氟啶虫酰胺的商品名农药

这篇总结会给朋友们解释“氟啶虫酰胺的商品名农药”的内容进行具体讲解，期待对广大农友有一些帮助，开始你的阅读吧！

1、氟啶虫简称什么？

中文名

氟啶虫酰胺

外文名

flonicamid;flunicotamid;ARIA;BELEAF;CARBINE;MAlNMAN;SETIS;TEPPEKI;TURBINE;ULALA

别名

N-氰甲基；（三氟甲基）烟酰胺

化学式

C9H6F3N3O

分子量

229.2

2、氟啶虫胺腈与氟啶虫酰胺哪个杀蓟马和青虫好？

氟啶虫胺腈和氟啶虫酰胺都属于**类杀虫剂，可以用于防治一些害虫，包括蓟马和青虫。对于不同种类的害虫，两者的防治效果可能存在差异。

以蓟马和青虫为例，据相关实验结果显示，氟啶虫胺腈比氟啶虫酰胺对蓟马有更好的防治效果。而对于青虫的防治，两者的效果相差不大。

需要注意的是，在使用杀虫剂进行防治时，应该结合实际情况选择合适的药剂和剂量，并遵循药品的使用说明和安全操作规定，保证安全、有效地进行防治。同时，还应该注意环境保护和生态平衡，尽量采用低毒、高效、环保的产品和方法。

3、呋虫胺与氟啶虫酰胺哪种效果好？

呋虫胺为最新一代超级**类杀虫剂。其与现有的**类杀虫剂的化学结构可谓大相径庭，它的四氢呋喃基取代了以前的氯代吡啶基、氯代噻唑基，并不含卤族元素。同时，在性能方面也与**有所不同，杀虫谱更广，故而，人们将其称为“呋喃**”。

氟啶虫酰胺是一种低毒吡啶酰胺类昆虫生长调节剂类杀虫剂，2026年获得中国农药产品临时登记证，制剂为10%水分散粒剂。氟啶虫酰胺除具有触杀和胃毒作用，还具有很好的神经毒剂和快速拒食作用，对蚜虫等刺吸式口器害虫有效，并具有良好的渗透作用。

4、氟啶虫酰胺花期能用吗？

氟啶虫胺腈花期不可以使用。

花期是坐果的敏感期，花期不可以用药，会灼烧花粉管，坐果率低下，影响蜜蜂授粉。

氟啶虫胺腈适用于防治棉花盲蝽、蚜虫、粉虱，飞虱和蚧壳虫等所有刺吸式口器害虫；高效、快速并且持效期长，能有效防治对**类、菊酯类，有机磷类和氨基甲酸酯类农药产生抗性的吸汁类害虫。

5、专杀木虱的农药？

选用的药剂有啶虫脒、吡虫啉等新**类、高效氯氟氰菊酯、联苯菊酯等菊酯类、阿维菌素、氟啶虫酰胺等。

一定要科学搭配，如新**类持效期长，菊酯类速效性好，氟啶虫酰胺是新作用机理药剂，兼具持效与速效，同时注意轮换使用，以便取得更好的防治效果。一般从柑橘春梢萌芽开始至自剪期，要喷2-3次防治药剂。

拓展好文：备受市场瞩目的新型昆虫生长调节剂

　　氟啶虫酰胺，英文通用名flonicamid，是**石原产业株式会社开发的新型低毒吡啶酰胺类昆虫生长调节剂类杀虫剂，结构式如图1。

　　

　　

　　图 1 氟啶虫酰胺结构式

　　

　　1 开发历史

　　多家公司参与氟啶虫酰胺开发，其中包括美国富美实、韩国东部韩农株式会社、印度联合磷化物等。氟啶虫酰胺在中国的化合物专利申请于1993年7月23日，并已于2026年7月22日专利到期。

　　

　　2000年，布赖顿会议上首次报道了石原产业株式会社发现的吡啶酰胺类杀虫剂氟啶虫酰胺，石原产业与美国富美实公司、韩国东部韩农株式会社、比利时Belchim作物保护公司、印度联合磷化物公司等签署了合作协议，共同开发氟啶虫酰胺的全球市场。该产品由石原产业和联合磷化物公司生产。

　　

　　石原产业株式会社在新农药研发中发现，以三氟甲基取代的吡啶化合物具有特异的生理活性，为此进行了深入研究。石原产业株式会社对目前开发的此类农药进行分析后认为：大部分三氟甲基吡啶衍生物的三氟甲基取代多在吡啶的p-位；对三氟甲基吡啶以碳链延长的化合物知之不多。为此，该公司科技人员进一步以在吡啶环p-位以外的位置予以三氟甲基取代，以及从吡啶环延伸的碳链与新的取代基为着眼点进行探索研究，最终发现了氟啶虫酰胺。

　　

　　氟啶虫酰胺分子中既含有三氟甲基，又引入了**胺结构，其作用机理独特，生物活性极高，对刺吸式口器害虫尤其有效，安全性高，对其他杀虫剂具有抗性的害虫有效。基于此，该产品市场前景广阔。多年来，石原产业株式会社采取了广泛合作的方式积极开拓氟啶虫酰胺的全球市场。

　　

　　2026年，石原产业和美国富美实公司达成协议，根据协议，富美实获得了氟啶虫酰胺在美洲和欧洲部分地区的开发与**权。

　　

　　2026年，石原产业与韩国东部韩农株式会社签订了范围广泛的合作联盟协议，为氟啶虫酰胺在韩国的**打下基础。

　　

　　氟啶虫酰胺在欧洲市场的开发主要由比利时Belchim作物保护公司担当，自2026年在法国和荷兰取得登记以来，该产品在欧洲市场呈全面开花之势，其商品名为Teppeki。

　　

　　2026年，石原产业与印度联合磷化物公司达成了氟啶虫酰胺的生产和**协议，联合磷化物公司负责在印度**该杀虫剂。2026年氟啶虫酰胺随即开始在印度正式试验，用于棉花、蔬菜上防治蚜虫和粘虫，从而拉开了氟啶虫酰胺进入印度市场的序幕。

　　

　　氟啶虫酰胺于1998年开始进行正式药效试验，2026年上市，2026年**额为3 500万美元，2026—2026年**额年均增长率为28.5%。石原产业已制定了氟啶虫酰胺全球**目标，年**额至少达5 000万美元。目前看来，这一目标并不遥远。氟啶虫酰胺的市场起程于美国，继而涉足欧洲、亚洲和拉美市场等。

　　

　　2 毒性

　　2.1 哺乳动物毒性

　　雄大鼠急性经口LD50为884 mg/kg，雌大鼠为1 768 mg/kg。大鼠急性经皮LD50＞5 000 mg/kg；对兔皮肤和眼睛无**性，对豚鼠皮肤无致敏作用。雄、雌大鼠吸入LD50(4 h)＞4.9 mg/L。大鼠NOAEL(2a)为每日7.32 mg/kg(b.w.)。AdI(FSC)为0.073 mg/kg(b.w.)，(EC)为0.025 mg/kg(b.w.)。Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验等4项致突变试验结果均呈阴性，无致突变作用；大鼠2a慢性和致癌试验结果为无致癌性。

　　

　　2.2 生态毒性

　　雄、雌鹌鹑急性经口LD50＞2 000 mg/kg，鹌鹑饲喂LD50＞5 000 mg/kg。虹鳟和鲤鱼LD50（96 h）＞100 mg/L。水蚤EC50（48 h）＞100 mg/L。藻类ErC50（96 h）＞100 mg/L。蜜蜂经口LD50＞60.5 μg/蜂（噻虫嗪、噻虫胺、呋虫胺分别为0.005、0.004、0.023 g/蜂），接触LD50＞100 g/蜂（噻虫嗪、噻虫胺、呋虫胺分别为0.024、0.044、0.047 g/蜂）。蚯蚓LD50＞1 000 mg/kg（干土）。对有益节肢动物无毒。

　　

　　2.3 环境归趋

　　氟啶虫酰胺在植物中的主要代谢物有：N-(4-三氟甲基烟酰)甘氨酸(TFNG)、4-三氟甲基烟酸(TFNA)和4-三氟甲基烟酰胺(TFNA-AM)。4种土壤中的DT50为0.7～1.8 d(平均1.1 d)；对水解(pH 4、5、7)稳定；水中的DT50为9.0 d(pH 9，50℃)，204 d(pH 7，50℃)；水中光解DT50为267 d。

　　

　　3 作用机理

　　氟啶虫酰胺作用机理新颖，通过阻碍害虫**作用而发挥效果，害虫摄入药剂后很快停止**，最后饥饿而死。氟啶虫酰胺主要用于非农作物、棉花、水果和蔬菜，对各种刺吸式口器害虫有效，具有快速拒食活性、很好的神经毒性、良好的内吸和渗透作用，可从根部向茎部、叶部渗透。

　　氟啶虫酰胺的这一作用机理得到科研人员的研究论证。研究人员采用EMIF系统研究了氟啶虫酰胺对无翅桃蚜成虫取食行为的影响。尽管处理后的蚜虫口针仍能继续接触植物表面，但氟啶虫酰胺强烈抑制了蚜虫取食和分泌产物，使之不能产生正常的分泌和取食信号。研究结果表明，氟啶虫酰胺通过抑制蚜虫口针穿透植物组织来抑制取食。

　　

　　刺吸式口器害虫取食带有氟啶虫酰胺的植物汁液后，30 min内迅速停止取食，1 h内完全没有排泄物出现，且这种拒食作用具有不可恢复性，被阻止吸汁的害虫最终因饥饿而死亡。似乎氟啶虫酰胺的杀虫作用类似于吡蚜酮，但两者的作用机理还是存在差异。如吡蚜酮能使飞蝗前肠的自发性收缩增强，但氟啶虫酰胺没有此作用。此发现证明了氟啶虫酰胺与吡蚜酮的作用机理不同。

　　

　　氟啶虫酰胺对成虫和幼虫都具有杀虫活性。多数处理过的蚜虫表现运动失调，一些蚜虫腿部关节肿大，无**常爬行。这些结果表明，氟啶虫酰胺还通过神经系统作用于蚜虫。但氟啶虫酰胺及其衍生物对典型的神经毒剂作用靶标，如乙酰胆碱酯酶和**乙酰胆碱受体，没有作用。

　　

　　综合这些典型的中毒症状，研究人员认为，氟啶虫酰胺具有新颖的作用机理。它对蚜虫口针的阻塞作用类似于吡蚜酮，但又不像吡蚜酮能使飞蝗前肠的自发性收缩增强；它具有神经毒性，但其对乙酰胆碱酯酶和**乙酰胆碱受体等没有作用。国际杀虫剂抗性行动委员会（IRAC）因此将氟啶虫酰胺划分为：9C类，选择性同翅目拒食剂。目前，氟啶虫酰胺是该组产品中的唯一成员。

　　

　　4 合成方法

　　氟啶虫酰胺的合成主要有直接法和间接法两种。

　　

　　4.1 直接法