荷兰小黄瓜农药残留多吗

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1、荷兰黄瓜成熟季节？
早春1－3月播种，夏秋植6－8月。春播采用浸种催芽后育苗或地2、3099和8316水果黄瓜有什么区别？

3099和8316水果黄瓜有产量的区别。3099为实现水果黄瓜增产增收的目标，水果黄瓜是黄瓜的一类，又称为无刺黄瓜，果实长度12~15厘米左右，直径3厘米左右，果实表面无刺，可以生食。水果黄瓜是新的蔬菜品种，随着它的快速发展，全国各地都开始进行栽培种植，早期的水果黄瓜品种多是从荷兰引进，近几年，我国已经研发出了一些国产品种。

3、小青瓜种植技术？

小黄瓜具有较大的叶片，结瓜期早，可连续结瓜，但根系吸收能力较弱，因此在定植前要精细整地，大量施用有机肥，667平方米施腐熟禽畜粪肥5000公斤以上，再补施些复合肥。做小高畦，畦宽1米--1.2米。幼苗定植标准为2片--4片真叶，苗龄25天，密度为2500株/667平方米。定植后立即浇稳苗水，利于根系向周围发展。

小黄瓜种植田间管理

肥水：定植后3--4天浇1次较小的缓苗水，促进缓苗。缓苗水后再浇水，要每水带肥，每667平方米冲施**素10公斤，每5天--7天浇1次。

温度：定植1周内白天保持25℃--30℃，夜间18℃--20℃，不超过35℃不放风。缓苗后要降低温度，白天22℃--25℃，夜间16℃--18℃。

光照：荷兰小黄瓜耐弱光性较强，冬季弱光情况下能获得较高产量。夏季高温、强光时，一定要加盖遮阳网。

4、荷兰黄瓜开花到成熟多少天？
荷兰黄瓜开花到成熟大约30天左右5、黄瓜与刺瓜的区别与联系？

黄瓜与刺瓜的区别，没联系。

1、科属不同

小黄瓜又叫做小青瓜，也叫荷兰小黄瓜，还有**小青瓜，而黄瓜一般称为胡瓜、王瓜、刺瓜、青瓜，小黄瓜是黄瓜的一个品种，也就是说黄瓜包含了小黄瓜。

2、口感不同

作为水果而言的小青瓜，体形精致而小巧，表皮光滑，咬上一口清香中带着淡淡的甜味，汁水也要比蔬菜型的黄瓜充沛，人们经常买小青瓜回来当作水果一样直接食用。而普通的黄瓜，咬上一口清脆，但是甜味较少，且汁多不多。

3、外观不同

小黄瓜外形精致、外皮光滑无刺，个头不大，均重在30克左右，正常瓜型长13cm左右，是一种水果黄瓜。而普通的黄瓜，要不就是个头大，宽，要不就是非常的长，总之小黄瓜要小得多。

4、价格不同

小黄瓜所需要的生长环境比起黄瓜来说要求要比较高，所以在市场上小黄瓜的价格比起黄瓜要贵得多，一般情况下价格是在7、8元一斤左右，特殊情况时也会达到十几块钱一斤。此外小黄瓜在北方的价格会比在南方的价格要贵些，因为小青瓜在南方种植得比较多，北方比较少。而普通的黄瓜价格也就几毛到一元左右，价格不贵。

5、营养价值

小黄瓜和黄瓜同属黄瓜品种，所以营养价值两者之间并没有太大的区别。同样低脂低热量，同时还富含维生素C、蛋白质、维生素B2、维生素E等多种营养成分。如果光从营养价值的角度来看，选择普通的黄瓜性价比更高。

拓展好文：荷兰农药登记及的应用情况VIP

　　荷兰农药登记及的应用情况

　　一、 农药登记资料基本要求

　　荷兰是欧盟成员国之一，在农药登记与管理上遵循欧盟的统一法规，即Council Directive 91/414。所有农药品种首先要在欧盟取得登记，然后再到荷兰申请登记。荷兰目前主要遵循自1962年陆续出台的几部重要法律，如植物保**案等，随着欧盟统一法规出台，荷兰农药登记政策又有一些调整。荷兰**责成CTB（荷兰农药登记协会）负责农药的登记和管理。对农药登记资料要求一般也按照制剂和原药分别进行登记，制剂和原药的登记资料基本相同，但原药要作大量的毒性风险评价。

　　1.制剂的资料要求

　　（1）申请登记产品概述 所需材料：申请登记类别；申请登记；续展登记；申请田间示范试验；申请改变药剂组分；申请欧盟附录1中的产品。申请相关资料：产品概述、主要用途（广泛用、私人用都可）、产品尺寸、类型，产 品是否也计划在欧盟其他国家申请登记，是否申请开展动物试验，是否在CTB获得过登记等。

　　（2）产品确认 申请者的有关资料（申请单位、联系地址、联系人等）和产品的基本资料（ISO、CIPAC、EEC名称，商品名及作用等）。

　　（3）产品的理化特性 产品的外观、颜色、气味、易爆、易燃、可氧化特性、闪点、pH、酸性、黏度、表面张力、堆积密度、稳定性、湿润性、持续发泡性、分散、悬浮稳定性、稀释稳定性、湿/干筛检测、粒级分布、乳化、再乳化的稳定性、流动性、分散性、理化兼容性、种子附着与分布等。

　　（4）应用方面的数据 产品应用作物及范围、对有害生物的防效、使用中的细节问题（应用剂量、应用过程中有效成分的浓度、应用次数、时间、持效期、后茬安全间隔期）和应用手册。

　　（5）其他资料 产品包装（尺寸、材料、生产方法、体积、开封、封口等，参照ADR方法生产包装，参照GIFAP方法对包装的承受力检测）、施药器械清洗程序（清洗剂、清洗次数、清洗液的统一处理）、间隔期（采前使用的安全间隔期和采后的安全贮存期及一定条件下的禁、限用信息）。应用、贮存、运输、失火等情况下的注意事项，发生事故的紧急处理措施，消除污染程序（处理用后的包装，中和泄漏、飞溅出药剂，减少污染的方法）。

　　（6）有效成分的分析方法 产品定量分析方法（有效成分、杂质），分析方法的线性、精度、重复性。植株、种子、食品、饲料中的残留分析方法，土壤、饮用水、地表水、大气、人和动物的**及组织中农药残留分析方法。

　　（7）药效评价 初步试验、正式试验、抗性试验、产量评价（药剂对作物产量、质量及生长发育过程的影响）、药害评价（多个品种的安全性试验）、其他问题（后茬作物、其他邻近植物、当茬作物繁殖能力、有益生物的影响等）。 （8）毒性 急性毒性（经口、经皮、吸人毒性、皮肤致敏、眼睛和皮肤**毒性）、暴露毒性（施药人员、旁观人员和生产加工人员）、皮肤吸入毒性、非有效成分毒性等。

　　（9）农药在食用、饲用产品上的残留问题 贮存稳定性、药剂的代谢（在动物体内代谢、分配、归趋）、残留试验、牲畜饲用研究、加工过程的残留、后茬作物中残留、最大残留**、间隔期（采前应用的安全间隔期和采后的安全贮存间隔期）、食用风险评估。

　　（10）环境中的归趋 提供在室内和田间开展药剂在土壤中的行为（分散、残留、富集、吸附、解吸附、淋溶、降解路径及速率）、水中行为（地表水、地下水和水处理程序）、大气中的行为等方面的研究工作。

　　（11）生态毒性研究 对鸟的毒性（急性入口毒性、鸟巢及田间情况监测，确定饵剂、粒剂、种子包衣对鸟的影响，评价二次中毒的风险）、对水生生物（鱼类、水生非脊椎动物、藻类、其他水生生物等）、对鸟之外的脊椎动物、对蜜蜂（吸入、接触毒性、残留毒性）、对蜜蜂之外的节肢动物、对蚯蚓、对土壤中非靶标较大微生物的影响（生物氮的转化、碳的固定及生物繁殖能力）。

　　2.原药登记

　　登记时对毒性方面的要求更严格，一般包括三个部分：急性毒性（经口、经皮毒性，皮肤致敏，眼睛和皮肤**毒性）、短期毒性（28天口食毒性，90天小鼠喂食毒性，90天小鼠二代喂食毒性，1～2年狗喂食毒性）和其他毒性（28天经皮毒性，28天吸入毒性，90天经皮毒性）。 基因突变试验分为活体试验（哺乳动物基因突变、基因重组、DNA破坏、修复等）和离体试验，而离体试验又分为离体体细胞试验（微核试验、哺乳动物骨髓细胞试验、动物肝脏细胞不定期核酸合成、小鼠细胞遗传分析、果蝇性连锁隐性致死试验等）和生殖细胞试验（啮齿动物显性致死试验、哺乳动物卵细胞染色体畸变等）。长期毒性要做多代动物毒性试验。其他毒性研究包括代谢毒性（ Directive 94/79/EC）、胆碱酯酶畸变、眼睛畸变、**畸变等。

　　二、 农药应用情况及存在的问题