治疗性杀菌剂的定义是什么

此篇农资总结会给农资人分享一下“治疗性杀菌剂的定义是什么”的内容进行仔细剖析，希望对你们有点帮助，开始你的阅读吧！

1、杀菌剂的分类和作用？
杀菌剂又称杀生剂、杀菌灭藻剂、杀微生物剂等，通常是指能有效地控制或杀死水系统中的微生物——细菌、真菌和藻类的化学制剂。在国际上，通常是作为防治各类病原微生物的药剂的总称。

主要种类

杀菌剂又称杀生剂、杀菌灭藻剂、杀微生物剂等，通常是指能有效地控制或杀死水系统中的微生物——细菌、真菌和藻类的化学制剂。主要分为农业杀菌剂和工业杀菌剂两种。

农业杀菌剂

是用于防治由各种病原微生物引起的植物病害的一类农药，一般指杀真菌剂。但国际上，通常是作为防治各类病原微生物的药剂的总称。随着杀菌剂的发展，又区分出杀细菌剂、杀病毒剂、杀藻剂等亚类。

工业杀菌剂

按照杀菌机理可分为氧化性杀菌

杀菌剂

杀菌剂

剂和非氧化性杀菌剂两大类。氧化性杀菌剂通常为强氧化剂，主要通过与细菌体内代谢酶发生氧化作用而达到杀菌目的。常用氧化性杀菌剂有氯气、二氧化氯、溴、臭氧、过氧化氢等。非氧化性杀菌剂是以致毒剂的方式作用于微生物的特殊部位，从而破坏微生物的细胞或者生命体而达到杀菌效果，常见非氧化性杀菌剂有氯酚类、异噻唑啉酮、季铵盐类等。

杀菌剂按来源分，除农用抗生素属于生物源杀菌剂外，主要的品种都是化学合成杀菌剂，杀菌剂是一类用来防治植物病害的药剂。凡是对病原物有杀死作用或抑制生长作用，但又不妨碍植物正常生长的药剂，统称为杀菌剂。杀菌剂可根据作用方式、原料来源及化学组成进行分类。

按杀菌剂的使用方式分类

保护剂

保护剂在病原微生物没有接触植物或没浸入植物体之前，用药剂处理植物或周围环境，达到抑制病原孢子萌发或杀死萌发的病原孢子，以保护植物免受其害，这种作用称为保护作用。具有此种作用的药剂为保护剂。如波尔多液、代森锌、硫酸铜、绿乳铜、代森锰锌、百菌清等。

治疗剂

治疗剂病原微生物已经浸入植物体内，但植物表现病症处于潜伏期。药物从植物表皮渗入植物组织内部，经输导、扩散、或产生代谢物来杀死或抑制病原，使病株不再受害，并恢复健康。具有这种治疗作用的药剂称为治疗剂或化学治疗剂。如甲基托布津、多菌灵、春雷霉素等。

3、铲除剂指植物感病后施药能直接杀死已侵入植物的病原物。具有这种铲除作用的药剂为铲除剂。如福美砷、五氯酚钠、石硫合剂等。

按传导特性分类

内吸性杀菌剂

内吸性杀菌剂能被植物叶、茎、根、种子吸收进入植物体内，经植物**输导、扩散、存留或产生代谢物，可防治一些深入到植物体内或种子胚乳内病害，以保护作物不受病原物的浸染或对已感病的植物进行治疗，因此具有治疗和保护作用。如多菌灵、力克菌、绿亨2号、多霉清、霜疫清、噻菌铜、甲霜灵、乙磷铝、甲基托布津、敌克松、粉锈宁、甲霜铜、杀毒矾、拌种双等。

非内吸性杀菌剂

非内吸性杀菌剂指药剂不能被植物内吸并传导、存留。大多数品种都是非内吸性的杀菌剂，此类药剂不易使病原物产生抗药性，比较经济，但大多数只具有保护作用，不能防治深入植物体内的病害。如硫酸锌、硫酸铜、多果定、百菌清、绿乳铜、表面活性剂、增效剂、硫合剂、草木灰、波尔多液、代森锰锌、福美双、百菌清等。杀菌剂还可根据使用方法分类，如种子处理剂、土壤消毒剂、喷洒剂等。

保护性杀菌剂

主要有以下几类：硫及无机硫化合物，如硫磺悬浮剂，固体石硫合剂等；铜制剂，主要有波尔多液，铜氨合剂等；有机硫化合物，如福美双、代森锌、代森铵、代森锰锌等；酞酰亚铵类，如克菌丹、敌菌丹和灭菌丹等；抗生素类，如井冈霉素、灭瘟素、多氧霉素等；其它类，如叶枯灵、叶枯净、百菌清、禾穗宁等。2、农药苯丙是什么？

农药苯丙是苯丙甲环唑的简称，该剂属低毒**类新一代强力杀菌剂，是一种广谱、内吸、治疗性杀菌剂，可被根、茎、叶部吸收，对多种农作物上由子囊菌，担子菌和半知菌引|发的病害，2-3小时杀菌，1-2天控制病情，持效期长。

具有内吸、治疗铲除三大功效，在高病害压力下表现更。对真菌**害表现出的治疗效果。

3、抑快净跟银法利哪个好？

银法利好，它是德国拜耳作物科学公司研制的具最新作物机理的卵菌纲病害杀菌剂，由最新治疗性杀菌剂氟吡菌胺和强内吸传导性杀菌剂霜霉威盐酸盐复配而成，既具有保护作用又具有治疗作用。

抑快净是一种高效的杀菌剂,对马铃薯的晚疫病有很好的防治效果,而且持效期长,耐雨水冲刷,具有内吸保护作用。

4、柳快净农药治什么？

答：抑快净由恶唑酮和霜脲腈混配而成。恶唑酮主要通过抑制病菌细胞复合物1H中的线粒体电子转移，造成氧化磷酸化停止，病菌细胞丧失能量来源（ATP)而导致死亡。霜脲腈则主要是阻止病菌孢子萌发及菌丝生长，最终杀灭病菌。

抑快净中恶唑酮能发挥持久的保护功能，在病菌发生的初始阶段特别有效。它与极具内吸性和治疗性的杀菌剂霜脲腈混合，两者作用相互补充，大大增强了保护和治疗作用，使其在病菌感染前后都适用，提供病害的全程防治。抑快净具有能深人渗透叶片表层、附着力强、保护期长、用量低、在叶片和果实上不留痕迹、对作物和环境安全等特点。抑快净是兼具内吸治疗和保护双重作用的新型高效复合杀菌剂，是目前防治黄瓜、番茄等作物霜霉病、疫病的高效药剂。

抑快净是一种高效的杀菌剂，对马铃薯的晚疫病有很好的防治效果，而且持效期长，耐雨水冲刷，具有内吸保护和治疗性杀菌的作用。对于病症初现或发病压力增大时（气候条件较适宜病害的发生或附近田块有植株开始发病），即开始用药。茎叶喷施，需均匀覆盖作物全株，必须使用足够喷液量。

5、花期用什么杀菌剂？

喷施戊唑醇4000倍液+螺虫乙酯5000倍液或1.8%阿维菌素2000倍液。戊唑醇是治疗性的杀菌剂。防治最关键的一个时期就是花芽幼果期。

防治苹果绵蚜可选用拜耳亩旺特，其有效成分螺虫乙酯，作用机理独特，能在植物体内上下传导，保护新生叶片免受侵害，保护整个植株；与现有杀虫剂无交互作用；杀虫谱广，一次用药能解决多种刺吸式害虫，特别是隐蔽性和有抗性的害虫；持效期长，省工省时省心

拓展好文：16个临床试验终点的定义及应用

　　原标题：16个临床试验终点的定义及应用

　　前言：临床试验的终点， 即需要客观考察药物的有效性，同时需要兼顾临床试验的成本和可操作性。本文梳理常用的临床试验终点及其适用场景，供参考。

　　1. 总生存期

　　（Overall survival，OS）

　　总生存期(Overall survival，OS)指从随机化开始至因任何原因引起死亡的时间。任何在评估时仍存活的患者将被审查。由于**治疗的目标通常是延长生存期，OS通常被称为**学临床试验的金标准终点。

　　三个优点

　　OS是一个以患者为中心的终点，易于测量。 它是确定的，因为最后的时间点是死亡。 OS是客观的，研究者的偏见不太可能发生。 四个缺点

　　长期随访，需要更大的患者群体，和更多的经费支持。 对进展缓慢且有长期生存预期的**应用有限。 OS会受到进一步治疗、连续使用其他药物、交叉治疗的影响，因此很难将临床终点归因于某一治疗方案。 OS可能受到非**死亡的影响。 2. 无进展生存期

　　（Progression freesurvival , PFS)

　　PFS从随机化开始至首次出现**进展或死亡的时间。

　　优点

　　PFS是一个流行的替代终点（surrogate endpoints），需要更少的患者来获得在试验早期可用的数据。 PFS可推进临床试验的早期完成，并降低相关成本。 PFS还提供了客观评估的好处，而不受后续治疗或交叉的影响。 PFS可评估多阶段治疗。当OS不能评估每一轮治疗的短期、增量变化时，PFS可以。 缺点

　　使用PFS作为临床终点是有争议的，延长的PFS并不总是会导致延长的生存期 3. 进展时间

　　（Time to progression，TTP）

　　进展时间(TTP)定义为从随机分组到首次**进展的时间。

　　问题：

　　由于PFS和TTP是相似的， 证明**进展的证据 显得尤为重要。 使用TTP评估晚期非小细胞肺癌治疗方法，应避免作为主要终点。 TTP评估的价值可能受到每个患者所特有的**特征的不利影响，包括**间的变异和**的自然生长速率。研究人员提出了一个患者个性化的“TTP比率”，作为衡量靶向治疗有效性的额外参数，比较治疗时和治疗前后的**生长，作为对**自然生长速率内部控制。

　　4. 无病生存期

　　（Disease free survival，DFS）

　　无病生存期(DFS)的定义是从随机分组到出现**复发证据的时间。它与反应持续时间(DOR，)密切相关。

　　PFS被用作治疗 更晚期、 转移性恶性**的临床终点，而 DFS被用作最终 手术或 放疗后辅助治疗的临床终点。

　　与PFS类似，DFS是一个 替代终点，它需要少量的患者数量，并且比其他终点有更短的随访时间。 DFS通常被认为是OS延长期**的一个重要终点。

　　使用DFS作为临床终点， 如何定义复发很关键。

　　在III期结肠癌的临床试验、肺癌和乳腺癌的辅助治疗中，DFS已被用作OS的强替代终点。

　　5. 无事件生存期

　　（Event-free survival，EFS）

　　无事件生存期(EFS)定义为从随机化入组到出现任何事件的时间，包括**进展、因任何原因停止治疗或死亡。

　　虽然EFS和DFS过去是可互换的，但患者在新辅助治疗中随机分组时，在技术上并非“无病”； EFS现在是 新辅助治疗的临床终点，而 DFS应用于 辅助治疗。

　　EFS是一个替代终点，可以用于代替主要终点，如OS，以减少样本量、成本和随访时间。

　　由于EFS是一个替代终点，因此需要对每种独特的**类型、治疗方法和****进行验证。

　　在AML病例中，使用EFS相对于OS的好处之一是，它不依赖于缓解失败或复发后给予的治疗，可以更加直接评估治疗的收益。

　　6. 治疗失败时间

　　（time to treatment failure，TTF)

　　在**学临床试验的背景下，治疗失败的时间(TTF)是从开始化疗/干预到早期停止治疗的时间。过早停止治疗的原因可能包括**进展，但也包括不良事件、患者选择或死亡。

　　与其他临床终点不同，TTF通常用于监管药物的批准，因为它不直接衡量治疗疗效。

　　当TTF作为主要终点时，策略性地选择 次要终点来探索停止化疗患者，是因为**进展与还是其他原因。

　　当使用TTF作为临床终点时，考虑纳入试验的患者的年龄也很重要。老年患者在临床试验中经历较高的不良事件发生率；这种差异可能会影响由不良事件引起的TTF，在研究设计时应予以考虑。当 TTF与OS一起使用时，它可能是一个有效的终点，这是治 疗评估的“金标准”。

　　7. 下一种治疗的时间

　　（Time to next treatment，TTNT）

　　下一种治疗的时间（TTNT）被定义为从开始治疗到开始下一线（next line）治疗的时间。

　　在低级别不治之症中，TTNT对于需要许多治疗干预来延长生存期的患者来说是一个有意义的终点。与大多数**相关终点不同，TTNT包括治疗耐受性和患者依从性的时间过程。

　　TTNT成为治疗效果持续时间的衡量指标，特别是在原发性皮肤T细胞淋巴瘤。

　　尽管TTNT很有用，但它是临床获益持续时间的替代标志物，在作为评估治疗疗效的独立标志物之前需要进行验证。

　　8. 临床效益持续时间

　　（Duration ofclinical benefit，DoCB）

　　临床效益持续时间（DoCB）定义为达到完全缓解、部分缓解或**稳定24周或更长时间的患者,从随机化分组到**进展或死亡的时间。它是用于临床试验的主要终点，其中**稳定，以延长生存期是主要目标。

　　9. 应答持续时间

　　（Duration ofresponse，DoR）

　　应答持续时间（DoR）定义为达到完全或部分缓解的患者从随机化分组到**进展或死亡的时间。它与DFS密切相关，并测量患者对无**生长或转移的治疗的应答时间。

　　DoR对评估有持久反应和延缓**进展的治疗方案是有用的，对于提供没有持久益处的暂时缓解的治疗是没有用的。

　　10. 客观应答率

　　（Objective response rate，ORR）

　　客观应答率(ORR)是一种衡量特定治疗影响实体**患者**负担的方法，定义为对治疗有部分或完全应答的患者比例。

　　WHO最早制定了**治疗临床试验中评估ORR的标准，通过不同的解剖成像检测**大小和**总负荷来评估。后来被实体**反应评价标准(RECIST)所取代，该标准自最初设计以来也进行了修改。在其最新版本中，RECIST根据大小选择靶病灶，并将其定义为所有受累器官的代表**灶。每个器官最多2个病灶，总共5个被认为是基线靶病灶，而所有其他病灶都是非靶病灶。

　　RECIST也可用于评估PFS。多达5个靶病灶直径之和增加20%，被定义为**进展。使用RECIST使ORR成为 多中心临床试验的标准临床终点。

　　缺点

　　ORR不能采集**稳定的患者。 不能区分完全缓解的患者和部分缓解的患者。 不能完全消除通过CT或MRI测量**时引入的人为错误。 尽管**消退，但ORR仍然充分反映了PFS、DFS和OS等终点。 ORR在评估 新辅助治疗的试验中提供了 最有用的工具， 特别是乳腺癌。

　　11. 完全缓解

　　（Complete response，CR)

　　完全缓解(Complete response，CR)被定义为患者体内无法检测到**。影像学和组织病理学被用于测量CR，根据特定**或使用场景作为替代终点或主要终点。

　　12. 病理完全缓解

　　（Pathological complete response，pCR）

　　病理完全缓解(pCR)通常被用作 乳腺癌的替代标志物，并被定义为在切除的**组织和区域淋巴进行评估后 没有残留的浸润性癌。

　　该临床终点通常用于F DA加速批准计划下乳腺癌患者的 新辅助化疗试验。在乳腺癌新辅助化疗后的研究中，获得pCR的患者与OS和EFS改善相关。

　　13. **控制率

　　（Disease control rate，DCR）

　　**控制率(DCR)是指通过治疗干预导致完全缓解、部分缓解或**稳定的晚期**患者的百分比。

　　DCR与ORR相关，在评估具有主要 抑制**作用而非**杀伤作用的**治疗方面具有最大的效用。例如，在II期临床试验中，DCR已被发现可以预测广泛期小细胞肺癌的后续生存率。 在II期临床试验中使用DCR，对患者接受某种治疗获得的临床益处信息有限。 一些人认为DCR可能提供模糊的信息，并可能 夸大疗法的抗癌作用。

　　14. 临床收益率

　　（Clinical benefit rate，CBR)

　　临床收益率(CBR)定义为在治疗后获得完全缓解、部分缓解或至少6个月病情稳定的晚期**患者的百分比。

　　有人认为，CBR根本不应该使用，因为它不能衡量临床收益。它的使用也有支持，因为像DCR一样，CBR可以用于快速评估抗癌活性，并可以进一步捕获**的稳定性。

　　15. 健康相关生活质量

　　（Health-relat** quality of life，HRQoL)

　　健康相关生活质量（HRQoL) 是一个重要的指标，是对**的生活质量和健康状况的评估。

　　生活质量通常被用作 次要临床终点，以比较具有类似效果和毒性差异的治疗方法，但它也可以 和OS作为共同主要终点。

　　HRQoL通常通过美国CDC开发的一组四个核心问题进行评估，包括整体健康、身体健康、心理健康和日常生活。

　　16．里程碑生存率

　　（Milestone survival）

　　里程碑生存率定义为给定时间点的生存概率，它被归类为与OS相关的终点， 它被认为是一个 定性的终点，描述了在特定时间点的横断面评估，而不考虑所有的OS数据。里程碑生存期仍然是晚期药物开发中OS的一个可能的替代终点，与用于评估**免疫学进展的其他终点类似，需要进一步验证。

　　主要参考文献

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　　：闲谈 Immunology 2026-03-09