农药备案登记流程及手续 农药备案三证都是哪三证-

此篇汇总会给全国农资人介绍一下“农药备案登记流程及手续”，还会还会对“农药备案三证都是哪三证?”的内容进行剖析，期望对网友们有所收获，欢迎大家收藏本站！

农药登记规定

第一条　根据《中华人民共和国环境保护法（试行）》的有关规定。为保护环境，保障人民健康，促进农、林、牧业发展，加强农药管理，特制定本规定。第二条　凡用于防治农、林、牧业的病、虫、杂草和其他有害生物以及调节植物生长的农药品种（包括化学农药的原药和加工制剂及生物农药），均性本规定的管理范围。第三条　在我国使用的农药应符合高效、安全、经济的原则。第四条　凡在国内生产的农药新产品，投产前必须进行登记，未经批准登记的农药不得生产、销售和使用。登记分如下三类：

（一）品种登记：有效成分未经登记过的农药须申请品种登记；

（二）补充登记：有效成分已登记过的农药品种，改变剂型（包括改变含量）或变更使用范围，应申请补充登记。其他单位投产已登记过的品种和剂型，经化工部批准后报农业部备案；

（三）临时登记：凡农药进行大田药效示范或在特殊情况下使用，须申请临时登记。第五条　申请农药品种登记时须提供下列资料和样品。

（一）资料

1．概述：名称、结构式、原药和制剂的组成及主要理化性质；

2．生产技术：原料、生产工艺路线和三废治理等简述；

3．产品标准：技术条件、检验规则、检验方法、包装、标志、贮存条件和期限、运输注意事项等；

4．应用技术：药效、药害、使用方法和范围、防治对象、标签和说明书等；

5．毒性：急性、亚急性、慢性毒性和致畸、致癌、致突变等试验结果；

6．残留：在作物及其产品中的残留、代谢、降解和分析方法以及对食品卫生、劳动卫生和安全使用等标准的建议；

7．环境质量影响：对大气、水、土壤、植物和生态系统的污染影响。

（三）样品

原药、制剂、纯品或标准品。

申请补充登记和临时登记，参照上述规定提供必要的资料和样品。第六条　各单位申请农药品种登记时，须按第五条规定提供资料一式四份和样品。经化工部对其生产技术和产品标准、卫生部对其毒性和允许残留量、国务院环境保护领导小组对其环境质量影响、农业部对其应用效果和安全使用进行审查并签署意见（或各部门委托所属有关单位审查），商业部对其产品质量、包装规格提出要求，然后由农药登记评审委员会进行综合评价，符合条件的由农业部发给登记证。第七条　外国厂商向我国销售农药必须进行登记，未经批准登记的产品不准进口。申请登记时， 须按第五条规定提供除生产技术以外的资料和样品， 其中应用效果和残留方面的资料须有在中国两个有代表性的地区两年以上的试验结果。改变剂型或变更使用范围，须申请补充登记。外国农药在我国登记有效期五年。第八条　外国农药在我国进行田间药效试验，按《中华人民共和国农业部对外国公司在我国进行农药田间效试验管理办法（试行）》执行，外国农药在我国进行较大面积的示范试验，须申请临时登记。第九条　对某些有特殊用途的农药，某些已限用、禁用的农药，如遇紧急需要，农业部可与有关部门协商批准在一定范围、一定期限内使用（包括临时进口）。第十条　凡证实对环境、人、畜及其他有益生物有严重危害的农药，经农药登记评审委员会审议，提出妥善处理意见，由农业部宣布限用或撤销登记。第十一条　本规定颁布前国内已生产的农药品种，要分期分批审查，作出评价，补办登记手续。第十二条　农药登记评审委员会由农业部领导，任务是评价申请登记的农药品种，并对我国农药管理的方针、政策提出建议。委员由农业、化工、卫生、环保、商业、林业等部门委派的农药管理和技术专家组成，每届任期三年。第十三条　审批单位和有关人员有责任为申请单位提供的资料和样品保守技术秘密。第十四条　农药登记需交纳手续费。第十五条　农药登记的具体工作由农业部农药检定所负责。第十六条　本规定自一九八二年十月一日起执行。

办理农药产品登记证和生产批准证的流程

国家对农药产品实行分部门管理，各部门管理的侧重有所不同。对有国家标准的农药产品实行许可证管理，由国家技术监督局审核发放；对无国家标准，执行企业标准的农药产品实行农药生产批准证书管理，由国家发展改革委员会审核发放；根据农药药效检测、大田试验、产品鉴定情况，由农业部核发农药登记证书。

申请新增原药农药生产批准证书应提供材料

--------------------------------------------------------------------------------

（1）农药生产批准证书申请表；

（2）工商营业执照复印件；

（3）产品标准及编制说明；

（4）具备相应资质的省级质量检测机构出具的距申请日

一年以内的产品质量检测报告；

（5）新增原药生产装置由具有乙级以上资质的单位编制

的建设项目可行性研究报告及有关部门的审批意见；

（6）生产装置所在地环境保护部门同意项目建设的审批

意见（申请证书的产品与企业现有剂型相同的可不提供）；

（7）国家发改委规定的其他材料。

申请新增加工、复配产品农药生产批准证书应提供材料

--------------------------------------------------------------------------------

（1）农药生产批准证书申请表；

（2）工商营业执照复印件；

（3）产品标准及编制说明；

（4）具备相应资质的省级质量检测机构出具的距申请日

一年以内的产品质量检测报告；

（5）生产装置所在地环境保护部门同意项目建设的审批

意见（申请证书的产品与企业现有剂型相同的可不提供）；

（6）加工、复配产品的原药距申请日两年以内的来源证

明；

（7）国家发改委规定的其他材料。

农药生产许可证办理流程

一、农药经营许可证的办理需提供的材料：

1、《农药经营许可证》申请表。

2、技术人员资格证明，或者经过培训证明。

3、经营场所、仓储设施的房屋证明。

4、经营农药相应的规章制度。

二、办证程序：办证大厅受理→市植保站审核→签署意见→领导批准→办证大厅发证。承诺时间：7个工作日内。

扩展资料

一、国内首次生产的农药和首次进口的农药的登记，按照下列三个阶段进行：

（1）田间试验阶段：申请登记的农药，由其研制者提出田间试验申请，经批准，方可进行田间试验；田间试验阶段的农药不得销售。

（2）临时登记阶段：田间试验后，需要进行田间试验示范、试销的农药以及在特殊情况下需要使用的农药，由其生产者申请临时登记，经国务院农业行政主管部门发给农药临时登记证后，方可在规定的范围内进行田间试验示范、试销。

（3）正式登记阶段：经田间试验示范、试销可以作为正式商品流通的农药，由其生产者申请正式登记，经国务院农业行政主管部门发给农药登记证后，方可生产、销售。

二、农药经营单位应当具备下列条件和有关法律、行政法规规定的条件：

（1）有与其经营的农药相适应的技术人员；

（2）有与其经营的农药相适应的营业场所、设备、仓储设施、安全防护措施和环境污染防治设施、措施；

（3）有与其经营的农药相适应的规章制度；

（4）有与其经营的农药相适应的质量管理制度和管理手段。

参考资料 百度百科-中华人民共和国农药管理条例

农药经营许可证办理流程

申请办理农药经营许可证，应当向县级以上地方农业部门提交以下材料：

1、农药经营许可证申请表；

2、法定代表人（负责人）身份证明复印件；

3、经营人员的学历或者培训证明；

4、营业场所和仓储场所地址、面积、平面图等说明材料及照片；

5、计算机管理系统、可追溯电子信息码扫描设备、安全防护、仓储设施等清单及照片；

6、有关管理制度目录及文本（有进货查验、台账记录、安全管理、安全防护、应急处置、仓储管理、农药废弃物回收与处置、使用指导等管理制度和岗位操作规程）

7、申请材料真实性、合法性声明；

8、农药56学时培训证明。

如需学习农药经营知识推荐选择天天学农，该机构师资强大。内容全面，知识要点全覆盖；可以通过手机学习，随时观看，反复观看；教师全程服务，一对一答疑。【了解更多农业考证信息】

想要了解更多关于农药经营许可证的相关信息，推荐选择天天学农。天天学农是国内首个农民职业教育服务平台，也是目前国内服务农民人数最多、覆盖面积最大、课程体系最完善的农业知识服务平台。学员参加天天学农的线上培训，学完后可获得学习认证。该证含金量高，行业认可，可用于申请农药经营许可证。

如何办理《农药经营许可证》？

申请办理农药经营许可证，应当向县级以上地方农业部门提交以下材料：

1、农药经营许可证申请表；

2、法定代表人（负责人）身份证明复印件；

3、经营人员的学历或者培训证明；

4、营业场所和仓储场所地址、面积、平面图等说明材料及照片；

5、计算机管理系统、可追溯电子信息码扫描设备、安全防护、仓储设施等清单及照片；

6、有关管理制度目录及文本（有进货查验、台账记录、安全管理、安全防护、应急处置、仓储管理、农药废弃物回收与处置、使用指导等管理制度和岗位操作规程）

7、申请材料真实性、合法性声明；

8、农药56学时培训证明。

如需学习农药经营知识推荐选择天天学农，该机构师资强大。内容全面，知识要点全覆盖；可以通过手机学习，随时观看，反复观看；教师全程服务，一对一答疑。【了解更多农业考证信息】

想要了解更多关于农药经营许可证的相关信息，推荐选择天天学农。天天学农是国内首个农民职业教育服务平台，也是目前国内服务农民人数最多、覆盖面积最大、课程体系最完善的农业知识服务平台。学员参加天天学农的线上培训，学完后可获得学习认证。该证含金量高，行业认可，可用于申请农药经营许可证。