除草剂中间体的制造方法

本篇农资文章内容会给农友们介绍“除草剂中间体的制造方法”的内容进行概括性讲解，但愿对网友们有几许帮助，赶紧收藏吧！

1、4-甲基氨基硫脲用途？

用途:医药中间体，除草剂丁噻隆中间体。

本品为白色结晶。熔点135-138℃.质量标准：外观白色结晶熔程135-136℃含量≥99.0干燥失重≤0.5储存条件:存于阴凉干燥的地方，隔绝空气；未使用时密闭包装。

2、三嗪酮介绍？

三嗪酮类化合物是一类具有潜在生物活性的杂环化合物，具有杀虫活性的吡蚜酮是三嗪酮类化合物的典型代表，具有高效、低毒、环境友好的特点。包装形式包装：40公斤/袋，也可根据客户要求25公斤/桶下游产物下游：辛基三嗪酮三嗪酮树脂甲苯三嗪酮氨基三嗪酮用途用途：制造除草剂——嗪草酮产品的中间体。

3、cscl的电子式？

没有CSCl这种物质，应该是CSCl2，是二氯硫化碳的化学式，其电子式为：

二硫硫化碳又称硫光气，一种无机化合物，为微红色液体，可溶于水，是制备杀螨剂丁醚脲的中间体，也是制备硫代氨基甲酸酯类杀虫剂和除草剂的重要中间体。有毒，可用5%氢氧化钠水溶液或苏打灰中和，接着加水。

4、异丙烷的主要用途？

1.用于制药、化妆品、塑料、香料、涂料等

2.用于生产丙酮、异丙酯、异丙胺(莠去津的原料)、二异丙醚、乙酸异丙酯和麝香草酚等

3.用于制药，也用作溶剂、萃取剂、防冻剂等

4.是农药生产的重要中间体，可以生产杀菌剂稻瘟灵、异稻瘟净等，杀虫杀螨剂胺丙畏、水胺硫磷、甲基异柳磷、残杀威、氰戊菊酯等，以及除草剂异丙草胺，并可制备溴代异丙烷和氯代异丙烷。

5.作为化工原料，可生产丙酮、过氧化氢、甲基异丁基酮、二异丁基酮、异丙胺、异丙醚、异丙醇醚、异丙基氯化物，以及脂肪酸异丙酯和氯代脂肪酸异丙酯等

6.用作防冻剂、清洁剂、调和汽油的添加剂、颜料生产的分散剂、印染工业的固定剂、玻璃和透明塑料的防雾剂等。

5、丙二酸二乙酯怎么合成环己二酸？

丙二酸二乙酯合成环己二酸方法：

加热，丙二酸和己二酸加热会产生二氧化碳气体，就把丁二酸区别出来了。再把前二者通入饱和硫酸氢钠溶液丙二酸无反应，环己二酸会结晶。

丙二酸二乙酯是有机合成中间体。在染料、香料、磺酰脲类除草剂等生产中用途广泛，环己二酸主要用于生产乙氧甲叉、巴比妥酸、烷基丙二酸二乙酯

拓展好文：一种除草剂中间体的制备方法与流程

　　1.本发明涉及有机化学合成技术领域，具体涉及一种除草剂中间体的制备方法。背景技术：2.全世界广泛分布的杂草有30000多种，每年约1800种对作物造成不同程度的危害.每年因杂草危害造成的农作物减产高达9.7％。杂草的防治成为现代农业生产的重要一环。随着全球环境意识的提高和农业可持续发展的需要.研究开发高效、环保的除草剂显示出重要的社会意义和经济价值。3.专利wo68报道了苯基异噁唑啉类化合物可有效控制多种杂草，低剂量下表现出除草效果好，对作物安全等优点。专利wo68、cn1、cn5和cn4公开了一系列苯基异噁唑啉类化合物的制备。2-氯-4-氟-5-(3-甲基-2,6-二酮-4-三氟甲基-2,3-二氢嘧啶基-1(6h)-基)苯甲醛是该类化合物的重要母体之一。4.文献报道2-氯-4-氟-5-(3-甲基-2,6-二酮-4-三氟甲基-2,3-二氢嘧啶基-1(6h)-基)苯甲醛及通过简单反应即可用于合成2-氯-4-氟-5-(3-甲基-2,6-二酮-4-三氟甲基-2,3-二氢嘧啶基-1(6h)-基)苯甲醛的类似物的制备主要有以下几种方法：5.一、专利cn4公开了以2-氟-4-氯-5-甲基苯胺为原料，依次经过酰化、环合、甲基化、溴代、水解制成目标化合物的方法。该方法使用的原料不易得，价格高，三废多，不利于工业化生产，其反应路线如下：6.二、专利us50公开了以2-氯-4-氟苯甲酸为原料，依次经过硝化、还原制得2-氯-4-氟-5-氨基苯甲酸再与噁嗪酮中间体环合，再经甲基化制得2-氯-4-氟-5-(3-甲基-2,6-二酮-4-三氟甲基-2,3-二氢嘧啶基-1(6h)-基)苯甲酸，该方法使用硫酸、硝酸、氢化钠、五氯化磷、三氯氧磷等危险、剧毒、不易保存的试剂，后处理产生大量酸性废水，对设备要求高，操作繁琐，安全性差。其反应路线如下：[0007][0008]三、文献：苯嘧磺草胺的合成和生物活性测定[j],农药,2026,51(8):565-568，报道了以2-氯-4-氟-5-氨基苯甲酸甲酯为原料，先制成异氰酸酯中间体，再与3-氨基-4,4,4-三氟丁烯酸乙酯环合得到2-氯-5-(2,6-二酮-4-三氟甲基-2,3-二氢嘧啶基-1(6h)-基)-4-氟苯甲酸甲酯。该方法在制备异氰酸酯过程中需使用剧毒试剂光气，且该异氰酸酯稳定性差，易变质，导致反应收率较低，其路线如下：[0009]技术实现要素：[0010] 本发明要解决的技术问题在于现有的除草剂中间体的制备过程使用危害性大的有毒试剂原料，操作繁琐以及收率不高的问题，本发明提供一种反应过程安全、收率高、纯度高的除草剂中间体的制备方法。[0011]为此，本发明提供了一种除草剂中间体的制备方法，本发明所述的除草剂中间体的制备方法即为2-氯-4-氟-5-(3-甲基-2,6-二酮-4-三氟甲基-2,3-二氢嘧啶基-1(6h)-基)苯甲醛的制备方法，包括如下步骤：[0012]a)将2-氟-4-氯-5-三氟甲基苯胺溶解于第一溶剂中，加入第一碱性催化剂、卤代甲酸酯，反应后得到中间体(1)，将中间体(1)溶解于第二溶剂中，加入卤化物，反应后得到中间体(3)；[0013]或者，将2-氟-4-氯-5-三氟甲基苯胺溶解于第二溶剂中，加入卤化物，反应后得到中间体(2)，将中间体(2)溶解于第一溶剂中，加入第一碱性催化剂、卤代甲酸酯，反应后得到中间体(3)；[0014]b)将中间体(3)溶解于第三溶剂中，加入第二碱性催化剂、3-氨基-4,4,4-三氟丁烯酸酯，反应后得到中间体(4)；[0015]c)将中间体(4)溶解于第四溶剂中，加入第三碱性催化剂、甲基化试剂，反应后得到中间体(5)；[0016]d)将中间体(5)溶解于第五溶剂中，加入第四碱性催化剂、亚磷酸二乙酯，反应后得到中间体(6)；[0017]e)将中间体(6)与水解试剂混合，反应后得到2-氯-4-氟-5-(3-甲基-2,6-二酮-4-三氟甲基-2,3-二氢嘧啶基-1(6h)-基)苯甲醛，即本发明的除草剂中间体。[0018]反应路线如下：[0019][0020]r、r1为烷基、烯烃或者芳香烃，r、r1各自独立地选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、乙烯基、丙烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、苯基、苄基、对甲苯基、对甲氧基苯基、对硝基苯基、2,4-二氯苯基等的一种或两种；[0021]x取代基为卤素，如氟、氯、溴、碘等的任意一种。[0022]优选地，所述第一溶剂为甲苯、二甲苯、氯苯、二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、四氯化碳、乙酸乙酯、四氢呋喃、甲基四氢呋喃、二氧六环、n,n-二甲基甲酰胺、乙腈或二甲亚砜中的至少一种；[0023]所述第一碱性催化剂为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、磷酸钾、磷酸氢钾、磷酸二氢钾、甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钠、三乙胺、二异丙基乙胺或1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(dbu)中的至少一种；[0024]所述第二溶剂为甲苯、二甲苯、氯苯、二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿或四氯化碳中的至少一种。[0025]优选地，所述卤化物为三氯化铁、三氯化铝、氯化钙、氯化锌、三溴化铁、三溴化铝、溴化钙、溴化锌、三碘化铁、三碘化铝、碘化钙或碘化锌中的至少一种。[0026]优选地，步骤a)中，所述反应的温度为室温，所述2-氟-4-氯-5-三氟甲基苯胺、卤代甲酸酯、卤化物的摩尔比为1:(1～1.2):(1.5～2)。[0027]优选地，所述第三溶剂、第四溶剂、第五溶剂各自独立地选自乙腈、乙酸乙酯、四氢呋喃、甲基四氢呋喃、n,n-二甲基甲酰胺、二甲亚砜、二甲苯、邻二氯苯、二氯乙烷或间二氯苯中的至少一种；[0028]所述第二碱性催化剂、第三碱性催化剂、第四催化剂各自独立地选自氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、磷酸钾、磷酸氢钾、磷酸二氢钾、甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钠、三乙胺、二异丙基乙胺或1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(dbu)中的至少一种。[0029]优选地，步骤b)中，所述反应的温度为20～30℃，所述3-氨基-4,4,4-三氟丁烯酸乙酯与中间体(3)的摩尔比为1:1～1:1.2。[0030]优选地，所述甲基化试剂为碘甲烷或硫酸二甲酯中的至少一种。[0031]优选地，步骤c)中，所述反应的温度为40～50℃，所述甲基化试剂与中间体(4)的摩尔比为1:0.8～1:1.2。[0032]优选地，步骤d)中，所述反应的温度为80～120℃，所述亚磷酸二乙酯与中间体(5)的摩尔比为1:0.8～1:1.2。[0033]优选地，所述水解试剂为甲酸、乙酸、丙酸、硫酸、磷酸或盐酸中的至少一种；[0034]步骤e)中，所述反应的温度为80～100℃，所述水解试剂与中间体(6)的摩尔比为1:8～1:20。[0035]本发明技术方案，具有如下优点：[0036]1、本发明的一种2-氯-4-氟-5-(3-甲基-2,6-二酮-4-三氟甲基-2,3-二氢嘧啶基-1(6h)-基)苯甲醛的制备方法，以2-氟-4-氯-5-三氟甲基苯胺为原料，经过多步反应合成2-氯-4-氟-5-(3-甲基-2,6-二酮-4-三氟甲基-2,3-二氢嘧啶基-1(6h)-基)苯甲醛，产品的总收率达到53％以上，纯度则在94％以上；[0037]2、本发明的一种2-氯-4-氟-5-(3-甲基-2,6-二酮-4-三氟甲基-2,3-二氢嘧啶基-1(6h)-基)苯甲醛的制备方法，反应操作简单，产生的三废少，各反应步骤中并未使用现有合成方法中常用的易燃易爆、剧毒或不易保存的试剂，避免对环境以及操作人员的危害，具有良好的工业化前景，提供了适合工业化大生产的新思路。具体实施方式[0038]提供下述实施例是为了更好地进一步理解本发明，并不局限于所述最佳实施方式，不对本发明的内容和保护范围构成限制，任何人在本发明的启示下或是将本发明与其他现有技术的特征进行组合而得出的任何与本发明相同或相近似的产品，均落在本发明的保护范围之内。[0039]实施例中未注明具体实验步骤或条件者，按照本领域内的文献所描述的常规实验步骤的操作或条件即可进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规试剂产品。[0040]实施例1[0041]一种2-氯-4-氟-5-(3-甲基-2,6-二酮-4-三氟甲基-2,3-二氢嘧啶基-1(6h)-基)苯甲醛的制备方法，包括如下步骤：[0042][0043]a)中间体(3)的制备[0044]将10.7g 2-氟-4-氯-5-三氟甲基苯胺与10.1g三乙胺溶于200ml二氯乙烷中，降温至0℃，搅拌下滴加7.9g氯甲酸苯酯，室温反应2h后，加入碳酸钠溶液洗涤、分液、干燥浓缩得到16.3g中间体(1)，收率98.2％，hplc纯度＞93％；[0045]将16.3g中间体(1)溶于150ml二氯乙烷中，室温搅拌下分批加入10g无水三氯化铝，加完室温反应2h后，慢慢倾倒在100ml冰水中，分液，有机相用水洗涤、干燥浓缩得到18.9g中间体(3)，收率98.7％，hplc纯度＞93％；[0046]b)中间体(4)的制备[0047]将9.0g 3-氨基-4,4,4-三氟丁烯酸乙酯与30g乙腈混合，搅拌并降温至0℃，缓慢加入9.6g叔丁醇钠后于20～30℃保温反应0.5h，然后缓慢滴加由18g中间体(3)与30g乙腈组成的溶液。滴完保温1h，加入1mol/l稀盐酸调至ph为4左右，加入二氯乙烷萃取、分液、干燥浓缩得到18.6g中间体(4)，收率92.5％，hplc纯度＞97％；[0048]c)中间体(5)的制备[0049]将18.0g中间体(4)、8.3g无水碳酸钾与30gn,n-二甲基甲酰胺混合，升温至40～50℃保温反应0.5h，然后滴加7.5g碘甲烷，滴完保温反应1h，降至室温，过滤，滤液减压浓缩，无水乙醇重结晶，得15.8g中间体(5)，收率84.6％，hplc纯度＞97％。[0050]d)中间体(6)的制备[0051]将15g中间体(5)、6.8g三乙胺与100g二氯乙烷混合，加热至回流，向其滴加4.7g亚磷酸二乙酯，滴完继续回流2h。然后降温至10～20℃，加水稀释，分液，干燥浓缩，粗品用无水乙醇重结晶，得11.8g中间体(6)，收率85％，hplc含量＞96％。[0052]e)2-氯-4-氟-5-(3-甲基-2,6-二酮-4-三氟甲基-3,6-二氢嘧啶-1(2h)-基)苯甲醛的制备[0053]将10g中间体(6)与50g 70％硫酸混合，搅拌升温至80℃反应2h，降温至0～10℃，析出固体，过滤得7.2**品，收率83.4％，hplc纯度＞99％。[0054]反应总收率为53.8％。[0055]实施例2[0056]一种2-氯-4-氟-5-(3-甲基-2,6-二酮-4-三氟甲基-3,6-二氢嘧啶-1(2h)-基)苯甲醛的制备方法，包括如下步骤：[0057][0058]a)中间体(3)的制备[0059]将10.7g 2-氟-4-氯-5-三氟甲基苯胺溶于100ml二氯乙烷中，室温搅拌下分批加入13g无水三氯化铝，加完室温反应2h后，慢慢倾倒在100ml冰水中，分液，有机相用水洗涤、干燥浓缩得到13.3g中间体(3)，收率100％，hplc纯度＞95％；[0060]将13.2g中间体(2)与10.1g三乙胺溶于200ml甲苯中，降温至0℃，搅拌下滴加8.0g氯甲酸苯酯，室温反应2h后，加入饱和碳酸氢钠溶液洗涤、分液、干燥浓缩得到18.5g中间体(3)，收率96.6％，hplc纯度＞95％；[0061]b)中间体(4)的制备[0062]将9.0g 3-氨基-4,4,4-三氟丁烯酸乙酯与30g n,n-二甲基甲酰胺混合，搅拌并降温至0℃，缓慢加入9.6g叔丁醇钠后于20～30℃保温反应0.5h，然后缓慢滴加由18g中间体(3)与30g n,n-二甲基甲酰胺组成的溶液。滴完保温1h，加入1mol/l稀盐酸调至ph为4左右，加入二氯乙烷萃取、分液、干燥浓缩得到18.1g中间体(4)，收率90％，hplc纯度＞96％；[0063]c)中间体(5)的制备[0064]将18.0g中间体(4)、8.3g无水碳酸钾与30gn,n-二甲基甲酰胺混合，升温至40～50℃保温反应0.5h，然后滴加9.0g硫酸二甲酯，滴完保温反应1h，降至室温，过滤，滤液减压浓缩，无水乙醇重结晶，得16.8g中间体(5)，收率90％，hplc纯度＞95％。[0065]d)中间体(6)的制备[0066]将15g中间体(5)、6.8g三乙胺与100g二氯乙烷混合，加热至回流，向其滴加4.7g亚磷酸二乙酯，滴完继续回流2h。然后降温至10～20℃，加水稀释，分液，干燥浓缩，粗品用无水乙醇重结晶，得11.8g中间体(6)，收率85％，hplc含量＞96％。[0067]e)2-氯-4-氟-5-(3-甲基-2,6-二酮-4-三氟甲基-3,6-二氢嘧啶-1(2h)-基)苯甲醛的制备[0068]将10g中间体(6)、30g甲酸混合，搅拌升温回流反应2h，反应降温至0-10℃，析出固体，过滤得6.9**品，收率80％，hplc纯度＞99％。[0069]反应总收率为53.2％。[0070]显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。