农药类司法鉴定机构

1、农药管理条例2026全文？

　　第一章　总　　则

　　第一条　为了加强农药管理，保证农药质量，保障农产品质量安全和人畜安全，保护农业、林业生产和生态环境，制定本条例。

　　第二条　本条例所称农药，是指用于预防、控制危害农业、林业的病、虫、草、鼠和其他有害生物以及有目的地调节植物、昆虫生长的化学合成或者来源于生物、其他天然物质的一种物质或者几种物质的混合物及其制剂。

　　前款规定的农药包括用于不同目的、场所的下列各类：

　　(一)预防、控制危害农业、林业的病、虫(包括昆虫、蜱、螨)、草、鼠、软体动物和其他有害生物;

　　(二)预防、控制仓储以及加工场所的病、虫、鼠和其他有害生物;

　　(三)调节植物、昆虫生长;

　　(四)农业、林业产品防腐或者保鲜;

　　(五)预防、控制蚊、蝇、蜚蠊、鼠和其他有害生物;

　　(六)预防、控制危害河流堤坝、铁路、码头、机场、建筑物和其他场所的有害生物。

　　第三条　国务院农业主管部门负责全国的农药监督管理工作。

　　县级以上地方人民**农业主管部门负责本行政区域的农药监督管理工作。

　　县级以上人民**其他有关部门在各自职责范围内负责有关的农药监督管理工作。

　　第四条　县级以上地方人民**应当加强对农药监督管理工作的组织领导，将农药监督管理经费列入本级**预算，保障农药监督管理工作的开展。

　　第五条　农药生产企业、农药经营者应当对其生产、经营的农药的安全性、有效性负责，自觉接受**监管和社会监督。

　　农药生产企业、农药经营者应当加强行业自律，规范生产、经营行为。

　　第六条　国家鼓励和支持研制、生产、使用安全、高效、经济的农药，推进农药专业化使用，促进农药产业升级。

　　对在农药研制、推广和监督管理等工作中作出突出贡献的单位和个人，按照国家有关规定予以表彰或者奖励。

　　第二章　农药登记

　　第七条　国家实行农药登记制度。农药生产企业、向中国出口农药的企业应当依照本条例的规定申请农药登记，新农药研制者可以依照本条例的规定申请农药登记。

　　国务院农业主管部门所属的负责农药检定工作的机构负责农药登记具体工作。省、自治区、直辖市人民**农业主管部门所属的负责农药检定工作的机构协助做好本行政区域的农药登记具体工作。

　　第八条　国务院农业主管部门组织成立农药登记评审委员会，负责农药登记评审。

　　农药登记评审委员会由下列人员组成：

　　(一)国务院农业、林业、卫生、环境保护、粮食、工业行业管理、安全生产监督管理等有关部门和供销合作总社等单位推荐的农药产品化学、药效、毒理、残留、环境、质量标准和检测等方面的专家;

　　(二)国家食品安全风险评估专家委员会的有关专家;

　　(三)国务院农业、林业、卫生、环境保护、粮食、工业行业管理、安全生产监督管理等有关部门和供销合作总社等单位的代表。

　　农药登记评审规则由国务院农业主管部门制定。

　　第九条　申请农药登记的，应当进行登记试验。

　　农药的登记试验应当报所在地省、自治区、直辖市人民**农业主管部门备案。

　　新农药的登记试验应当向国务院农业主管部门提出申请。国务院农业主管部门应当自受理申请之日起40个工作日内对试验的安全风险及其防范措施进行审查，符合条件的，准予登记试验;不符合条件的，书面通知申请人并说明理由。

　　第十条　登记试验应当由国务院农业主管部门认定的登记试验单位按照国务院农业主管部门的规定进行。

　　与已取得中国农药登记的农药组成成分、使用范围和使用方法相同的农药，免予残留、环境试验，但已取得中国农药登记的农药依照本条例第十五条的规定在登记资料保护期内的，应当经农药登记证持有人授权同意。

　　登记试验单位应当对登记试验报告的真实性负责。

　　第十一条　登记试验结束后，申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民**农业主管部门提出农药登记申请，并提交登记试验报告、标签样张和农药产品质量标准及其检验方法等申请资料;申请新农药登记的，还应当提供农药标准品。

　　省、自治区、直辖市人民**农业主管部门应当自受理申请之日起20个工作日内提出初审意见，并报送国务院农业主管部门。

　　向中国出口农药的企业申请农药登记的，应当持本条第一款规定的资料、农药标准品以及在有关国家(地区)登记、使用的证明材料，向国务院农业主管部门提出申请。

　　第十二条　国务院农业主管部门受理申请或者收到省、自治区、直辖市人民**农业主管部门报送的申请资料后，应当组织审查和登记评审，并自收到评审意见之日起20个工作日内作出审批决定，符合条件的，核发农药登记证;不符合条件的，书面通知申请人并说明理由。

　　第十三条　农药登记证应当载明农药名称、剂型、有效成分及其含量、毒性、使用范围、使用方法和剂量、登记证持有人、登记证号以及有效期等事项。

　　农药登记证有效期为5年。有效期届满，需要继续生产农药或者向中国出口农药的，农药登记证持有人应当在有效期届满90日前向国务院农业主管部门申请延续。

　　农药登记证载明事项发生变化的，农药登记证持有人应当按照国务院农业主管部门的规定申请变更农药登记证。

　　国务院农业主管部门应当及时公告农药登记证核发、延续、变更情况以及有关的农药产品质量标准号、残留**规定、检验方法、经核准的标签等信息。

　　第十四条　新农药研制者可以转让其已取得登记的新农药的登记资料;农药生产企业可以向具有相应生产能力的农药生产企业转让其已取得登记的农药的登记资料。

　　第十五条　国家对取得首次登记的、含有新化合物的农药的申请人提交的其自己所取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护。

　　自登记之日起6年内，对其他申请人未经已取得登记的申请人同意，使用前款规定的数据申请农药登记的，登记机关不予登记;其他申请人提交其自己所取得的数据的除外。

　　除下列情况外，登记机关不得披露本条第一款规定的数据：

　　(一)公共利益需要;

　　(二)已采取措施确保该类信息不会被不正当地进行商业使用。

　　第三章　农药生产

　　第十六条　农药生产应当符合国家产业政策。国家鼓励和支持农药生产企业采用先进技术和先进管理规范，提高农药的安全性、有效性。

　　第十七条　国家实行农药生产许可制度。农药生产企业应当具备下列条件，并按照国务院农业主管部门的规定向省、自治区、直辖市人民**农业主管部门申请农药生产许可证：

　　(一)有与所申请生产农药相适应的技术人员;

　　(二)有与所申请生产农药相适应的厂房、设施;

　　(三)有对所申请生产农药进行质量管理和质量检验的人员、仪器和设备;

　　(四)有保证所申请生产农药质量的规章制度。

　　省、自治区、直辖市人民**农业主管部门应当自受理申请之日起20个工作日内作出审批决定，必要时应当进行实地核查。符合条件的，核发农药生产许可证;不符合条件的，书面通知申请人并说明理由。

　　安全生产、环境保护等法律、行政法规对企业生产条件有其他规定的，农药生产企业还应当遵守其规定。

　　第十八条　农药生产许可证应当载明农药生产企业名称、住所、法定代表人(负责人)、生产范围、生产地址以及有效期等事项。

　　农药生产许可证有效期为5年。有效期届满，需要继续生产农药的，农药生产企业应当在有效期届满90日前向省、自治区、直辖市人民**农业主管部门申请延续。

　　农药生产许可证载明事项发生变化的，农药生产企业应当按照国务院农业主管部门的规定申请变更农药生产许可证。

　　第十九条　委托加工、分装农药的，委托人应当取得相应的农药登记证，受托人应当取得农药生产许可证。

　　委托人应当对委托加工、分装的农药质量负责。

　　第二十条　农药生产企业采购原材料，应当查验产品质量检验合格证和有关许可证明文件，不得采购、使用未依法附具产品质量检验合格证、未依法取得有关许可证明文件的原材料。

　　农药生产企业应当建立原材料进货记录制度，如实记录原材料的名称、有关许可证明文件编号、规格、数量、供货人名称及其联系方式、进货日期等内容。原材料进货记录应当保存2年以上。

　　第二十一条　农药生产企业应当严格按照产品质量标准进行生产，确保农药产品与登记农药一致。农药出厂**，应当经质量检验合格并附具产品质量检验合格证。

　　农药生产企业应当建立农药出厂**记录制度，如实记录农药的名称、规格、数量、生产日期和批号、产品质量检验信息、购货人名称及其联系方式、**日期等内容。农药出厂**记录应当保存2年以上。

　　第二十二条　农药包装应当符合国家有关规定，并印制或者贴有标签。国家鼓励农药生产企业使用可回收的农药包装材料。

　　农药标签应当按照国务院农业主管部门的规定，以中文标注农药的名称、剂型、有效成分及其含量、毒性及其标识、使用范围、使用方法和剂量、使用技术要求和注意事项、生产日期、可追溯电子信息码等内容。

　　剧毒、高毒农药以及使用技术要求严格的其他农药等限制使用农药的标签还应当标注“限制使用”字样，并注明使用的特别限制和特殊要求。用于食用农产品的农药的标签还应当标注安全间隔期。

　　第二十三条　农药生产企业不得擅自改变经核准的农药的标签内容，不得在农药的标签中标注虚假、误导使用者的内容。

　　农药包装过小，标签不能标注全部内容的，应当同时附具说明书，说明书的内容应当与经核准的标签内容一致。

　　第四章　农药经营

　　第二十四条　国家实行农药经营许可制度，但经营卫生用农药的除外。农药经营者应当具备下列条件，并按照国务院农业主管部门的规定向县级以上地方人民**农业主管部门申请农药经营许可证：

　　(一)有具备农药和病虫害防治专业知识，熟悉农药管理规定，能够指导安全合理使用农药的经营人员;

　　(二)有与其他商品以及饮用水水源、生活区域等有效隔离的营业场所和仓储场所，并配备与所申请经营农药相适应的防护设施;

　　(三)有与所申请经营农药相适应的质量管理、台账记录、安全防护、应急处置、仓储管理等制度。

　　经营限制使用农药的，还应当配备相应的用药指导和病虫害防治专业技术人员，并按照所在地省、自治区、直辖市人民**农业主管部门的规定实行定点经营。

　　县级以上地方人民**农业主管部门应当自受理申请之日起20个工作日内作出审批决定。符合条件的，核发农药经营许可证;不符合条件的，书面通知申请人并说明理由。

　　第二十五条　农药经营许可证应当载明农药经营者名称、住所、负责人、经营范围以及有效期等事项。

　　农药经营许可证有效期为5年。有效期届满，需要继续经营农药的，农药经营者应当在有效期届满90日前向发证机关申请延续。

　　农药经营许可证载明事项发生变化的，农药经营者应当按照国务院农业主管部门的规定申请变更农药经营许可证。

　　取得农药经营许可证的农药经营者设立分支机构的，应当依法申请变更农药经营许可证，并向分支机构所在地县级以上地方人民**农业主管部门备案，其分支机构免予办理农药经营许可证。农药经营者应当对其分支机构的经营活动负责。

　　第二十六条　农药经营者采购农药应当查验产品包装、标签、产品质量检验合格证以及有关许可证明文件，不得向未取得农药生产许可证的农药生产企业或者未取得农药经营许可证的其他农药经营者采购农药。

　　农药经营者应当建立采购台账，如实记录农药的名称、有关许可证明文件编号、规格、数量、生产企业和供货人名称及其联系方式、进货日期等内容。采购台账应当保存2年以上。

　　第二十七条　农药经营者应当建立**台账，如实记录**农药的名称、规格、数量、生产企业、**人、**日期等内容。**台账应当保存2年以上。

　　农药经营者应当向**人询问病虫害发生情况并科学推荐农药，必要时应当实地查看病虫害发生情况，并正确说明农药的使用范围、使用方法和剂量、使用技术要求和注意事项，不得误导**人。

　　经营卫生用农药的，不适用本条第一款、第二款的规定。

　　第二十八条　农药经营者不得加工、分装农药，不得在农药中添加任何物质，不得采购、**包装和标签不符合规定，未附具产品质量检验合格证，未取得有关许可证明文件的农药。

　　经营卫生用农药的，应当将卫生用农药与其他商品分柜**;经营其他农药的，不得在农药经营场所内经营食品、食用农产品、饲料等。

　　第二十九条　境外企业不得直接在中国**农药。境外企业在中国**农药的，应当依法在中国设立**机构或者委托符合条件的中国代理机构**。

　　向中国出口的农药应当附具中文标签、说明书，符合产品质量标准，并经出入境检验检疫部门依法检验合格。禁止进口未取得农药登记证的农药。

　　办理农药进出口海关申报手续，应当按照海关总署的规定出示相关证明文件。

　　第五章　农药使用

　　第三十条　县级以上人民**农业主管部门应当加强农药使用指导、服务工作，建立健全农药安全、合理使用制度，并按照预防为主、综合防治的要求，组织推广农药科学使用技术，规范农药使用行为。林业、粮食、卫生等部门应当加强对林业、储粮、卫生用农药安全、合理使用的技术指导，环境保护主管部门应当加强对农药使用过程中环境保护和污染防治的技术指导。

　　第三十一条　县级人民**农业主管部门应当组织植物保护、农业技术推广等机构向农药使用者提供免费技术培训，提高农药安全、合理使用水平。

　　国家鼓励农业科研单位、有关学校、农民专业合作社、供销合作社、农业社会化服务组织和专业人员为农药使用者提供技术服务。

　　第三十二条　国家通过推广生物防治、物理防治、先进施药器械等措施，逐步减少农药使用量。

　　县级人民**应当制定并组织实施本行政区域的农药减量计划;对实施农药减量计划、自愿减少农药使用量的农药使用者，给予鼓励和扶持。

　　县级人民**农业主管部门应当鼓励和扶持设立专业化病虫害防治服务组织，并对专业化病虫害防治和限制使用农药的配药、用药进行指导、规范和管理，提高病虫害防治水平。

　　县级人民**农业主管部门应当指导农药使用者有计划地轮换使用农药，减缓危害农业、林业的病、虫、草、鼠和其他有害生物的抗药性。

　　乡、镇人民**应当协助开展农药使用指导、服务工作。

　　第三十三条　农药使用者应当遵守国家有关农药安全、合理使用制度，妥善保管农药，并在配药、用药过程中采取必要的防护措施，避免发生农药使用事故。

　　限制使用农药的经营者应当为农药使用者提供用药指导，并逐步提供统一用药服务。

　　第三十四条　农药使用者应当严格按照农药的标签标注的使用范围、使用方法和剂量、使用技术要求和注意事项使用农药，不得扩大使用范围、加大用药剂量或者改变使用方法。

　　农药使用者不得使用禁用的农药。

　　标签标注安全间隔期的农药，在农产品收获前应当按照安全间隔期的要求停止使用。

　　剧毒、高毒农药不得用于防治卫生害虫，不得用于蔬菜、瓜果、茶叶、菌类、中草药材的生产，不得用于水生植物的病虫害防治。

　　第三十五条　农药使用者应当保护环境，保护有益生物和珍稀物种，不得在饮用水水源保护区、河道内丢弃农药、农药包装物或者清洗施药器械。

　　严禁在饮用水水源保护区内使用农药，严禁使用农药毒鱼、虾、鸟、兽等。

　　第三十六条　农产品生产企业、食品和食用农产品仓储企业、专业化病虫害防治服务组织和从事农产品生产的农民专业合作社等应当建立农药使用记录，如实记录使用农药的时间、地点、对象以及农药名称、用量、生产企业等。农药使用记录应当保存2年以上。

　　国家鼓励其他农药使用者建立农药使用记录。

　　第三十七条　国家鼓励农药使用者妥善收集农药包装物等废弃物;农药生产企业、农药经营者应当回收农药废弃物，防止农药污染环境和农药中毒事故的发生。具体办法由国务院环境保护主管部门会同国务院农业主管部门、国务院财政部门等部门制定。

　　第三十八条　发生农药使用事故，农药使用者、农药生产企业、农药经营者和其他有关人员应当及时报告当地农业主管部门。

　　接到报告的农业主管部门应当立即采取措施，防止事故扩大，同时通知有关部门采取相应措施。造成农药中毒事故的，由农业主管部门和公安机关依照职责权限组织调查处理，卫生主管部门应当按照国家有关规定立即对受到伤害的人员组织医疗救治;造成环境污染事故的，由环境保护等有关部门依法组织调查处理;造成储粮药剂使用事故和农作物药害事故的，分别由粮食、农业等部门组织技术鉴定和调查处理。

　　第三十九条　因防治突发重大病虫害等紧急需要，国务院农业主管部门可以决定临时生产、使用规定数量的未取得登记或者禁用、限制使用的农药，必要时应当会同国务院对外贸易主管部门决定临时限制出口或者临时进口规定数量、品种的农药。

　　前款规定的农药，应当在使用地县级人民**农业主管部门的监督和指导下使用。

　　第六章　监督管理

　　第四十条　县级以上人民**农业主管部门应当定期调查统计农药生产、**、使用情况，并及时通报本级人民**有关部门。

　　县级以上地方人民**农业主管部门应当建立农药生产、经营诚信档案并予以公布;发现违法生产、经营农药的行为涉嫌犯罪的，应当依法移送公安机关查处。

　　第四十一条　县级以上人民**农业主管部门履行农药监督管理职责，可以依法采取下列措施：

　　(一)进入农药生产、经营、使用场所实施现场检查;

　　(二)对生产、经营、使用的农药实施抽查检测;

　　(三)向有关人员调查了解有关情况;

　　(四)查阅、**合同、票据、账簿以及其他有关资料;

　　(五)查封、扣押违法生产、经营、使用的农药，以及用于违法生产、经营、使用农药的工具、设备、原材料等;

　　(六)查封违法生产、经营、使用农药的场所。

　　第四十二条　国家建立农药召回制度。农药生产企业发现其生产的农药对农业、林业、人畜安全、农产品质量安全、生态环境等有严重危害或者较大风险的，应当立即停止生产，通知有关经营者和使用者，向所在地农业主管部门报告，主动召回产品，并记录通知和召回情况。

　　农药经营者发现其经营的农药有前款规定的情形的，应当立即停止**，通知有关生产企业、供货人和**人，向所在地农业主管部门报告，并记录停止**和通知情况。

　　农药使用者发现其使用的农药有本条第一款规定的情形的，应当立即停止使用，通知经营者，并向所在地农业主管部门报告。

　　第四十三条　国务院农业主管部门和省、自治区、直辖市人民**农业主管部门应当组织负责农药检定工作的机构、植物保护机构对已登记农药的安全性和有效性进行监测。

　　发现已登记农药对农业、林业、人畜安全、农产品质量安全、生态环境等有严重危害或者较大风险的，国务院农业主管部门应当组织农药登记评审委员会进行评审，根据评审结果撤销、变更相应的农药登记证，必要时应当决定禁用或者限制使用并予以公告。

　　第四十四条　有下列情形之一的，认定为假农药：

　　(一)以非农药冒充农药;

　　(二)以此种农药冒充他种农药;

　　(三)农药所含有效成分种类与农药的标签、说明书标注的有效成分不符。

　　禁用的农药，未依法取得农药登记证而生产、进口的农药，以及未附具标签的农药，按照假农药处理。

　　第四十五条　有下列情形之一的，认定为劣质农药：

　　(一)不符合农药产品质量标准;

　　(二)混有导致药害等有害成分。

　　超过农药质量保证期的农药，按照劣质农药处理。

　　第四十六条　假农药、劣质农药和回收的农药废弃物等应当交由具有危险废物经营资质的单位集中处置，处置费用由相应的农药生产企业、农药经营者承担;农药生产企业、农药经营者不明确的，处置费用由所在地县级人民**财政列支。

　　第四十七条　禁止伪造、变造、转让、出租、出借农药登记证、农药生产许可证、农药经营许可证等许可证明文件。

　　第四十八条　县级以上人民**农业主管部门及其工作人员和负责农药检定工作的机构及其工作人员，不得参与农药生产、经营活动。

　　第七章　法律责任

　　第四十九条　县级以上人民**农业主管部门及其工作人员有下列行为之一的，由本级人民**责令改正;对负有责任的领导人员和直接责任人员，依法给予处分;负有责任的领导人员和直接责任人员构成犯罪的，依法追究刑事责任：

　　(一)不履行监督管理职责，所辖行政区域的违法农药生产、经营活动造成重大损失或者恶劣社会影响;

　　(二)对不符合条件的申请人准予许可或者对符合条件的申请人拒不准予许可;

　　(三)参与农药生产、经营活动;

　　(四)有其他**、**、**行为。

　　第五十条　农药登记评审委员会组**员在农药登记评审中谋取不正当利益的，由国务院农业主管部门从农药登记评审委员会除名;属于国家工作人员的，依法给予处分;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

　　第五十一条　登记试验单位出具虚假登记试验报告的，由省、自治区、直辖市人民**农业主管部门没收违法所得，并处5万元以上10万元以下罚款;由国务院农业主管部门从登记试验单位中除名，5年内不再受理其登记试验单位认定申请;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

　　第五十二条　未取得农药生产许可证生产农药或者生产假农药的，由县级以上地方人民**农业主管部门责令停止生产，没收违法所得、违法生产的产品和用于违法生产的工具、设备、原材料等，违法生产的产品货值金额不足1万元的，并处5万元以上10万元以下罚款，货值金额1万元以上的，并处货值金额10倍以上20倍以下罚款，由发证机关吊销农药生产许可证和相应的农药登记证;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

　　取得农药生产许可证的农药生产企业不再符合规定条件继续生产农药的，由县级以上地方人民**农业主管部门责令限期整改;逾期拒不整改或者整改后仍不符合规定条件的，由发证机关吊销农药生产许可证。

　　农药生产企业生产劣质农药的，由县级以上地方人民**农业主管部门责令停止生产，没收违法所得、违法生产的产品和用于违法生产的工具、设备、原材料等，违法生产的产品货值金额不足1万元的，并处1万元以上5万元以下罚款，货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上10倍以下罚款;情节严重的，由发证机关吊销农药生产许可证和相应的农药登记证;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

　　委托未取得农药生产许可证的受托人加工、分装农药，或者委托加工、分装假农药、劣质农药的，对委托人和受托人均依照本条第一款、第三款的规定处罚。

　　第五十三条　农药生产企业有下列行为之一的，由县级以上地方人民**农业主管部门责令改正，没收违法所得、违法生产的产品和用于违法生产的原材料等，违法生产的产品货值金额不足1万元的，并处1万元以上2万元以下罚款，货值金额1万元以上的，并处货值金额2倍以上5倍以下罚款;拒不改正或者情节严重的，由发证机关吊销农药生产许可证和相应的农药登记证：

　　(一)采购、使用未依法附具产品质量检验合格证、未依法取得有关许可证明文件的原材料;

　　(二)出厂**未经质量检验合格并附具产品质量检验合格证的农药;

　　(三)生产的农药包装、标签、说明书不符合规定;

　　(四)不召回依法应当召回的农药。

　　第五十四条　农药生产企业不执行原材料进货、农药出厂**记录制度，或者不履行农药废弃物回收义务的，由县级以上地方人民**农业主管部门责令改正，处1万元以上5万元以下罚款;拒不改正或者情节严重的，由发证机关吊销农药生产许可证和相应的农药登记证。

　　第五十五条　农药经营者有下列行为之一的，由县级以上地方人民**农业主管部门责令停止经营，没收违法所得、违法经营的农药和用于违法经营的工具、设备等，违法经营的农药货值金额不足1万元的，并处5000元以上5万元以下罚款，货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上10倍以下罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任：

　　(一)违反本条例规定，未取得农药经营许可证经营农药;

　　(二)经营假农药;

　　(三)在农药中添加物质。

　　有前款第二项、第三项规定的行为，情节严重的，还应当由发证机关吊销农药经营许可证。

　　取得农药经营许可证的农药经营者不再符合规定条件继续经营农药的，由县级以上地方人民**农业主管部门责令限期整改;逾期拒不整改或者整改后仍不符合规定条件的，由发证机关吊销农药经营许可证。

　　第五十六条　农药经营者经营劣质农药的，由县级以上地方人民**农业主管部门责令停止经营，没收违法所得、违法经营的农药和用于违法经营的工具、设备等，违法经营的农药货值金额不足1万元的，并处2000元以上2万元以下罚款，货值金额1万元以上的，并处货值金额2倍以上5倍以下罚款;情节严重的，由发证机关吊销农药经营许可证;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

　　第五十七条　农药经营者有下列行为之一的，由县级以上地方人民**农业主管部门责令改正，没收违法所得和违法经营的农药，并处5000元以上5万元以下罚款;拒不改正或者情节严重的，由发证机关吊销农药经营许可证：

　　(一)设立分支机构未依法变更农药经营许可证，或者未向分支机构所在地县级以上地方人民**农业主管部门备案;

　　(二)向未取得农药生产许可证的农药生产企业或者未取得农药经营许可证的其他农药经营者采购农药;

　　(三)采购、**未附具产品质量检验合格证或者包装、标签不符合规定的农药;

　　(四)不停止**依法应当召回的农药。

　　第五十八条　农药经营者有下列行为之一的，由县级以上地方人民**农业主管部门责令改正;拒不改正或者情节严重的，处2000元以上2万元以下罚款，并由发证机关吊销农药经营许可证：

　　(一)不执行农药采购台账、**台账制度;

　　(二)在卫生用农药以外的农药经营场所内经营食品、食用农产品、饲料等;

　　(三)未将卫生用农药与其他商品分柜**;

　　(四)不履行农药废弃物回收义务。

　　第五十九条　境外企业直接在中国**农药的，由县级以上地方人民**农业主管部门责令停止**，没收违法所得、违法经营的农药和用于违法经营的工具、设备等，违法经营的农药货值金额不足5万元的，并处5万元以上50万元以下罚款，货值金额5万元以上的，并处货值金额10倍以上20倍以下罚款，由发证机关吊销农药登记证。

　　取得农药登记证的境外企业向中国出口劣质农药情节严重或者出口假农药的，由国务院农业主管部门吊销相应的农药登记证。

　　第六十条　农药使用者有下列行为之一的，由县级人民**农业主管部门责令改正，农药使用者为农产品生产企业、食品和食用农产品仓储企业、专业化病虫害防治服务组织和从事农产品生产的农民专业合作社等单位的，处5万元以上10万元以下罚款，农药使用者为个人的，处1万元以下罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任：

　　(一)不按照农药的标签标注的使用范围、使用方法和剂量、使用技术要求和注意事项、安全间隔期使用农药;

　　(二)使用禁用的农药;

　　(三)将剧毒、高毒农药用于防治卫生害虫，用于蔬菜、瓜果、茶叶、菌类、中草药材生产或者用于水生植物的病虫害防治;

　　(四)在饮用水水源保护区内使用农药;

　　(五)使用农药毒鱼、虾、鸟、兽等;

　　(六)在饮用水水源保护区、河道内丢弃农药、农药包装物或者清洗施药器械。

　　有前款第二项规定的行为的，县级人民**农业主管部门还应当没收禁用的农药。

　　第六十一条　农产品生产企业、食品和食用农产品仓储企业、专业化病虫害防治服务组织和从事农产品生产的农民专业合作社等不执行农药使用记录制度的，由县级人民**农业主管部门责令改正;拒不改正或者情节严重的，处2000元以上2万元以下罚款。

　　第六十二条　伪造、变造、转让、出租、出借农药登记证、农药生产许可证、农药经营许可证等许可证明文件的，由发证机关收缴或者予以吊销，没收违法所得，并处1万元以上5万元以下罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

　　第六十三条　未取得农药生产许可证生产农药，未取得农药经营许可证经营农药，或者被吊销农药登记证、农药生产许可证、农药经营许可证的，其直接负责的主管人员10年内不得从事农药生产、经营活动。

　　农药生产企业、农药经营者招用前款规定的人员从事农药生产、经营活动的，由发证机关吊销农药生产许可证、农药经营许可证。

　　被吊销农药登记证的，国务院农业主管部门5年内不再受理其农药登记申请。

　　第六十四条　生产、经营的农药造成农药使用者人身、财产损害的，农药使用者可以向农药生产企业要求赔偿，也可以向农药经营者要求赔偿。属于农药生产企业责任的，农药经营者赔偿后有权向农药生产企业追偿;属于农药经营者责任的，农药生产企业赔偿后有权向农药经营者追偿。

　　第八章　附　　则

　　第六十五条　申请农药登记的，申请人应当按照自愿有偿的原则，与登记试验单位协商确定登记试验费用。

　　第六十六条　本条例自2026

2、农药把桔子打坏找哪个部门？

农药把橘子打坏了，首先先去找卖给你农药的，如果他没有资质，或者**假药可以先去工商局举报，或者是他把农药比例搞错什么得，那这个**者就早承担相应的责任了，如果人家资质齐全那就需要找仲裁部门鉴定了，最后通过法律途径解决问题。

3、农残检测员证去哪考？

农残检测员证需要到相关国家部门进行认可考核，才能取得资格这是因为农残检测员需要具备专业的知识和严谨的工作态度，才能够准确检测食品中的农残含量相关部门会对考生进行资格认证，考核过程需要通过科目考试及实际检测操作等，申请人需要具备相关背景和技能方面的要求需要注意的是，各个国家的认证机构和考核标准有所不同，申请人应该根据自己所处的地区，到相关部门和官方网站了解考试的具体流程和要求，以便成功取得农残检测员证书

4、农药登记查询网？

国家对农药产品实行分部门管理，各部门管理的侧重有所不同。对有国家标准的农药产品实行许可证管理，由国家技术监督局审核发放；对无国家标准，执行企业标准的农药产品实行农药生产批准证书管理，由国家发展改革委员会审核发放；根据农药药效检测、大田试验、产品鉴定情况，由农业部核发农药登记证书。

5、假农药向哪个部门投诉？

1、保留证据。保留农药****、产品原样和农药使用造成危害程度证明结果（保留现场待专家鉴定或提供有资质单位的鉴定证明）。

2、投诉举报。向农业、工商、质检等部门投诉，书面投诉要详细写明农药**时间、农资经营店的名称地址、经营者的；农药的名称、生产厂家、生产日期和有效期；质量问题发生的时间、质量问题的表现及其原因；要求赔偿的方式、数额；受害人的姓名、地址、联系方式等。并随信附上购物**﹙复印件﹚等证据。经调查属实，农业、工商、质检等部门将依法对违规单位进行行政处罚。

3、民事诉讼。受害人可以根据假劣农药使用后的受害情况，直接向当地人民**提起民事诉讼，要求赔偿，也可在农业、工商、质检等部门协调赔偿未果后向**提起民事诉讼，要求给予经济赔偿。

拓展百科知识：司法鉴定机构

司法鉴定机构是指在诉讼活动中接受委托人鉴定委托，遵循法律规定的方式、方法、步骤以及相关的规则和标准，对诉讼涉及的专门性问题运用科学技术或者专门知识进行鉴别和判断并提供鉴定意见的机构。

或者说，司法鉴定机构是指在诉讼过程中，对案件中的专门性问题，接受司法机关或当事人委托，运用专业知识和技术，依照法定程序作出鉴别和判断活动的专门单位。司法鉴定机构受理鉴定委托后，应当指定本机构中具有该鉴定事项执业资格的司法鉴定人进行鉴定。

拓展好文：再次给大家介绍一下哪些机构有法医鉴定人

一直关注我的朋友肯定知道，我先前发过一下关于法医学专业的相关知识以期待让更多的人了解法医鉴定这个行业、这个学科，让法医学能够走进更多的群众视野。但是现实生活中，还是有不少人不了解这个职业或者行业。有些医护人员或者律师还以为只有公安局才有法医。（注：以下部分内容摘自公众号内容。）

我之前也发过一下关于法医学的一些科普知识，有兴趣的也可以翻翻之前的历史消息。

普通人的一生，可能或多或少都会遇到需要进行法医学鉴定的相关情况。但也并不是说，都是大家想象中的那样，都是因为涉及死亡需要进行尸检才由法医来做。法医学涉及的范围真的实在太广了。

法医学是应用医学、临床医学、法医学和其他自然科学理论和技能研究并解决与法律有关的人身损害、死亡、身份鉴识 等问题，为刑事侦查提供线索，为审判提供证据的一门医学学科。

法医学下面也有很多分支学科。比如：

1.法医病理学:是研究涉及法律有关的伤、残、病、死的变化及发展规律，为暴力性案件的侦查或审判提供医学证据，并运用相关的医学专业知识解决有关暴力死和非暴力死亡的死亡征象、死亡原因、死亡方式、死亡时间、死亡地点、个人识别，以及致伤物推断的一门科学。

没错，大家通常说的法医，就是天天摸**的那种法医，事实上就是主要从事法医病理学相关工作的这种法医，这也是传统意义上的法医。

2.法医物证学是以法医物证为研究对象，以提供科学证据为目的，研究应用生命科学技术解决案件中与人体有关的生物检材鉴定的一门学科。法医物证学是法医学的分支学科，其研究内容属法医学中的物证检验部分，是法医学研究的主要内容之一。

3.法医临床学则主要是对活体进行损伤程度鉴定（也是通常所说的伤情鉴定）和伤残等级鉴定。 除了这些，也会涉及其它活体的鉴定项目。比如：伤后的误工期、护理期、营养期评定，护理依赖程度，后续医疗费评定，医疗**鉴定等；

4.法医精神病学主要是研究与法律相关的精神**和精神卫生问题的一门学科。 它研究精神**的目的是确定违法或犯罪行为是否是在精神正常状态下所为，从而确定犯罪嫌疑人是否应该负法律责任。

5.法医毒理学是研究因**或他杀以及意外灾害引起中毒的一门学科。有时也涉及药物瘾癖和处理毒物违章造成的公害以及违反食品卫生法造成的食物中毒等。这门学科主要研究毒物的性状、来源、进入机体的途径、作用机理、中毒症状、在体内的代谢和排泄、中毒量、致死量、中毒的病理变化以及中毒的法医学鉴定等。中毒是毒物引起的机体损害。毒物主要指有毒化学物(如农药杀虫剂、杀鼠剂等)、药品(如阿托品、**等)、有毒植物(乌头、毒蕈等)和有毒动物(如毒蛇、**等)。

6.法医毒物分析则主要研究药毒物分离、定性和定量方法；

7.法医人类学则主要研究对象是骨骼，例如白骨化**的年龄、性别、身高、种族鉴定，从而缩小尸源排查范围，确定死者是谁；

8.法医昆虫学、微生物法医学则研究法医相关的昆虫、微生物等问题，例如： 根据**周围的昆虫判断死亡时间，根据**肺、肝内硅藻类型判断溺死**溺死位置等……

所以说，「解剖**」其实仅仅是法医学所涉及的一小部分，从事什么工作取决于你选择的方向。更具体的说，只有从事法医病理专业的法医，才解剖**。

不同机构、不同分支学科的法医工作和研究的重点也有差别。法医学专业毕业后，大致可以去以下这些单位从事法医学工作。目前，法医鉴定人主要在公安机关及社会司法鉴定中心或者司法鉴定所工作，司法鉴定所或者中心有部分依托于高等院校医学院或者法学院（像浙江大学司法鉴定中心、华东政法大学司法鉴定中心、西南政法大学司法鉴定中心、中国医科大学司法鉴定中心、等等）以及部分二****（潍坊医学院附属**司法鉴定中心、聊城市人民**司法鉴定中心等等），再就是还有部分独立法人的司法鉴定机构（与高校及**均为关系）。一般市级检察院都设置司法鉴定中心，基层检察院无司法鉴定中心，有些基层检察院是没有法医技术人员岗位的，开展业务较少，检察技术人员符合条件的可以申请司法鉴定人资格。**因国家法律规定不再设置司法鉴定机构，故**的法医是没有司法鉴定资格，是不能从事法医鉴定工作的，故**的法医是很少的，有些基层**是没有法医岗位的。

1、在公安机关从事法医工作

要想成为公安机关的法医，首先你需要通过公**。

作为公安机关的法医，他们需要执行法医的日常本职工作。 比如，遇到故意伤害案件时，需要对受害人进行损伤程度鉴定； 在案发现场发现嫌疑人脱落细胞时，需要进行DNA分析； 在有命案发生时，他们需要进行**解剖.......

公安机关的法医，他们除了是一名法医外，同时也是一名普通警察。

大多数的时候，他们也需要执行一名普通民警的职责。 巡逻、值勤、安保、抓人、**案现场勘验.......等等。 反正，缺人的时候，哪里有需要哪里搬，什么活都干。

2、在检察院从事法医工作

检察机关的法医，既要配合刑事检察部门参加公安机关侦查的重大伤亡案件的现场勘验，又要审查公安机关法医出具的法医鉴定书，必要时进行复查复验，并出具复核鉴定书。貌似现在检察机关的法医技术人员鉴定业务比较少。

在检察机关自行侦查的案件中，法医需要对涉及人身伤亡的现场、**、活体、法医物证及文证进行勘验、检查、检验鉴定。

所以，一句话，检察院的法医不仅要鉴定处理自己侦办的案件，还要检查监督、复核别人出具的法医鉴定意见。

3、在**从事法医工作

自2026年2月28日，《全国人民代表大会常务委员会关于司法鉴定管理问题的决定》出台后规定，人民**和司法行政部门不得设立鉴定机构。 自此，**法医岗位越来越少，法医也不再从事法医类司法鉴定工作。目前**的法医是不没有法医鉴定资格。一般中级**司法技术管理处有一两位法医技术人员从事审查及保外就医等相关工作。

但这两年，在**配备法医，对于司法审判的重要性似乎又得到了重视。 目前，**法医主要在司法技术室从事一些专业辅助工作，包括对公安、检察院、社会第三方鉴定机构法医出具的司法鉴定意见书进行审查，保外就医组织诊断，执行**.........

说实话，执行**这个，现在一般是注射执行**，笔者以前在检察院工作时，去过刑场，进行**监督，主要是用输液泵，并且要给**犯做个心电图，这些工作都是**来操作的。

4、在社会第三方司法鉴定机构从事法医工作

除了上面提到了国家机关外，法医学专业毕业后也可以进入到社会第三方法医类司法鉴定机构、高校鉴定中心工作，这些机构的法医同样也会从事法医学各方向的检案工作，包括**解剖、活体的伤情伤残鉴定、毒物检验、DNA亲子鉴定等等。