欧盟农药登记有什么影响

2025-12-29 投稿人 : 懂农资网围观 : 934 次

这一篇经验文章会给广大农资人说明“欧盟农药登记有什么影响”的内容进行精细剖析，期望对各位农资人们有点帮助，下面一起来看看吧！

1、农药产品的寿命描述？

有效期是指药品在规定的贮存条件下保证药物质量的期限。有效期是根据药品的稳定性不同，通过稳定性实验研究和留样观察而制订的。失效期是指药品在规定的贮存条件下，其质量在某年某月即可能达不到原定标准的要求。

国产上市药品有效期怎样表示

（1）直接标明失效期失效期：某年某月，是指该药在该年该月的1日起失效。如标有“失效期：2026年10月”的药，只能使用到2026年9月30日。

（2）直接标明有效期按年月顺序，一般表达可用有效期至某年某月，或用数字，是指该药可用至有效期最末月的月底。如标有“有效期至2026年7月”的药，该药可用到2026年7月31日。或表达为“有效期至2026.07”，“有效期至2026/07”，“有效期至2026-07”等，年份用4位数表示，月份用2位数表示（1~9前加0）。

（3）标明有效期年数或月数这种方式标出的药品有效期，可根据药品生产日期推算，一般规定生产日期即批号用6位数字表示，前两位表示年份，中间两位表示月份，末尾两位表示日期。如标批号“0，有效期2年”的药，其有效期是到2026年8月15日。

进口药品常以expirydate（截止日期）表示失效期。各国药品有效期的标注不完全相同，有时难以辨别，为避免造成差错，应了解不同的写法，并注意识别。

美国：按年-月-日顺序排列，如9/10/2026或Sep.10th2026即2026年9月10日；

欧洲国家：按日-月-年顺序排列，如10/9/2026或10thSep.2026即2026年9月10日；

**：按年-月-日排列，如2026-9-10，即2026年9月10日。

在标明有效期的同时，一般尚标有生产日期，因此可以按照生产日期来推算有效期限为多长。值得注意的是，药品的有效期不是绝对的，而是有条件限制的，这就是药品的标签及说明书中所指明的贮存方法。如果贮存方法发生了改变，药品的有效期就只能作为参考，而不是一个确定的保质时间了。一旦药品从原包装内分出，如拆开盒子、打开瓶盖等开始使用时，则不再适合长期保存，且应及时使用。

2、国家为什么大力推广转基因食品？

原因有二：第一，我国人口在不断增长，对大豆的需求量也在不断增长。而我国土地面积有限，还要种植小麦、玉米、土豆等其他农作物。因此可以供大豆种植的土地很少。目前，在我国，非转基因黄豆每亩地能产300公斤左右；而转基因黄豆每亩地能产1500公斤左右。

第二，迫切需要解决人民生活的问题。由于我国的大豆消费量很大，所以每年都要依靠进口。曾经有83.7%的依赖率，比进口其他矿产和石油的依赖率要高得多。

由于大豆在生产中所形成的废料，还可以被用来做猪、牛、鸡等牲畜的饲料材料。大豆的价格也间接地影响了国内的猪、牛、鸡等牲畜的肉价。

在我国，确实是没有办法。但这种作物能够在很大程度上解决我们对相关产品的需求。并且，我们必须要加大力度才能降低对国外进口的依赖。

不过我们也无法彻底否定转基因食物。不仅我国在大量引进和种植转基因食物。以美国为例，在2026年，总共有7.5亿亩的转基因农作物被种植下去。其中超过半数将被出售给本国市场。

在欧洲，虽然绝大部分国家都已经禁用了这种作物。但西班牙、葡萄牙等国还是将这种作物种植面积高达12.1万亩，并且将这种作物卖给了欧洲各国。

尽管转基因食物可能会带来安全隐患，但为了一个国家的稳定和社会的发展，我们还是需要转基因食物的。同时，我们也要加强对转基因食物的监管和检测，确保其安全性和质量。我们也要积极发展非转基因农作物，提高自给率和自**。只有这样，我们才能在保障人民生活的同时，也保护我们的生态环境和健康。

3、茶出口欧洲标准？

1茶叶欧标的核心主要是茶叶安全方面法规，类似于我国的QC，欧盟茶叶农药最高残留**主要涉及到除草剂、杀虫剂、杀螨剂、杀菌剂以及生长调节剂等残留物质。欧盟进口茶叶标准的核心也就是对茶叶用药后产生的存在于茶叶表面或内部的残留物的种类及最高残留**要求相关的内容。

2欧盟茶叶农残**是固定的吗？

欧盟进口茶叶安全法则中对茶叶农药残留的种类及**要求非常严格，是世界上农药MRL标准制定最严格的地区之一。欧盟茶叶农残**并不是一成不变的，随着检测技术的进步，农药种类的增多，同时由于一些物质在无菌条件下的代谢产物的产生，欧盟茶叶农药残留物的种类和**要求也会不断调整。欧盟几乎每年都会增加或调整几类茶叶农残项目。

4、简述一下PFOS/PFOSF在国际上的生产和使用概况？
PFOS/PFOSF是美国明尼苏达矿业及机器制造公司（以下简称3M公司）在1952年研制成功的一类化学品。

它以极小的添加量获得高活性、稳定性。PFOS/PFOSF是合成多种氟表面活性剂、氟精细化工产品的原料，可用于涉及消防、电子、电镀、农药、石油开采、橡塑加工、涂料、皮革、纺织等行业。2026年起，欧盟、美国等发达国家逐步采取控制措施限制PFOS的使用，PFOS的国际市场现在的需求明显减小。历史上，3M公司是最大的也是最重要的PFOS生产商，3M公司以外的PFOS产量很小。1985~2026年，3M公司累计产量：吨，最大年产量3700吨，2026年完全停产。目前所有国外厂商均已停止了PFOS的生产。国际上使用PFOS的主要来源是以前库存和从我国进口。中持新兴处理垃圾焚烧、钢铁冶炼、殡葬等烟气中所含二恶英。

5、万寿菊为什么欧盟禁用？

万寿菊花提取物/油在2026年已经被欧盟禁止添加进化妆品。

万寿菊本身是路边常见的花坛植物。在十多年前，关于绿色农药的研究曾经把万寿菊和其他一些植物作为研究对象。这些植物中提取出的三联噻吩及其类似物，可以在光和氧的作用下产生杀虫效果。这类杀虫剂可以自然降解，因此被称作“绿色农药”，也被广泛运用到了杀蚊、治理农业害虫等领域。

虽然目前还缺乏人对万寿菊花提取物/油产生光敏性皮炎的案例，但欧盟的研究则认为，其中的α-三联噻吩对人有光毒性。经过多年的拉锯，欧盟终于在2026年完全禁止了万寿菊花提取物/油在化妆品（尤其是防晒）当中的添加。

拓展好文：欧盟农药登记

　　欧盟农药登记一般指植物保护产品在欧盟的登记。欧盟植物保护产品法规(PPP, Regulation (EC) No 1107/2026)的监管范围包括农药活性物质、农药制剂、安全剂、增效剂、辅助剂（如桶混助剂）等。非植物保护农药产品如公共卫生农药、防腐剂和消毒剂一般受欧盟生物杀灭剂法规（BPR, Biocidal Products Regulation, EU No. 528/2026）的管理,需办理生物杀灭剂的登记。

　　一是欧盟层面的活性物质批准（原药登记）。活性物质需要先提交一个欧盟成员国家，然后在欧盟层面评审通，评审通过后即可在所有成员国通用，任何活性成分在用于生产植物保护制剂产品之前都必须先通过欧盟评审。

　　二是成员国层面的制剂产品授权（制剂登记）。只在这些产品含有的活性物质在欧盟层面取得活性物质批准后，制剂产品才能在欧盟成员国申请登记。

　　欧盟植物保护产品法规分别对化学农药、微生物农药、生物信息物质和植物源农药的资料要求做出了详细的规定，同时也对其他类产品的登记设定了相应的指南文件。

　　一个活性成分新来源需要证明其原药产品的危害等于或小于参考来源，即首家登记者。如果新来源由于其杂质与参考来源相比具有相同或更少的有害影响，则可以考虑新来源的产品在毒理学和生态毒理学上是等同的。

　　原药等同认定包括两阶段评审。

　　第一阶段Tier I的评审为化学资料评审，需要提交五批次分析（OECD GLP报告），生产工艺，杂质评估等资料。一般要求原药的最低纯度应不低于等同原药,不存在新的杂质等。

　　第二阶段Tier II 的评审包括毒理和生态毒理学评审，需要提交(Q)SAR报告和杂质的非相关声明、Ames实验和微核试验等。根据产品的情况要求提交不同类型的毒性报告和生态毒性报告。

　　欧盟有详细申请原药等同的指导文件。如果企业只是出口原药到欧盟，办理原药等同性认定是最快获取登记的方式。

　　有效成分识别、有效成分的理化性质、分析方法、毒理学和代谢实验、在作物和食品上的残留、环境行为、环境毒理等资料。根据产品类型的不同资料要求不同。

　　制剂的资料一般包括：

　　物理化学性质、分析方法、毒理学和代谢物、残留资料、环境资料和药效资料等。

　　植物保护产品（PPP）在欧盟各个成员国上市或使用之前，必须经过授权（登记）。

　　欧盟地区按照农业气候条件划分为：

　　以下为植物保护产品首次在欧盟成员国授权的程序：

　　授权产品相互认可只有在其他成员国已有植物保护产品授权的情况下，可以申请相互认可。

　　欧盟原药等同性评估（欧盟TE）

　　农药新活性成分登记

　　农药和生物杀灭剂产品授权

　　产品合规分析/数据缺口分析报告

　　数据评估/缺口分析/豁免分析

　　GLP实验代理和监理

　　法规综合咨询和定制化培训服务

　　瑞旭集团是国内较早一批从事农药境外登记的专业技术咨询公司, 在2026年主办了首届中国农药出口登记年会。在欧洲拥有全资子公司, 专门开展欧盟层面农药登记相关工作。农化事业部团队成员学历均在硕士及以上，核心成员来自全球一流农化企业的资深法规专家和风险评估技术专家，对全球农药登记流程、资料要求和风险评估等方面有着丰富的技术经验。欢迎垂询或拜访进一步了解我们的技术实力！

欧盟农药登记有什么影响

拓展好文：欧盟农药登记

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