农药出口登记证怎么办理

这篇经验会给农友们分享一下“农药出口登记证怎么办理”的内容进行说明，但愿对各位网友们有一些帮助，现在让我们一起来看看吧！

1、代理农药出口需要哪些手续？

办理流程：

首先需要具备的出口资质

1.要办理进出口权，这样才能去办理商检。

2.农药基本都属于危险品，需要危险品经营许可证。

3.需要办理农药经营许可证，这样才能去申请农药出口放行条。

4.部分农药需要做商检通关单

农药海运出口报关时所需提供的报关资料：

1.农药出口登记管理放行单

2.危险货物性能检验结果单

3.危险货物使用鉴定结果单

4.报关委托书

5.报检委托书

6.商检单/报关单/箱单/**

7.MSDS化学品安全技术说明书

准备好以上资料，方可办理放行单

2、农药登记证要怎么办理，去哪办理？

看一下农药登记资料规定。正式登记申请表、毒理学试验、大田示范试验、残留试验、环境试验、MSDS、及临时登记证、执照复印件等到你们省药检所初审，不合格他们会告诉你补什么资料，合格了送农业部药检所1年后就有正式登记证了。

3、怎么办农药许可证？

办理农药许可证的具体流程可以分以下几步进行：

需要到当地农业部门或者执法部门进行咨询，获取办理农药许可证的具体要求、申请材料清单和规定办理时间等相关信息。

需要进行申请材料的准备工作。主要包括《农药登记申请表》、农药的性能及其特点、质量标准、分子式、分子量、结构式、化学名称等材料。

申请过程需要**一定费用，从申请到最终获得许可证约需6-12个月时间，具体时间因涉及药效实验、安全性及环境友好性测定等环节而有所不同。在申请过程中，需要注意的是要按照规定严格遵守法律法规和政策法规的要求，遵循科学的规划和权威性的要求办理，确保信息的真实性和完整性，并避免出现违法违规行为。

4、农药种子经营许可证怎么办？

关于这个问题，农药种子经营许可证的申请流程一般如下：

1.准备材料：包括企业法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证、生产经营场所证明、生产经营设备证明、产品质量检测报告、技术标准和规范、安全生产管理制度等相关证明、资料和申请表格。

2.在当地农业行政主管部门或者市场监管部门办理申请，并按要求缴纳相应的申请费用。

3.主管部门会对申请企业的生产设备、生产条件、产品质量等进行评估和审核，同时还会对企业的管理体系和安全生产制度进行评估。

4.审核通过后，主管部门会颁发农药种子经营许可证。企业需要遵守相关法律法规和管理要求，确保产品质量和安全生产。

需要注意的是，不同地区的具体申请流程和要求可能会有所不同，企业在申请前应先了解当地的具体情况。

5、卫生类杀虫剂三证怎么办理？

如果仅仅是**卫生杀虫剂，到工商办理经营许可证就可以了。

你若是生产**一体公司。按照国家有关规定，你需要办理农药登记证、生产许可证或生产批准证书、产品标准、企业营业执照，从事杀鼠剂等剧毒卫生杀虫剂的，2026年12月1日后需要办理危险化学品经营许可证。。

2、你仅是**公司。需要办理营业执照，从事杀鼠剂等剧毒卫生杀虫剂的，2026年12月1日后需要办理危险化学品经营许可证

拓展好文：办理仅限出口农药登记须知！农业农村部第269号公告详解来了！

　　原标题：办理仅限出口农药登记须知！农业农村部第269号公告详解来了！

　　

　　农业农村部农药管理司关于农业农村部第269号公告有关情况说明的函

　　农农(农药)〔2026〕88号

　　各省、自治区、直辖市农业农村（农牧）厅（局、委），新疆生产建设兵团农业农村局：

　　为准确把握农业农村部第269号公告要求，指导农药生产企业、农业农村部门做好仅限出口农药登记和管理服务工作，现将有关情况说明如下：

　　一、关于仅限出口农药登记的范围

　　（一）“本企业在境内已取得原药登记，申请相同有效成分不同含量的原药登记的”的说明：无原药登记的母药适用本项。

　　（二）“新农药原药生产企业申请原药及其制剂登记的”的说明：一是新农药原药和制剂可同时申请登记，也可以先申请原药登记之后，再申请制剂登记。二是取得仅限出口新农药原药登记的企业，可按照新农药制剂要求申请含有该有效成分的单制剂或混配制剂仅限出口登记，混配制剂中的其他有效成分应在境内已取得登记。三是曾取得境内农药登记，但已无产品在登记有效状态的，原原药生产企业可参照新农药的要求申请仅限出口登记。

　　二、关于申请仅限出口非新农药登记的资料要求

　　（一）“有效的境外登记或进口国（地区）同意进口的证明文件(证明文件与申请企业名称不符的,应提供具有说服力的经营合作关系资料)”的说明：一是“证明文件”指境外登记证复印件或境外农药管理部门出具的进口许可证明复印件，其中登记证需附标签。二是申请人为境外农药登记证或进口许可证明持有人的供应商，但境外登记证或进口许可证明未载明的，还应经境外登记或进口许可所在国（地区）农药管理部门证明或公证机关证明，或者履行我国与该所在国（地区）订立的有关条约中规定的证明手续。另外，还应提供申请人与境外登记证或进口许可证持有人签订的供货合同或协议。

　　（二）“产品化学资料（产品质量标准、质量检测报告，原药还应提供全组分分析报告）和毒理学试验资料（急性经口、经皮、吸入毒性试验报告），及中毒症状、急救及治疗措施资料”的说明：一是“试验报告”和试验单位资质要求与境内登记要求一致。符合规定的境外GLP报告，在2026年底前，适用登记资料的过渡期政策。二是“中毒症状、急救及治疗措施资料”可以使用查询资料。

　　三、关于其他要求

　　（一）“仅限出口农药按农药登记、登记变更、登记延续申请和审批程序办理”的说明：一是仅限出口农药的登记程序与境内农药登记有关规定一致，办理时限为20个工作日（技术审查时间不超过6个月）。二是仅限出口农药登记的农药由全国农药登记评审委员会执行委员会议评审。三是仅限出口农药登记证有效期为5年。四是仅限出口农药在境外登记的国家（或地区）发生改变的，可申请登记变更。五是仅限出口农药登记延续时需核查该产品的境内和境外登记变化情况。

　　（二）“已有相同制剂、相似制剂在境内取得登记的，不再批准该农药产品仅限出口登记，对已批准的申请登记延续不超过1次”的说明：一是新农药取得境内登记后，不再批准其他企业含有该有效成分的农药产品仅限出口登记，已批准的仅限出口登记可申请登记延续1次。二是非新农药相似制剂取得境内登记后，不再批准该农药产品仅限出口登记，已批准的仅限出口登记可申请登记延续1次。

　　（三）百草枯等原专供出口登记，在登记延续时转为仅限出口登记。

　　（四）国家规定不新增境内登记的高毒或剧毒农药，不予办理仅限出口登记。我国禁限用的农药产品，严格按禁限用公告要求执行。

　　2026年10月23日

　　农业农村部农药管理司

　　文章：农业农村部农药管理司网站