多粘菌素属于静止期杀菌剂 多粘菌素属于哪类抗菌药物

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抗菌药物分为哪两类？

抗菌药物分为两类:a、杀菌剂类 ，b、抑菌剂类：

细分以下四类：

a、

Ⅰ类：繁殖期或速效杀菌剂——β-内酰胺类（如青霉素类、头孢菌素类）

Ⅱ类：静止期杀菌药——氨基苷类、多粘菌素类

b、

Ⅲ类：速效抑菌剂——大环内酯类、四环素、氯霉素

Ⅳ类：慢效抑菌剂——磺胺类、环丝氨酸

多粘菌素类抗生素简介

目录 1 拼音 2 简介 3 种类 4 作用 5 功效 1 拼音

duō zhān jūn sù lèi kàng shēng sù

2 简介

多粘菌素（polymyxin）类抗生素是多粘芽孢杆菌Bacillus polymyxa产生的多肽化合物。此类抗生素有10余种： 多粘菌素A、B、C、D、E、F、M、P等。临床应用的主要为多粘菌素B及E。均为左旋堿性环肽。

3 种类

各种多粘菌素之间的差别，仅在氨基酸的组成和排列上稍有不同。

多粘菌素B1： 甲基辛酸 D苯丙氨酸

多粘菌素B2： 异辛酸 D苯丙氨酸

多粘菌素E1： 甲基辛酸 D亮氨酸

多粘菌素E2： 异辛酸 D亮氨酸

它们的理化性质很相似，其硫酸盐、盐酸盐和甲基磺酸盐均为白色或微黄色粉末，无臭，略带苦味，极易溶于水，不溶于一般有机溶剂。其游离堿则不溶于水、高级醇及一般有机溶剂，而溶于低级醇。

4 作用

多粘菌素类抗生素具有相似的抗菌谱，抗菌范围比较狭窄，对革兰阴性杆菌有较强的抗菌活性，对绿脓、大肠、伤寒等杆菌的作用尤为显著。革兰阳性球菌和杆菌、革兰阴性球菌及变形杆菌对多粘菌素敏感性较差。多粘菌素甲烷基磺酸钠盐的活性为其相应的硫酸盐的1/4～1/8。

多粘菌素与其他抗菌药物如链霉素、氯霉素、四环素、红霉素、磺胺药和甲氧芐氨嘧啶等合用时有协同作用。尤以与磺胺药、甲氧芐氨嘧啶三者合用效果更为明显。细菌对多粘菌素不易产生耐药性，即使产生，其发展速度也较缓慢，且很少有持久耐药的情况。细菌对多粘菌素和很多抗生素间并无交叉耐药现象，但对多粘菌素B及E之间则有较完全的交叉耐药性。多粘菌素对繁殖期与静止期的革兰阴性杆菌都有强大的杀菌作用，其作用机理主要是多粘菌素与敏感细菌的胞浆膜相结合，从而使胞浆膜的表面张力降低和渗透性增加，破坏胞浆膜的屏障功能，因此使细胞内的物质大量漏出，引起细菌的死亡。

5 功效

大部分自肾脏排泄，主要由肾小球滤出，其速度相当缓慢，肾功能不全时，排泄更慢。多粘菌素的毒性作用主要表现为肾脏毒及神经毒。对肾脏的毒性，多粘菌素B较多粘菌素E更为常见，硫酸盐又比甲基磺酸盐更为严重。而且与药物的剂量、疗程和病人的肾脏情况有关，但这种损害多呈可逆性。对神经系统的毒性，如眩晕、口周及指尖麻木，步伐不稳，共济失调等症状，一般不甚严重、停药后能消失。 肌注多粘菌素后，还可引起面部潮红，出现皮疹及局部疼痛等现象。

多粘菌素类抗生素主要用于治疗绿脓杆菌或对其它抗生素耐药的革兰阴性杆菌所致的严重感染。多粘菌素在尿中的浓度较高，是治疗敏感细菌，尤其是绿脓杆菌所致的尿路感染的良好药物。口服多粘菌素，能治疗菌痢及婴儿大肠杆菌感染等，效果显著。多粘菌素亦配成0.1～1%的溶液、乳剂、滴耳剂、冷霜、气雾剂等，外用治疗皮肤、眼、鼻窦及耳部感染等。

按照PK/PD原则,抗菌药物可分为以下哪几类

按照PK/PD原则,抗菌药物可以分为浓度依赖药物和时间依赖药物。

时间依赖药物其杀菌作用主要取决于血药浓度高于细菌最低抑菌浓度（MIC）的时间，即细菌的暴露时间，而峰值浓度并不很重要。

时间依赖性药物浓度在一定范围内与杀菌活性有关，通常在药物浓度达到对细菌最低抑菌浓度的4~5倍时，杀菌速率达饱和状态，药物浓度继续增高时，其杀菌活性及速率并无明显改变，但杀菌活性与药物浓度超过细菌最低抑菌浓度时间的长短有关。

浓度依赖性抗菌药物是指抗菌药物的杀菌作用具有浓度依赖性，药物峰值浓度越高，对致病菌的杀伤力越强，杀伤速度越快。

扩展资料：

抗菌药物的其他分类方法：

繁殖期杀菌剂：青霉素类、头孢菌素类、万古霉素、泰能、氟喹诺硐类。

静止期杀菌剂：氨基糖甙类、多粘菌素类。

快效抑菌剂：四环素、氯霉素、大环内酯类、克林霉素。

慢效抑菌剂：磺胺类。

参考资料来源：百度百科-抗菌药物

参考资料来源：百度百科-浓度依赖性药物

参考资料来源：百度百科-时间依赖性药物