农药粉尘测定仪操作方法 粉剂农药应该怎样量准确

这一篇知识文章会给农资人介绍一下“农药粉尘测定仪操作方法”，此外还会对“粉剂农药应该怎样量准确”的内容进行仔细说明，期望对各位有少许帮助，现在让我们一起来看看吧！

本文目录一览：

• 1、农药残留检测的方法及原理
• 2、农药细度测定方法
• 3、聚光带抽取式粉尘仪使用方法

农药残留检测的方法及原理

便携式农药残留速测仪及卡片的检测原理和使用方法

便携式农药残留速测仪是根据国家标准方法GB/T5009.199 — 2026 )速测卡法(纸片法)而专门设计的仪器.主要用于果,蔬,茶,粮食,水及土壤中有机磷和氨基甲酸酯类农药的快速检测,特别适用于农产品质量检测站的快速检测,果蔬生产基地和专业户采摘前田间地头检测,农贸批发销售市场现场检测,酒楼,食堂,家庭果蔬茶加工前安全检测.

检测原理:

仪器的检测原理是利用速测卡中的胆碱酯酶(卡②)可催化靛酚乙酸酯(卡①)水解为乙酸和靛酚,由于有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶的活性有强烈的抑制作用,因此,根据显色的不同,即可判断样品中含有机磷或氨基甲酸酯类农药的残留情况.①②

使用方法:

(1)开机 按住面板上的"开 / 关"键约2秒钟,仪器开机(开机后再次按次键可关机):按[模式]键切换至"温度",当温达到40℃时,仪器发出一声提示音,预热完成,可以开始测试.

(2)装片 将速测卡撕去上盖膜对折后再展开,插入压纸条下的各通道加热板上(注意卡①一端在上方,卡②一端在下方),检查速测卡放置位置是否正确,速测卡中间的虚线应与压条对齐,不要歪斜.

(3)取样 选择有代表性的蔬菜或瓜果皮 ,擦去表面泥土,剪成一平方厘米左右碎片,取5克放入带盖瓶中,加入10毫升纯净水或缓冲溶液震荡50次(有条件拥护可配备超声波清洗器搅拌),静置2分钟以上,每批最好做9个检样,同时做一个纯净水或缓冲液的空白对照,每剪完一个样品,尖刀要洗净后方可处.理另一个样品,以免交驻污染.用移液抢取80微升样品液加到白色药片上. 如果检测是在采样现场或条件简陋的情况下进行,可直接在待检蔬菜叶尖部位滴2-3滴洗脱液,用另一片菜叶尖部在滴液处轻轻摩擦,使蔬菜表面的残留农药充分溶入洗液中.然后滴一滴在(卡②)上.

(4)测试 按〈启动〉键,反应开始倒计时10分钟("反应"指示符亮)当听到仪器发出急促的蜂鸣提示音时关闭上盖,显色开始倒计时3分钟("显色"指示符亮):待仪器出缓和的蜂鸣提示音时,打开仪器上盖,进行结果判定.结果判定与空白对照卡比较,若(卡②)不变色或略有淡黄色均为阳性结果,不变黄为强阳性结果,说明农药残留量较高,显黄色色为弱阳性结果,说明农药残留量机对较低.(卡②)变为橘黄色或与空白对照卡相同,为阴性结果.附加说明本方法是生物化学反应,应尽可能避免一些物理和化学因素对酶活性的影响.反应最适酸碱度为PH7.5左右,检样偏酸或偏碱时应改用磷酸缓冲液浸提处理. 反应中,药片表面应保持湿润,最好将每一批样品处理好后统一加样,以免是过长蒸发干. 葱,蒜,萝卜,芹菜,茭白,蘑菇及番茄汁液中含有对酶活性有影响的植物次生物质,容易产生假阳性.处理这类样品时,不宣剪切过碎,浸提时间不宜过长,以免液汁过多释放影响检测检测结果.必要时可采用整株(体)蔬菜浸提的方法进行测定.农药速测卡在常温条件下有效期为壹年,贮存时要求放在阴凉,干燥和避光处,有条件者放于4℃冰箱中最佳.农药速测卡开封后最好在三天内用完,如一次用不完可存放在干燥器中.农药速测卡果蔬农药残留快速检测卡是用对农药高度敏感的胆碱酯酶和显色剂做成的酶试纸,可以快速检测蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯这两大类用量较大,毒性较高的杀虫剂的残留情况,选用的酶对甲胺磷敏感,抗干扰性强,操作简便,不需要配制试剂,不需要专业的技术培训,可以不需要任何仪器设备单独使用,也可配套农药残留快速检测仪使用,提高检测效率.产品容易贮存,携带方便,是现场检测的最佳方法.

农药细度测定方法

农药粉剂的细度测定方法有两种：一种为干筛法．适用于粉剂；另一种为湿筛法，适用于可湿性粉剂。干筛法是将烘箱中干燥至恒重的样品，自然冷却至室温，并在样品与大气达到湿度平衡后，称取试样，用适当孔径的试验筛筛分至终点，称量筛中残余物，计算细度。湿筛法是较常用的一种方法。在此仅介绍湿筛法。

(1)测定原理

将称量好的试样放入烧杯中润湿、稀释，然后倒入湿润的试验筛中，用平缓的自来水直接冲洗，再将试验筛置于盛水的盆中继续洗涤，将筛中残余物转移至烧杯中，干燥残余物，称重，计算细度。

(2)仪器

①试验筛：适当孔径，并具有配套的接收盘和盖子。

②烧杯：250 mL,100 mL。

③带有橡皮罩的玻璃棒。

④干燥器。

⑤烘箱：在100℃以内控温精度为±2℃。

(3)测定步骤

①试样的润湿。称取试样20 g(准确至0.1g)，置于250 mL烧杯中，加入80 mL自来水，用玻璃棒搅动，使其完全润湿。如果试样抗润湿，可加入适量非极性润湿剂。

②试验筛的润湿。将试验筛浸入自来水中，使金属丝布完全润湿。必要时可在自来水中加入适量非极性润湿剂。

③测定。将烧杯中润湿的试样用自来水稀释至约150 mL，搅拌均匀后全部倒入润湿的标准筛中，用自来水冲洗烧杯，洗涤水并入筛中，直至烧杯中粗颗粒完全移至筛中为止。用直径为9～10 mm的橡皮管导出的平缓的自来水冲洗筛中试样，水速控制在4～5L/min,橡皮管末端出水口保持与筛缘平齐为度。在筛洗过程中，保持水流对准筛上的试样，使其充分洗涤(如果试样中有软团块，可用具有橡皮罩的玻璃棒轻压，使其分散)，一直洗到通过试验筛的水清亮透明为止。再将试验筛移至盛有自来水的盆中，上下移动洗涤筛缘(始终保持在水面之上)，重复至2 min内无物料过筛为止。弃去过筛物，将筛中的残余物冲洗至一角，再转移至已在100℃恒重的烧杯中。静置，待烧杯中颗粒沉降至底部后，倾去大部分水，加热，将残余物蒸发近干，于100℃(或根据产品的物化性能，采用其他适当温度)的烘箱中烘至恒重，取出烧杯置于干燥器中冷却至室温，称重。

(4)结果计算

式中，m1为粉剂(或可湿性粉剂)试样的质量，g；m2为烧杯中残余物的质量，g。

两次平行测定结果之差应在0.8％内。

14.2.6悬乳液分散稳定性的测定

悬浮剂的分散相主要为粒径0.5～5um的固体农药原药，加工时将原药和湿润剂、分散助悬剂、增黏剂、防冻剂等助剂和分散介质混合而成。当分散介质为水时，称为水悬剂，以矿物油或有机溶剂为分散介质时称为油悬剂。对于不含水或其他液体分散介质而又能在水或其他介质中很好分散，形成悬浮液的粉、粒或片状物的剂型，称为干悬浮剂。

悬浮剂的分散稳定性是悬浮剂产品质量好坏的重要检测性能之一，对制剂药效发挥有着重要的影响。通常影响分散稳定性的因素主要有粒子粒径的大小和分散助剂的性能。

(1)测定原理

悬浮剂是固体原药微粒均匀地分散在连续相中所组成的固一液分散体系，此体系为热力学不稳定体系，悬浮的粒子会很快发生颗粒凝聚，导致颗粒变大而沉降。在农药加工中，通过粒径大小的改变和分散助悬剂的加入，能有效地降低这一现象的发生。 在加工成制剂后，需观察悬浮剂稀释液在最初、放置一定时间和重新分散后该分散液的分散性。

(2)操作步骤

在室温下，分别向两个刻度量筒(量筒是否具塞？)中加标准硬水，用移液管向每个量筒，中滴加试样(按规定数量)，滴加时移液管尖端尽量贴近水面，但不要在水面之下。最后加标准硬水至刻度。戴布手套，以量筒中部为轴心，重复上下颠倒，确保量筒中液体温和地流动，不发生反冲，用其中一个量筒做沉淀和乳膏试验，另一个量筒做再分散试验。

①最初分散性。观察分散液的分散情况，记录沉淀、乳膏或浮油的体积。

②放置一定时间后的分散性：

沉淀体积的测定：

分散液制备好后，立即将分散液转移至乳化管中，盖上塞子，在室温下直立，用灯照亮乳化管，调整光线角度和位置，达到对两相界面的最佳观察，如果有沉淀(通常反射光比透射光更易观察到沉淀)，记录沉淀体积。

顶部油膏(或浮油)体积的测定：

分散液制备好后，立即将其倒入乳化管中，至离管顶端附近，戴好保护手套，塞上带有排气管的橡胶塞，排除乳化管中所有空气，去掉溢出的分散液，将乳化管倒置，在室温下保持一段时间，没有液体从乳化管排出就不必密封玻璃管的开口端，记录已形成的乳膏或浮油的体积。测定乳化管总体积，并以下式校正测量出的乳膏或浮油的体积

聚光带抽取式粉尘仪使用方法

仪器安装完毕后，检查电源线及各接线端子连线准确无误后，可投入使用。

1、接通电源，开启电源开关，仪器进入预热状态，仪器数码管依次显示“0-10”，浓度单位（mg/m3）指示灯亮。

2、1 分钟后，显示浓度，通常通电十分钟传感器充分预热。

3、功能操作：正常监控状态下，仪器响应红外按键输入，选择“菜单”键进入菜单选择界面，按“”或者“”进行菜单选择，如不操作按“退出”键退出菜单界面。

4、监控过程仪器正常监视状态下，当被监测现场粉尘浓度值增加时，该探测器的浓度显示数值增大，当粉尘浓度达到报警设定值时，报警灯亮，同时启动声光报警器。

5、报警消除：当粉尘浓度降到报警点以下时，报警灯灭，同时声光报警输出解除。