农药工厂管理系统

1、农药的保质期指的是什么呢？

现在农药的保质期，一般都是两年，像乙草胺乳油等是三年，还有一些执行企业标准的泡腾颗粒剂保质期会短一些。大部分农药产品（像苯磺隆、乙草胺、异丙甲草胺等）在常温条件下，存放三到五年，有效成分变化不大。但是农药这些东西都是季节性很强的东西，用的时候多则卖一两个月，过季节就要等到下一年。农药产品在工厂生产包装之日到没有降质降效的最后日期的这段时期叫做保质期。在保质期内，农药产品质量不能低于质量标准规定的各项技术指标值，使用者按农药标签上的防治对象、施用方法、使用浓度（或剂量）等各项规定应用，应能达到满意的防治效果而并不会产生药害。　　化学农药是由两种或两种以上的物质，在一定条件下发生化学反应而合成的化学品。　　农药既然是一种化学物质，当然也要受外界光、热、湿度等自然因素的影响，而使原有的性能发生变化，甚至会变质失效。引起在贮存、运输中农药质量变化的因素很多，主要有：　　

1、温度。温度越高对农药质量影响越大。另外，气温低于零度以下对农药质量也有影响，特别是液体农药，容易发生结晶或沉淀，降低乳化力、降低药效。　　

2、湿度。空气中湿度太大会引起农药质量发生变化，影响药效。特别是粉剂或可湿性粉剂农药吸收了空气中的水分后，容易使粉粒结团或结块，降低粉剂流动性或可湿性粉剂的悬乳率等，从而降低防治效果。　　

3、光照。光照也是一个造成农药变质减效很重要的因素，它能促使农药中有效成分发生光化反应，分解有效成分。　　

4、原材料质量。原材料质量高，生产出的农药含量也高；原材料质量低，不仅成品有效成分低，还产生不少的杂质，增加农药对人畜的毒性。这在有机磷农药合成中最为明显。　　

5、农药包装。特别是乳油类农药封口要严密。如包装不严密不完好，容易引起产品吸潮分解和挥发，且容易接触到空气发生氧化分解引起质量变化。如氧乐果便有这种情况。

2、农药在库房里算经营吗？

农药有生产和**两个环节，才能到农民手中。工厂生产好农药存放在库房中，这段时间内不禹属经营。当通买卖后这些农药运到了营销商家库房内，经销商再通过**和零售的手段，将农药再卖给农民，因此农药在商家库房里也是属于经菅行为的。

3、农药使用不当造成伤害谁来负责？

在使用假农药造成损失后，一定要及时**，不要拖，否则一旦证据缺失后，**就有难度了。

首先要保留证据，如农药包装，受害作物现场，**凭证等，然后先去跟**商反馈，由经销商向上一级代理商或者生产厂家反馈，如果**商和厂家不回应，就直接去农业局或者工商局反映**，实在不行还有市长热线，**一定要合理合法，不能违反法律。

4、农药工厂是化工厂吗？

化工通常是指化学工业或化学工程，简单地说就是运用化学方法改变物质组成或结构、或合成新物质的过程，就是化工。

农药是指用于预防、消灭或者控制危害农业、林业的病、虫、草和其他有害生物以及有目的地调解植物、昆虫生长的化学合成或者来源于生物、其他天然物质的一种物质或者几种物质的混合物及其制剂。

根据生产农药原料的来源可分为无机农药、有机农药（化学农药）、植物性农药、微生物农药。还有昆虫激素。

其中只有有机农药（化学农药）是通过一系列化学工艺生产出来的，所以只有有机农药（化学农药）符合化工的范畴，但由于农药兴起于无机农药，兴盛在化学农药，发展方向是植物性农药、微生物农药，目前应用的农药品种90%以上都是化学农药，而且农药化工，是化工的一个重要分支，所以一般情况下现在还是按习惯把农药归为化工类。

5、地里农药残留怎么解决？

1.生物降解:利用微生物、真菌等功能生物对土壤进行降解处理,以达到去除农药残留的效果。

2.使用吸附材料:在农药工厂周围预先安装好吸附材料,收集农药残留物质,并丢弃或回收利用。

3.选择适宜的农作物:不同的农作物对于不同的农药的耐受程度也不同,选择抗性更强的作物可以减少农药残留的影响。

拓展百科知识：中华人民共和国农药管理条例

中华人民共和国国务院令第 326 号 ，公布《国务院关于修改的决定》，自二○○一年十一月二十九日施行。为了加强对农药生产、经营和使用的监督管理，保证农药质量，保护农业、林业生产和生态环境，维护人畜安全，制定本条例。

中华人民共和国缔结或者参加的与农药有关的国际条约与本条例有不同规定的，适用国际条约的规定；本条例自1997年5月8日起施行。

拓展好文：农药登记指南-产品立项

　　农药登记是一个复杂且漫长的过程，同时也不是一个单独的项目，登记工作不仅仅是企业一个部门的事，需要联合营销、推广、研发、质检等相关部门协同完成。在一个产品正式立项之时，准备工作做得越充分，越能更快更好地获取农药登记证。

　　前期调研

　　1、企业已有登记证制剂产品是否有可扩作的空间;

　　2、与企业现有登记证制剂产品是否可配套**，如已有柑橘园除草剂，可否登记柑橘园杀虫杀螨剂;

　　3、与企业现有产品进行复配研制，使产品可同时防治两种及以上病害，提升产品竞争力;

　　4、临近专利保护期的优质产品，可否提前规划以便占领市场;

　　5、营销团队进行市场调研，明确产品在同类产品中的优势与不足;

　　6、登记团队评估产品登记的可行性。比如原药的有效成分是否存在登记风险，制剂的含量配比等是否符合相关政策要求。

　　产品确定

　　1、研发团队小试、中试是否成功，产品常规指标能否符合要求;

　　2、工厂车间是否有生产能力，生产设备及操作人员等能否达到生产的要求，能否找到可以长期稳定合作的有相关制剂剂型生产许可证的农药企业进行委托加工;

　　3、推广团队进行小范围田间试验，调整使用技术和使用方法为登记药效试验及后期产品**宣传做准备。

　　登记计划确立

　　1、登记种类的判定

　　(1)、企业自行判定;

　　(2)、咨询相关农药管理部门;

　　(3)、咨询专业登记代理机构。

　　2、登记费用预算

　　(1)、企业自行向农业农村部认定各试验单位询价;

　　(2)、咨询专业登记代理机构，获取报价。

　　3、登记计划时间表设立

　　(1)、前期准备，包括试验用样品获取，产品标准制定及发布(有国标或者行标的产品可直接引用)，样品质检单，向所在省份农药检定管理总站申请封样;

　　(2)、试验安排，根据判定的登记种类安排农药登记资料要求中对应的试验;

　　(3)、试验报告收集审核，综合性材料编写;

　　(4)、上报审批，省农药检定管理总站初审后交至农业农村部农药检定所审核。审核通过，公示期通过后获证;审核不通过，根据否决意见进行资料补充等完善后重新上报。