农药三证几年更换一次啊

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1、什么是农药“三证”？

农药是重要的农用生产资料之一，并且是一类有毒的特殊商品。我国《农药管理条例》规定：国家实行农药登记制度；国家实行农药生产许可制度；农药生产企业应当按照农药产品质量标准，技术规程进行生产……农药产品出厂前，应当经过质量检验并附具有产品质量检验合格证。这就是我们通常所讲的农药“三证”。农药“三证”是指农药登记证或农药临时登记证、农药生产许可证或农药生产批准文件、农药产品标准证。

每个农药生产企业的每一个农药商品制剂，在其农药标签上都必须有“三证”的三个证号。

农药登记证号的开头为“PD”等，农药临时登记证号的开头为“LS”或者“WS”；农药生产许可证号的开头为“XK”，农药生产批准文件号开头为“HNP”等；农药产品标准证号的开头为“GB”（国家标准）、“HB”（行业标准）、“Q”（企业标准）。

2、药品三证是什么？

药品三证是：《药品经营许可证》、《营业执照》、《GSP认证证书》

办理药品经营许可证的申请材料：

1、药品、医疗器械经营许可证管理系统企业端“企业筹建申请”；

2、拟办企业法定代表人、企业负责人的学历证明、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历；

3、拟经营药品的类别和范围；

4、拟设营业场所、仓储设施、设备情况（附拟注册地址的地理位置图、平面图（注明面积），并注明与药品零售企业之间的最短可行进距离）；拟设仓库地理位置图、平面图（注明面积、长宽高）；

5、开办零售（连锁）企业，还应提交所属各门店《药品经营许可证》、《营业执照》复印件以及资产相关证明；

6、申请材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；如需提交软盘的，一并作出如有病毒引起数据文件丢失自行负责的承诺；

7、凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》2份；

8、按申请材料顺序制作目录。

GSP认证的要求：

根据国家药品监督管理局的部署，凡通过本次换证的药品经营企业，将在3～5年时间内进行GSP认证，未能取得GSP认证的企业，在下一轮药品经营企业换证时将取消其经营药品的资格。

3、农药三证查询官网？

就是中国农药信息官网。

查询的具体步骤如下：

1、首先打开浏览器，搜索打开“中国农药信息”官网。

2、然后在弹出来的窗口中点击打开主菜单中的“数据中心”。

3、然后在弹出来的窗口中点击打开想要的选项，比如打开“企业查询”或者是农药查询。

4、然后在弹出来的窗口中输入省份、市、企业名称，点击查询就可以查询到农药产品的三证。

4、农药登记管理基础知识？

农药登记证是农药进入市场**必须取得的三证之一，农药申报人必须按照《农药登记资料要求》的内容提供有关材料，进行毒性，残留，环境，药效等试验，并将材料提交至农业部进行审查符合条件方能取得农药登记证。

国家农药登记主管单位：中华人民共和国农业农村部。

5、农药三无产品是指哪三无？

农药的三证是指农药登记证，农药标准证、农药准产证。农药登记证分为正式登记证和临时登记证。农药标准有国家标准(GB），行业标准(HB)，企业标准（QB）。当有国家标准和行业标准时，企业标准要高于国家。准产证也叫农药安全生产许可证。那么，三无产品就是无农药登记证，无农药标准证，无农药生产许可证。

拓展好文：农药″三证″的区别与联系

　　世界农化网中文网报道：农药登记证、农药生产许可证和农药标准统称农药“三证”。三者会集中出现在农药产品标签上，并在农药登记、生产与**中扮演着不同角色，各自独立又相辅相成。

　　

　　随着修订后《农药管理条例》的实施，一些省份已经陆续开展农药生产许可工作，核发了一些企业的农药生产许可证。新的法律法规背景下，农药登记证、农药生产许可证和农药标准相互之间有怎样的区别和联系及扮演什么角色呢？

　　

　　 对比一下农药登记证与农药生产许可证的区别（见表1）。

　　

　　表1 农药登记证与农药生产许可证的区别

　　**项目

　　农药登记证

　　农药生产许可证

　　申请单位

　　农药生产企业、向中国出口农药的企业、新农药研制者

　　具备相应条件的中国境内的农药生产企业

　　评审单位

　　国务院农业主管部门

　　省、自治区、直辖市人民**农业主管部门

　　提交资料

　　根据《农药登记资料要求》提供相应资料

　　具备人员、厂房、设备等相关条件，并根据《农药生产许可管理办法》提交资料

　　有效期

　　5年。在有效期届满90日前向国务院农业主管部门申请延续

　　5年。在有效期届满90日前向省、自治区、直辖市人民**农业主管部门申请延续

　　转让

　　证书不可以转让，登记资料可以转让

　　不可以

　　数量

　　一产品一证书

　　一企一证，制剂按剂型，原药按品种

　　 新法规体系下，三者在农药登记和生产中有哪些内在联系？

　　

　　（1）申请农药登记，是否必须取得农药生产许可证？

　　

　　除新农药研制者，可以先申请农药登记证外，其他无生产许可证的境内企业，不受理、批准其农药产品登记。境外企业向中国出口的农药可以不提供农药生产许可证号，但应当提供其境内生产地，以及在中国设立的办事机构或者代理机构的名称及联系方式。

　　

　　（2）没有农药登记证，是否可以生产农药？

　　

　　拥有相应农药登记证的委托人可以委托取得农药生产许可证且具有相应生产能力的农药企业，加工、分装农药。

　　

　　（3）没有农药生产许可证，农药登记证是否可以延续？

　　

　　已批准登记的产品，在2026年8月1日前可申请登记延续，2026年8月1日后仍未取得生产许可证的单位，将注销其所有农药登记证。

　　

　　（4）申请农药登记的产品与农药生产许可证的生产范围有什么关系？

　　

　　农药生产许可证的生产范围标注规定：① 原药（母药）品种；② 制剂剂型，同时区分化学农药与非化学农药。即如某农药企业的农药生产许可证中有A剂型，则可以申请A剂型下的任一农药登记。

　　

　　（5）农药标准扮演的主要角色是什么？

　　

　　农药标准是判定产品质量是否合格的唯一依据；同时，其也是保证登记时的样品、试验过程中的样品、出厂的商品（产品）、市场抽检的产品等多方面一致的法律依据。如这几个环节能保证高度一致且互相印证和吻合，必将对净化农药市场有着重大意义。