内门竹与小玉山竹的区别
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小玉山竹又叫油竹,它的叶片细小,造型飘逸,平常可以放在光照好的地方晒一晒,保证盆土湿润,多朝着叶片和花盆周围**,防止叶片干尖。内门竹,禾本科、镰序竹属。
叶耳小,其上具数条棕色繸毛。叶舌突出,圆弧形,被细柔毛。叶片呈窄披针形,先端渐细尖,基部楔形。
山竹中的花竹指的是15年到50年之间的山竹中的花竹指的是15年到50年之间的山竹树结的果实。
山竹树结的果实。山竹可分为油竹果、花竹果和沙竹果三个品种。
山竹树要7年以上才结果,7年至15年结出的山竹叫做油竹。花竹一般指15年到50年之间的山竹树结的果实,又叫油山竹,果皮上少了光泽,看起来脏脏的,果皮呈暗红色或者紫红色。
麻竹的树龄最长,一般是50年以上的山竹树结出来的果实。
山竹大的更好吃吗山竹个头大小有区别吗。
油竹的外观十分油亮、富有光泽,它的果皮呈青紫色,再加上青绿的叶子,卖相十分好看。
它的缺点就是吃起来皮厚肉少、口感欠佳。而虽然麻竹的外观十分粗糙,可一旦你剥开了表皮,就会发现里面的果肉含有充足的水分,吃起来细腻清甜。
这是因为它的果树在半个世纪的生长过程中,吸收到了充足的营养成分,结出来的果实风味极佳。
油竹是山竹树生长到7-15年结出的果实,这个品种的山竹是我们在生活比较常见的。
油竹的外观十分油亮、富有光泽,它的果皮呈青紫色,再加上青绿的叶子,卖相十分好看。它的缺点就是吃起来皮厚肉少、口感欠佳。
麻竹是种植时间大于50年的山竹树产出的果实,又被称为沙竹果。麻竹不仅看上去外观十分暗淡,缺乏油亮的光泽,而且它的果皮上还遍布着大大小小的麻点,整体呈深紫色或深红色。
虽然麻竹的外观十分粗糙,可一旦你剥开了表皮,就会发现里面的果肉含有充足的水分,吃起来细腻清甜。这是因为它的果树在半个世纪的生长过程中,吸收到了充足的营养成分,结出来的果实风味极佳。
如果你希望油竹拥有比较好的卖相,建议选择富有光泽的油竹。如果你希望富含营养成分,吃起来口感清甜,那就选择风味最佳的麻竹吧。
山竹是生活中比较常见的一种水果,它含有丰富的维生素、矿物质以及膳食纤维等,具有很好的食用价值,深受人们的喜欢吃山竹,尤其是小孩子。在挑选山竹的时候,很多人都会选择大一点的山竹,觉得大一点的山竹会更好吃。
那么山竹大的好还是小的好呢下面让我们具体来看看吧。
买山竹要掂分量看大小,大小合适均匀、分量比较重的比较好,不一定选最大的,尽量挑选颜色透红的,不要选外表发黑的,越黑的越不好。
山竹不是越大越好,颜色才重要。
山竹最好的品种是油沙竹,这种山竹外表通体透着红色,发亮,看着就觉得不错,所以挑选山竹的时候并不是选外表最光滑的发黑的油竹。
选山竹时看叶子是不是鲜绿色,然后捏,不要那种特别特别硬根本捏不动的。
要那种乍一摸是硬的,然后你用力捏是感觉能捏开的那种。然后就是看山竹的底部。
底部的“花瓣”有几个瓣挑瓣多的,这个山竹里面就有几个瓣的果肉,所以瓣越多里面的大骨就越少果肉就越多。
在挑选山竹时,可以通过捏一捏它的外壳来判断它是否新鲜,外壳软的山竹才是新鲜的,甚至有些一捏都快裂开的山竹,就是最好的食用状态了。
山竹外壳硬的,反而就是不新鲜的山竹,或者是“死”山竹。所以不要再想着买硬山竹回家放软了,硬山竹是不会变软的。
壳捏起来比较软,有弹性,打开以后,里面的肉质是纯白色的。若以拇指和食指轻捏能将果壳捏出浅指印,表示已成熟。如果外壳硬得像石头一样,说明山竹过老不宜食。
很多人在挑选山竹的时候,就怕不新鲜,于是就喜欢挑那些外壳光滑又硬硬的,误以为这样的山竹会新鲜好吃。其实山竹最好吃的是捏起来发软一些的,壳不会那么厚,里面的果肉也肥厚甜美,另外,尽量要选择果蒂硬一些的,会更新鲜一些。
山竹怎么挑选比较好叶瓣颜色要绿。
山竹的叶瓣颜色越绿的代表越新鲜,因此两个外壳颜色差不多的山竹,应选择叶瓣颜色较嫩绿的那个。如果颜色呈褐色或黑色,说明已放置一阵子,果肉已腐烂变黄。
山竹的外壳从绿变成红,代表已成熟可以食用。依序为鲜红、深紫、深咖啡色,颜色越浅越新鲜,不过鲜红色的山竹还不够甜,深黑啡色的山竹则肉质太软。
因此建议选择深紫色的山竹,甜度足够,肉质结实。
挑选时用手指轻捏外壳,如果按下后果壳上的浅指印可立即恢复,代表是新鲜的山竹。而果壳硬又干,像石头一样按不下去的,大多是过熟无法吃了。
山竹的底部有瓣(称蒂瓣),一般为4-8片,蒂瓣片的数量和果肉片数是对应的,蒂瓣越多果肉片数也越多,因此应选择蒂瓣多的山竹。不过八瓣的山竹很少见,如果见到了,买就对了。
山竹的品种分为三类:油竹果、花竹果和沙竹。
油竹果身黑色。花竹果把带红色、果面带红带黑。沙竹表面不光滑,果面呈淡黑色。
山竹,学名莽吉柿,原产马鲁古,亚洲和非洲热带地区广泛栽培,中国台湾、福建、广东和云南也有引种或试种,莽吉柿是著名的热带水果,可生食或制果脯,它外果皮中的红色素可用来制染料。
介于油竹和沙竹之间,一般需15至50年树育出。
莽吉柿(学名:GarciniamangostanaL),俗称山竹,或山竺、山竹子、倒捻子。
小乔木,高12至20米,分枝多而密集,交互对生,小枝具明显的纵稜条。叶片厚革质,具光泽,椭圆形或椭圆状矩圆形,顶端短渐尖,基部宽楔形或近圆形。
雄花2至9簇生枝条顶端,花梗短,雌花单生或成对,着生于枝条顶端,比雄花稍大,子房5至8室,几无花柱,柱头5至6深裂。果成熟时紫红色,间有黄褐色斑块,光滑,有种子4至5,假种皮瓢状多汁,白色。
花期9至10月,果期11至12月。
好文探索:内门竹Drepanostachyum naibunense (Hayata) Keng f.
种拉丁名:Drepanostachyumnaibunense(Hayata)Kengf。
属拉丁名:Drepanostachyum。
国内分布:台湾省南部屏东县内门村特产(模式标本产地),恒春半岛有零星栽培。
生于海拔1000米的山区。因其分布较局限,故《台湾植物志》第5卷说它可能是输入的竹种。
命名:[Journ。Bamb。
Res。5(2):32.1986]。
族拉丁名:Chusqueeae(Munro)E。
超族拉丁名:ARUNDINARIATAEKengetKengf。
亚科拉丁名:BAMBUSOIDEAENees。
目拉丁名:GRAMINALES(POALES)。
纲拉丁名:MONOCOTYL**ONEAE。
门拉丁名:ANGIOSPERMAE。
形态特征:竿高3-6米,较纤细,径粗5-10毫米,上部垂悬,近似攀援状。节间光滑**,长12—28厘米,竿壁厚2—3毫米。竿环隆起。竿节分多枝。箨鞘薄纸质,鞘口截平,背部疏被短毛,边缘**。箨耳微小,其上生棕色短继毛。箨片细线形或呈锥状,易白箨鞘上脱离,**,边缘亦**。
末级小枝具(3)5—7(—10)叶。叶鞘长3—6厘米,**。叶耳小,其上具数条棕色缝毛。叶舌突出,圆弧形,被细柔毛。叶片呈窄披针形,长(3)4—14厘米,宽5-12毫米,先端渐细尖,基部楔形,并收缩成长为3—6毫米的叶柄,叶缘密被小锯齿而粗糙,次脉3或4对,再次脉5-7条,小横脉不明显。花枝无叶每节有2—10枚小穗簇生,在每簇的下方托有一组逐渐增大的卵形苞片。小穗柄纤细,长2—4厘米。小穗含3—6朵小花,全长2—4厘米。颖2,长圆形,长3-5毫米。外稃卵状长圆形,长10—12毫米,宽3—4毫米,7—11脉。内稃长7-11毫米,宽2—3毫米,背部2脊间具3或4脉,脊外至边缘各有3脉。鳞被表面被细柔毛。花药长约4毫米。子房倒卵形,花柱短,柱头2,帚刷状。
产地分布:台湾省南部屏东县内门村特产(模式标本产地),恒春半岛有零星栽培。生于海拔1000米的山区。
因其分布较局限,故《台湾植物志》第5卷说它可能是输入的竹种。
参考文献:Drepanostachyumnaibunense(Hayata)Kengf。
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本属概述:Kengf。
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5(2):28.1986、灌木状或藤本竹类。
地下:茎为合轴型,单丛生。竿较细,径粗常不及1厘米,下部直立。
先端垂悬,若无外物可攀依时,则平卧地面。节间圆筒形,中空或在竿下部者可实心,竿壁通常甚薄,节处稍隆起,箨环常因有箨鞘基部残余物而甚突出。竿芽在每节有数枚或多数,如为多数时,则常形成3团,居中行为1粗大的主芽,此芽不萌发或萌发成与主竿近于同粗的主枝,两侧者各有多数细小的芽,它们萌生成多数纤细的枝条,且使枝群呈半轮生状。竿箨迟落,箨鞘纸质或薄革质,长三角形而上部常突然变窄,有似瓶颈状(我国种类有例外),枯草色,具纵肋,背部**或在肋间被稀疏短毛或毡状柔毛。箨舌常较高,先端截形或为钝圆头,亦可突出呈锥状,边缘生细纤毛,并作细齿裂或不规则的撕裂。箨耳无或微小,当存在时呈直立的长三角形,其上还生有易落的棕紫色短缝毛。箨片形狭窄,直立或外翻,易自箨鞘上脱离,**,但边缘具细锯齿而粗糙或为全缘而平滑。
末级小枝通常具5—12叶。叶鞘质地较薄,在小枝下方者易落去,上方者不落而。带紫色或为枯草色,**或被小硬毛或较长之柔毛。叶舌一般较高,膜质,其上缘易齿裂。叶耳微小乃至较显著,具放射状开展之鞘口缝毛,其色紫,毛长可达1厘米,但不久即断落。叶片小型或中等大,形狭窄,通常为细长披针形,先端常渐尖而呈锥状尖头,基部收缩而为1短叶柄,**或在下表面常于中脉之侧旁生小刺毛,次脉2—7对,再次脉凡5—7条,小横脉不明显。竿在开花后期其叶常易尽落,花芽位于竿上端各节或花枝的各节,起初每节仅具1萌动的花芽,后者近于无柄,此时颇似“假花序”类别的花枝,惟以后花芽不仅长大,同时也会在每节形成簇生的小穗2—10枚,各小穗均具或长或短的柄,柄可纤细如毛发状,并有波曲,此时显然成为镰房或伞房花序,或行在竿上端各行先发生花枝或花序轴多条,然后在其上各节开始生出小穗,最后形成圆锥花序(如就每一花枝或花序轴而言,它们则是总状花序),在竿各节所簇生的花枝或花序轴之基部均托以1片先山叶或一组逐渐增大的3—5苞片,花序轴分枝处腋间常生小柔。小穗两侧扁,含2—6朵小花,其排列较疏松,顶端小花常**。小穗轴节问较小花稍短,呈楔形或棒状,**或顶端生白色小柔毛。颖2,膜质或草质,第一颖较小,1—5脉,先端渐尖,边缘常生小纤毛,第二颖基部7—9脉,先端甚尖锐。外稃较长于第二颖,草质,7-9脉,**或背面被小硬毛,先端微凹而在凹口间伸出短芒,或先端尖锐而无芒。内稃与外稃同质,先端常微裂,背部具2脊,脊间3—4脉,脊外至边缘各具1—3脉。鳞被3,近等大,卵圆形或椭圆形,基部具脉纹,先端钝圆,边缘生小纤毛或较长的纤毛而作流苏状。雄蕊3,花丝分离,细线形而基部稍扁,花药最后能伸出,悬挂于花外。子房长圆形,较细瘦,上端收细为短花柱,柱头2,长于花柱,呈帚刷状。
颖果长圆形或椭圆形,成熟后常在先端具有带色彩的花柱基部残留物而成喙。模式种:镰序竹D。
Falcatum(Nees)Kengf。(ArundinariafalcataNees)原产喜马拉雅山区西部,我国不产。
本届已知有10种,除喜马拉雅山脉南麓(不丹、锡金、尼泊尔)有4种外,其余6种则分布在我国西南各省区,其中台湾省有1种为间断分布,而且均是各产区的特有种。
G。Camus,Bambus。
16.1,913、MunroinTrans。
Soc。26:13.1868,prosubsect。
SubSect。Triglossae。
地下茎多为合轴丛生(丘斯夸竹属ChusqueaKunth的种类变异甚大,可具各种类型,惟其大多数种仍是合轴丛生)。竿直立或其下部直立而上部作弧形弯曲,或为攀援性,甚至可完全倚伏它物之上,下部各节有时还可环生刺状气生根。节间圆筒形或在分枝节的上方一侧节间具深凹的纵沟槽,实心乃至巾空。
竿每节具3芽乃至多芽,以后分多枝,其中有1主枝,显著甚至可与竿同粗,细枝较多,或在某些属种中主枝不发达。叶片的小横脉明显或否。
花序常生于有叶或无叶(叶片尚未长出或是业已落去)的枝条上,山罕可直接发生在竿节上,呈疏松或紧密的圆锥、总状、穗状、伞房乃至头状等花序。小穗含数至多朵小花,但大都仅上端或顶端1或2朵成熟,其余的**小花则位于小穗之下部。小穗轴节间甚短,可延伸至最上方小花的内稃之后而顶生1极为退化的小花:颖2—4(5)片。外稃先端尖锐或具短芒。内稃先端常有简短的裂,但亦有完整者,其背部有深沟或具2脊(个别属种的内稃与外稃同形,即其背部圆拱而仅具1中肋)。鳞被3,位于侧方的2片可成对称形。雄蕊3,花丝彼此分离,花药能例,出花外或否。花柱1,短,柱头2、
颖果。模式属:丘斯夸竹属ChusqueaKunth,计有100种以上,中南美洲特产。
本族现知有产于中南美洲的丘斯夸竹属ChusqueaKunth(100余种)以及分布在亚洲的不丹竹属ButaniaKengf。(仅1种)、香竹属ChimonocalamusHusehetYi(10种及1变种)、镰序竹属DrepanostachyumKengf。
(7种或更多种)等4属。我国有后列的2属,计15种。
超族概述:KengetKengf。exKengf。
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InAnglice。地下茎有各种类型。
竿箨大都为宿存性或迟落。花序为单次发生的总状或圆锥花序(国外的种类还可有穗状或头状花序),花序总梗较长,其下方有营养叶或由叶**而成的苞片或佛焰苞托附。花序主轴及其分枝都是在结构上均匀一致而延续的,即无明显的节环。因此与营养轴有所不同,花序在分枝处虽常可生有甚退化的小型苞片,但在苞片腋内决无先出叶存在,惟有时可在花序分枝腋内具一枕瘤。
小穗通常具柄(极少数种类可以例外),基部除有颖2或3片外,并无变形的叶片托附。果实多为颖果,稀可为坚果状。
模式属:北美箭竹属ArundinariaMichaux本超族在我国除产于中南美洲的节柱竹族Arthrostylideae外,计有香竹族Chusqueeae和北美箭竹族Arundinarieae二族,共含16属250余种,分布在华东、华南和西南各省区,多数种类还在高海拔山区。
亚科概述:植物体木质化,体中所含的SiO2可高达70%,常呈乔木或灌木状。
竿和各级分枝之节均可生1至数芽,以后芽萌发再成枝条,因而形成复杂的分枝系统。地下茎(rhizome)亦甚发达和木质化(指植株成长后而言),或成为竹鞭在地中横走[此为单轴型(monopodium),又因竹鞭较竿径为细,故亦称细型(1eptomorph)],或以众多竿(culm-base)和竿柄(culmneck)两者堆聚而成为单丛[即合轴型(sympodium)或粗型(pachymorph)],竿柄有节而无芽,通常亦不在其上生根,它著作较长的延长时,称之为假鞭(pseudorhizome),此时地面竿则为多丛兼疏稀散生,如同时兼有上述两类型的地下茎,则称为复轴型(amphipodium),其地面竿自然为多丛性的。新竿有其特殊的生长方式,即由地下茎(竹鞭或竿基)的芽向上出土而成新苗[俗称shoot)),它最初有不分枝的短暂时期。叶二型,有茎生叶与营养叶之分。茎生叶单生在竿和大枝条的各节,相应地称为竿箨(culm-sheath)、枝箨(branehsheath),它们有颇为。
发达的箨鞘和较瘦小而无明显中脉的箨片,在两者间的联结处之向轴面还生有箨舌,此。
外箨耳和鞘口燧毛亦常存在,惟箨片绝对无柄。营养叶二行排列互生于枝系中末级分枝(常称具叶小枝)的各节,并可形成类似复叶形式的同一面,其叶鞘常彼此重叠覆盖,相互包卷,叶鞘顶端还可生有叶舌、叶耳和鞘口燧毛等附属物,叶片具叶柄,中脉极显著,次脉及再次脉亦均明显,小横脉易见或否,叶柄简短,位于叶鞘顶端由内外两个叶舌所形成的杯状凹穴之内,因基部具关节,故嗣后叶片能连同叶柄一齐从鞘上脱落,而叶鞘则在枝条上存留较久。
花期不固定,一般相隔甚长(数年、数十年乃至百年以上),某些种终生只有一次开花期,花期常可延续数月之久。竹类花序有两种基本类型,一为有如普通禾草那样,植株上的具花部分(在禾本科中,习惯上以小穗为一单位)可形成各种式样的花序,它们的发育是一次性完成的,术语上称为单次发生花序(semelauctantinflorescence),其着生部位都是在植株营养体某些部分最上方的一片营养叶[称旗叶(flagleaf或uppermostleaf)]之上,花序轴及其分枝(包括小穗柄)均常实心,即内部结构上下均匀一致,分枝处(包括小穗柄着生处)无明显的节,偶可有小形的鳞片状苞片,其腋内无芽,仅在枝腋有时可具枕瘤(tubereule),在竹类中称为真花(genuineinflorescence),以便与另一类型即假花序(falseinflorescence)相对应。后一类型的基本结构是假小穗(pseudospikelet),它是l枚小穗顶生于极为短缩的小枝上所形成,而此小枝除其基部之内侧照例有1片先出叶外,其上方的叶器官均减退呈颖状或外稃状的苞片,且连同顶生的小穗。
在外观上混为一体而类似“小穗”,但此实为一复合性的构造物,其下方属于小枝的部分之苞片腋内常有小枝芽[此时该苞片称具芽苞片(bud-subtendingbract)],如果此腋芽发育,则可成长为次生假小穗,后者的腋芽也有可能发育成另一再生的假小穗,如此重复,最后可形成一团假小穗丛,这是由各级假小穗依次发育生长而成的,故称此假小穗丛为续次发生(interauctantinflorescence),它们着生在营养枝甚至在主竿的各节以。
形成穗状、圆锥状或球形的头状等式样的花枝,惟其主轴及分枝均并不特化,仍与营养。
枝无异,还是有着明显的节和中空的节间,因此也有人常将此花枝误称为“花序”。
小穗含1至多朵小花。颖l至数片或可无颖,有时将颖及小穗下部的**小花之外稃合称为。
过渡颖(transitionalglumes),惟**外稃之内常含不同程度退化的花器官而可与真正的颖有所区别。外稃具(3)5脉乃至多脉,先端无芒或有小尖头,罕可具l短直芒如刺,而从不为膝曲芒。内稃具2脉或更多脉,背部具2脊或呈圆弧形而无脊,先端有时可**或下凹。鳞被多为3片,稀可无或多至6片,甚至更多片。雄蕊(2)3—6,稀可为多数(例如我国不产的群蕊竹属OchlandraThwait。)花丝彼此分离或有部分的连合,甚至相。
互连成管状或片状而成为单体雄蕊(monadelphousstamen)。雌蕊1,花柱l-3,柱头(1)2—3稀或更多,子房卵圆形、长椭圆形或近于球形,有时基部干缩而作具柄状。
实有各种类型,颖果较常见,易与稃片相分离,果皮干燥或新鲜时稀可肉质,有时为硕大型,此时则较子房原来体积增大许多倍(例如梨竹属MelocannaTrin。),种脐线形,几与果实同长,胚小,多为F+PP型或略变为其他类型,胚乳多为单粒淀粉质(梨竹属等。
染色体基数X=12、模式属:竹属BambusaRetz。
Corr。Schreb。
)mbosRetz。(nom。
rej。)竹亚科(不包括我国不产的草本竹类)就狭义而言计有70余属1000种左右,一般生长在热带和**带,尤以季风盛行的地区为多,但也有一些种类可分布到温寒地带和高海拔的山岳上部。亚洲和中、南美洲属种数量最多,非洲次之,北美洲和大洋洲很少,欧洲除栽培外则无野生的竹类。
在产地通常与其他植物伴生,但亦可形成纯群。我国除。
引种栽培者外,已知有37属500余种,分隶6族。其自然分布限于在长江流域及其以南。
各省区,少数种类还可向北延伸至秦岭、汉水及黄河流域各处。
本科概述:植物体木本(竹类和某些高大禾草亦可呈木本状)或草本。根的类型极大多数为须根。
茎多为直立,但亦有匍匐蔓延乃至如藤状,通常在其基部容易生出分蘖条(sucker或shoot),一般明显地具有节(node)与节间(internode)两部分[茎在本科中常特称为秆(culm)。在竹类中称为竿,以示与禾草者相区别。节间中空,常为筒形,或稍扁,髓部贴生于空腔之内壁,但亦有充满空腔而使节间为实心者。节一处之内有有横隔板(diaphragm)存在,故是闭塞的,从外表可看出鞘环(sheathnode)和在鞘上方的秆环(culmnode)两部分,同一节的这两环间的上下距离可称为节内(intrahode),秆芽即生于此处。叶为单叶互生,常以1/2叶序交互排列为2行,一般可分3部分:①叶鞘(leafSheadth),它包裹着主秆和枝条的各节间,通常是开的,以其两边缘重叠覆盖,或两边缘愈合而成为封闭的圆筒,鞘的基部稍可膨大。②叶舌(ligule)位于叶鞘顶端和叶片相连接处的近轴面,通常为低矮的膜质薄片,或由鞘口燧毛来代替,稀为不明显乃至无叶舌,在叶鞘顶端之两边还可各伸出一突出体,即叶耳(auricle),其边缘常生纤毛或燧毛③叶片(blade),常为窄长的带形,亦有长圆形、卵圆形、卵形或披针形等形状,其基部直接着生在叶鞘顶端,无柄少数禾草及竹类的营养叶则可具叶柄(petiole)],叶片有近轴(上表面)与远轴(下表面)的两个平面,在未开展或干燥时可作席卷状,有1条明显的中脉(midrib)和若干条与之平行的纵长次脉(sècondaryveins),小横脉(cross**veitilet)有时亦存在。
花风媒,只有热带雨林下的某些草本竹类可罕见虫媒传粉。花常无柄,在小穗(rachilla)上交互排列为2行(尤以多花时为然)以形成小穗(spikelet),由它们再组合成为着生在秆端或枝条顶端的各式各样的复合花序,惟有一部分竹类的小穗可直接着生在竿和枝条之节处[此情况可说是无真正的花序而仅有花(floweringbranch)],小穗轴实为一极短缩的花序轴(rachis),在其节处均可生有苞片(boract)和先出叶中(prophyll)各1片,若其最下方数节只生有苞片而无他物,则此等苞片就可称为颖(glume),而陆续在上方的各节除有苞片和位于近轴的先出叶外,还在两者之间具备一些花的内容,此时苞片即改称为外稃(lemma),先出叶相应地称为稃(palea),在习惯上通常将此两稃片(anthoecium)连同所包含的花部各器官统称为小花(floret),以一朵两性小花为例,它计有:①外稃:通常呈绿色,有膜质、草质、薄革质、革质、软骨质等各种质地,先端渐尖、急尖、钝圆、截平、微凹或二裂者,常具平行纵脉,主脉申出乃至成芒(其他脉亦可如此)。②内稃。常较短小,质地亦较薄,先端多呈截平或微凹,背部具2脊,亦有若干平行纵脉,其2脊可伸出成小尖头或短芒。③鳞被(亦称浆片)(lodicule):此为轮生的退化内轮花被片,计2或3片,稀可较多或不存在,形小,膜质透明,下部具脉纹,上缘生小纤毛。④雄蕊:其数为(1)3—6枚,稀可为多数,下位,具纤细的花丝与二室纵裂开(稀可顶端孔裂)的花药,后者常以中部背着花丝顶端,嗣后成熟时能伸出花外而摆动,用以散布花粉。⑤雌蕊1,具无柄(稀或有柄)一子室的子房,花柱2或3(稀1枚或更多),其上端生有羽毛状或帚刷状的柱头,子室内仅含1粒倒生胚珠,它直立在近轴面(即靠近内稃)一侧之基底。果实通常多为颖果(caryopsis),其果皮质薄而与种皮愈合,一般连同包裹它的稃片合称为谷粒(grain),此外亦可有其他类型的果实而具游离或部分游离的果皮。种子通常含有丰富的淀粉质胚乳及一小形胚体,后者位于果实或种子远轴面(即靠近外稃)的基部,在另一侧或其基部从外表即可见到线形或点状的种脐(hilium),通常线形种脐亦称为腹沟(ventralsulcus)。
模式属:早熟禾属PoaL。本科已知约有700属,近种,是单子叶植物中仅次于兰科ORCHIDACEAE的第二大科,但在分布上则较之更为广泛而且个体远为繁茂,亦即它更能适应各种不同类型的生态环境,甚至可以说,凡是地球上有种子植物生长的场所皆有其踪迹。
我国各省区都有其分布,除引种的外来种类不计外,国产200余属,1500种以上,可归隶于7亚科,约45族。
本目概述:本目只含禾本科一科,其性状描述可详见该科。
过去有人认为它的亲缘与莎草科。
CYPERCEAE有较密切的关系,故将此两科同归隶于颖花园GLUMIFLORAE之内。
据新近的研究,特别是通过叶解剖与孢粉学等方面的研究,已证明未本科很可能是从须叶。
藤科FLAGELLARIACEAE的域外草属JoinvilleaGaudichaud这一类型的植物演化而。
禾本科与莎草科只是形态上的相似,并非有真正的亲缘,故它们不应同隶于一目。




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