最厉害的草甘膦制作方法

2025-12-28 投稿人 : 懂农资网围观 : 851 次

此篇知识总结会给广大农资人分解一下“最厉害的草甘膦制作方法”的内容进行周密详细，希望对各位网友们有几许帮助，关注下本站哈！

1、菱角最快消灭方法？

你好，菱角最快消灭方法如下：

1.将菱角放在案板上，将菱角的两个角朝向两边，用菜刀分别将菱角的根部切掉，就像切洋葱一样。这样剥的时候，菱角的浆液就不会进入你的手指缝里，也剥得很快。

2.用盐水煮菱角。当菱角的壳刚变红时，取出来就很容易剥皮了。

3.将菱角放在案板上，用刀切成两半，然后直接把切好的菱角倒出来，剥去外壳。

4.菱角用盐水洗两遍，再用清水冲洗干净，放入盐水中浸泡10分钟左右，这样也可以让菱角更容易剥皮。

5.剥菱角前，用开水烫菱角。将菱角放入开水中烫3分钟左右，然后取出来，放在清水中浸泡10分钟左右，然后用手剥菱角的壳。

以上是菱角的最快消灭方法，希望对您有所帮助。

2、用什么方法可以把竹子弄死？

方法如下：

1、想要将竹子连根杀死，可以在冬季期间先将竹子砍掉。在春季期间，可以给竹子喷洒草甘膦等除草剂，能够抑制竹子的生长。若竹子的数量不多，在给竹子喷药后，可以将竹子的根部挖出来，将其放在干燥的位置，能够将竹子杀死。

2、若是竹子的数量较多，想要连根杀死竹子，可以使用盐水或温度较高的开水。在春季期间，可以在竹子的根部位置，每天频繁的浇灌盐水或开水。盐水能够阻挡竹子的根系吸收水分，开水温度高，会伤及竹子的根系，会使其干枯而死。

3、想要连根杀死竹子，也可以给竹子施**性的肥料。在春季期间，竹子处于生长期间，可以给其施加大量的**性肥料。肥料浓度过高，会烧伤竹子的根系，竹子的根系受损后，无法吸收水分和营养物质，会使竹子枯萎死亡。

4、用火烧竹子的根部，也能将其连根杀死。在竹子的根部位置，放置一些易燃的物品再点上火，高温下竹子被焚烧，根系会被烧坏。用火烧竹子要注意，要控制好火势，将竹子烧死后，需要及时将其扑灭，避免火势蔓延。

3、黄精苗后可以用水花生除草剂吗？

水花生除草剂主要含有草甘膦或草铵膦等活性成分，主要用于防除广义禾本科杂草，对于一些木本类植物，例如黄精苗可能会有一定的除草效果。

由于黄精苗是一种草本植物，对除草剂敏感，使用除草剂后可能对其产生不良影响甚至引起死亡。不建议在黄精苗后使用水花生除草剂。如需除草，建议采用其他方式，例如手工除草或使用对黄精苗安全的除草剂。同时，在使用任何草地除草剂之前，请务必仔细阅读并按照产品标签上的说明使用。

4、孟山都详细介绍？

孟山都（Monsanto）是一家美国跨国公司，成立于1901年，总部位于美国密苏里州圣路易斯市。孟山都以其转基因种子技术、生物技术和农业化学产品而闻名。该公司在全球范围内进行业务活动，其产品和服务涉及农业、生物技术、健康保健、化工、石油和天然气等多个领域。

孟山都的发展历程可以概括为以下几个阶段：

1.创建：孟山都的前身是托马斯·约翰逊（ThomasJ.Johnson）和詹姆斯·比德尔（JamesWatson）于1901年在美国密苏里州圣路易斯市共同创建的约翰逊和比德尔公司（JohnsonandBiddleCompany）。

2.化工业务：1941年，约翰逊和比德尔公司收购了一家名为StoneybrookRefiningCompany的化工厂，并开始向石油和化工行业拓展业务。

3.发展转基因种子技术：1974年，孟山都开始研发转基因种子技术。1980年代，公司获得了多种转基因作物的专利，如抗农达（Roundup，一种草甘膦除草剂）的大豆、棉花和油菜等。

4.生物技术和农业化学领域的拓展：1990年代，孟山都收购了多家生物技术公司，进一步拓展其生物技术和农业化学产品领域。公司还在1996年推出了首款转基因玉米，名为Mon810。

5.国际化扩张：1990年代末至21世纪初，孟山都在全球范围内进行业务扩张，收购了多家企业和品牌，如RoundupReadyCrops（用于种植抗农达作物的种子）、CharlesRiverLaboratories（生物技术公司）等。

6.面临争议和挑战：随着转基因作物和种子的广泛种植，孟山都面临着全球范围内的环保、食品安全和**等方面的争议和挑战。公司在2026年被拜耳（Bayer）以630亿美元的价格收购。

孟山都的发展历程反映了美国在农业和生物技术领域的创新和发展。尽管面临争议，孟山都在转基因种子技术方面的创新仍对全球农业产生了深远影响。

5、草甘膦生产技术？
草甘膦各种制备方法:

亚磷酸二烷基酯法以甘氨酸、亚磷酸二烷基酯、多聚甲醛为原料经加成、缩合、水解制得,产品纯度为95%,总收率为80%,成本较低。

氯甲基膦酸法(1)氯甲基膦酸的制备用三氯化磷和多聚甲醛在200-250℃(相应压力为2.5-3.0MPa)反应3-5小时,得氯甲基膦酰二氯。文献报道配比为三氯化磷:聚甲醛为1.2

拓展好文：草甘膦的合成工艺的制作方法

　　草甘膦的合成工艺的制作方法

　　【专利说明】草甘膦的合成工艺

　　[0001]

　　技术领域

　　[0002]本发明属于化工合成技术领域，具体涉及一种草甘膦的合成工艺。

　　[0003]

　　【背景技术】

　　[0004]草甘膦又称镇草宁、农达、草干膦、膦甘酸。纯品为非挥发性白色固体，比重为0.5，大约在230°C左右熔化，并伴随分解。25°C时在水中的溶解度为1.2%，不溶于一般有机溶剂，其异丙胺盐完全溶解于水。草甘膦不可燃、不爆炸，常温贮存稳定，对中碳钢、镀锡铁皮(马口铁)有腐蚀作用。草甘膦常用于防除苹果园、葡萄园和茶园的杂草。在目前的草甘膦合成过程方法中，工艺流程不易于实施，生成的草甘膦成品纯度低，反应物单程转化率低，制作工序复杂，生产效率低而且成本造价高，不适合大规模生产。

　　[0005]

　　【发明内容】

　　[0006]为了克服现有技术领域存在的上述技术问题，本发明的目的在于，提供一种草甘膦的合成工艺，本发明不仅制作工序简单、提高工作效率，而且生成的草甘膦产品纯度大，适合工业化生产。

　　[0007]本发明提供的草甘膦的合成工艺，包括以下步骤:

　　(1)解聚反应:将甲醇、三乙胺及多聚甲醛在35-40°C下进行解聚反应55-70分钟，得到解聚液；

　　(2)加成反应:降温至32-52°C后，向解聚液中加入甘氨酸进行加成反应，在42-44°C下反应15-25分钟至加成反应液澄清，固体消失；

　　(3)循环脱水处理与脱水剂的再生:将澄清的加成反应液继续进行加成反应的同时，用3A或者4A分子筛循环脱水处理，得到脱水加成液；3A或者4A分子筛用100_35(TC的氮气进行再生处理，处理后的氮气经冷凝回收甲醇和三乙胺，尾气排空处理；

　　(4)缩合反应:向脱水加成液中加入亚磷酸二甲酯，在52-54°C下进行缩合反应，反应同时对缩合反应液进行步骤(3)所述的循环脱水处理与脱水剂的再生，反应50-100分钟，缩合反应完成，得到脱水缩合液；

　　(5)水解反应；将脱水缩合液冷却到25°C以下后加入质量分数含量为28-32%的盐酸；

　　(6)结晶:温度降至30°C以下，自然结晶至少4小时，过滤、洗涤、干燥得到草甘膦。本发明提供的草甘膦的合成工艺，其有益效果在于，克服了现有技术制备草甘膦工艺过程中工序较多，工作量大的问题，提高了工作效率；提高了反应物的单程转化率和生成物的产率。

　　[0008]

　　【具体实施方式】

　　[0009]下面结合一个实施例，对本发明提供的草甘膦的合成工艺进行详细的说明。实施例

　　[0010]本实施例的草甘膦的合成工艺，包括以下步骤:

　　(1)解聚反应:将甲醇、三乙胺及多聚甲醛在40°c下进行解聚反应55分钟，得到解聚液；

　　(2)加成反应:降温至52°C后，向解聚液中加入甘氨酸进行加成反应，在42°C下反应25分钟至加成反应液澄清，固体消失；

　　(3)循环脱水处理与脱水剂的再生:将澄清的加成反应液继续进行加成反应的同时，用3A或者4A分子筛循环脱水处理，得到脱水加成液；3A或者4A分子筛用250°C的氮气进行再生处理，处理后的氮气经冷凝回收甲醇和三乙胺，尾气排空处理；

　　(4)缩合反应:向脱水加成液中加入亚磷酸二甲酯，在54°C下进行缩合反应，反应同时对缩合反应液进行步骤(3)所述的循环脱水处理与脱水剂的再生，反应100分钟，缩合反应完成，得到脱水缩合液；

　　(5)水解反应；将脱水缩合液冷却到20°C后加入质量分数含量为32%的盐酸；

　　(6)结晶:温度降至20°C，自然结晶4小时，过滤、洗涤、干燥得到草甘膦。

　　草甘膦的合成工艺，无需繁琐的反应后处理，工序简单可行，而且对环境友好无污染，工艺流程易于实施，实现了产品的工业化生产。

　　【**项】

　　1.一种草甘膦的合成工艺，其特征在于:所述方法包括以下步骤: (1)解聚反应:将甲醇、三乙胺及多聚甲醛在35-40°C下进行解聚反应55-70分钟，得到解聚液； (2)加成反应:降温至32-52°C后，向解聚液中加入甘氨酸进行加成反应，在42-44°C下反应15-25分钟至加成反应液澄清，固体消失； (3)循环脱水处理与脱水剂的再生:将澄清的加成反应液继续进行加成反应的同时，用3A或者4A分子筛循环脱水处理，得到脱水加成液；3A或者4A分子筛用100_35(TC的氮气进行再生处理，处理后的氮气经冷凝回收甲醇和三乙胺，尾气排空处理； (4)缩合反应:向脱水加成液中加入亚磷酸二甲酯，在52-54°C下进行缩合反应，反应同时对缩合反应液进行步骤(3)所述的循环脱水处理与脱水剂的再生，反应50-100分钟，缩合反应完成，得到脱水缩合液； (5)水解反应；将脱水缩合液冷却到25°C以下后加入质量分数含量为28-32%的盐酸； (6)结晶:温度降至30°C以下，自然结晶至少4小时，过滤、洗涤、干燥得到草甘膦。

　　【专利摘要】本发明公开了一种草甘膦的合成工艺，包括解聚反应、加成反应、缩合反应以及水解反应、结晶等步骤。本发明为了解决草甘膦合成缩合反应难以达到无水条件的问题，在加成反应和缩合反应的工序中使用脱水装置对反应液进行脱水处理，降低反应产物水分，减少亚磷酸二甲酯的消耗，提高反应收率，节约了原料，降低了成本。

　　【IPC分类】C07F9/38

　　【公开号】CN6

　　【申请号】CN0303

　　【发明人】张晶