金属离子农药是什么农药

本篇农资总结说说“金属离子农药是什么农药”的内容进行诠释，期望对广大农友稍微有点帮助，赶紧收藏吧！

1、螯合剂和络合剂的区别？

成分不同金属原子或离子与含有两个或两个以上配位原子的配位体作用，生成具有环状结构的络合物，该络合物叫做螯合物。络合剂，特别是具有多功能团的有机络合剂，在印染行业应用越来越广，如软化水质、防止沉淀物、消除染整设备结垢、防止织物漂白破洞、保证染色鲜艳度等。

特点不同络合物的络合稳定常数是络合与离解可逆反应平衡的常数。稳定常数越低，络合物解离的金属离子越多，稳定常数越高，络合物解离的金属离子越少，甚至不解离，而且络合物不会在氧化还原反应中变价。螯合剂大多数是有机配体。目前已发现的螯合剂最多的达十四齿。螯合剂中的配位原子以氧和氮为最常见，其次是硫，还有磷、砷等。

2、**TA测水硬度掩蔽剂是什么？

三乙醇胺。

水硬度主要测钙镁离子含量，通常总硬度是用钙离子计来表示，三乙醇胺的作用是掩蔽其他金属离子，和其他金属离子形成**ta络合物，防止其干扰实验准确性，三乙醇胺就是由氨水和环氧乙烷制备出来的，两者没有相互干扰的条件，只能从氨水的oh来看了，氨水会和三乙醇胺指定掩蔽的某些离子先反应，形成络合物，比如铝离子，这个硬度测定做了这么多次，还是第一次深入探讨实验标准，也不排除是为了消除自来水中的次氯酸。

3、超滤净水器可以滤除农药吗？

超滤分离的是大分子与小分子，农药中大分子有可能滤去，但是重金属是以离子状态存在的话不可能滤去。也就是说能不能滤掉起决于超滤膜孔径大小和农药金属的大小

4、硫**和铁**化学式？

硫**的化学式为KSCN，铁**化学式K3[Fe(CN)6]。硫**是无色晶体，溶于水，其水溶液呈中性。主要用于合成树脂、杀虫杀菌剂、硫脲类和药物等，也可用作化学试剂，是三价铁离子(Fe3+)的常用指示剂，加入后产生血红色絮状络合物；也用于配制硫氰酸盐溶液，检定三价铁离子、铜和银，钨显色剂，容量法定钛的指示剂；可用做致冷剂、照相增厚剂等。

铁**化学式K3[Fe(CN)6]，俗称赤血盐、赤血盐钾。摩尔质量329.24g/mol，固体密度为1.85g/cm。亮红色固体盐可溶于水，水溶液带有黄绿色荧光，含有铁氰根配离子。铁**主要应用于照相纸、颜料、制革、印刷、制药、肥料、媒染剂、电镀、造纸、钢铁等工业，化学上常用于亚铁离子(Fe2+)的检验。

5、什么是金属离子？

金属离子是某种物质溶于水后的金属元素的离子。简单的说就是分子组成的物质中的金属元素。绝大部分金属离子是阳离子，但IVB-VIII族金属可以生成阴离子。金属离子是维持多相体系的渗透平衡的重要组成部分，也是广泛的酶反应的必要组成部分。有些酶类的催化活性，除了蛋白质部分外，还需要金属离子，即金属离子是酶活性中心的组成部分。

中文名：金属离子

外文名：metalion

位置：只存在电解液中

作用：维持生物体内的水和电解质平衡

所属：是酶活性中心的组成部分

拓展好文：《ACS Catalysis》综述：MOF衍生碳基材料

　　原标题：《ACS Catalysis》综述：MOF衍生碳基材料

　　今天要跟大家分享的是华南理工大学李映伟教授在《ACS Catalysis》上发表的一篇综述及其课题组相关工作（ACS Catal., 2026, 6, 5887–5903），题目为：Development of MOF-Deriv** Carbon-Bas**Nanomaterials for Efficient Catalysis。

　　

　　MOF衍生碳基材料—金属/金属氧化物修饰的碳材料、掺杂碳材料在多相催化（氧化、加氢、脱氢、生物油精炼、费托合成…）、电催化（ORR、OER、HER）中有着广泛应用，本文主要讨论MOF衍生碳基材料在多相催化中的应用。

　　

　　图1. MOF衍生碳材料在催化中的应用

　　MOF衍生碳基材料具备以下优点：（1）金属离子、有机配体的多样性、可调控性；（2）金属离子、有机配体的交替连接性有效避免热解过程中金属NP、金属氧化物的团聚；（3）MOF制备简单、制备条件温和（ZIF-67、ZIF-8、HKUST-1常温常压下便可制备）……

　　A. 金属/金属氧化物修饰的碳基材料

　　催化氧化反应：醇类氧化反应通常采用贵金属催化剂（Au、Pd、Ru）且需碱性添加剂的加入。例如，李映伟课题组采用ZIF-67【Co(MeIM)2, MeIM = 2-甲基咪唑】为前驱体，Ar气气氛下800℃热解6 h，根据金属离子还原电势小于-0.27V生成金属氧化物纳米颗粒，等于/高于-0.27 V生成金属纳米颗粒，一步合成Co NP为内核、N掺杂石墨化碳为外壳的核壳型催化剂Co@C-N，有效避免Co NP的团聚，常压室温下，高选择性催化酯化醇类（芳香醇、脂肪醇、二醇）为对应酯类。

　　

　　图2. Co@C-N催化剂无碱条件下催化氧化醇类 (ACS Catal. 2026, 5, 1850?1856)

　　同样的，李映伟课题组采用MIL-45b为牺牲模板，Ar气气氛下500℃热解6h，一步合成磁性中空Fe-Co/C催化剂，选择性氧化生物质基平台化合物5-羟甲基糠醛（HMF）为2,5-呋喃二甲醛（DFF）。

　　

　　图3. Fe-Co/C催化氧化HMF为DFF (GreenChem., 2026, 18, 3152)

　　B. 掺杂碳材料

　　与金属催化相比，碳基材料催化具备环境友好性、抗腐蚀等优点，不存在金属流失、重金属污染等问题。

　　催化氧化反应：李映伟课题组采用ZIF-67为前驱体，Ar气气氛下600℃热解10 h，一步合成Co NP为内核、N掺杂石墨化碳为外壳的核壳型催化剂Co@C-N，化学刻蚀除去Co NP，引入丰富的介孔，制备得到催化剂67-CN-600。石墨化碳（SP2杂化）中掺杂的石墨化氮（G-N）高效催化环己烷、甲苯的氧化反应及胺类的氧化偶联反应。

　　

　　图4. 67-CN催化氧化环己烷、甲苯及氧化偶联胺类 (J. Mater. Chem. A, 2026, 4,5247)

　　C. MOF衍生碳基材料为载体

　　催化加氢反应：李映伟课题组采用采用ZIF-67为前驱体，Ar气气氛下600℃热解8h，合成Co NP内嵌于N掺杂石墨催化剂Co/NC，根据Co/Co2+对还原电势低于Pd2+/Pd对，通过电化学置换法，形成Co NP为内核、Pd NP为外壳的核壳Co@Pd，制备得到Co@Pd内嵌于N掺杂碳层的Co@Pd/NC催化剂，应用于硝基苯高效加氢反应.

　　

　　图5. Co@Pd/NC催化硝基苯加氢(ACS Catal., 2026, 5 (9), 5264–5271)

　　D. COF衍生碳基材料

　　COF为近年来发展的新材料，可作为前驱体制备N掺杂中空碳球。李映伟课题组采用中空球状LZU1稳定Pd2+离子，原位限域Pd NP于N掺杂的中空碳球（NHCS），制备得到Pd@NHCS催化剂，应用于硝基苯高效加氢、肉桂醇氧化模型反应。

　　

　　图6. Pd@NHCS催化硝基苯加氢 (Chem. Sci., 2026,7, 6015-6020)

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