辛硫磷农药残留含量测定

这篇经验总结会给大家解释一下“辛硫磷农药残留含量测定”的内容进行分析，希望对各位有所收获，欢迎大家收藏本站！

1、辛硫磷反应？

辛硫磷杀虫谱广，可防治烟青虫、斜纹夜蛾、棉铃虫、桃小食心虫、小菜蛾、菜粉蝶等鳞翅目幼虫，韭蛆、稻瘿蚊等双翅目害虫，蚜虫、灰飞虱、蚧壳虫等半翅目害虫，蓟马等缨翅目害虫，蛴螬、蝼蛄、小地老虎等地下害虫，还可防治叶螨、贮粮害虫。

?辛硫磷见光易分解，最好在傍晚、阴天等光照不足时施药。辛硫磷在叶片上的残留期短，很快分解，残留危险小，而在土壤中较稳定，因此对地下害虫的防治效果较好。在土壤中可通过光解和异构化，代谢很快。

2、辛硫磷是内吸性的吗，会通过植物吸收进入到果实里面吗？

无内吸作用。不会。

辛硫磷杀虫谱广，击倒力强，以触杀和胃毒作用为主，无内吸作用，对鳞翅目幼虫很有效，在田间因对光不稳定，很快分解，所以残留期短，残留危险小，但该药施入土中，残留期很长，适合于防治地下害虫，剂型50%，45%辛硫磷乳油，5%颗粒剂。

3、毒死蜱和辛硫磷可以同时用吗？

可以同时用

毒死蜱与辛硫磷，具有较强的触杀、胃毒和熏蒸作用，对水稻稻纵卷叶螟有较好的防效。同时毒死蜱属有机磷类胆碱酯酶抑制剂，在叶片上的残留期不长，但在土壤中的残留期则较长。辛硫磷是一种有机磷杀虫剂，在土壤中药效持久，对地下害虫效果优异，对蔗螟、蔗龟、金针虫、蛴螬等有特效。

4、辛硫磷拌玉米种子量大有危害吗？

1可能存在危害。2辛硫磷是一种农药，过量使用会引起农作物的残留、土壤污染等问题。同时，玉米种子量大会导致种植密度高，增大病虫害的传播和发生风险，从而影响产量和质量。3在使用辛硫磷时，应该按照规定浓度和用量使用，并且控制玉米种子的数量，从而达到更好的保护和提高产量的效果。也可以考虑使用其他更加安全和环保的农药替代辛硫磷。

5、辛琉磷对大豆喷雾一季用几次？

一次就可以

辛硫磷是一种低毒有机磷杀虫剂，以触杀和胃毒为主，无内吸作用。杀虫谱广，击倒力强，对鳞翅目幼虫很有效，在田间使用，因对光不稳定，很快分解失效，所以残效期很短，残留危险性极小，叶面喷雾一般残效期仅2~3天，但该药施人土中，其残效期很长，可达1~2个月适合于防治地下害虫，特别是防治花生、大豆、小麦的蛴螬、蝼蛄有良好的效果，对危害花生、小麦、水稻、棉花、玉米、果树、蔬菜、桑、茶等作物的多种鳞翅目害虫的幼虫也有良好的效果，对虫卵也有一定的杀伤作用，也适于防治仓储和卫生害虫。

拓展好文：规范《GB-94-食品中辛硫磷农药残留量的测定方法》.pdfVIP

　　中华人 民共和 国国家标准

　　食品中辛硫磷农药残留量的测定方法 GB 一94

　　Methodfordeterminationofphoxim

　　pesticideresidueinfoods

　　1 主题内容与适用范围

　　本标准规定了谷类、蔬菜、水果中辛硫磷残留量的测定方法。

　　本标准适用于谷类、蔬菜、水果中辛硫磷农药的残留分析。其最小检出浓度为。.01mg/kg,

　　2 原理

　　含有机磷的样品在富氢焰上燃烧，以氢磷氧(HPO)碎片的形式，放射出波长526nm的特征光，这

　　种特征光通过滤光片选择后，由光电倍增管接收，转换成电信号，经微电流放大器放大后，分别记录标准

　　和样品的峰高，以外标法定量样品的含量。

　　3 试剂

　　3.1 丙酮。

　　3.2 石油醚。

　　3.3 无水硫酸钠

　　3.4 活性炭:用3mol/L盐酸浸泡**，抽滤，用水洗至中性，在120`C下烘干备用

　　3.5 标准品:

　　3.5.1辛硫磷(phoxim):99%a

　　15.2 标准溶液的配制:准确称取辛硫磷标准品，用丙酮溶解，配成1mg/mL标准储备液，使用时用丙

　　酮稀释成1pg/mL的标准使用液，贮藏于冰箱中

　　4 仪器

　　4 1 气相色谱仪，带火焰光度检测器。

　　4 2 电动振荡器。

　　4 3 K-D浓缩器。

　　4 4 索氏提取器。

　　仍 具塞锥形瓶,250ml-.

　　概 分液漏斗，250mL,

　　5 试样的制备

　　取谷物实验样品，经粉碎机粉碎，过20目筛后，制成谷物试样。取蔬菜和水果实验样品洗净、晾干，

　　丢掉非食部分后，剁碎或经组织捣碎机捣碎，制成蔬菜或水果试样。

　　中华人民共和国卫生部1994一02一22批准 1994一09一01实施

　　GB 一94

　　6 分析步骤

　　6，1 提取和净化

　　6.1.，谷物:称取谷物试样20g,精确至0.001g,置于具塞锥形瓶中加人50ml石油醚，避光浸提

　　5h，抽滤，残渣用100mL石油醚分三次洗涤，合并滤液过无水硫酸钠，于K-D浓缩器上浓缩 定容至

　　5mL，待气相色谱分析。

　　6.1.2 蔬菜:称取蔬菜试样50g，精确至。001g,置于具塞锥形瓶中，用石油醚一丙酮1:1(V/V)溶液

　　100mL避光浸提12h，后加1-3g(根据蔬菜色素含量)活性炭振荡。5h，静置5min，抽滤，滤渣用

　　50mL丙酮洗涤，向滤液中加入100mL2%硫酸钠水溶液，用150mL石油醚分三次萃取，合并萃取液，

　　浓缩并定容至10mL，待气相色谱分析。

　　6.1.3水果:称取水果试样25g，加人1.5g活性炭拌匀，用滤纸将试样包好，置于索氏抽提器中，加入

　　120ml石油醚一丙酮(1:1)(V/V),避光浸泡一夜后，在60℃下回流4h,每小时4^-5次，提取液转移

　　到分液漏斗中.加人3omL2%硫酸钠水溶液，振摇，分出石油醚层，水层用30ml石油醚萃取二次，合

　　并石油醚，通过无水硫酸钠，浓缩石油醚层，定容至5mL，待气相色谱分析。

　　6.2 气相色谱分析

　　6.2.，气相色谱条件

　　6.2.1.1色谱柱:玻璃柱，内径3m。长1m,内装5%(7V-101/ChromosorbW ·AW，I)MCS80-

　　100目。

　　6.2-1-2气流速度:载气(N,)80ml,/min，空气60mL/min,氢气60mL/min

　　6.2.1.3 温度:柱温175C，进样口185,C,检测器200'Co

　　622 测定

　　6.2.2.1 定性:以辛硫磷标准品的保留时间定性

　　6.2.22 定量:用外标法定量，以辛硫磷标准品作外标物，按峰高计算。

　　了 结果计算

　　h,，E.,·V,

　　X 二

　　五1·V 介m

　　式中:X-一 样品中辛硫磷含量,mg/kg;

　　E— 注入的标样中辛硫磷的含量,ng;

　　v，-一 样品进样体积，vL;

　　V,--一最后定容体积,mL;

　　h,— 标准样品的峰高,mm;

　　h2一一样品的峰高，mm;