季节，温度在15℃~25℃之间最适宜。原因是在春秋季节，芦苇还没有进入生长期或已进入休眠期，这时去除芦苇可以有效避免对生态环境的影响，同时也能减少新芦苇的繁殖。而温度在15℃~25℃之间，芦苇生长最为旺盛，去除后恢复的速度也相对比较快。去除芦苇的方法有多种，如机械去除、人工拔除等，需要根据具体情况选择最合适的方法。同时还需要注意保护周围的生态环境，避免对生态环境造成进一步的影响。

4、乙草胺和莠去津晴天可以打吗？

1.乙草胺

多种一年生禾本科杂草和部分阔叶杂草，对多年生杂草无效。

使用作物：大豆、花生、玉米、棉花、油菜、水稻、马铃薯等多种作物

注意：掌握在杂草出土前施药；随着土壤墒情的改善，药剂活性增强；在有机质含量低的沙质土壤中使用，应用低剂量；水稻秧田绝对不能使用；黄瓜、西瓜、甜瓜、菠菜、韭菜、谷子、高粱对乙草胺敏感，慎用或少用。

可以防除一年生禾本科杂草和阔叶杂草，对阔叶杂草的防除效果优于禾本科杂草，对蓼、黎、马齿苋、铁苋、马唐、狗尾草、牛筋草、看麦娘等，对多年生杂草也有一定抑制作用。

莠去津晴天:使用作物：玉米、高粱、果园、甘蔗、大豆、花生、棉花、橡胶园、谷子、小麦、水稻、茶园等。

注意：土壤墒情好时除草效果好，对于墒情差的土壤加大施药水量，桃树对莠去津敏感，不宜桃园使用。

5、丁硝莠去津可以和草甘磷混用吗？

可以

草甘膦+乙草胺+丁硝莠去津。

三者混用既可以防除已出苗的多种杂草，又能达到土壤封闭除草的效果，对于多年生的杂草，通过提高草甘膦防治效果，可以杀死其根系，达到根除的目的。

草甘膦对常见一年生、多年生杂草具有突出的防效，但对部分阔叶杂草如豆科杂草防效稍差，与少量苄嘧磺隆混用具有增效作用，可以扩大杀草谱。

拓展好文：主题：【第七届原创】食品中草甘膦、草铵膦、氨甲基膦酸残留量检测方法

　　【生活中的仪器分析】

　　样品：蔬菜、水果、茶叶、茶粉等食品

　　检测项目：草甘膦、草铵膦、氨甲基膦酸

　　参考标准：SN/T 1923-2026

　　检测仪器：

　　a.WATERS液相色谱串联质谱仪：配有电喷雾（ESI）离子源（可用其他品牌作用等效的高效液相色谱质谱仪替代）

　　b.Biotagevacmaster固相萃取仪

　　c.IPRE Qclean PMG草甘膦专用固相萃取柱

　　d.BiotageTurbovap LV 快速浓缩仪

　　e.IKA MS3 涡旋混匀器

　　g.TOMY-MX307离心机

　　g.昆山超声波清洗器

　　实验过程：

　　1.提取及预处理

　　称取2－5g（精确到0.001g）试样于50 mL聚丙烯离心管中，加入100μL内标液，加入20.0 mL水超声提取30min，于 r/min离心5min，取1.0 mL上清液于2mL子弹头离心管中，加入100μL酸度调节剂（注A），涡旋混匀，r/min离心5 min，待净化。

　　注A：酸度调节剂配制方法：纯水+色谱纯甲醇+盐酸=160＋40＋13.4（V/V/V）

　　2.固相萃取净化І

　　将PMG－І柱（蓝柱）用2mL甲醇和2 mL 0.5%甲酸淋洗活化并自然滴干，将加入酸度调节剂处理的提取液（2）转移到小柱上，用5mL刻度试管收集流出液（1-2滴/秒），用1.0mL 0.5%甲酸洗柱并真空抽干，合并流出液，用移液枪吸取50%NaOH调pH7-9（用1－14pH试纸，根据样品不同约20－50μL），加水定容到3 mL刻度，混匀，待衍生。

　　3.衍生步骤

　　准确吸取600 μL净化液（3）于2mL子弹头离心管中，加入200 μL 5%硼砂溶液，边涡旋，边加入200 μL 25g/L FMOC-Cl乙腈溶液（注B），放置10min，加入50 μL甲酸，涡旋混匀， r/min离心5min，吸取上清液准备过PMG－ІІ柱。

　　注B：25 g/L FMOC-Cl乙腈溶液配制方法：称取0.25 gFMOC-Cl，溶解于10 mL色谱纯乙腈中。

　　4.固相萃取净化ІІ

　　将PMG－ІІ柱（红柱）用2 mL甲醇和2 mL 0.5%甲酸淋洗并自然滴干，将上清液过PMG－ІІ柱，用3 mL水淋洗小柱，真空抽干5－10 min，再加入2 mL正己烷淋洗小柱，滴干后真空抽干5 min，最后用5 mL 5%氨水/甲醇洗脱小柱（1-2 mL/min）并用5 mL刻度试管收集流出液，45℃，氮气吹至近干，用20%乙腈定容1.0 mL，涡旋混匀，过0.2 μm PTFE膜后上机测试。

　　5.测定

　　5.1色谱条件

　　a.色谱柱：Waters BEH-C18，1.7 μm，2.1 mm×100 mm；

　　b.流动相：5mmol/L乙酸铵:乙腈梯度洗脱，梯度表见表1；

　　表1 流动相及梯度

　　时间（min）