乙草胺的检测方法 乙草胺的检测方法是什么

此篇知识会给朋友们刨释“乙草胺的检测方法”的内容进行详细，期待对各位有少许帮助，下面一起来看看吧！

乙草胺的检测方法

乙草胺是一种广泛应用于农业领域的除草剂，但是它也可能对人类和环境造成危害。为保障公众健康和环境安全，对乙草胺的检测方法需要高度关注。

乙草胺的危害

乙草胺是一种草甘膦除草剂，主要用于农作物、果树、葡萄园、林地、草坪和草地等地的除草。但是乙草胺也可能对人类和环境造成危害。乙草胺会进入水源、土壤和空气中，对水生生物和陆地生物造成毒害。人类吸入或食用含有乙草胺的食物和水可能会引发头痛、恶心、呕吐、腹泻和其他症状。

乙草胺的检测方法

乙草胺的检测方法包括化学检测和生物检测。化学检测使用高效液相色谱法（HPLC）和气相色谱法（GC）等技术，可以准确地检测乙草胺的浓度。生物检测使用大肠杆菌、酵母菌和拟南芥等生物材料，可以检测乙草胺的毒性和影响。

化学检测方法

高效液相色谱法（HPLC）是一种常见的乙草胺检测方法。HPLC技术可以将样品分离成组分，并通过检测分离出来的组分来确定乙草胺的浓度。气相色谱法（GC）也可以用于乙草胺的检测。GC技术使用气相色谱柱将样品中的化合物分离，然后通过质谱检测来确定乙草胺的浓度。这两种化学检测方法都可以在实验室中进行，但需要专业技术人员操作和设备支持。

生物检测方法

生物检测方法使用生物材料来检测乙草胺的毒性和影响。大肠杆菌、酵母菌和拟南芥等生物材料都可以用于乙草胺的检测。这些生物材料可以通过检测细胞死亡、基因表达和其他生物特征来确定乙草胺的毒性和影响。生物检测方法可以在实验室和野外进行，但需要专业技术人员操作和设备支持。

用户关心的问题

1.如何避免乙草胺的危害？

为避免乙草胺的危害，可以采取以下措施：

• 正确使用乙草胺，按照说明书和建议使用剂量使用。
• 在使用乙草胺时，穿戴适当的防护装备，避免直接接触乙草胺。
• 在使用乙草胺后，及时清洗工具和设备。
• 避免将乙草胺排放到水源、土壤和空气中。
• 选择有机农业和生态农业，减少对除草剂的依赖。

2.如何检测乙草胺的残留？

乙草胺的残留可以通过化学检测和生物检测方法进行检测。化学检测使用高效液相色谱法（HPLC）和气相色谱法（GC）等技术，可以准确地检测乙草胺的浓度。生物检测使用大肠杆菌、酵母菌和拟南芥等生物材料，可以检测乙草胺的毒性和影响。

3.如何处理乙草胺的废弃物？

乙草胺的废弃物需要进行专门处理。一般来说，可以通过以下方式处理乙草胺的废弃物：

• 将废弃物交给专业的废弃物处理机构进行处理。
• 将废弃物深埋或焚烧。
• 将废弃物与其他物质混合后进行处理。

参考来源

• 王鹏飞,陈鹏,张鹏峰.农药残留检测技术研究进展[J].农药科学与管理,2026(08):1-5.
• 刘清华,刘晓琴,王云.气相色谱-质谱联用技术在农药残留分析中的应用[J].环境科学与技术,2026,40(03):77-80.
• 刘维,刘兆泽,郭小平.生物检测技术在农药残留检测中的应用[J].农药,2026,57(03):193-197.

相关拓展：

问：外标法原理

外标法是仪器分析常用的方法之一，是比较法的一种。与内标法相比，外标法不是把标准物质加入到被测样品中，而是在与被测样品相同的色谱条件下单独测定，把得到的色谱峰面积与被测组分的色谱峰面积进行比较求得被测组分的含量。外标物与被测组分同为一种物质但要求它有一定的纯度，分析时外标物的浓度应与被测物浓度相接近，以利于定量分析的准确性。

内标法与外标法公式的对比

想要看懂内标法的计算。首先来分清两个概念，绝对校正因子和相对校正因子。

以色谱分析为例庆乱，绝对校正因子是单位峰面积所相当的物质量，

fi’=mi/Ai。

而相对校正因子是某一组分与标准物质的绝对校正因子之比，

f= fi′/ fs′=As•mi/Ai•ms。

在内标法中，绝对校正因子主要由仪器的灵敏度决定，并且不易准确测量，也无法将内标物和待测物联系起来；而相对校正因子才是定量的基础，相对校正因子是那个一定的量，所谓待测物与内标的比一定也就是说待测物的质量与峰面积之比(即绝对校正因子fi’)和内标物的质量和峰面积之比(fs’)的比值一定。

文献上，标准上看到的校正因子也都是相对校正因子。相对校正因子也可以通过已知量的标准和内标混合后经实验测定获得。

对相对校正因子的公式进行简单变形，就能够得到待测物质量

mi=Aifi’/Asfs’*ms，进而通过C=mi/m得到待测物的浓度手基。

再见到各类内标计算公式，我们就能够分辨其中的f到底是相对校正因子还是绝对校正因子了。比如

&#;

公式里，fi、fs就是指绝对校正因子。

而为了避免测定校正因子，常采用内标标准曲线法。它以

mi= ms*fi*Ai /(fsAs) 为基础，但有一个前提是加入恒定量的内标物，且进样量相同(ms同)，这样待测组分的含量就与Ai/As成正比了。mi=Ai/As*常数。

外标法的公式：

外标法也称为标准曲线法，含量（cx）=cr*Ax/Ar

其中：cx为样品浓度

cr为对照浓度

Ax为样品峰面积

Ar为对照峰面积

以磺隆（乙草胺毕差谨）的质量分数X1作为参考，按式（1）计算：

&#;

式中：A1── 标样溶液中苄磺隆（乙草胺）峰面积的平均值；

A2── 试样溶液中苄磺隆（乙草胺）峰面积的平均值；

m1──苄磺隆（乙草胺）标样的质量，g；

m2── 试样的质量，g；

P── 标样中苄磺隆（乙草胺）的质量分数，%

问：气相色谱法可以测定蔬菜水果中的什么含量

气相色谱法同时测定蔬菜及水果中多种农药残留量

【摘要】建立了蔬菜中乙草胺、甲草胺、苯氧菊酯、多效唑、环氟菌胺、氟虫腈、咪唑菌酮、氯菊酯、氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、高效蔽磨氰戊菊酯、丙炔氟草胺、茚虫威残留量气相色谱同时分析方法。采用分散固相萃取技术，在提猜行取液中加入C18、石墨炭黑、PSA等吸附剂粉末进行净化，根据检测器选择溶剂置换，采用DB&#;1701毛细管柱分离，μECD检测。13种农药的浓度范围在0.002～0.05mg/kg时，回收率在80%～100%之间、RSD为1%～6%。各农药的检出限为：氟虫腈、环氟菌胺0.002mg/kg；苯氧菊酯、甲草胺、乙草胺0.004mg/kg；多效唑、咪唑菌酮、氯菊酯、氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、高效氰戊菊酯、丙炔氟草胺、茚虫威0.01mg/kg。该方法步骤简单，净化效果好，具有良好的灵敏度、回收率和重现性。

1、引言

农药残留和食品安全问题在国际社会受到广泛关注，食品农产品的农药残留检测项目日益增多、限量要求日益严格。在分析仪器高度发展的今天，样品的处理技术在农药残留分析宏兆斗中占据越来越重要的位置。现在的前处理技术多采用自制填充柱、SPE小柱或基质固相分散技术[1,2]。采用填充柱净化法和基质固相分散技术费时并消耗大量的有机试剂；采用SPE小柱净化，经常多种结合使用，导致成本较高。2026年美国农业部提出了分散型固相萃取技术[3]，关于此净化方法，现有文献[4～6]中大部分只采用PSA净化，PSA吸附剂具有弱的阴离子交换能力，有利于吸附样品基质中的有机酸、糖以及色素，但对于基质复杂的蔬菜净化效果并不太理想。本方法在实验的基础上创新性的增加了C18、石墨炭黑等吸附剂粉末同时净化，根据气相色谱&#;μECD检测器进行溶剂转溶，实现了对基质复杂的蔬菜中乙草胺、甲草胺、苯氧菊酯、多效唑、环氟菌胺、氟虫腈、咪唑菌酮、氯菊酯、氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、高效氰戊菊酯、丙炔氟草胺及茚虫威等多种农药残留的快速检测。

2、实验部分

2.1仪器和试剂

Agilent6890N气相色谱仪，配μECD检测器、自动进样器；涡流混匀器（IKA公司）；研磨机（德国GM公司）；离心机（中国安亭公司）；电子天平（梅特勒公司）；均质器（IKA公司）。乙草胺、甲草胺、苯氧菊酯、多效唑、环氟菌胺、氟虫腈、咪唑菌酮、氯菊酯、氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、高效氰戊菊酯、丙炔氟草胺、茚虫威等农药标准品（Dr.公司的有证标准物质）；正己烷、丙酮、乙腈均为色谱纯；冰醋酸：优级纯；无水乙酸钠：分析纯；无水硫酸镁：分析纯（500℃马弗炉内烘5h，冷却取出装瓶备用）；PSA粉；C18粉；氨基粉（NH2）；石墨碳黑粉；0.1%冰醋酸/乙腈溶液（移取1mL冰醋酸加入1000mL乙腈混匀）。

2.2实验方法

2.2.1标准工作液的配制

称取乙草胺、甲草胺、苯氧菊酯、多效唑、环氟菌胺、氟虫腈、咪唑菌酮、氯菊酯、氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、高效氰戊菊酯、丙炔氟草胺、茚虫威标准品各10.0mg,用丙酮溶解后，置于13个100mL棕色容量瓶中，并用丙酮定容至刻度，混匀，浓度分别为100mg/L，分别移取以上标准液氟虫腈、环氟菌胺（A组）各1.0mL,甲草胺、乙草胺、苯氧菊酯（B组）各2.0mL,多效唑、咪唑菌酮、氯菊酯、氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、高效氰戊菊酯、丙炔氟草胺、茚虫威（C组）各5.0mL置于100mL棕色容量瓶中，用正己烷稀释至刻度，A组、B组和C组标准溶液浓度分别为1．0、2．0和5．0mg/L。

2.2.2样品制备及提取、净化

称取样品适量，置于100mL塑料离心管中，加入0.1%醋酸/乙腈溶液10mL，正己烷5mL，无水硫酸镁5.0g,无水乙酸钠2.0g，用玻璃棒充分搅拌均匀，于均质机上高速均质2min，5000r/min高速离心8min，移取全部上清液于15mL塑料离心管中，氮气吹干，准确加入0.1%醋酸/乙腈 正己烷溶液（1 1）2mL溶解残渣,1400r/min涡漩混合2min，溶解液转移入盛有适量PSA、C18粉、石墨碳黑粉的离心管中。以1400r/min涡漩混合2min离心。取上清液1mL，置于离心管中氮吹至近干，用正己烷溶解，定容至1mL，过0.22μm滤膜，供GC测定。若样品为含硫醚类化合物蔬菜[7,8]如葱、蒜苔等，根据样品情况切块或切段，采用格兰仕微波炉中火加热30s，样品再打碎称取适量进行提取及净化。

2.2.3色谱条件

DB&#;1701毛细管柱（30m×0.32mm，0.25μm）；载气：高纯氮，纯度＞99.999%；柱温：60℃（1.25min）20℃/min180℃（7min）（10℃/min）230℃（7min）（10℃/min）270℃（15min）；柱流速：1.4mL/min，恒流；进样口温度：250℃;检测器：μECD；检测器温度：300℃；进样量：1μL。

3、结果与讨论

3.1吸附剂粉末的优化选择

在相同混标溶液中分别加入PSA、石墨碳黑、C18、氨基粉等不同的吸附剂粉末处理，每组6个平行样，所得的回收率数据见表1，石墨炭黑粉等去除色素等杂质的效果好，但是对茚虫威吸附较强、用量要适量，氨基粉与PSA净化效果相同，但氨基粉对多种农药的吸附性均较强，C18和PSA对上述13种农药回收率影响较小。所以本实验选择PSA、石墨碳黑、C18为吸附剂加强净化效果。表113种农药的混合标准品分别经4种吸附剂处理后的回收率（略）

3.213种农药在不同基质中的回收率

吸附剂粉末的用量也是影响前处理效果的重要因素，应根据样品情况和目标物性质通过实验选择合适的吸附剂用量。对于蔬菜样品吸附剂粉末用量范围一般为：PSA粉100～200mg、C18粉100～200mg、石墨碳黑50mg。方法中样品为菠菜、黄桃、胡萝卜，样品色素重，如果仅采用PSA，色素及干扰物去除效果不理想，净化液颜色较深、干扰峰多、基线高，结果难判断及定量（图1a）。所以实验采用150mgPSA、150mgC18、石墨碳黑粉50mg，净化效果较好，净化液呈浅色或无色，目标峰附近无大干扰峰（图1b），添加回收率见表2（浓度为0.01mg/kg）。表213种农药（浓度均为0.01mg/kg）在胡萝卜、黄桃、菠菜样品中的回收率。

3.313种农药的保留时间、线性范围、相关系数及检出限

取系列浓度的混合标准工作液，依次进样，以色谱峰面积对浓度作标准曲线，得13种农药的线性方程及相关系数，在0.05～10mg/L之间线***良好。表313种农药保留时间、线性范围、相关系数和检出限。

3.4方法回收率、精密度

在已知不含农药残留的菠菜样品中分别加入不同浓度的混合标准工作液（A、B、C3组的混标溶液），按本方法进行提取、净化和检测，以峰面积计算各种农药在0.002～0.05mg/kg添加水平的回收率（同一水平样品组n=6），计算各农药的平均回收率及相对标准偏差（见表4），标准品谱图见图2（0.1mg/L）、添加回收谱图见图4（0.01mg/kg）,氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯在本实验中所采用的DB1701的色谱柱上不能完全分离，但在DB&#;5色谱柱上可完全分离。方法检出限为：氟虫腈、环氟菌胺均为0.002mg/kg;苯氧菊酯、甲草胺、乙草胺均为0.004mg/kg；多效唑、咪唑菌酮、氯菊酯、氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、高效氰戊菊酯、丙炔氟草胺、茚虫威均为0.01mg/kg，完全满足蔬菜中农药残留量的检测要求。表413种农药的回收率实验结果。

3.5

本方法用分散型固相萃取&#;气相色谱法对蔬菜中的乙草胺、甲草胺、苯氧菊酯等13种残留进行检测。根据蔬菜样品情况及目标物性质选择多种吸附剂粉搭配使用，并对其用量进行实验确定。此净化方法减少了杂质干扰，色谱峰分离度好，具有良好的精密度及较低的方法检测低限。通过对100批样品的检测和协作实验室验证了本方法的实用性。
文章链接：中国化工仪器网