草甘膦和盐酸哪个效果好

本篇知识会给全国农友们刨释“草甘膦和盐酸哪个效果好”的内容进行精细阐述，但愿对你们有一点帮助，还不赶紧收藏吗！

1、草甘膦怎么和盐酸反应？

无水甲醇中，三乙胺催化下多聚甲醛碱性条件解聚，与甘氨酸、亚磷酸二甲酯发生曼尼希缩合反应，反应产物在浓盐酸溶液中水解得到草甘膦(PMG)，整个流程为溶剂体系“一锅法”（one-potprocess）流程。

甘氨酸经由乙酸氯化，氨取代后制得；亚磷酸二甲酯由PCl3与无水甲醇制得，亚磷酸二甲酯制备过程中及曼尼希缩合产物盐酸水解过程中均副产氯甲烷，其已被回收作为有机硅聚合材料的原料

2、30%草甘膦加百分之几硫酸胺比较合适？

添加硫酸铵会有一定的增效作用，但目前30%草甘膦水剂助剂体系一般均已经优化，加不加硫酸铵差异不大的。

你觉得要加的话在喷雾时可加入一定量，一喷雾器（15kg水）添加量可以在20g左右。

3、石灰可以除掉竹子吗？

石灰可以除掉竹子。

拓展

去除方法一是草甘膦和硫酸组合搭配，草甘膦具有很好的灭生性，使用草甘膦两三子女后，再倒硫酸，硫酸具有强腐蚀穿透性；

二是砍除地上部分和生石灰组合，直接砍掉地上部分的竹子，再倒上生石灰和水反应，短时间内放热就会灭掉其根部；

三是环嗪酮加机油，环嗪酮主要针对地上，机油主要是抑制地下部分生长。以上分享的方法都是加强版的竹子灭除方法，对灭除竹子能起到很大作用。

4、草甘膦原料是什么？

草甘膦原料是:

1、亚磷酸二烷基酯法

以甘氨酸、亚磷酸二烷基酯、多聚甲醛为原料经加成、缩合、水解制得，产品纯度为95%，总收率为80%，成本较低。

2、氯甲基膦酸法

（1）氯甲基膦酸的制备。用三氯化磷和多聚甲醛在200-250℃（相应压力为2.5-3.0MPa）反应3-5小时，得氯甲基膦酰二氯。文献报道配比为三氯化磷：聚甲醛为1.2-1.5：1摩尔，在没有催化剂条件下收率67%，以Lewis酸作催化剂收率可提高到80%-89%。水解可得氯甲基膦酸。

（2）草甘膦的合成。等摩尔的氯甲基膦酸和甘氨酸，在氢氧化钠水溶液中（pH值>10），回流反应10-20小时，然后用盐酸酸化的草甘膦。如酸化至pH=4，即为一钠盐，pH=8.5为二钠盐。

5、能腐蚀树头的农药？

可直接用硫酸溶液冲洗。去农药商店买一瓶除草剂,将草甘膦直接倒在树根周围,久而久之,树就会腐烂。也可以经常在树根周围施很多化肥,树根就会腐烂枯萎。也可以在树根附近放些水来养一条鱼。可以用护树将军母液灌根,防治气传**害,对植物进行消毒,将树干用刀片在病害外皮上轻轻划道,刷涂护树将军母液,可使皮肤干燥、脱落。保持栽培环境干燥,注意对栽培，

拓展好文：原创同样是抗过敏药物，西替利嗪与氯雷他定，有什么区别？

　　原标题：同样是抗过敏药物，西替利嗪与氯雷他定，有什么区别？

　　每到春天，是过敏性鼻炎、荨麻疹、**、皮肤**症等过敏性**的高发季节。很多过敏的患者会自行**药品缓解症状。而药店中两种最常见的非处方抗过敏药，就是盐酸西替利嗪与氯雷他定。

　　这两种药的适应症、价格以及服用方法都非常地相似。很多人问华子，这两种药品是不是一类药，它们有什么区别，如何用药才能降低用药风险，并且提高临床疗效呢？华子今天就来说一说这两种常见的非处方抗过敏药，盐酸西替利嗪与氯雷他定之间的区别。

　　人体的过敏反应，主要是因为人体对外界物质产生了异常的免疫应答，分泌出组胺与H1受体相结合，而导致了一系列过敏症状的发生。盐酸西替利嗪属于哌嗪类抗组胺药，氯雷他定属于三环类抗组胺药，都可以拮抗H1受体，产生缓解过敏症状的作用。

　　盐酸西替利嗪的适应症为：可以缓解由过敏导致的皮肤、眼部、呼吸道症状，可以治疗荨麻疹、过敏性鼻炎、哮喘、**、皮炎、皮肤**症等。

　　氯雷他定的适应症为：用于缓解过敏性鼻炎的相关症状，如鼻塞、流涕、鼻痒、鼻塞及眼部痒及烧灼感。亦用于缓解慢性荨麻疹、**性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。

　　抗组胺药的服用时机：抗组胺H1受体拮抗剂，并不是直接阻断组胺与H1受体的结合，而是把激活状态的H1受体转化为未激活状态的H1受体。也就是说，抗组胺药物对已经发生的过敏症状不起作用，而是可以阻断后续症状的出现。

　　所以抗组胺药物的服用时机是“按时”服药，例如季节性过敏的患者需要在过敏季节来临之前的1周开始用药，提前阻断自己体内的H1受体，才能避免过敏症状发生。而已经发生过敏症状的人，服药后，就需要等待机体把致敏因子消耗殆尽，过敏症状才会消退。

　　盐酸西替利嗪口服之后，血药浓度达峰时间约为1小时，半衰期在7.4~11小时，药效持续时间可达24小时。氯雷他定口服之后，血药浓度达峰时间约为1.5小时，半衰期为8~14小时，其在肝中代谢后的产物仍有抗组胺活性，与代谢物合计的半衰期约为20小时，药效持续时间达18~24小时。

　　两者的服用方法为：盐酸西替利嗪每日服用一次，也可以把每日剂量分为早晚两次服用。而氯雷他定每日剂量服用一次即可。当用于慢性荨麻疹或是慢性过敏治疗时，疗程一般需要持续3~6个月，每天要按时服药，而不是等待症状出现后再服药。

　　在体内代谢过程上，盐酸西替利嗪70%可通过**液原型排出，其余药物通过粪便、汗液、乳汁等途径原型排出。几乎不经肝脏代谢，所以其他对肝药酶有影响的药物对盐酸西替利嗪影响较小，与其他药物合用的选择范围更大。茶碱会升高西替利嗪的血药浓度，所以在服药期间要忌茶、咖啡等饮料。

　　氯雷他定的代谢过程需经肝药酶分解，所以对肝药酶有抑制作用的药物，如抗真菌药（克霉唑、酮康唑等），大环内酯类抗生素（如红霉素、阿奇霉素、克拉霉素等），西咪替丁、环孢素、茶碱、氟西汀等药物会减少氯雷他定的代谢，导致不良反应增加。与单胺氧化酶抑制剂合用（如异烟肼、呋喃唑酮、灰黄霉素、左旋多巴等），可致严重不良反应，应避免合用。

　　所有的H1受体拮抗剂，都会产生中枢抑制作用，所以会产生嗜睡的不良反应。所以盐酸西替利嗪与氯雷他定，与镇静催眠药（如**、氯硝西泮、阿普**、酒精等）同服时，会导致严重嗜睡的不良反应，所以在服用两者时要避免饮酒或与镇静催眠药同服。

　　盐酸西替利嗪与氯雷他定的化学结构不同，但都属于第二代抗组胺的H1受体拮抗剂，所以盐酸西替利嗪与氯雷他定的适应症、药效都很相似，但西替利嗪可以用于预防过敏性哮喘，氯雷他定则没有此作用。对于患有荨麻疹、非哮喘的过敏性**的人来说，这两种药物作用差不多，可以相互替代。但两者有些细微不同，对于特殊人群要区别使用。

　　1、肝肾功能差异：盐酸西替利嗪主要由肾脏排泄不需肝脏代谢，而氯雷他定需要经肝脏代谢。所以肾功能不好而肝功能正常的人可以选择氯雷他定，肝功能不好而肾功能正常人的可以选择盐酸西替利嗪。

　　2、作用强度差异：两者同属第二代H1受体拮抗剂，但是盐酸西替利嗪的药效强度要略高于氯雷他定，所以荨麻疹以及过敏症状严重者，选择盐酸西替利嗪的效果会更好一些。但盐酸西替利嗪嗜睡的副作用也高于氯雷他定，所以需要驾驶车辆、操作机械、高空作业等危险工作的人，可以选择在晚间**服用氯雷他定。氯雷他定造成嗜睡的副作用轻微，但不代表没有，所以从事危险工作的人，在用药期间，应当尽量避免从事危险工作。

　　3、**与儿童的差异：美国药监局对盐酸西替利嗪及氯雷他定的孕期分级为B级，意思是说在权衡利弊后，如果对母体好处更大，**可以谨慎使用。但中国药监局对盐酸西替利嗪定为**及哺乳期妇女禁用，氯雷他定则为慎用。

　　其实任何一种抗组胺H1受体拮抗剂对胎儿都不是绝对安全的，而且都可从乳汁中分泌，所以**与哺乳期女性应当尽量避免使用。如果情非得已，需要交由医生判断获益与风险，应用最小有效剂量，哺乳期女性使用时应暂停哺乳。

　　在儿童用药方面，氯雷他定因为有心**性，所以不建议用于2周岁以下的儿童。盐酸西替利嗪不推荐用于12岁以下儿童，但有临床研究数据，使用西替利嗪的儿童最小年龄为6个月。儿童用药应当多加谨慎，应由医生根据儿童月龄、体重，选择最适当的剂量服用。

　　盐酸西替利嗪与氯雷他定本身为抗过敏药，但有些超敏体质的人仍会对药物中某一成分发生过敏，所以在大家在用抗过敏药物时仍需要注意药物过敏反应，如用药后发现症状加重，或是出现新的症状，要及时就医诊治。

　　盐酸西替利嗪与氯雷他定同样为抗组胺H1受体拮抗剂，所以都会引起困倦、嗜睡、头痛、眩晕、激动、口干及胃肠道不适。与盐酸西替利嗪相比，氯雷他定在推荐剂量下引起困倦、嗜睡的副作用要更轻。氯雷他定有罕见的副作用，可能会引起肝功能异常，**、心动过速及心悸。

　　抗组胺药物可能会掩盖其他药物的皮试阳性发应，以致增加使用其他药物时的风险。所以在使用需要做皮试的药物时（如青霉素、头孢、破伤风等药物），需要提前48小时停用抗组胺药物，或是同医生说明自己的用药情况，让医生选用其他不易过敏的药物。

　　写在 虽然盐酸左西替利嗪与氯雷他定都是非处方药品，可以由患者自行**使用。但为了用药的安全和有效，仍然建议在医生或药师指导下使用。我是药师华子，欢迎关注我，让我成为您身边的药剂师。