农药为什么要登记 农药为什么要登记呢

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农药登记

为确保农药的质量和药效，在生产、流通、使用过程中，对人、畜的安全性，使用后对植物、水、土、空气等环境的影响，在农药进入市场之前，生产厂家必须向国家主管农药登记的机构（农业部农药检定所）申请登记，经审查批准发给登记证后，方可组织生产，作为商品销售。中华人民共和国农药管理条例的第二章中已作了明文规定。

农药登记分临时登记和正式登记两大类。

（1）临时登记

农药生产厂对其生产的农药经过田间小试验后，为通过示范试验获得进一步的资料和少量的试销、试用，须申请临时登记。申请临时登记时，必须提供产品化学、毒理学、药效、残留、环境生态和标签等详细资料。临时登记有效期一般为1～2年。

（2）正式登记

在经过国内田间试验和残留试验取得完整数据，毒理学和环境生态也具备完整的资料。作为正式商品流通的农药，还需申请正式登记。正式登记一般是临时登记的补充，资料更为完善。正式登记有效期为5年。

农药为什么要登记注册后才能销售？

我国从1982年开始实行农药登记制度，1997年5月8日《农药管理条例》颁布实施后，农药登记制度才正式确立了法律地位。农药登记制度是农药在进入市场前，由国家主管部门（农业部、国家发展改革委员会、技术监督局）对其按法律程序和标准进行规定项目的审查，对符合要求的给予登记，批准其生产、流通和使用的市场准入制度。

农药登记规定

第一条　根据《中华人民共和国环境保护法（试行）》的有关规定。为保护环境，保障人民健康，促进农、林、牧业发展，加强农药管理，特制定本规定。第二条　凡用于防治农、林、牧业的病、虫、杂草和其他有害生物以及调节植物生长的农药品种（包括化学农药的原药和加工制剂及生物农药），均性本规定的管理范围。第三条　在我国使用的农药应符合高效、安全、经济的原则。第四条　凡在国内生产的农药新产品，投产前必须进行登记，未经批准登记的农药不得生产、销售和使用。登记分如下三类：

（一）品种登记：有效成分未经登记过的农药须申请品种登记；

（二）补充登记：有效成分已登记过的农药品种，改变剂型（包括改变含量）或变更使用范围，应申请补充登记。其他单位投产已登记过的品种和剂型，经化工部批准后报农业部备案；

（三）临时登记：凡农药进行大田药效示范或在特殊情况下使用，须申请临时登记。第五条　申请农药品种登记时须提供下列资料和样品。

（一）资料

1．概述：名称、结构式、原药和制剂的组成及主要理化性质；

2．生产技术：原料、生产工艺路线和三废治理等简述；

3．产品标准：技术条件、检验规则、检验方法、包装、标志、贮存条件和期限、运输注意事项等；

4．应用技术：药效、药害、使用方法和范围、防治对象、标签和说明书等；

5．毒性：急性、亚急性、慢性毒性和致畸、致癌、致突变等试验结果；

6．残留：在作物及其产品中的残留、代谢、降解和分析方法以及对食品卫生、劳动卫生和安全使用等标准的建议；

7．环境质量影响：对大气、水、土壤、植物和生态系统的污染影响。

（三）样品

原药、制剂、纯品或标准品。

申请补充登记和临时登记，参照上述规定提供必要的资料和样品。第六条　各单位申请农药品种登记时，须按第五条规定提供资料一式四份和样品。经化工部对其生产技术和产品标准、卫生部对其毒性和允许残留量、国务院环境保护领导小组对其环境质量影响、农业部对其应用效果和安全使用进行审查并签署意见（或各部门委托所属有关单位审查），商业部对其产品质量、包装规格提出要求，然后由农药登记评审委员会进行综合评价，符合条件的由农业部发给登记证。第七条　外国厂商向我国销售农药必须进行登记，未经批准登记的产品不准进口。申请登记时， 须按第五条规定提供除生产技术以外的资料和样品， 其中应用效果和残留方面的资料须有在中国两个有代表性的地区两年以上的试验结果。改变剂型或变更使用范围，须申请补充登记。外国农药在我国登记有效期五年。第八条　外国农药在我国进行田间药效试验，按《中华人民共和国农业部对外国公司在我国进行农药田间效试验管理办法（试行）》执行，外国农药在我国进行较大面积的示范试验，须申请临时登记。第九条　对某些有特殊用途的农药，某些已限用、禁用的农药，如遇紧急需要，农业部可与有关部门协商批准在一定范围、一定期限内使用（包括临时进口）。第十条　凡证实对环境、人、畜及其他有益生物有严重危害的农药，经农药登记评审委员会审议，提出妥善处理意见，由农业部宣布限用或撤销登记。第十一条　本规定颁布前国内已生产的农药品种，要分期分批审查，作出评价，补办登记手续。第十二条　农药登记评审委员会由农业部领导，任务是评价申请登记的农药品种，并对我国农药管理的方针、政策提出建议。委员由农业、化工、卫生、环保、商业、林业等部门委派的农药管理和技术专家组成，每届任期三年。第十三条　审批单位和有关人员有责任为申请单位提供的资料和样品保守技术秘密。第十四条　农药登记需交纳手续费。第十五条　农药登记的具体工作由农业部农药检定所负责。第十六条　本规定自一九八二年十月一日起执行。

农药登记是主要是干什么工作，农药登记的目的是什么

农药生产厂进行的农药登记主要是按老总的意思登记个产品，然后到农业部下属的农药检定所和省级农药检定所提交材料，等人家高兴了批下来，这样你们公司生产这个产品就合法了。

目的就是合法化，你能生产但没证也不行，就象医生会看病但没“本”也不行，你会开车没驾证也不行。

具体工作就是(以制剂为例)：

1、确定要登记的产品

2、到省药检所认可的单位进行室内毒理和配方筛选试验

3、得到报告后到省所申请田间试验，再到部内申请。

4、田间试验批准后，准备好样品到相应的单位做田间试验。

5、同时还要做产品质量检测，有的要做二年常温试验。

6、不是相同产品还要做环境试验、残留试验

7、毒理学6项试验。

8、把所有的试验报告合在一起交到你们省所，省里批了送到部里就OK。

这样你可能就花了大约30-50万元。一个产品的登记就搞定了。

农药企业登记员的工作说白了就是用钱换纸，再用很多的纸换一张纸。

农药卖到国外为什么要注册登记？

如果把农药卖到国外的话，一般是要要登记的。如果你可以直接卖给对方的经销商，需要经销商去做登记，你们就可以不要登记了。不同的国家要求的不一样所以需要的资料也很不同，都比较复杂，如果你要出口农药，在中国要进行出口备案和登记。

农药生产，需要农药登记证，是不是每一个产品都需要

根据国家农药登记制度，生产农药需要获得登记证，每个产品对应一个登记证，当然你也可以找有相同品种的厂家授权分装登记，这样比较快。其次农药生产要满足三证齐全，除了登记证还要有生产批准证书（生产许可证）和产品标准证，工信部已经停止办理乳油类产品的生产批准证书，国家质检总局到时可以办理生产许可证，不过要求条件比较高，还有的产品因为未实行国标或行业标准，也不能办理生产许可证。