除草剂的测定方法

此篇农资汇总会给农资人介绍“除草剂的测定方法”，另外还会对“除草剂的测定方法是什么”的内容进行详尽剖析，但愿对大家有点帮助，别忘了收藏哦！

快速鉴定除草剂毒性的四个方法，分别是什么？

以下就是快速鉴定除草剂的四种方法

高毒性除草剂很容易导致药害问题，所以不推荐使用，但如果你自己决定购买除草剂的毒性呢？判断除草剂毒性的方法一般有四种，下面让我们一起来了解下。

第一种：喷雾法

为模拟实际防治林间情况下设计的喷雾方法，为了降低试验误差，尽量使每一只供试昆虫接受相同的药量，要求喷雾器具有一定的压力，使雾点大小一致，喷雾均匀。

第二种：液浸法

将供试昆虫分别用不同浓度的稀释药液浸渍，立即取出，放在吸水纸上吸出过量的药液，移入每个容器组的容器中，以新鲜叶片作饲料，再盖上纱布或纱网，饲养于室内，记录室温，观察不同时间中毒死亡情况。

第三种：药膜法

在一定面积的表面喷洒药剂，形成一层均匀的药膜(通常是垫有滤纸的培养皿，或将针叶浸渍于药液后取出)，然后让害虫在上面，任其与药膜接触一定时间后，再移回正常容器中饲养，或在接触药膜期间观察中毒死亡情况。

第四种：点滴法

用定量药液滴入供试昆虫胸部后部，定时观察中毒死亡情况。这种方法的优点是：每克虫体可以接受的剂量(常用微克)来表示，药量容易控制，测试误差较小；缺点是费时，处理中的溶剂、滴头的位置、滴头的大小等都会影响毒力。运用本法时，应考虑这些因素，尽可能取得一致，以获得准确的结果。

杀虫剂是有毒化学品，不同的杀虫剂，由于分子结构组成的不同，其毒性大小、药性强弱及残效期也各不相同。杀虫剂产品的毒性等级是根据产品的实际毒性而非原药的毒性等级，除了依赖于杀虫剂本身的毒性外，还与其剂型、用法等有关。

举例来说，呋喃丹属于高毒农药，但是使用3%的呋喃丹颗粒剂只属于中毒，大大降低了其危害。另外，阿维菌素也属于高毒农药，但由于其加工成的制剂含量较低，其制剂经口、经皮毒性均属低毒范畴。任何除草剂的都是有毒的，所以即使低毒类除草剂，过量使用也会产生药害问题的哟，请广大农民朋友一定要注意。

如何使用等效线法进行除草剂混用测定

使用等效线法进行除草剂混用测定：

1、等效线法包括剂量加成模型和成活乘积模型。

2、剂量加成模型是假定一种除草剂被另一种除草剂以等效的剂量取代，其毒力不变。等效模型预测的互作为直线型的等效线。也有人认为互作等效线不是直线，提出成活乘积模型。

3、剂量加成模型：除草剂A和除草剂B的有效中量两点连接的直线为这两种除草剂联合作用的有效中量的等效线。如果两种除草剂混用的观测值在这条等效线上则这两种除草剂间的互作为加成作用；如果两种除草剂混用的观测值在这条等效线的下方则这两种除草剂间的互作为增效作用；如果两种除草剂混用的观测值在这条等效线的上方则这两种除草剂间的互作为拮抗作用。

4、剂量加成模型可用如下方程式表示：当Xam/Xa+Xbm/Xb=1为加成作用；当Xam/Xa+Xbm/Xb1为增效作用；当Xam/Xa +Xbm/Xb1为拮抗作用。其中Xa和Xb分别为除草剂A和除草剂B单用的等效量，Xam和Xbm为它们混用达到相同效应的用量。

5、成活乘积模型计算除草剂混用效应的公式：E=X+Y(100-X)/100。其中E为除草剂A和除草剂B混用的理论抑制生长百分数，X为除草剂A单用的抑制生长的百分数，Y为除草剂B单用的抑制生长的百分数。

6、如果直接用处理植株的相对重量（对照的百分数）来计算，上式可变成：E1 =X1Y1/100。其中E1为除草剂A和除草剂B混用的理论相对重量，X1为除草剂A单用时的相对重量，Y1为除草剂B单用的相对重量。该种计算方法是Colby在1968提出的，因此被称为Colby法。这种方法被广泛地采用。

7、一般来说，如果两种除草剂的作用机理相同，用加成模型计算较为合理。如果两种除草剂的作用机理不同，用成活乘积模型计算较为合理。

除草剂药害如何鉴定或测定？

首先要鉴定作物受害的症状，区分除草剂产生的药害与植物病害及土壤、水质等环境中有害物质对作物产生的危害，不能“张冠李戴”。

确定是除草剂药害后，对照上述所说药害所表现的症状，可以归纳如下类型和分级，以便于田间测定参考：

表6 除草剂药害分级药害分级 生长抑制型 触杀型0 作物生长正常 作物生长正常Ⅰ 生长受抑制（不旺，停顿）叶片1/4枯黄（枯斑）Ⅱ 心叶轻度畸形，植株矮化 叶片1/2枯黄（枯斑）Ⅲ 心叶严重畸形，植株明显矮化 叶片3/4枯黄（枯斑）Ⅳ 全部死亡 叶片3/4以上枯黄至死亡（枯斑）

把调查结果代入下式

由于除草剂对作物产生药害的机制不同，药害的程度不同，作物的补偿能力不同，药害所造成的结果也不同。当杂草危害十分严重时，使用除草剂即使有轻度药害并不表现减产，因此要注意观察药害发生过程和自然恢复能力及挽救效果，必须时还要对水稻的分蘖率及产量结构进行调查测定以全面分析药害。在测定除草剂对作物的安全性时，仅仅设置不用药对照区是不够的，还必须设置无草无用药（人工除草）区。

除草剂的高通量筛选方法有哪些？

（1）活体筛选：

①代表性植物为测试对象：此类方法一般用藻类、浮萍等水生植物作为供试生物。将一定剂量的化合物及藻类、浮萍或植物细胞分别加入微量滴定板孔中混匀，在控制条件下振荡培养一段时间。之后测定混合液的光密度值。如果光密度值不变甚至减少，表明藻类不生长，定性判断化合物有除草活性。 此方法还可以通过生长抑制率求出EC50，以定量判断化合物活性大小。

②种子处理生长测试法：该方法一般要求选取的供试植物种子的个体比较小，如小米、鼠耳芥、剪股颖的种子。方法是在微量滴定板孔中加入待测药液，然后加入植物种子以及植物生命发育所需的营养液或培养基，用透明盖封好，置适宜的温度、光照条件下培养一定时间。通过观察种子萌芽及植物生长发育情况，如种子萌芽率、生长情况、叶片及植物形态等，以判断供试化合物的活性有无。

（2）离体筛选：

①对靶标酶抑制活性的测定方法：植物体内生物物质合成及能量代谢的关键酶较多，这些酶通常也是供试药剂有可能起抑制作用的靶标酶。 通过对这些酶活性的测定，可以筛选出将来有可能作为除草剂的化合物。例如，测定无机磷酸（Pi）的生物测定方法，其基本原理是生物体内如乙酰辅酶A羧化酶、谷氨酰胺合成酶等一些靶标酶，可通过一定催化反应产生无机磷酸（Pi）。Pi与特定试剂结合会在某一波长下显色。 将筛选靶标酶与待测物及反应试剂混合后，测定Pi的变化量，如果Pi量减少，说明待测物对靶标酶有活性。

②测定过氧化氢（H2O2）的方法：其原理是光呼吸循环中的乙醇酸氧化酶能够与氧气反应生成乙醛酸和H2O2，而H2O2与氨基替比林、辣根过氧化酶和酚反应生成红色产物，且在505nm有特征吸收峰。 将乙醇酸氧化酶与待测化合物混合后，经过一定时间再加入辣根过氧化酶等反应试剂，测定红色产物的吸光值，观察值的变化情况。如果产物减少，即说明H2O2的量减少，判断出供试化合物有抑制该酶活性的能力。

③测定荧光变化的方法：该系列方法中有一种叶绿素荧光测定法。这种方法可以用于对植物光合作用抑制剂的筛选。运用的原理是叶绿素分子在光系统Ⅱ（PSⅡ）吸收光量子后，形成激发态，激发态不稳定，会再发射而产生一种光信号——叶绿素a荧光，在正常情况下，叶绿素a吸收的光能会推动叶绿体进行光合作用。如果PSⅡ受抑制，光合作用过程中的电子传递即会受阻，此时叶绿素a吸收的光能以荧光的方式再度释放。 通过脉冲调制荧光仪（PAM-201），可在叶片表面测得再度发射的荧光。将待测化合物与植物叶片作用后，根据荧光强度的变化，可判断化合物是否对PSⅡ有抑制作用。