2026农药登记评审结果

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中国农药信息网如何查询？

中国农药信息网查询的具体步骤如下：

1、首先打开百度浏览器，搜索打开“中国农药信息”官网。

2、然后在弹出来的窗口中点击打开主菜单中的“数据中心”。

3、然后在弹出来的窗口中点击打开想要的选项，比如打开“企业查询”。

4、然后在弹出来的窗口中输入省份、市、企业名称，点击查询即可。

农药登记管理办法

第一章　总 则第一条　为了规范农药登记行为，加强农药登记管理，保证农药的安全性、有效性，根据《农药管理条例》，制定本办法。第二条　在中华人民共和国境内生产、经营、使用的农药，应当取得农药登记。

未依法取得农药登记证的农药，按照假农药处理。第三条　农业部负责全国农药登记管理工作，组织成立农药登记评审委员会，制定农药登记评审规则。

农业部所属的负责农药检定工作的机构负责全国农药登记具体工作。第四条　省级人民政府农业主管部门（以下简称省级农业部门）负责受理本行政区域内的农药登记申请，对申请资料进行审查，提出初审意见。

省级农业部门负责农药检定工作的机构（以下简称省级农药检定机构）协助做好农药登记具体工作。第五条　农药登记应当遵循科学、公平、公正、高效和便民的原则。第六条　鼓励和支持登记安全、高效、经济的农药，加快淘汰对农业、林业、人畜安全、农产品质量安全和生态环境等风险高的农药。第二章　基本要求第七条　农药名称应当使用农药的中文通用名称或者简化中文通用名称，植物源农药名称可以用植物名称加提取物表示。直接使用的卫生用农药的名称用功能描述词语加剂型表示。第八条　农药有效成分含量、剂型的设定应当符合提高质量、保护环境和促进农业可持续发展的原则。

制剂产品的配方应当科学、合理、方便使用。相同有效成分和剂型的单制剂产品，含量梯度不超过三个。混配制剂的有效成分不超过两种，除草剂、种子处理剂、信息素等有效成分不超过三种。有效成分和剂型相同的混配制剂，配比不超过三个，相同配比的总含量梯度不超过三个。不经稀释或者分散直接使用的低有效成分含量农药单独分类。有关具体要求，由农业部另行制定。第九条　农业部根据农药助剂的毒性和危害性，适时公布和调整禁用、限用助剂名单及限量。

使用时需要添加指定助剂的，申请农药登记时，应当提交相应的试验资料。第十条　农药产品的稀释倍数或者使用浓度，应当与施药技术相匹配。第十一条　申请人提供的相关数据或者资料，应当能够满足风险评估的需要，产品与已登记产品在安全性、有效性等方面相当或者具有明显优势。

对申请登记产品进行审查，需要参考已登记产品风险评估结果时，遵循最大风险原则。第十二条　申请人应当同时提交纸质文件和电子文档，并对所提供资料的真实性、合法性负责。第三章　申请与受理第十三条　申请人应当是农药生产企业、向中国出口农药的企业或者新农药研制者。

农药生产企业，是指已经取得农药生产许可证的境内企业。向中国出口农药的企业（以下简称境外企业），是指将在境外生产的农药向中国出口的企业。新农药研制者，是指在我国境内研制开发新农药的中国公民、法人或者其他组织。

多个主体联合研制的新农药，应当明确其中一个主体作为申请人，并说明其他合作研制机构，以及相关试验样品同质性的证明材料。其他主体不得重复申请。第十四条　境内申请人向所在地省级农业部门提出农药登记申请。境外企业向农业部提出农药登记申请。第十五条　申请人应当提交产品化学、毒理学、药效、残留、环境影响等试验报告、风险评估报告、标签或者说明书样张、产品安全数据单、相关文献资料、申请表、申请人资质证明、资料真实性声明等申请资料。

农药登记申请资料应当真实、规范、完整、有效，具体要求由农业部另行制定。第十六条　登记试验报告应当由农业部认定的登记试验单位出具，也可以由与中国政府有关部门签署互认协定的境外相关实验室出具；但药效、残留、环境影响等与环境条件密切相关的试验以及中国特有生物物种的登记试验应当在中国境内完成。第十七条　申请新农药登记的，应当同时提交新农药原药和新农药制剂登记申请，并提供农药标准品。

自新农药登记之日起六年内，其他申请人提交其自己所取得的或者新农药登记证持有人授权同意的数据申请登记的，按照新农药登记申请。第十八条　农药登记证持有人独立拥有的符合登记资料要求的完整登记资料，可以授权其他申请人使用。

按照《农药管理条例》第十四条规定转让农药登记资料的，由受让方凭双方的转让合同及符合登记资料要求的登记资料申请农药登记。

农药登记试验管理办法(2026修订)

第一章　总 则第一条　为了保证农药登记试验数据的完整性、可靠性和真实性，加强农药登记试验管理，根据《农药管理条例》，制定本办法。第二条　申请农药登记的，应当按照本办法进行登记试验。

开展农药登记试验的，申请人应当报试验所在地省级人民政府农业农村主管部门（以下简称省级农业农村部门）备案。第三条　农业农村部负责农药登记试验单位认定及登记试验的监督管理，具体工作由农业农村部所属的负责农药检定工作的机构承担。

省级农业农村部门负责本行政区域的农药登记试验备案及相关监督管理工作，具体工作由省级农业农村部门所属的负责农药检定工作的机构承担。第四条　省级农业农村部门应当加强农药登记试验监督管理信息化建设，及时将登记试验备案及登记试验监督管理信息上传至农业农村部规定的农药管理信息平台。第二章　试验单位认定第五条　申请承担农药登记试验的机构，应当具备下列条件：

（一）具有独立的法人资格，或者经法人授权同意申请并承诺承担相应法律责任；

（二）具有与申请承担登记试验范围相匹配的试验场所、环境设施条件、试验设施和仪器设备、样品及档案保存设施等；

（三）具有与其确立了合法劳动或者录用关系，且与其所申请承担登记试验范围相适应的专业技术和管理人员；

（四）建立完善的组织管理体系，配备机构负责人、质量保证部门负责人、试验项目负责人、档案管理员、样品管理员和相应的试验与工作人员等；

（五）符合农药登记试验质量管理规范，并制定了相应的标准操作规程；

（六）有完成申请试验范围相关的试验经历，并按照农药登记试验质量管理规范运行六个月以上；

（七）农业农村部规定的其他条件。第六条　申请承担农药登记试验的机构应当向农业农村部提交以下资料：

（一）农药登记试验单位考核认定申请书；

（二）法人资格证明复印件，或者法人授权书；

（三）组织机构设置与职责；

（四）试验机构质量管理体系文件（标准操作规程）清单；

（五）试验场所、试验设施、实验室等证明材料以及仪器设备清单；

（六）专业技术和管理人员名单及相关证明材料；

（七）按照农药登记试验质量管理规范要求运行情况的说明，典型试验报告及其相关原始记录复印件。第七条　农业农村部对申请人提交的资料进行审查，材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在五个工作日内一次告知申请者需要补正的全部内容；申请资料齐全、符合法定形式，或者按照要求提交全部补正资料的，予以受理。第八条　农业农村部对申请资料进行技术评审，所需时间不计算审批期限内，不得超过六个月。第九条　技术评审包括资料审查和现场检查。

资料审查主要审查申请人组织机构、试验条件与能力匹配性、质量管理体系及相关材料的完整性、真实性和适宜性。

现场检查主要对申请人质量管理体系运行情况、试验设施设备条件、试验能力等情况进行符合性检查。

具体评审规则由农业农村部另行制定。第十条　农业农村部根据评审结果在二十个工作日内作出审批决定，符合条件的，颁发农药登记试验单位证书；不符合条件的，书面通知申请人并说明理由。第十一条　农药登记试验单位证书有效期为五年，应当载明试验单位名称、法定代表人（负责人）、住所、实验室地址、试验范围、证书编号、有效期等事项。第十二条　农药登记试验单位证书有效期内，农药登记试验单位名称、法定代表人（负责人）名称或者住所发生变更的，应当向农业农村部提出变更申请，并提交变更申请表和相关证明等材料。农业农村部应当自受理变更申请之日起二十个工作日内作出变更决定。第十三条　农药登记试验单位证书有效期内，有下列情形之一的，应当向农业农村部重新申请：

（一）试验单位机构分设或者合并的；

（二）实验室地址发生变化或者设施条件发生重大变化的；

（三）试验范围增加的；

（四）其他事项。第十四条　农药登记试验单位证书有效期届满，需要继续从事农药登记试验的，应当在有效期届满六个月前，向农业农村部重新申请。

三十烷醇 | 沉舟侧畔千帆过，病树前头万木春

三十烷醇是一种植物生长调节剂，也是一种动物用药。1933年卡巴尔首先从苜蓿中分离出来，1974年Khanma等人从绿茶中鉴定出直链脂肪醇——1-三十烷醇〔CH3(CH2)28CH2OH〕，以后就称其为“三十烷醇”。1975年里斯(S.K.Ries)在苜蓿叶片的粗提液中发现三十烷醇，本品常与高级脂肪酸结合成酯，普遍存在于虫蜡或植物蜡中。一般是从蜂蜡、糠蜡或蔗蜡中提取，也称蜂蜡醇。

海关商品编号：；CAS号：593-50-0

? ? ?1978年，厦门大学郭启珍教授研究组成功从蜂蜡中国获得三十烷醇结晶体。1987年，福建省农科院、厦门大学等32个单位协作进行三十烷醇对茉莉花、瓠瓜的增产效果及其生理效应研究。这两项成果均达到国际领先水平。接着又研究了三十烷醇在海藻上应用新领域。直到1993年“植物生长调节剂三十烷醇乳粉在海带、紫菜上应用研究”课题，通过科技成果鉴定，该成果均达到国际领先水平。1996 年获得国家科技进步二等奖。三十烷醇的增产效果得到肯定和确认。?

? ? ? 综合我国多年的研究结果，使用本品需要重视方法和条件。如施药浓度，要经过试验，根据作物品种、发育期、生长条件等不同而定，否则往往没有增产效果，甚至造成减产。三十烷醇的质量亦颇重要，产品中含有未被分离除去的二十八烷醇等高级偶数脂肪醇杂质，它们的存在对三十烷醇的活性有抑制作用。据有关部门规定，产品中三十烷醇的含量应≥95%，二十八烷醇的含量应≤5%。?

毒性及残留状况

????????三十烷醇多以酯的形式存在于多种植物和昆虫的蜡质中。对人畜和有益生物未发现有毒害作用。

????????在2026年我国第八届全国农药登记评审委员会第九次会议上，根据《农药登记资料规定》等有关规定，豁免了三十烷醇(triacontanol)最大残留限量。

????????据美国联邦公报消息，2026年8月16日美国环保署发布通报，豁免三十烷醇（1-Triacontanol）在食品中的最大残留限量。据了解，本次豁免申请由CH Biotech RD, Co., LTD 公司按照美国《联邦食品、药品与化妆品法案》的要求提交。美国环保署就其毒理性、致癌性等方面对三十烷醇进行了风险评估。最后得出 认为，三十烷醇对普通人群、婴儿和儿童的健康无影响，因此当按照标签说明和正确操作规范的要求使用时，豁免三十烷醇在食品中的最大残留限量要求。

工业上合成

????????工业上用十二烷二酸为原料，采用氯化烷基锌法，或由十六烯经复分解反应及锆氢化反应，可合成得到本品。蜂蜡中含有较多的三十烷醇成分。从蜂蜡中提制三十烷醇是先与酒精加热萃取，接着用氢氧化钠进行皂化，然后将其不皂化物溶于热戊醇和浓盐酸溶液中，冷却析出以三十烷醇为主的固体，选用适宜溶剂进行分步结晶和活性炭脱色，即可得白色鳞片状晶体产品。

国内登记状况

? ? ? ? 由于三十烷醇原药几乎不溶于水，剂型是决定药效高低的重要因素之一。Ries研究三十烷醇最早采用乳剂，把原药用有机溶剂溶解后，加入一定量的乳化剂，然后用水稀释到一定的浓度使用。但是乳剂的缺点是分散度较差，容易出现乳析沉淀。国外后来又陆续提出了三十烷醇的丙酮剂型、胶体剂型等，但因为乳化剂的影响或是颗粒分散性问题影响药效而没有得到发展。国内有厦门大学和福建农科院等单位合作采用CD分子包衣技术研制三十烷醇乳粉，使三十烷醇剂型取得重大进展，具有效果稳定，长期贮存不变质，贮运方便等优点。使得三十烷醇的应用得到了发展。

在国内20世纪80年代，应用面积广大，是植物生长调节剂中少有的。后来由于推广的偏差，造成市场的萎缩。近些年来国内又开始再推广。目前国内推广主要是四川国光在进行推广等，目前比较多使用在蘑菇的增产上，蔬菜的抗病毒上，以及果树的增产及上色方面如冬枣等。

????????目前国内登记情况如下（截止2026年10月17日）

????????当前三十烷醇共有17个产品登记，其中，原药产品登记企业有2个，制剂产品15个，包括微乳剂产品6个，可湿性粉剂产品2个，可溶液剂1个，可溶粉剂1个，悬浮剂1个，水乳剂2个，乳油1个，水分散粒剂1个。

作用机理及效果

三十烷醇对很多作物（水稻、番茄、黄瓜、玉米、大豆、大麦、小麦、胡萝卜、甜菜、菜豆等）及一些花卉的生长和产量都有不同程度的促进和提高，实验室分析表明，其生理效应表现在：

? ? (1)促进细胞分裂和细胞伸长，增加植物细胞的鲜重和数目，增加植物体内还原糖、自由氨基酸、可溶性氮及还原氮的水平；

? ? (2)提高植物体内五种酶：多酚氧化酶、6-硫酸葡萄糖酸脂脱氢酶、异柠檬酸脱氢酶、淀粉磷酸化酶和磷酸丙酮酸羧化酶的活性，从而促进体内淀粉转化为糖的过程；

? ? (3)可减轻分子氧对光合作用的抑制，加强光合作用及光合产物的移动等。

? ? 植物对三十烷醇的反应十分迅速。玉米幼苗在用三十烷醇处理后，10分钟内即可测得干重的增加；水稻幼苗在处理4分钟后，即可观测到还原糖和自由氨基酸含量 的增加。这样快速的反应和三十烷醇在植物体内的迅速吸收和转运有关。在机理方面，推测与其对酶的活化效应及对膜特性的影响有关，从而触发了一系列的反应过程。

下图是在300 das下研究了五种浓度三十烷醇(tria)(10–0、10–8、10–7、10–6和10–5?M）对咖啡番泻叶总蒽醌苷含量和番泻叶苷含量的影响(三次重复的平均值)。误差线(-)显示se (naeem等人，2026年)。

在松菇生料栽培中,添加3 mg/kg三十烷醇,可比对照提前3d出菇,增产35.9%,菇体亦较大,同时可有效抑制杂菌污染。

在杏树上使用三十烷醇下净光合速率1.0ppm＞0.5ppm＞0.3ppm＞0.1 ppm＞CK＞3.0ppm，说明三十烷醇在随着农提高促进光合作用，在高浓度下表现出抑制作用。

温室盆栽草莓不同浓度三十烷醇(TA)对草莓光合特性的影响.结果表明:TA处理5 d后,能显著的提高草莓的光合作用.与对照相比,草莓叶片的净光合速率(Pn)表现为在低浓度(≤0.1 g/L)时受到促进作用,在高浓度(≥1 g/L)时受到抑制作用。

与芸苔素内酯的区别

????芸薹素内酯叶面喷施对叶片叶绿素含量的影响小于三十烷醇，但其保持较高叶绿素水平的时间相对较长。说明三十烷醇叶面喷施对叶绿素含量的促进有即时效应，而芸苔素内酯的促进作用较为平缓，但作用持久，对延缓叶片衰老更为有利。

部分专利

应用技术

? ? ?三十烷醇的使用在个种作物上均有使用，目前在大田，果园上均有使用，在食用菌上也是使用比较多的。

注意：三十烷醇使用量较大或纯度不高时，会导致苗期叶鞘弯曲，根部畸形，成株则导致幼嫩叶片卷曲。

Tips：?在生产应用上，三十烷醇还存在效果不稳定的问题，其不稳定的原因有以下几方面：

????(1) 自然界中三十烷醇普遍存在，但应用的施用量相对很少，施用方法和植物体内的吸收利用率就会成为影响效果的关键。

????(2) 自然界广泛存在许多化合物，如二十八烷醇、酞酸脂都会抑制三十烷醇的效应。若将三十烷醇的纯度提高到99.79%，则可减少其他成分的干扰，而显著增进其效应；另外，应用过程中避免使用聚氯乙烯材料制成的容器或管道，因酞酸脂是该材料生物增塑剂。

?????(3) 三十烷醇的水溶性极低，应选择适宜的配方，特别应注意在配方中加入辅助剂不影响到三十烷醇的活性。

部分国外包装

国内部分包装

参考资料

1. Bittender, H.C.; Dilley, D.A.; Wert, V. and Ries, S.K.: Environmental Parameters Affecting Dark Response of Rice Seedlings (oryza sativa L) to Triacontanol. Plant Physiol. 61:851-854, 1978

2.M. Naeem , M. Masroor A. Khan Moinuddin (2026) Triacontanol: a

potent plant growth regulator in agriculture, Journal of Plant Interactions, 7:2, 129-142

3.李玲、肖浪涛、谭伟明? 现代植物生长调节剂技术手册? ?北京：化学工业出版社? 2026年

4.孔庆环 温鲁 朱寿荣 张萍 刘艳文 翁梁，三十烷醇在松菇生料栽培中的增产效应，江苏农业科学，2026, (6)：353-355

农用硫酸链霉素不是说被禁用了？能替代的药有哪些？

首先需要说的是，农用硫酸链霉素退市是真的，禁止销售与使用，是假的！农用硫酸链霉素禁止销售与使用，是假的！

2026年的第八届全国农药登记评审委员会第九次会议决定：

“停止受理和批准硫酸链霉素的新增田间试验、农药登记，已批准含有硫酸链霉素的产品，其登记证件到期后不再办理续展登记。” 这里指的是“不再办理续展登记”，所以，在登记证到期前生产的硫酸链霉素产品，仍可以销售和使用。

替代药剂：噻菌铜、三氯异氰尿酸、氯溴异氰尿酸、春雷霉素、乙蒜素、中生菌素、王铜、氢氧化铜、络氨铜、琥胶肥酸铜、柠檬酸铜、噻森铜、辛菌胺、噻霉酮和噻唑锌等。

扩展资料

第八届全国农药登记评审委员会第十九次全体会议于2026年7月26日在北京召开。会议应到委员36人，实到委员27人，符合《全国农药登记评审委员会章程》有关规定。会议评审了申请正式登记的农药产品，讨论了相关议题，纪要如下。

一、申请正式登记农药产品评审情况

本次会议共评审农药品种21个（首次评审13个，复审7个，登记变更1个），其中，除草剂6个、杀虫剂3个、杀菌剂8个、卫生杀虫剂1个、植物生长调节剂2个、昆虫性信息素1个，涉及19家农药生产企业的43个产品。

经过委员们认真细致评审，会议形成以下意见：一是同意氯啶菌酯等11个品种的20个产品正式登记；二是不同意水合霉素等9个品种的21个产品正式登记；三是同意氟噻唑吡乙酮毒性级别变更为微毒；四是鉴于大蒜素来源于大蒜提取物，并作为食品添加剂使用，同意减免大蒜素残留试验。具体评审意见详见附件。

二、关于芸苔素内酯产品登记变更问题的意见

针对已取得农药登记的芸苔素内酯类产品的有效成分分子结构与《农药中文通用名称》（GB 4839-2026）国家标准定义的结构不同的问题，会议进行了深入讨论，提出了以下建议：

（一）关于已取得登记的原药。企业应当根据实际生产工艺，确定有效成分分子结构和名称，重新提交产品化学资料，按照生物化学农药资料要求补充缺少的毒理学和环境影响资料（可以使用查询资料），

并申请登记变更，经全国农药登记评审委员会评审同意登记的，原农药登记证号不变，登记有效期自批准变更之日起计算。

（二）关于已取得登记的制剂。原药登记变更后，制剂企业应当根据所用原药登记情况，确定制剂产品的有效成分分子结构和名称，提供相应的产品化学资料和原药来源证明，并申请登记变更，经农药临时登记评审委员会评审同意登记的，原农药登记证号不变，登记有效期自批准变更之日起计算。

（三）关于新申请登记产品。根据确定的有效成分分子结构，企业可以按照有关农药登记规定申请相应产品登记。

三、关于加强乙酰甲胺磷等产品登记管理的意见

鉴于乙酰甲胺磷、丁硫克百威、乐果降解产物分别为甲胺磷、克百威、氧乐果等高毒农药，且再评价试验结果表明，其使用后的农药残留量超过国家限量标准。

为确保农产品质量安全，严格落实《食品安全法》“禁止将剧毒、高毒农药用于蔬菜、瓜果、茶叶和中草药材等国家规定的农作物”的规定，会议经过深入研讨，提出建议：高度关注高毒农药低毒化品种的登记和使用问题，对于在蔬菜、瓜果、茶叶和中草药材上使用后代谢物为高毒农药的品种.

原则上不再受理其在蔬菜、瓜果、茶叶和中草药材上田间试验、登记申请和登记续展的申请，不再批准其在蔬菜、瓜果、茶叶和中草药材上的新增登记和登记续展。

根据《斯德哥尔摩公约》，硫丹在我国使用豁免至2026年3月26日；根据《蒙特利尔议定书哥本哈根修正案》，溴甲烷在我国农业上使用豁免至2026年12月31日。

会议建议，适时撤销硫丹、溴甲烷的农药登记证，按照国际公约规定的承诺时限禁止在农业上使用。

四、关于企业补充资料的意见

会议建议，农药登记评审过程中，不接收企业自行递交的补充资料，企业按照评审意见需补充资料的，应当向农业部递交并重新申请登记。

另外，农药登记评审要高度关注农药对地下水的影响。

资料来源：第八届全国农药登记评审委员会第十九次全体会议纪要