钠离子通道调控剂杀虫剂

2026-01-07 投稿人 : 懂农资网围观 : 773 次

本篇知识总结介绍“钠离子通道调控剂杀虫剂”的内容进行精确诠释，期待对各位有一点帮助，下面一起来看看吧！

1、氯虫苯甲酰氯胺防治水稻哪些虫害？

氯虫苯甲酰胺主要用作于防治粘虫、棉铃虫、番茄小食心虫、小菜蛾、粉纹夜蛾、甜菜夜蛾、苹果蠹蛾、桃小食心虫，梨小食心虫、斑幕潜叶蛾、金纹细蛾、二化螟，三化螟、菜青虫、玉米螟、烟青虫、稻水象甲、稻瘿蚊、黒尾叶蝉、美洲斑潜蝇、烟粉虱、马铃薯象甲、稻纵卷叶螟等害虫。

　　氯虫苯甲酰胺作用和用途

　　氯虫苯甲酰胺广谱，在低剂量下就有可靠和稳定的防效，害虫立即停止取食，药效期长，防雨水冲洗，在作物生长的任何时期提供即刻和长久的保护。

　　由于该药具有较强的渗透性，药剂能穿过茎部表皮细胞层进入木质部，从而沿木质部传导至未施药的其他部位，因此在田间作业中，用弥雾或细喷雾效果更好。药剂主要作用途径以胃毒为主，施药后药液内吸传导性均匀分布在植物体内，害虫取食后迅速停止取食，慢慢死亡；有一定触杀性，但不是主要杀虫途径；对出孵幼虫有强力杀伤性，害虫出孵咬破卵壳接触卵面药剂中毒而死。

2、拜耳国腾是什么成分？

国腾?的有效成分为拜耳研发的专利成分——四唑虫酰胺，其作用机理是通过胃毒直接作用于害虫控制钙离子释放的鱼尼丁受体，让害虫细胞内钙离子无节制的释放，导致害虫肌肉收缩、麻痹、停止取食直至死亡。在中国，拜耳国腾?已获得在甘蓝上的作物登记，并将扩作登记至更广泛的作物种类。

会上，全国农业技术推广服务中心农药与药械处高级农艺师李永平对2026年植保系统国腾?的示范工作进行了总结。据李永平介绍，从江苏、安徽等地的初步试验结果来看，国腾?田间效果优异，对稻纵卷叶螟、二化螟的防治防治效果相当优异。

3、内倍威农药的用途？

题主的问题有错误，不是内倍威，是倍内威。

倍内威：10%溴氰虫酰胺与氯虫苯甲酰胺和氟苯虫酰胺一样，溴氰虫酰胺也为鱼尼丁受体作用剂。它通过**昆虫细胞内钙离子析出，引起肌肉麻痹，削弱肌肉功能，影响昆虫行为，使害虫快速停止取食，进而死亡。

溴氰虫酰胺具有内吸性、渗透和传导作用，可分布于整个植株。其高效、速效、持效期长。被处理的作物长势健壮、叶片光亮，同时可降低虫传病害的发生，提高作物产量。

作为氯虫苯甲酰胺的类似物，溴氰虫酰胺具有更广泛的杀虫谱。它是第1个具有交叉防治谱的双酰胺类化合物，可同时防治咀嚼式和刺吸式口器害虫。它不仅能够防治鳞翅目害虫，而且还能防治像半翅目、鞘翅目和双翅目害虫。可用于玉米、甘蔗、棉花、谷物、水稻、果树和蔬菜等，防治粉虱、蓟马、蚜虫、蝽象、美洲斑潜叶蝇、甜菜夜蛾、稻纵卷叶螟、二化螟、三化螟、果蝇和甲虫等。对粉虱（包括B型和Q型烟粉虱等）、潜叶蝇和甲虫等活性尤佳。

溴氰虫酰胺有效成分用药量为10～100ga.i./hm2，叶面喷雾、种子处理和土壤处理等均可。主要剂型包括：可分散油悬浮剂、悬乳剂和悬浮剂等。

溴氰虫酰胺对鸟、鱼和哺乳动物高度安全，但对水生生物和蜜蜂毒性较高。其对大型溞的EC50(48h)为0.0204mg/L；对蜜蜂的LD50(经口)＞0.1055μg/蜂，LD50(接触)＞0.0934μg/蜂。

溴氰虫酰胺虽在中国上市时间不长，但抗性发展较快，在部分地区，烟粉虱种群已对其产生中等水平抗性，抗性倍数在30以上。溴氰虫酰胺与其他类型的杀虫剂无交互抗性，可与其他作用机理的杀虫剂复配，以延缓抗性的产生和发展。

4、丁硫克百威可以跟氟虫腈复配吗？

不能复配，丁硫克和氟虫腈是两种不同的杀虫剂，虽然它们可以用于相同的农作物，但是一般不建议将它们复配使用。这是因为不同种类的杀虫剂可能会相互产生化学反应，导致药效降低或产生不良反应，从而影响农作物的品质和产量。

如果您需要同时使用多种杀虫剂，建议您在使用前仔细阅读各种杀虫剂的使用说明书，了解各种杀虫剂的适用范围、用量和使用方法等信息，遵循农药混用的相关规定，并在专业人员的指导下进行使用。

5、液态氮可以和什么杀虫剂一同使用？

可以和茚虫葳混用。

茚虫威是最新高效杀虫剂，通过阻断昆虫神经细胞内的钠离子通道，使神经细胞失去功能，具有触杀胃毒作用，可有效防治大田、果树、蔬菜、茶叶等作物上的甜菜夜蛾、小菜蛾、菜青虫、斜纹夜蛾、甘蓝夜蛾、棉铃虫、烟青虫、卷叶蛾类、苹果蠹蛾、叶蝉、尺蠖、金刚钻、马铃薯甲虫。

为提高杀虫效果，尽量混配使用。

拓展好文：颜宁研究组在《科学》再发长文报道电压门控钠离子通道被三种毒素调节的结构基础

　　“蒌蒿满地芦芽短，正是河豚欲上时”；河豚（又名河鲀）是饕餮们的心头好，却又因为其足以致死的毒性而令人胆战心惊，即便如此，依然抑制不住吃货们数千年来前赴后继。在河鲀毒素的化学成分为人所知之前，河鲀的毒性就已经被广泛记载，其踪迹可见《山海经》、《神农本草经》、《本草纲目》等，在埃及、**、墨西哥等国亦有历史记载。河鲀毒素的毒性远高于砒霜、**等，若进入**，在小鼠中达到每公斤8微克的微量即可致死，是自然界毒性最强的神经毒素之一。

　　二十世纪中叶，随着对于神经系统动作电位的研究，科学家们发现河鲀毒素（tetrodotoxin, 简称TTX）的毒性就是因为高度特异性地阻断钠离子通道从而抑制了动作电位的产生，于是导致神经和肌肉麻痹。

　　（河鲀。图片来源：）

　　除了河鲀毒素以外，还有一类结构相似的小分子神经毒素统称为贝类毒素（saxitoxin，简称STX），是毒性最强的海洋生物毒素，其中石房蛤毒素与钠离子通道的结合能力甚至高于河鲀毒素，是误食有毒贝类导致神经麻痹中毒的主因。

　　因为TTX和STX对钠离子通道超高的特异性抑制，自上个世纪70年代起，它们被用来作为分子探针鉴定钠离子通道。迄今人类9种钠离子通道亚型根据与TTX的结合能力分为TTX敏感型和非敏感型。

　　除了TTX和STX这种小分子阻断剂，大自然中还有五花八门的多肽毒素，比如蛇、蝎、蜈蚣、蜘蛛、蟾蜍（请参考《笑傲江湖》之五毒教）的毒液中就包含着长度、成分各异的成千上万种多肽毒素。动物们利用这些毒素来进行自卫或者捕猎。相当一部分多肽直接作用于电压门控钠离子通道，导致猎物麻痹或者被咬者的剧痛。这些多肽毒素一般并非直接阻碍离子通透，而是通过作用于这些通道的电压感受域来导致钠离子通道的异常激活（打开）或者失活（关闭），因此这些毒素被称为“门控调控毒素” （gating modifier toxin, GMT）。由于这些毒素的多样性和特异选择性，更适合对症下药，有望在理解它们与特定亚型的钠离子通道相互作用的基础上开发特异的副作用小的止痛剂或者杀虫剂，因此这些毒素与钠离子通道复合物的结构一直为学术界、制药业、和农业等领域关注。但是由于钠离子通道本身结构解析的难度，此类结构信息完全空白。

　　北京时间2026年7月26日，颜宁研究组在《科学》（Science）期刊在线发表了题为《动物毒素调节电压门控钠离子通道的结构基础》（Structural basis for the modulation of voltage-gat** sodium channels by animal toxins）的研究长文，分别解析了电压门控钠离子通道NavPaS与门控调节毒素Dc1a，以及在此基础上添加河鲀毒素（TTX）和贝类毒素（STX）的冷冻电镜结构，整体分辨率分别达到了2.8 , 2.6 和3.2 ，详细阐述了电压门控钠离子通道与相关毒素的作用机理。

　　该项研究分别解析了电压门控钠离子通道NavPaS与门控调节剂Dc1a、NavPaS与Dc1a加河鲀毒素（TTX）和NavPaS与Dc1a加石房蛤毒素（STX）的冷冻电镜结构，整体分辨率分别达到了2.8 , 2.6 和3.2 。在此基础上，研究人员仔细分析结构，详细阐述了电压门控钠离子通道与TTX、STX的作用机理和其受到门控调节剂Dc1a调控的机理。另外，研究人员还在结构中看到了一个结合在通道选择筛（selectivity filter）中的钠离子，结合此前的分子动力学模拟研究，文章提出了这类通道实现钠离子选择性的可能机制。

　　值得一提的是，2.6是目前已知利用冷冻电镜技术解析膜蛋白结构的最高分辨率，可以清晰地看到结合的TTX、STX小分子以及钠离子。而如此高的分辨率仅仅是通过在清华大学强大的电镜平台收集的为期2天的数据获得的。这个结构解析再一次显示了冷冻电镜技术在未来进行药物筛选中的巨大潜力。

　　该工作是颜宁研究组在清华大学成功解析了第一个真核钙离子通道结构、第一个真核钠离子通道结构、和第一个钠离子通道与调控亚基复合物结构之后针对离子通道研究的又一个重要突破，为从基础研究到转化应用打下了基础。

　　原清华大学生命学院、结构生物学高精尖创新中心颜宁教授是该篇研究论文的通讯作者，医学院副研究员周强以及提供Dc1a并开展相关功能分析的澳大利亚昆士兰大学的Glenn F. King 教授为共同通讯作者。清华大学医学院博士后、结构生物学高精尖创新中心卓越学者申怀宗、CLS博士生李张强、昆士兰大学博士生蒋艳和医学院博士后、结构生物学高精尖创新中心卓越学者潘孝敬是共同第一作者。原清华大学生命学院博士生吴建平博士也参与了该项研究。通讯作者和第一作者单位均为清华大学。国家蛋白质科学中心（北京）清华大学冷冻电镜平台和清华大学高性能计算平台分别为该研究的数据收集和数据处理提供了支持，特别要感谢清华大学冷冻电镜平台的雷建林博士对数据收集进行了指导并对平台的其他工作人员一并表示感谢。北京市结构生物学高精尖创新中心（清华）、生命科**合中心（清华大学）、生物膜与膜生物工程国家重点实验室、科技部和基金委为该研究提供了经费支持。颜宁教授入职普林斯顿大学后受到Shirley Tilghman讲席教授的专项经费支持。

　　原文链接：