溴硝醇农药喷施实验报告

本篇农资经验阐述一下“溴硝醇农药喷施实验报告”的内容进行解释，希望对农友们有点帮助，下面开始阅读吧！

1、溴硝醇农药使用注意事项？

溴硝醇是一种残留性农药，使用时需要注意以下事项：

1.严格按照使用说明进行使用，遵守用药剂量、方法、期限等规定。

2.在使用过程中，要戴好口罩和手套，避免直接接触药剂。

3.在使用过程中，禁止吃、喝、吸烟等，以免药剂通过**进入人体内。

4.使用后要及时清洗药器和器具，避免留下药剂残留。

5.使用前要先将家畜、家禽及其饲料等清理干净，避免药剂残留及二次污染。

6.使用过程中，禁止任何人员接近，避免药剂对周围环境和人体造成危害。

请注意，本答案仅供参考，如需具体操作请遵循产品使用说明或向专业人士咨询。

2、”2-溴-2-硝基-1.3丙二醇“是什么？

化学名：布罗波尔,溴硝醇、2-溴-2-硝基-1,3-丙二醇CASRN52-51-7分子式：C3H6BrNO4分子量：200含量；99%水份；0.5%熔点；(M.P.)126-131℃性状：白色结晶粉末。无味或略带有特征性气味。包装：25公斤纸板桶。用途：杀生剂，主要用于工业循环水、灭藻、造纸纸浆、涂料、塑料、木材，冷却水循环系统以及其他工业用途的杀菌，日用化妆品的防霉、防腐作用.

3、玉米播后苗前有大草用什么灭草剂？

黄淮海、南方玉米种植区，玉米在小麦（油菜）收获后贴茬免耕种植，杂草防控采用“一盖一杀”或“一封一杀”策略。小麦（油菜）收获后，采取秸秆田间粉碎覆盖，免耕播种夏玉米。无秸秆覆盖的田块播后苗前，选用乙草胺（异丙甲草胺、异丙草胺）+莠去津（氰草津、特丁津、唑嘧磺草胺、异噁唑草酮）桶混进行土壤封闭处理。在玉米3－5叶期，杂草2－6叶期，选用烟嘧磺隆、硝磺草酮、苯唑草酮、苯唑氟草酮、噻酮磺隆、莠去津等药剂及其复配制剂防治稗草、马唐等禾本科杂草，选用氯氟吡氧乙酸、辛酰溴苯腈、特丁津、硝磺草酮等药剂及其复配制剂进行防治反枝苋、藜等阔叶杂草。

4、玉米田硝磺莠去津需要复配使它隆二甲四氯吗？

2甲4氯和磺隆莠去津可以混用。为玉米田苗后早期茎叶处理除草剂，由三种不同作用机制的除草剂混配而成。对玉米田一年生阔叶杂草和部分禾本科杂草均有较好的防治效果。能有效防除恶性杂草如鸭跖草、藜、苘麻、苋菜和菊科、苋科、锦葵科、十字花科、蓼科杂草，以及禾本科的马唐、牛筋草、稗草等。

5、怎样写化学日记？

写化学日记将难点化整为零

不少聪明的孩子别的学科成绩尚可，就是化学老是丢分，有人称化学为理科中的文科，因为化学知识比较散、杂，好似一盘散沙，更需要整理，而课后写化学日记不失为一个好的做法。具体地说化学日记可以包括以下几部分内容：

1．总结性日记对本节教学内容知识点的整理，指出所学知识与前面知识的联系，本节课的重点知识及学习这些重点知识的体会，起到理解、巩固、强化知识的作用。如酸与活泼金属的反应，既是金属的性质，又是酸的通性，对金属具体有些什么要求，对酸又有些什么要求，如果不符合会产生什么后果？为什么？进行研究。

2．质疑性日记包括在做作业时遇到的问题、困惑及通过作业对课堂教学又产生了想法。如在比较了浓硫酸、稀硫酸不同的性质后，会产生一些疑问：为什么同样的溶质会产生如此不同的结果，这两种溶液中的微粒成分有什么不同，激发学生去探究的积极性。

3．思路性日记学生在解题过程中常常会出现各种巧妙的直觉思维，往往是教师也难以预料的，思路性日记就是学生表现出超乎寻常的灵感时及时记录下来的一种化学日记，这其实是创造性思维的萌芽，也是稍纵即逝的思维的火花。

在药品的生产、研究及检验等过程中，常常会遇到有机化合物的分离、提纯和鉴别等问题。有机化合物的鉴别、分离和提纯是三个既有关联而又不相同的概念。

分离和提纯的目的都是由混合物得到纯净物，但要求不同，处理方法也不同。分离是将混合物中的各个组分一一分开。在分离过程中常常将混合物中的某一组分通过化学反应转变成新的化合物，分离后还要将其还原为原来的化合物。提纯有两种情况，一是设法将杂质转化为所需的化合物，另一种情况是把杂质通过适当的化学反应转变为另外一种化合物将其分离（分离后的化合物不必再还原）。

鉴别是根据化合物的不同性质来确定其含有什么官能团，是哪种化合物。如鉴别一组化合物，就是分别确定各是哪种化合物即可。在做鉴别题时要注意，并不是化合物的所有化学性质都可以用于鉴别，必须具备一定的条件：

（1）化学反应中有颜色变化

（2）化学反应过程中伴随着明显的温度变化（放热或吸热）

（3）反应产物有气体产生

（4）反应产物有沉淀生成或反应过程中沉淀溶解、产物分层等。

本课程要求掌握的重点是化合物的鉴别,为了帮助大家学习和记忆，将各类有机化合物的鉴别方法进行归纳总结，并对典型例题进行解析。

一．各类化合物的鉴别方法

1.烯烃、二烯、炔烃：

（1）溴的四氯化碳溶液，红色腿去

（2）高锰酸钾溶液，紫色腿去。

2．含有炔氢的炔烃：

（1）硝酸银，生成炔化银白色沉淀

（2）氯化亚铜的氨溶液，生成炔化亚铜红色沉淀。

3．小环烃：三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色

4．卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。

5．醇：

（1）与金属钠反应放出氢气（鉴别6个碳原子以下的醇）；

（2）用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇立刻变浑浊，仲醇放置后变浑浊，伯醇放置后也无变化。

6．酚或烯醇类化合物：

（1）用三氯化铁溶液产生颜色（苯酚产生兰紫色）。

（2）苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。

7．羰基化合物：

（1）鉴别所有的醛酮：2，4-二硝基苯肼，产生**或橙红色沉淀；

（2）区别醛与酮用托伦试剂，醛能生成银镜，而酮不能；

（3）区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试剂，脂肪醛生成砖红色沉淀，而酮和芳香醛不能；

（4）鉴别甲基酮和具有结构的醇，用碘的氢氧化钠溶液，生成**的碘仿沉淀。

8．甲酸：用托伦试剂，甲酸能生成银镜，而其他酸不能。

9．胺：区别伯、仲、叔胺有两种方法

（1）用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯，在NaOH溶液中反应，伯胺生成的产物溶于NaOH；仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液；叔胺不发生反应。

（2）用NaNO2+HCl：

脂肪胺：伯胺放出氮气，仲胺生成**油状物，叔胺不反应。

芳香胺：伯胺生成重氮盐，仲胺生成**油状物，叔胺生成绿色固体。

10．糖：

（1）单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用，产生银镜或砖红色沉淀；

（2）葡萄糖与果糖：用溴水可区别葡萄糖与果糖，葡萄糖能使溴水褪色，而果糖不能。

（3）麦芽糖与蔗糖：用托伦试剂或斐林试剂，麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀，而蔗糖不能。

二．例题解析

例1．用化学方法鉴别丁烷、1-丁炔、2-丁炔。

分析：上面三种化合物中，丁烷为饱和烃，1-丁炔和2-丁炔为不饱和烃，用溴的四氯化碳溶液或高锰酸钾溶液可区别饱和烃和不饱和烃，1-丁炔具有炔氢而2-丁炔没有，可用硝酸银或氯化亚铜的氨溶液鉴别。上面一组化合物的鉴别方法为：

例2．用化学方法鉴别氯苄、1-氯丙烷和2-氯丙烷。

分析：上面三种化合物都是卤代烃，是同一类化合物，都能与硝酸银的醇溶液反应生成卤化银沉淀，但由于三种化合物的结构不同，分别为苄基、二级、一级卤代烃，它们在反应中的活性不同，可根据其反应速度进行鉴别。上面一组化合物的鉴别方法为：

例3．用化学方法鉴别下列化合物

苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮、正丙醇、异丙醇、苯酚

分析：上面一组化合物中有醛、酮、醇、酚四类，醛和酮都是羰基化合物，首先用鉴别羰基化合物的试剂将醛酮与醇酚区别，然后用托伦试剂区别醛与酮，用斐林试剂区别芳香醛与脂肪醛，用碘仿反应鉴别甲基酮；用三氯化铁的颜色反应区别酚与醇，用碘仿反应鉴别可氧化成甲基酮的醇。鉴别方法可按下列步骤进行：

（1）将化合物各取少量分别放在7支试管中，各加入几滴2，4-二硝基苯肼试剂，有**沉淀生成的为羰基化合物，即苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮，无沉淀生成的是醇与酚。

（2）将4种羰基化合物各取少量分别放在4支试管中，各加入托伦试剂（氢氧化银的氨溶液），在水浴上加热，有银镜生成的为醛，即苯甲醛和丙醛，无银镜生成的是2-戊酮和3-戊酮。

（3）将2种醛各取少量分别放在2支试管中，各加入斐林试剂（酒石酸钾钠、硫酸酮、氢氧化钠的混合液），有红色沉淀生成的为丙醛，无沉淀生成的是苯甲醛。

（4）将2种酮各取少量分别放在2支试管中，各加入碘的氢氧化钠溶液，有**沉淀生成的为2-戊酮，无**沉淀生成的是3-戊酮。

（5）将3种醇和酚各取少量分别放在3支试管中，各加入几滴三氯化铁溶液，出现兰紫色的为苯酚，无兰紫色的是醇。

（6）将2种醇各取少量分别放在支试管中，各加入几滴碘的氢氧化钠溶液，有**沉淀生成的为异丙醇，无**沉淀生成的是丙醇。

1、彩色温度计的制作

【实验原理】

钴的水合物在加热逐步失水时，会呈现不同的颜色，因此可以根据温度的变

化而呈现的颜色变化做成温度计。

【实验步骤及现象】

在试管中加入半试管95％乙醇和少量红色氯化钴晶体（CoCl2·6H2O），

振荡使其溶解，在常温下呈紫红色，加热时随温度升高颜色呈蓝紫色至纯蓝。

2、苏打——酸灭火器

【实验步骤及现象】

（A）如下图所示，用一个大瓶子配上一个单孔胶塞并插上玻璃管。向瓶中

加入一些碳酸氢钠溶液，取一支能装入瓶内的试管，盛满浓盐酸后，将试管缓慢

放入瓶中，使试管能竖立起来，塞上插有玻璃管的胶塞。使用灭火器时，倒转瓶

子并将玻璃管口指向火焰。小心！不要把管口对着别人或自己。

（B）向酸中加入洗涤剂以产生起覆盖作用的泡沫。将瓶子对准火焰，迅速

倒转瓶子，剧烈反应生成大量二氧化碳，则气体的压力将液体从管口压出而灭

火。

3、魔棒点灯

你能不用火柴，而是用一根玻璃棒将酒精灯点燃么？

实验：取少量高锰酸钾晶体放在表面皿（或玻璃片）上，在高锰酸钾上滴2、3滴浓硫酸，用玻璃棒蘸取后，去接触酒精灯的灯芯，酒精灯立刻就被点着了。

4、建造一座“水中花园”

将硅酸钠（Na2SiO3）溶于水中制成溶质质量分数为40％的水玻璃，轻轻将

盐的晶粒，如钴、铁、铜、镍和铅的氯化物，铝、铁、铜和镍的硫酸盐，钴、

铁、铜和镍的硝酸盐，加入到水玻璃中（注意不能摇混），则五彩缤纷的“花”

就慢慢地生长起来了。

5、喷雾作画

实验原理

FeCl3溶液遇到硫**(KSCN)溶液显血红色,遇到亚铁**〔K4[Fe(CN)6]〕溶液显蓝色,遇到铁**〔K3[Fe(CN)6]〕溶液显绿色,遇苯酚显紫色。FeCl3溶液喷在白纸上显**。

实验用品

白纸、毛笔、喷雾器、木架、摁钉。

FeCl3溶液、硫**溶液、亚铁**浓溶液、铁**浓溶液、苯酚浓溶液。

实验步骤

1.用毛笔分别蘸取硫**溶液、亚铁**浓溶液、

铁**浓溶液、苯酚浓溶液在白纸上绘画。

2.把纸晾干,钉在木架上。

3.用装有FeCl3溶液的喷雾器在绘有图画的白纸上喷上FeCl3溶液。

6、木器或竹器上刻花（字）法

反应原理：稀硫酸在加热时成为浓硫酸，具有强烈的脱水性，使纤维素

(C6H10O5)n失水而碳化，故呈现黑色或褐色。洗去多余的硫酸，在木（竹）器上就

得到黑色或褐色的花或字。

实验步骤：用毛笔蘸取质量分数为5％的稀硫酸在木器（或竹器）上画花或写

字。晾干后把木（竹）器放在小火上烘烤一段时间，用水洗净，在木（竹）器上就

得到黑色或褐色的花样或字迹。

7、蛋白留痕

取一只鸡蛋，洗去表面的油污，擦干。用毛笔蘸取醋酸，在蛋壳上写字。等醋酸蒸发后，把鸡蛋放在稀硫酸铜溶液里煮熟，待蛋冷却后剥去蛋壳，鸡蛋白上留下了蓝色或紫色的清晰字迹，而外壳却不留任何痕迹。

这是因为醋酸溶解蛋壳后能少量溶入蛋白。鸡蛋白是由氨基酸组成的球蛋白，它在弱酸性条件中发生水解，生成多肽等物质，这些物质中的肽键遇Cu2+发生络合反应，呈现蓝色或者紫色。

8、紫罗兰的变色实验

——酸碱指示剂原理

这个季节正好是有紫罗兰的时候，可以用紫罗兰来做酸碱指示剂啊。

实验操作见新教材（人教版），很有意思的。这个实验简单实验现象明显。用菊花做的效果也不错。

当初玻义耳可是通过偶然发现这个现象而提出酸碱指示剂这个概念的哦。

9、检验含碘食盐成分中的碘

实验原理

含碘食盐中含有碘酸钾(KIO3),除此之外，一般不含有其他氧化性物质。在酸性条件下IO3-能将I-氧化成I2,I2遇淀粉试液变蓝；而不加碘的食盐则不能发生类似的反应。

实验用品

试管、胶头滴管。

含碘食盐溶液、不加碘食盐溶液、KI溶液、稀硫酸、淀粉试液。

实验步骤

1.在2支试管中分别加入少量含碘食盐溶液和不加碘食盐溶液,然后各滴入几滴稀硫酸,再滴入几滴淀粉试液。观察现象。

2.在另一试管中加入适量KI溶液和几滴稀硫酸,然后再滴入几滴淀粉试液。观察现象。

3.将第3支试管中的液体分别倒入前2支试管里，混合均匀,观察现象。

10、自制汽水

汽水是由矿泉水或经过煮沸、紫外线照射消毒后的饮用水，充以二氧化碳制成

的。属于含二氧化碳的碳酸饮料。工厂制作汽水是通过加压的方法，使二氧化碳气

溶解在水里。汽水中溶解的二氧化碳越多，质量越好。市场上**的汽水，大约是

1体积水中溶有l体积～4.5体积二氧化碳。有的汽水中除含二氧化碳外，还加入适

量白糖、果汁和香精。

二氧化碳从体内排出时，可以带走一些热量，因此喝汽水能解热消渴。喝冰镇

汽水时，由于汽水的温度更低，溶解的二氧化碳更多（0℃时，二氧化碳的溶解度

比20℃时大1倍），有更多的二氧化碳要从体内排出，能带走更多的热量，所以更

能降低肠胃的温度。千万不能大量饮用冰镇汽水，以免对肠胃产生强烈的冷

**，引起胃痉挛、腹痛，甚至诱发肠胃炎。过量的汽水会冲淡胃液，降低

胃液的消化能力和杀菌作用，影响食欲，甚至加重心脏、肾脏负担，引起身体不适。

在实验室和家庭中也可以自制汽水。取一个洗刷干净的汽水瓶，瓶里加入占容

积80%的冷开水，再加入白糖及少量果味香精，然后加入2g碳酸氢钠，搅拌溶解

后，迅速加入2g柠檬酸。并立即将瓶盖压紧，使生成的气体不能逸出，而溶解在

水里。将瓶子放置在冰箱中降温。取出后，打开瓶盖就可以饮用。

11、检验**糖

〔实验原理〕

糖**病患者**液中含有葡萄糖，含糖量多，则病情重。检验**液中的含糖量，

可以用硫酸铜跟酒石酸钾钠与氢氧化钠溶液配制成的叫做费林试剂的药液来检验。

其反应原理与用氢氧化铜悬浊液检验醛基相同。

〔实验操作〕

①配制费林试液

取100mL蒸馏水，加入3.5g硫酸铜晶体（CuSO4·5H2O）制成溶液I；另取

100mL蒸馏水，加入17.3g酒石酸钾钠（NaKC4H4O6·4H2O）和6g氢氧化钠制成溶

液II。将溶液I与溶液II分装在两只洁净的带密封塞的试剂瓶中，使用时等体积混

合即成费林试液。

②检验

用吸管吸取少量**液（1mL～2mL）注入一支洁净的试管中，再用另一支吸管

向试管中加入3～4滴费林试剂，在酒精灯火焰上加热至沸腾，加热后：（1）若溶

液仍为蓝色，表明**液中不含糖，用“－”表示；（2）若溶液变为绿色，表明**

液中含少量糖，用“+”表示；（3）若溶液呈黄绿色，表明**糖稍多，用“++”表

示；（4）若溶液呈土**，表明**糖较多，用“+++”表示；（5）若溶液呈砖红

色浑浊，说明**糖很多，用“++++”表示。

12、蔬菜中维生素C的测定

【实验原理】

淀粉溶液遇到碘会变成蓝紫色，这是淀粉的特性。而维生素C能与蓝紫色溶液中

的碘发生作用，使溶液变成无色。通过这个原理，可以用来检验一些蔬菜中的维生

素C。【实验步骤及现象】

在玻璃瓶内放少量淀粉，倒入一些开水，并用小棒搅动成为淀粉溶液。滴入2

～3滴碘酒，你会发现乳白色的淀粉液变成了蓝紫色。再找2～3片青菜，摘去菜

叶，留下叶柄，榨取出叶柄中的汁液，然后把汁液慢慢滴入玻璃瓶中的蓝紫色的液

体中，边滴入边搅动。这时，你又会发现蓝紫色的液体又变成了乳白色。说明青菜

中含有维生素C。

13、鞭炮的制作

①配方硝酸钾3g、硫磺2g、炭粉4g～5g、蔗糖5g、镁粉lg～2g混

合，点燃即爆炸。

②反应反应以1硫2硝3碳的黑色火药为基础（实际质量配比是：硝酸钾占

75%、硫占10%、炭占15%）：2KNO3+S+3C==K2S+N2+3CO2

蔗糖作为气体发生剂以增加响度，镁则为发光剂。试验可在一坩埚中进行。如

用硬纸做成筒壳，将原料填入并用导火索（30％硝酸钾溶液浸过的纸卷）点燃，则

为爆竹。将若干小爆竹用导火索连接，即为鞭炮，是现代**的前身。

14、固体酒精

酒精与水可以任意比混溶,醋酸钙只溶于水而不溶于酒精。当饱和醋酸钙溶液注入酒精中时,饱和溶液中的水溶解于酒精中,致使醋酸钙从酒精溶液中析出,呈半固态的凝胶状物质——“胶冻”,酒精充填其中。点燃胶状物时,酒精便燃烧起来。

实验用品

药匙、烧杯、量筒、玻璃棒、蒸发皿、火柴。

酒精(质量分数95%以上)、醋酸钙、蒸馏水。

实验步骤

1.在烧杯中加入20mL蒸馏水,再加入适量醋酸钙,制备醋酸钙饱和溶液。

2.在大烧杯中加入80mL酒精,再慢慢加入15mL饱和醋酸钙溶液,用玻璃棒不断搅拌,烧杯中的物质开始时出现浑浊,继而变稠并不再流动,最后成为凝胶状。

3.取出胶冻,捏成球状,放在蒸发皿中点燃。胶冻立即着火,并发出蓝色火焰。

15、一触即发

〔实验原理〕乙炔通入银氨溶液生成乙炔银沉淀，乙炔银干燥后若受热、摩擦或撞击都会发生爆炸。

C2H2+2[Ag(NH3)2]OH→C2Ag2+2H2O+4NH3

加热

C2Ag2====2C+2Ag

〔实验操作〕

在大试管中装入新制的银氨溶液15mL～20mL，向其中通入乙炔气体，立即反应生成灰白色的乙炔银沉淀，继续通入乙炔至反应完全后过滤，洗涤干净滤渣，将滤渣分为绿豆大小的若干撮，放在一张滤纸上在阴凉稳妥处风干。将风干后的乙炔银放在厚书本中,稍用力合上书本即发生爆炸；放在地面用鞋底轻轻一擦也发生爆炸；放在石棉网上微热或用星火接触也发生爆炸。

〔实验成败关键及注意事项〕

本实验不难做，但实验后的残留物一定要及时处理掉以确保安全

16、电池的制作

一、伽伐尼电池

①方法

用一根5cm铜丝和一条2mm宽的锌片，分别插到土豆或西红柿内；再用耳机的两端接触铜丝和锌片，便能清晰地听到声音。如果把12个土豆按上法每个都插入铜片和锌片然后串联，接上电键及1.5V的小电珠；合键时电珠被点亮。

1780年意大利的伽伐尼从青蛙腿的触电肌肉收缩发现了生物电，提出了原电池的

雏形。

②原理

铜锌电池中铜为正极、锌为负极，土豆汁或西红柿汁为电解质溶液，起导电

作用。

17、自动长毛的鸭子：

用铝皮剪成一个鸭子形状（兔子、猫、老鼠……随便啦），用棉签沾上HgNO3溶液涂在铝皮上，过几分钟后将铝皮上的HgNO3搽干。接着就可以看见铝鸭子自动长出白毛出来！

实验原理：铝为活泼金属，但由于铝表面有致密的氧化膜，阻止了铝与空气的反应。HgNO3溶液涂上去后，破坏了致密氧化膜，同时形成Al-Hg合金，使得Al表面不能再形成致密氧化膜。Al可以持续和空气中的氧气反应，生成白色Al2O3。

注意事项：HgNO3为剧毒化合物，实验时注意防护措施！

18、不用电的电灯泡

灯泡中装有镁条和浓硫酸，它们在灯泡内发生激烈的化学反应，引起了放热发光。大家知道，浓硫酸具有强烈的氧化性，尤其是和一些金属相遇时更能显示出它的氧化本领。金属镁又是特别容易被氧化的物质，所以它俩是天生的“门当户对”了，只要一相遇，便立刻发生脱的化学反应：

Mg+2H2SO4（浓）=MgSO4+SO2+2H20

在反应过程中放出大量的热量，使电灯泡内的温度急剧上升，很快地使镁条达到燃点，在浓硫酸充分**氧的情况下，镁条燃烧得更旺，好象照明弹一样。

19、烧不着的棉布

棉布是由棉花制成的，棉花主要的化学成分是纤维素分子构成的，它含有碳、氢、氧元素，所以是可燃的物质。布条事先浸过30％的磷酸钠溶液，晾干后再浸入30％的明矾溶液中，再晾于，这样，布条上就有两种化学药品，磷酸钠和明矾，磷酸钠在水中显碱性，而明矾在水中显酸性，它们反应之后除生成水外，还生成不溶解于水的氢氧化铝。所以实际上棉布条被一层氢氧化铝薄膜包围了，氢氧化铝遇热后又变成了氧化铝和水，就是这层致密的氧化铝薄膜保护了布条，才免于火的袭击。经过这样处理过的棉布在工农业生产和国防建设上都广泛的应用。

20、红糖制白糖

【实验原理】

红糖中含有一些有色物质，要制成白糖，须将红糖溶于水，加入适量活性炭，将红糖中的有色物质吸附，再经过滤、浓缩、冷却后便可得到白糖。

【实验步骤及现象】

称取5g～10g红糖放在小烧杯中，加入40mL水，加热使其溶解，加入0.5g～1g活性炭，并不断搅拌，趁热过滤悬浊液，得到无色液体，如果滤液呈**，可再加入适量的活性炭，直至无色为止。将滤液转移到小烧杯里，在水浴中蒸发浓缩。当体积减少到原溶液体积的1/4左右时，停止加热。从水浴中取出烧杯，自然冷却，有白糖析出。

21、自制指示剂

实验原理

许多植物的花、果、茎、叶中都含有色素,这些色素在酸性溶液或碱性溶液里显示不同的颜色,可以作为酸碱指示剂。

实验用品

试管、量筒、玻璃棒、研钵、胶头滴管、点滴板、漏斗、纱布。

花瓣(如牵牛花)、植物叶子(如紫甘蓝)、萝卜(如胡萝卜、北京心里美萝卜)、酒精溶液(乙醇与水的体积比为1∶1)、稀盐酸、稀NaOH溶液。

实验步骤

1.取一些花瓣、植物叶子、萝卜等,分别在研钵中捣烂后,各加入5mL酒精溶液,搅拌。再分别用4层纱布过滤,所得滤液分别是花瓣色素、植物叶子色素和萝卜色素等的酒精溶液，将它们分装在3支试管中。

2.在白色点滴板的孔穴中分别滴入一些稀盐酸、稀NaOH溶液、蒸馏水,然后各滴入3滴花瓣色素的酒精溶液。观察现象。

3.用植物叶子色素的酒精溶液、萝卜色素的酒精溶液等代替花瓣色素的酒精溶液做上述实验,观察现象。

22、玻璃棒点燃了冰块

玻璃棒能点燃冰块,不用火柴和打火机，只要用玻璃棒轻轻一点，冰块就立刻地燃烧起来，而且经久不熄。你如果有兴趣，可以做个实验看看。先在一个小碟子里，倒上1一2小粒高锰酸钾，轻轻地把它研成粉未，然后滴上几滴浓硫酸，用玻璃棒搅拌均匀，蘸有这种混合物的玻璃棒，就是一只看不见的小火把，它可以点燃酒精灯，也可以点燃冰块。不过，在冰块上事先放上一小块电石，这样，只要用玻璃棒轻轻往冰块上一触，冰块马上就会燃烧起来。请读者试验后，做出答案来。

道理很简单。冰块上的电石（化学名称叫碳化钙）和冰表面上少量的水发生反应，这种反应所生成的电石气（化学名称叫乙炔）是易燃气体。由于浓硫酸和高锰酸钾都是强氧化剂，它足以能把电石气氧化并且立刻达到燃点，使电石气燃烧，另外，由于水和电石反应是放热反应，加之电石气的燃烧放热，更使冰块熔化成的水越来越多，所以电石反应也越加迅速，电石气产生的也越来越多，火也就越来越旺。

23、白花变蓝花

器具：铁架台、铁夹、蒸发皿、滴管

药品：锌粉、碘片、浆糊

方法：取一只蒸发皿放入2克锌粉和2克碎碘片，拌和均匀，在蒸发皿的正上方吊一朵白纸花，白纸花上涂以面粉浆糊。

一朵白纸花，现在我要“滴水生紫烟、紫烟造兰花”。然后用胶头滴管吸取冷水，加一二滴于混合粉上，立即有紫烟和白雾腾空而起，团团彩云都抢着去拥抱白纸花，把白花染成兰花，再熏染一二次，蓝花更加鲜艳、逼真。

原理：干态下的碘片和锌粉，常温下不易直接化合，加入少量水作催化剂后，立即剧烈反应生成碘化锌并放出大量的热，使未反应的碘升华成紫烟，水受热汽化，空中冷凝成白雾，碘和白纸花上的面粉接触显兰色，于是紫烟造出蓝花。

24、琥珀”标本的制作

我们可以选用优质（特级）松香，自己动手制作一块人造琥珀标本，花费不多，操作也不难。现将制作方法介绍如下：

把买来的优质松香（用量的多少根据昆虫大小来决定，一般100克左右就能做一块），放在烧杯内，加少量酒精（它们的比例一般采用10：1），用酒精灯加热，不断地用玻璃棒搅拌，直到松香熔化，含的酒精基本上蒸发就好了

然后，把要做标本的蝴蝶、甲壳虫、小植物放在事先用硬纸折好的小纸盒内（先在折好的纸盒内衬一层蜡纸）。纸盒折成象火柴盒芯子的形状。再把熔化的松香慢慢倒入盒内。当松香凝结变硬以后，撕去纸盒，用快刀小心地削去标本四周多余部分，这是琥珀标本的毛坯，只有上面透明，可以看清楚里面的小昆虫，其余的五面是毛糙、不透明的，看不清里面的小昆虫，还必须经过酒精洗涤，晾干，这样整块人造琥珀通身透明，小昆虫象冬眠般地睡在里面，微细的结构都看得一清二楚，好象一块真的昆虫琥珀一样。装在玻璃盒内，标本就制成功了。

25、制作不易生锈的铁钉（带有氧化膜）

材料：铁钉

仪器：三脚架，石棉网，酒精灯，烧杯，试管

药品：稀盐酸，稀氢氧化钠，氢氧化钠固体，硝酸钠，亚硝酸钠，蒸馏水

步骤：

1、先用试管量取适量稀氢氧化钠，把铁钉投进，除去油膜

2、再用试管量取适量稀盐酸，把铁钉投进，除去镀锌层，氧化膜和铁锈

3、称取2g固体氢氧化钠，0.3g硝酸钠和一角匙亚硝酸钠，在烧杯中溶于10ml蒸馏水

4、把铁钉投入烧杯中，加热至表面生成亮蓝色或黑色的物质为止

原理：

亚硝酸根在中性和碱性环境中有一定的氧化性，在强碱溶液中，与铁反应生成亚铁酸钠（Na2Fe2O4）和一水合氨，生成的亚铁酸钠不稳定，在亚硝酸根和铁的作用下在铁表面分解为致密氧化膜。

注意：

NaOH有强烈腐蚀性，并且溶于水时放出大量热。而亚硝酸钠为剧毒物质，做完实验要彻底把手洗干净。

拓展好文：一种含溴硝醇的增效杀菌组合物的制作方法

　　本发明属于农药技术领域，涉及一种含溴硝醇的杀菌组合物在农作物上的应用。

　　技术背景

　　溴硝醇(bronopol)2-溴-2-硝基-1,3-丙二醇，c3h6brno4，防治多种植物病原细菌。

　　戊唑醇、己唑醇、氟环唑、丙环唑、苯醚甲环唑、三环唑、戊菌唑、腈菌唑、丙硫菌唑、甲基硫菌灵均属于常用的杀菌剂，广泛应用在农作物的病害上。

　　 在农业生产的实际过程中，防治病害最容易产生的问题是病害抗药性的产生。不同品种成分进行复配，是防治抗**害很常见的方法。不同成分进行复配，根据实际应用效果，来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下，杀菌的复配效果都是加和效应，真正有增效作用的复配很少，尤其是增效作用非常明显、增效比值很高的复配就更少了。经过发明人研究，发现将溴硝醇与戊唑醇、己唑醇、氟环唑、丙环唑、苯醚甲环唑、三环唑、戊菌唑、腈菌唑、丙硫菌唑、甲基硫菌灵复配后能产生很好的增效作用，并且关于溴硝醇与戊唑醇、己唑醇、氟环唑、丙环唑、苯醚甲环唑、三环唑、戊菌唑、腈菌唑、丙硫菌唑、甲基硫菌灵复配的相关报道尚未公开。

　　技术实现要素：

　　本发明的目的是提出一种具有协同增效作用、使用成本低、农药残留低、效果好的含有溴硝醇的杀菌组合物。

　　本发明是通过以下技术方案实现：

　　一种含溴硝醇的杀菌组合物，组合物为活性成分a与活性成分b，活性成分a与活性成分b的重量比为80︰1～1︰80，所述的活性成分a为溴硝醇，活性成分b选自戊唑醇、己唑醇、氟环唑、丙环唑、苯醚甲环唑、三环唑、戊菌唑、腈菌唑、丙硫菌唑、甲基硫菌灵中之一种，其中活性成分b还可以为环唑醇、氟硅唑、粉唑醇、亚胺唑、种菌唑、灭菌唑、氟菌唑、咪唑菌酮、多菌灵、氰霜唑中之一种，组合物中活性成分a与活性成分b的较优重量比为35︰1～1︰40；其中活性成分a与活性成分b的重量比为20︰1～1︰20。

　　本发明提出的含溴硝醇的杀菌组合物用于防治农作物上病害的用途，所述的农作物包括粮食作物、豆类作物、纤维作物、糖料作物、瓜类作物、水果类作物、干果类作物、嗜好作物、根茎类作物、油料作物、花卉作物、药用作物、原料作物、绿肥牧草、禾谷类作物、绿肥牧草作物；所述的病害包括云纹病、网斑病、根腐病、叶斑病、黑星病、黑臂病、锈病、灰霉病、赤霉病、白粉病、斑点落叶病、枯萎病、纹枯病、褐腐病、叶枯病、疫病、黑胫病、黑痘病、斑枯病、褐斑病、黑斑病、炭疽病、疮痂病、黑穗病、轮纹病、白腐病、恶苗病、立枯病、稻曲病、稻瘟病或菌核病。

　　本发明的杀菌组合物中活性成分的含量取决于单独使用时的施用量，也取决于一种化合物与另一种化合物的混配比例以及增效作用程度，同时也与目标病害有关。通常组合物中活性成分的重量百分含量为总重量的1％～90％，优选为5％～80％。

　　所述的含溴硝醇的杀菌组合物用于防治作物病害和促进植物生长的用途。

　　本发明的杀菌组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的：可以选自分散剂、湿润剂、增稠剂、崩解剂、粘结剂或消泡剂中的一种或几种。表面活性剂含量为制剂总重量的2％～30％，余量为固体或液体稀释剂。

　　本发明的杀菌组合物，可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型，其中优选剂型为可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微囊悬浮剂或微囊悬浮-悬浮剂。

　　组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分及含量：活性成分a1％～80％、活性成分b1％～80％、分散剂3％～12％、湿润剂1％～9％、填料余量。

　　组合物制成水分散粒剂时包括如下组分及含量：活性成分a1％～80％、活性成分b1％～80％、分散剂1％～12％、湿润剂1％～10％、崩解剂1％～10％、粘结剂0～8％、填料余量。

　　组合物制成悬浮剂时包括如下组分及含量：活性成分a1％～50％、活性成分b1％～50％、分散剂1％～10％、湿润剂1％～10％、消泡剂0.01％～2％、增稠剂0.05～2％、抗冻剂0～8％、去离子水加至100％。

　　组合物制成悬乳剂时包括如下组分及含量：活性成分a1％～50％、活性成分b1％～50％、乳化剂1％～10％、分散剂1％～10％、溶剂1％～20％、消泡剂0.01％～2％、增稠剂0～2％、抗冻剂0～8％、去离子水加至100％。

　　组合物制成水乳剂时包括如下组分及含量：活性成分a1％～50％、活性成分b1％～50％、溶剂1％～30％、乳化剂1％～12％、抗冻剂0～8％、消泡剂0.01％～2％、增稠剂0～2％、去离子水加至100％。

　　组合物制成微囊悬浮剂时包括如下组分及含量：活性成分a1％～50％、活性成分b1％～50％、高分子囊壁材料1％～10％、分散剂2％～10％、溶剂1％～10％、乳化剂1％～7％、ph调节剂0.01％～5％、消泡剂0.01％～2％、去离子水加至100％。

　　组合物制成微囊悬浮-悬浮剂时包括如下组分及含量：活性成分a1％～50％、活性成分b1％～50％、高分子囊壁材料2％～12％、分散剂1％～12％、湿润剂1％～8％、有机溶剂1％～15％、乳化剂1％～6％、消泡剂0.01％～2％、增稠剂0～2％、ph调节剂0.01％～5％、去离子水加至100％；

　　本发明的可湿性粉剂主要技术指标：

　　本发明的水分散粒剂主要技术指标：

　　本发明的悬浮剂主要技术指标：

　　本发明的悬乳剂主要技术指标：

　　本发明的水乳剂主要技术指标：

　　本发明的微囊悬浮剂主要技术指标：

　　本发明的微囊悬浮-悬浮剂主要技术指标：

　　本发明的优点在于：

　　(1)溴硝醇与戊唑醇、己唑醇、氟环唑、丙环唑、苯醚甲环唑、三环唑、戊菌唑、腈菌唑、丙硫菌唑、甲基硫菌灵复配后，具有明显的增效和持效作用；(2)粮食作物、豆类作物、纤维作物、糖料作物、瓜类作物、水果类作物、干果类作物、嗜好作物、根茎类作物、油料作物、花卉作物、药用作物、原料作物、绿肥牧草、禾谷类作物、绿肥牧草作物上云纹病、网斑病、根腐病、叶斑病、黑星病、黑臂病、锈病、灰霉病、赤霉病、白粉病、斑点落叶病、枯萎病、纹枯病、褐腐病、叶枯病、疫病、黑胫病、黑痘病、斑枯病、褐斑病、黑斑病、炭疽病、疮痂病、黑穗病、轮纹病、白腐病、恶苗病、立枯病、稻曲病、稻瘟病或菌核病均有较高活性；(3)减少了农药用药量，降低了农药在作物上的残留量，减轻了环境污染；(4)对人畜安全，环境相容性好；并且制剂粘着力增强，耐雨水冲刷。

　　具体实施方式

　　下面结合实施例对本发明进一步的说明，实施例中的百分比均为重量百分比，但本发明并不局限于此。

　　应用实施例一

　　实施例1～15可湿性粉剂

　　将溴硝醇、活性成分b、分散剂、湿润剂、填料在混合缸中混合均匀，经气流粉碎机粉碎后再混合均匀，即可制得本发明所述的可湿性粉剂产品，具体见表1。

　　表1实施例1～15各组分及重量份

　　将表1中己唑醇、氟环唑、丙环唑、苯醚甲环唑、三环唑换为戊唑醇、戊菌唑、腈菌唑、丙硫菌唑、甲基硫菌灵均可制得新制剂。

　　实施例16～30水分散粒剂

　　将溴硝醇、活性成分b、分散剂、湿润剂、崩解剂、填料等一起经气流粉碎得到需要的粒径，再加入粘结剂(可加可不加)等其它助剂，得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后，即可制得本发明所述的水分散粒剂产品，具体见表2。

　　表2实施例16～30各组分及含量

　　将表2中己唑醇、氟环唑、丙环唑、苯醚甲环唑、戊唑醇、三环唑换为戊菌唑、腈菌唑、丙硫菌唑、甲基硫菌灵均可制得新制剂。

　　实施例31～44悬浮剂

　　将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加)，经过高速剪切混合均匀，加入溴硝醇、活性成分b，在球磨机中球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，余量用去离子水补足，即可制得本发明所述的悬浮剂产品，具体见表3。

　　表3实施例31～44各组分及重量份

　　将表3中己唑醇、氟环唑、丙环唑、苯醚甲环唑、戊唑醇、三环唑换为戊菌唑、腈菌唑、丙硫菌唑、甲基硫菌灵均可制得新制剂。

　　实施例45～54悬乳剂

　　将分散剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀，加入溴硝醇，在球磨机中球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得溴硝醇悬浮剂，然后将活性成分b、溶剂、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到悬浮剂中，余量用去离子水补足，制得本发明所述的悬乳剂产品，具体见表4。

　　表4实施例45～54各组分及重量份

　　将表4中己唑醇、氟环唑、丙环唑、苯醚甲环唑、三环唑换为戊唑醇、戊菌唑、腈菌唑、丙硫菌唑、甲基硫菌灵均可制得新制剂。

　　实施例55～62水乳剂

　　将溴硝醇、活性成分b、溶剂、乳化剂加在一起，使溶解成均匀油相；将去离子水、抗冻剂(可加可不加)、增稠剂(可加可不加)、消泡剂混合在一起，成均一水相。在高速搅拌下，将水相加入油相，余量用去离子水补足；即可制得本发明所述的水乳剂产品，具体见表5。

　　表5实施例55～62各组分及重量份

　　将表5中己唑醇、氟环唑、丙环唑、苯醚甲环唑、三环唑换为戊唑醇、戊菌唑、腈菌唑、丙硫菌唑、甲基硫菌灵均可制得新制剂。

　　实施例63～66微囊悬浮剂

　　将溴硝醇、活性成分b、高分子囊壁材料、溶剂混合，使溶解成均匀油相，在剪切条件下，将油相加入到含有乳化剂、ph调节剂、分散剂的水相溶液中，余量用去离子水补足，两种材料在油水界面发生反应，形成高分子囊壁，制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮剂产品。具体见表6。

　　表6实施例63～65各组分及重量份

　　实施例66～68微囊悬浮-悬浮剂

　　将活性成分b、高分子囊壁材料、溶剂混合，使溶解成均匀油相，将油相在剪切条件下加入到含有乳化剂、ph调节剂的水相溶液中，制成分散良好的微囊悬浮剂。将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀，加入溴硝醇，在球磨机中球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得悬浮剂，然后将悬浮剂加入到微胶囊悬浮剂的水相溶液中，去离子水补足余量，制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮-悬浮剂产品。具体见表7。

　　表7实施例67～68各组分及含量

　　表6-7中活性成分b包括己唑醇、氟环唑、丙环唑、苯醚甲环唑、三环唑、戊唑醇、戊菌唑、腈菌唑、丙硫菌唑、甲基硫菌灵。

　　本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定，明确两种药剂按一定比例复配后的增效比值(sr)，sr＜0.5为拮抗作用，0.5≤sr≤1.5为相加作用，sr＞1.5为增效作用，在此基础上，再进行田间试验。

　　试验方法：经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后，药剂按有效成分含量分别设5个剂量处理，设清水对照。参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行，采用菌丝生长速率法测定药剂对作物病菌的毒力。72h后用十字交叉法测量菌落直径，计算各处理净生长量、菌丝生长抑制率。

　　净生长量(mm)＝测量菌落直径－5

　　将菌丝生长抑制率换算成机率值(y)，药液浓度(μg/ml)转换成对数值(x)，以最小二乘法求得毒力回归方程(y＝a+bx)，并由此计算出每种药剂的ec50值。同时根据wadley法计算两药剂不同配比联合增效比值(sr)，sr＜0.5为拮抗作用，0.5≤sr≤1.5为相加作用，sr＞1.5为增效作用。计算公式如下：

　　其中：a、b分别为活性成分a与活性成分b在组合中所占的比例；a为溴硝醇；b选自戊唑醇、己唑醇、氟环唑、丙环唑、苯醚甲环唑、三环唑、戊菌唑、腈菌唑、丙硫菌唑、甲基硫菌灵中之一种。

　　应用实施例二：

　　供试病害：水稻稻瘟病

　　试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。

　　试验设计：经过预备试验确定溴硝醇与己唑醇原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。

　　毒力测定结果

　　表8溴硝醇与己唑醇复配对水稻稻瘟病的毒力测定结果分析表

　　由表8可知，溴硝醇与己唑醇配比在1︰80～80︰1时对水稻稻瘟病的增效比值sr均大于1.5，说明两者在1︰80～80︰1范围内混配均表现出增效作用，当溴硝醇与己唑醇的配比在1︰10～10︰1时，增效作用更为突出，增效比值均在2.30以上。经申请人试验发现溴硝醇与己唑醇的优选配比为10:1、9:1、8:1、7:1、6︰1、5︰1、4︰1、3︰1、2︰1、1︰1、1︰2、2:5、1︰3、1︰4、1︰5、1︰6、1︰7、1︰8、1︰9、1︰10尤其是当溴硝醇与己唑醇重量比为4：1时增效比值最大，增效作用最为明显。

　　应用实施例三：

　　供试病害：香蕉叶斑病

　　试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。

　　试验设计：经过预备试验确定溴硝醇与氟环唑原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。

　　毒力测定结果

　　表9溴硝醇与氟环唑复配对香蕉叶斑病的毒力测定结果分析表

　　由表9可知，溴硝醇与氟环唑配比在1︰80～80︰1时对香蕉叶斑病的增效比值sr均大于1.5，说明两者在1︰80～80︰1范围内混配均表现出增效作用，当溴硝醇与氟环唑的配比在1︰15～30︰1时，增效作用更为突出，增效比值均在2.25以上。经申请人试验发现溴硝醇与氟环唑的优选配比为30:1、25:1、20:1、15︰1、14︰1、13︰1、12︰1、11︰1、10︰1、9︰1、8︰1、7︰1、6︰1、5︰1、4︰1、3︰1、2︰1、1︰1、1︰2、2:5、1︰3、1︰4、1︰5、1︰6、1︰7、1︰8、1︰9、1︰10、1︰11、1︰12、1︰13、1︰14、1︰15，尤其是当溴硝醇与氟环唑重量比为8：1时增效比值最大，增效作用最为明显。

　　应用实施例四：

　　供试病害：小麦白粉病

　　试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。

　　试验设计：经过预备试验确定溴硝醇与丙环唑原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。

　　毒力测定结果

　　表10溴硝醇与丙环唑复配对小麦白粉病的毒力测定结果分析表

　　由表10可知，溴硝醇与丙环唑配比在1︰80～80︰1时对小麦白粉病的增效比值sr均大于1.5，说明两者在1︰80～80︰1范围内混配均表现出增效作用，当溴硝醇与丙环唑的配比在1︰7～20︰1时，增效作用更为突出，增效比值均在2.20以上。经申请人试验发现溴硝醇与丙环唑的优选配比为20:1、19:1、18:1、17:1、16:1、15︰1、14︰1、13︰1、12︰1、11︰1、10︰1、9︰1、8︰1、7︰1、6︰1、5︰1、4︰1、3︰1、2︰1、1︰1、1︰2、2:5、1︰3、1︰4、1︰5、1︰6、1︰7，尤其是当溴硝醇与丙环唑重量比为12：1时增效比值最大，增效作用最为明显。

　　应用实施例五：

　　供试病害：黄瓜炭疽病

　　试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。

　　试验设计：经过预备试验确定溴硝醇与苯醚甲环唑及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。

　　毒力测定结果

　　表11溴硝醇与苯醚甲环唑复配对黄瓜炭疽病的毒力测定结果分析表

　　由表11可知，溴硝醇与苯醚甲环唑配比在1︰80～80︰1时对黄瓜炭疽病的增效比值sr均大于1.5，说明两者在1︰80～80︰1范围内混配均表现出增效作用，当溴硝醇与苯醚甲环唑的配比在1︰10～30︰1时，增效作用更为突出，增效比值均在2.20以上。经申请人试验发现溴硝醇与苯醚甲环唑的优选配比为30:1、25:1、20:1、15︰1、14︰1、13︰1、12︰1、11︰1、10︰1、9︰1、8︰1、7︰1、6︰1、5︰1、4︰1、3︰1、2︰1、1︰1、1︰2、2:5、1︰3、1︰4、1︰5、1︰6、1︰7、1︰8、1︰9、1︰10，尤其是当溴硝醇与苯醚甲环唑重量比为4：1时增效比值最大，增效作用最为明显。

　　应用实施例六：

　　供试病害：水稻恶苗病

　　试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。

　　试验设计：经过预备试验确定溴硝醇与三环唑原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。

　　毒力测定结果

　　表12溴硝醇与三环唑复配对水稻恶苗病的毒力测定结果分析表

　　由表12可知，溴硝醇与三环唑配比在1︰80～80︰1时对水稻恶苗病的增效比值sr均大于1.5，说明两者在1︰80～80︰1范围内混配均表现出增效作用，当溴硝醇与三环唑的配比在1︰15～30︰1时，增效作用更为突出，增效比值均在2.20以上。经申请人试验发现溴硝醇与三环唑的优选配比为30:1、25:1、20:1、15︰1、14︰1、13︰1、12︰1、11︰1、10︰1、9︰1、8︰1、7︰1、6︰1、5︰1、4︰1、3︰1、2︰1、1︰1、1︰2、2:5、1︰3、1︰4、1︰5、1︰6、1︰7、1︰8、1︰9、1︰10、1︰11、1︰12、1︰13、1︰14、1︰15，尤其是当溴硝醇与三环唑重量比为3：2时增效比值最大，增效作用最为明显。

　　应用实施例七：

　　供试病害：苹果斑点落叶病

　　试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。

　　试验设计：经过预备试验确定溴硝醇与戊唑醇原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。

　　毒力测定结果

　　表13溴硝醇与戊唑醇复配对苹果斑点落叶病的毒力测定结果分析表

　　由表13可知，溴硝醇与戊唑醇配比在1︰80～80︰1时对苹果斑点落叶病的增效比值sr均大于1.5，说明两者在1︰80～80︰1范围内混配均表现出增效作用，当溴硝醇与戊唑醇的配比在1︰10～30︰1时，增效作用更为突出，增效比值均在2.0以上。经申请人试验发现溴硝醇与戊唑醇的优选配比为30:1、25:1、20:1、15︰1、14︰1、13︰1、12︰1、11︰1、10︰1、9︰1、8︰1、7︰1、6︰1、5︰1、4︰1、3︰1、2︰1、1︰1、1︰2、2:5、1︰3、1︰4、1︰5、1︰6、1︰7、1︰8、1︰9、1︰10，尤其是当溴硝醇与戊唑醇重量比为1：1时增效比值最大，增效作用最为明显。

　　药效实验部分：试验药剂由陕西美邦农药有限公司研发、提供，对照药剂20％溴硝醇可湿性粉剂(自配)、25％戊唑醇可湿性粉剂(市购)、10％己唑醇可湿性粉剂(市购)、12.5％氟环唑悬浮剂(市购)、25％丙环唑乳油(市购)、10％苯醚甲环唑悬浮剂(市购)、20％三环唑可湿性粉剂(市购)。

　　应用实施例八溴硝醇与部分活性成分b及其复配防治水稻稻瘟病药效试验

　　本试验安排在陕西省汉中市郊区，药前调查水稻稻瘟病病害指数，在病害发生初期施药，施药后7天、14天、30天调查病害指数并计算防效，第二次施药后调查作物的生长率。试验结果如下所示：

　　表14溴硝醇与部分活性成分b复配防治水稻稻瘟病药效试验

　　由表14可以看出，溴硝醇与部分活性成分b复配后能有效防治水稻稻瘟病，经申请人试验发现溴硝醇与部分活性成分b复配后也可以有效防治水稻恶苗病，防治效果均高于96％，优于单剂的防效，防效期长。同时在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

　　应用实施例九溴硝醇与部分活性成分b及其复配防治小麦白粉病药效试验

　　本试验安排在陕西省咸阳市三原县，药前调查小麦白粉病病害指数，在病害发生初期施药，施药后7天、14天、30天调查病害指数并计算防效。试验结果如下所示：

　　表15溴硝醇与部分活性成分b复配防治小麦白粉病药效试验

　　由表15可以看出，溴硝醇与部分活性成分b复配后能有效防治小麦白粉病，经申请人试验发现溴硝醇与部分活性成分b复配后也可以有效防治小麦根腐病，防治效果均高于96％，优于单剂的防效，防效期长。同时在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

　　应用实施例十溴硝醇与部分活性成分b及其复配防治黄瓜炭疽病药效试验

　　本试验安排在陕西省渭南市蒲城县，药前调查黄瓜炭疽病病害指数，在病害发生初期施药，施药后7天、14天、30天调查病害指数并计算防效。试验结果如下所示：

　　表16溴硝醇与部分活性成分b复配防治黄瓜炭疽病药效试验

　　由表16可以看出，溴硝醇与部分活性成分b复配后能有效防治黄瓜炭疽病，经申请人试验发现溴硝醇与部分活性成分b复配后也可以有效防治黄瓜白粉病，防治效果均高于96％，优于单剂的防效，防效期长。同时在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

　　应用实施例十一溴硝醇与部分活性成分b及其复配防治香蕉叶斑病药效试验

　　本试验安排在陕西省渭南市大荔县，药前调查番茄香蕉叶斑病指数，在病害发生初期施药，施药后7天、14天、30天调查病害指数并计算防效。试验结果如下所示：

　　表17溴硝醇与部分活性成分b复配防治香蕉叶斑病药效试验

　　由表17可以看出，溴硝醇与部分活性成分b复配后能有效防治香蕉叶斑病，经申请人试验发现溴硝醇与部分活性成分b复配后也可以有效防治小麦锈病，防治效果均高于96％，优于单剂的防效，防效期长。同时在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

　　应用实施例十二溴硝醇与部分活性成分b及其复配防治水稻恶苗病药效试验

　　本试验安排在陕西省渭南市大荔县，药前调查水稻恶苗病病害指数，在病害发生初期施药，施药后7天、14天、30天调查病害指数并计算防效。试验结果如下所示：

　　表18溴硝醇与部分活性成分b复配防治水稻恶苗病药效试验

　　由表18可以看出，溴硝醇与部分活性成分b复配后能有效防治水稻恶苗病，经申请人试验发现溴硝醇与部分活性成分b复配后也可以有效防治水稻稻瘟病、水稻螟虫，防治效果均高于96％，优于单剂的防效，防效期长。同时在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

　　应用实施例十三溴硝醇与部分活性成分b及其复配防治苹果斑点落叶病药效试验

　　本试验安排在陕西省咸阳市礼泉县，药前调查苹果斑点落叶病病害指数，在病害发生初期施药，施药后7天、14天、30天调查病害指数并计算防效。试验结果如下所示：

　　表19溴硝醇与部分活性成分b复配防治苹果斑点落叶病药效试验

　　由表19可以看出，溴硝醇与部分活性成分b复配后能有效防治苹果斑点落叶病，经申请人试验发现溴硝醇与部分活性成分b复配后也可以有效防治苹果叶斑病、黑星病，防治效果均高于96％，优于单剂的防效，防效期长。同时在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。