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药效极强的农药有哪些药

2026-01-17 投稿人 : 懂农资网 围观 : 918 次

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药效极强的农药有哪些药
1、杀梢素哪种效果最好?

目前,市场上主要分二类杀梢素,一类是单一型强毒杀梢素,顾名思义,1、此类杀梢素毒性很强,很容易连幼果也一起灭杀,造成伤果、落果现象,2、还有此类杀梢素在灭杀首次嫩梢后,5天左右后会很快再出现二次抽梢,并在枯梢的周边长出5支左右的嫩梢疯长,3、为了保果,果农只好再次进行抹梢,加重了果农的劳动强度和成本支出,还对果树树体造成伤害,加快了果树的衰老。此类杀梢素,我们称之为杀梢素的第一代产品。

  第二类杀梢素为杀梢、控梢型杀梢素,此类杀梢素杀梢成分毒性很低,只对嫩梢造成伤害,对果实、树体无不良影响,安全性高,在喷杀嫩梢的时候,很好的保护了果实和果树。此类杀梢素还有一个技术突破,就是在杀梢素里面加入了控梢成分,能有效抑制嫩梢的二次生长,时效达20-30天,如此长时间的控梢,大大减轻了果农的劳动强度和成本支出。为了减少果树生理落果,本品还渗入了保果素和细胞**素,让产品更完美,让果农更实惠!

  可以计算,第二代新型杀梢控梢素1瓶药能抵第一代杀梢素4瓶左右,虽然,新型杀梢素要比第一代杀梢素单价价格略有偏高,但整体算下来还是能为你省下几倍买第一代杀梢素的钱,喷杀嫩梢工作能还能省下几次,并避免果树被强毒型杀梢素无辜伤害。

  聪明的你,还是能算出用新型杀梢素得到多少实惠的!

2、敌敌畏九块钱一瓶有效果吗?

有效果

敌敌畏毒杀作用迅速、残效期短。对人、畜毒性中等。适用于小麦、水稻、棉花、青菜、桑树、苹果等多种植物上的害虫防治,也可用于仓库及卫生害虫的防治

3、三环唑农药和**酮的区别?

**类杀菌剂的抑菌特点是在植物体内抑制病菌的附着胞、吸器的正常发育,使菌丝生长、孢子的形成受阻。此类杀菌剂对几乎所有的真菌**害有效,但对卵菌类病原菌无效,因卵菌类病菌的菌丝体无隔膜,不能使它受抑制。

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**类杀菌剂就有很强的内吸传导性,喷施药液在作物上,很快即被吸收,一般经2小时,作物吸收的药量已能抑制白粉病菌的生长。植物的根能吸收**酮、**醇等并向上传导到地上部分,利用这一特点,**类药剂常用作种衣剂。叶面喷施后,可从已受药部位向叶尖端输导,叶鞘受药,能向叶部输导。但是叶尖受药向下输导则很少。输导仅限于在同一张叶片,不能转移到其他叶片。

三环唑是一种杀菌剂,专用于防治水稻各个生育期稻瘟病,对人体和鱼类有一定的毒性。杀菌作用机理主要是抑制附着孢黑色素的形成,从而抑制孢子萌发和附着孢形成,阻止病菌侵人和减少稻瘟病菌孢子的产生。

三环唑的纯品为白色结晶,具有较强的内吸性,能迅速被水稻根茎叶吸收,并输送到稻株各部,一般在喷洒后2小时稻株内吸收药量可达饱和。其产品主要有20%和75%可湿性粉剂两种。对水稻瘟病的防治预防保护作用为主,一般在水稻发病前使用,此时的使用效果最佳

4、哪些农药是碱性,哪些为酸性,该怎么区分?

应注意酸性农药不能与碱性农药混用。一般的农药,大部分都是弱酸性,只有少数农药是碱性的。碱性的农药有无机铜类,比如氢氧化铜(即可杀得)、硫酸铜,还有石硫合剂等少数几个。这些农药一般不能与其他农药混用。因为碱与酸要发生中和反应,混用后影响药效,或很可能产生药害。除此之外在高温时或在棚室里时,或者是在作物开花、幼果时期,注意药剂浓度,以免药害发生。

农药的酸碱性是根据酸碱度(ph值,ph=7为中性,小于7为酸性,大于7为碱性)区分的使用时要注意标签说明从常用的农药看,属碱性的农药主要是波尔多液和石硫合剂,尤以石硫合剂的碱性为强,在有中成农药中,对碱性敏感的属绝大多数,如有机磷酸酯类、氨基甲酸酯类、拟除虫菊酯类等。这类农药很容易受碱分解,如马拉硫磷、敌敌畏、乐果、氧化乐果、甲基对硫磷、西维因等是不能与碱性农药混用的。凡是能与石硫合剂混用的农药,一般均可与波尔多液混用。

  当前作为酸性农药主要有纯度不高的或经久贮存的敌百强虫、久效磷、磷胺水剂等。有机硫杀菌剂中很多是对酸性敏感的药剂,如多菌灵、萎锈灵等,福美又系统的多种杀菌剂对酸反应不稳定,代森锌、波尔多液遇酸易分解。

5、噻森铜与喹啉铜哪个效果好?

噻森铜比喹啉铜效果好,噻森铜为噻唑类有机铜杀菌剂,防治水稻白叶枯病、细菌性条斑病、白菜软腐病和番茄青枯病。

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高效广谱,毒性低,安全环保,无公害,对细菌**害特效,对真菌**害高效,在酸性条件下稳定,能与其它农药混用,所以噻森铜比喹啉铜效果好。

拓展好文:杰克说药丨药物上能有硝基吗?——当然能有!但要记住:毒性与剂量有关

  来源:雪球App,作者: 同写意,()

  撰文丨李杰,上海睿智副总裁

  药物上的硝基是把双刃剑。它既能带来毒副作用,但它的毒性常常与药效相伴随,如杀灭寄生虫、细菌、**细胞等。

  01简介硝基是一个结构警示物,在药物设计中是众所周知的毒性基团。因为硝基的毒性问题,经验丰富的药物化学家大多会避免硝基。很多含硝基的药物有致突变性和遗传毒性[1]。

   与腈基和砜基一样,硝基是最强的吸电子基团之一。硝基对于某些药物的药效是必不可少的。同时,生物还原性使得含硝基的药物成为前药。硝基咪唑这一类的抗菌剂,就是通过这种作用机制发挥作用的。

  02优点当硝基在药物中能起作用时,它的效果会非常好。

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  詹姆斯·布莱克开创了组胺受体-2拮抗剂治疗消化性溃疡的领域。他和他的同事们发现的西咪替丁(1),在1978年成为有史以来第一个“重磅**”药。 西咪替丁(1)的半衰期短,可引起轻微皮疹。它与雌性激素受体结合,因此具有严重的雌性激素效应,导致男性**发育。

   西咪替丁(1)是细胞色素P450的底物,因此有可能引起药物相互作用。发现了一种更好的组胺受体-2拮抗剂雷尼替丁(2)。尽管有硝基存在,雷尼替丁(2)却没有西咪替丁(1)的几个副作用。葛兰素史克以比西咪替丁高50%的价格出售雷尼替丁。同样,的尼扎替丁(4)也与默克的法莫替丁(3)类似。尽管存在硝基,尼扎替丁(4)还是非常安全的。

  艾比的神奇抗癌药物Bcl-2抑制剂维奈托克(6)是一个很好的例子,完全回避硝基苯结构警报会适得其反。艾比临床试验中的Bcl-2抑制剂之一是纳维托克(5)。其三氟甲基磺酰基是有意设计的以取代硝基。

  但纳维托克(5)没有选择性,也与Bcl-xL结合,并诱导循环血小板数量的快速、浓度依赖性地减少。这种基于机制的血小板减少症是单药纳维托克治疗对患者的剂量限制性毒性,限制了将药物浓度控制在高效范围内的能力。相比之下,维奈托克(6)对Bcl-2具有选择性抑制作用,从而保护血小板。许多因素促成了维奈托克(6)的成功,但硝基苯结构并未妨碍其卓越的疗效和安全性。

  最近批准的大多数含硝基的药物都是抗生素。2026年,FDA批准小野制药的奥匹卡朋(7)作为帕金森病患者左旋多巴的辅助疗法。奥匹卡朋(7)是儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)的长效外周选择性抑制剂。

  显然,在邻苯二酚环上引入强吸电子硝基可改善COMT抑制,因为硝基不仅存在于奥匹卡朋(7)上,而且还普遍存在于其他COMT抑制剂上,如托卡朋(10)、恩他卡朋(11)、奈比卡朋等[3]。

  2026年,欧洲药品管理局(EMA)批准非西咪唑(8)用于治疗昏睡病。与硝基咪唑类抗生素一样,非西咪唑(8)上硝基的存在对其药理活性至关重要。硝基咪唑类抗生素的作用机制包括通过硝基还原酶将药物还原为反应性代谢产物,如羟胺,然后通过复合物形成或链断裂造成对DNA的攻击和破坏。[4]在某种程度上,硝基咪唑可被视为前药。

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  03缺点含硝基苯基和苯胺的药物的代谢产物中可能含有亚硝基苯,这可能与广泛的诱变、遗传毒性和致癌特性有关:[5][6]

  由于硝基代谢物中含有高反应性的化合物,因此许多硝基芳基药物引起毒性,特别是肝**性就不足为怪了。老一代骨骼肌松弛剂丹曲林(9)的标签上有肝**性警告。托卡朋(10)和恩他卡朋(11)是用于治疗帕金森病的选择性和可逆性儿茶酚型儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂。

  这两种药物都有可能引起肝**性,环氧合酶-2(COX-2)抑制剂尼美舒利(12)含有苯胺和硝基苯结构警报,这可能导致其罕见但严重的肝毒性,即药物性肝衰竭。硝基可通过硝基还原酶转化为胺13。

  由此产生的1,4-二氨基苯醚作为主要代谢物之一,富含电子,易于CYP4502C19和1A2或髓过氧化物酶氧化为相应的亲电代谢物二氨基醌14。加合物15是二氨基醌14的谷胱甘肽结合物,已被分离和鉴定。[7]2026年,有人提出了尼美舒利(12)的不同的代谢生物活性途径[8]。

  04降低硝基毒性的策略有两种常用的策略来降低硝基的毒性。一种是用吸电子杂环芳基(如吡啶)取代硝基苯基。另一种是用另一个吸电子基团,如腈、砜或氟取代硝基本身。

  在药物化学中,替代硝基苯基团最常用的策略是用相应的吡啶基取代它。尼美舒利(12)的吡啶等排体16保留了药效,并通过以两性离子的形式存在防止代谢活化。吡啶类似物16在体内炎症模型中显示出活性。吡啶等排体17通过用NH取代O和添加Br来消除二亚氨基醌形成的可能性,对其进行了进一步优化[9]。

  另一种降低硝基苯基潜在毒性的策略是用氟原子或氯原子等卤化物取代硝基。最成功的案例可能是辉瑞公司的第三代钙通道阻滞剂氨氯地平(19)。拜耳的硝苯地平(18),作为第一代钙通道阻滞剂,有几个缺点。

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  而硝基苯可能是其某些副作用的根本原因。第三代钙通道阻滞剂氨氯地平使用氯取代硝苯地平(18)的硝基,这是初始药物设计的主要动力,有助于降低其毒性。事实上,每天一次服用5毫克或10毫克的氨氯地平(19)已被证明既有效又安全10。

  05总结尽管硝基有致突变性和遗传毒性的倾向,但考虑到它是最强的吸电子基团之一,它在药物设计中有其独特的地位。正如帕拉西卢斯所说:“抛开剂量无法谈毒性”。

  如果有足够的药效,药物上当然能有硝基。

  $礼来(LLY)$$辉瑞(PFE)$$葛兰素史克(GSK)$

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