哪里负责全国农药登记工作

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1、农药**安全条例？

第一章总则

第一条

为了加强对农药生产、经营和使用的监督管理，保证农药质量，保护农业、林业生产和生态环境，维护人畜安全，制定本条例。

第二条

本条例所称农药，是指用于预防、消灭或者控制危害农业、林业的病、虫、草和其他有害生物以及有目的地调节植物、昆虫生长的化学合成或者来源于生物、其他天然物质的一种物质或者几种物质的混合物及其制剂。

前款农药包括用于不同目的、场所的下列各类：

（一）预防、消灭或者控制危害农业、林业的病、虫（包括昆虫、蜱、螨）、草和鼠、软体动物等有害生物的；

（二）预防、消灭或者控制仓储病、虫、鼠和其他有害生物的；

（三）调节植物、昆虫生长的；

（四）用于农业、林业产品防腐或者保鲜的；

（五）预防、消灭或者控制蚊、蝇、蜚蠊、鼠和其他有害生物的；

（六）预防、消灭或者控制危害河流堤坝、铁路、机场、建筑物和其他场所的有害生物的。

第三条

在中华人民共和国境内生产、经营和使用农药的，应当遵守本条例。

第四条

国家鼓励和支持研制、生产和使用安全、高效、经济的农药。

第五条

国务院农业行政主管部门负责全国的农药登记和农药监督管理工作。省、自治区、直辖市人民**农业行政主管部门协助国务院农业行政主管部门做好本行政区域内的农药登记，并负责本行政区域内的农药监督管理工作。县级人民**和设区的市、自治州人民**的农业行政主管部门负责本行政区域内的农药监督管理工作。

县级以上各级人民**其他有关部门在各自的职责范围内负责有关的农药监督管理工作。

第二章农药登记

第六条

国家实行农药登记制度。

生产（包括原药生产、制剂加工和分装，下同）农药和进口农药，必须进行登记。

第七条

国内首次生产的农药和首次进口的农药的登记，按照下列三个阶段进行：

（一）田间试验阶段：申请登记的农药，由其研制者提出田间试验申请，经批准，方可进行田间试验；田间试验阶段的农药不得**。

（二）临时登记阶段：田间试验后，需要进行田间试验示范、试销的农药以及在特殊情况下需要使用的农药，由其生产者申请临时登记，经国务院农业行政主管部门发给农药临时登记证后，方可在规定的范围内进行田间试验示范、试销。

（三）正式登记阶段：经田间试验示范、试销可以作为正式商品流通的农药，由其生产者申请正式登记，经国务院农业行政主管部门发给农药登记证后，方可生产、**。

农药登记证和农药临时登记证应当规定登记有效期限；登记有效期限届满，需要继续生产或者继续向中国出售农药产品的，应当在登记有效期限届满前申请续展登记。

经正式登记和临时登记的农药，在登记有效期限内改变剂型、含量或者使用范围、使用方法的，应当申请变更登记。

第八条

依照本条例第七条的规定申请农药登记时，其研制者、生产者或者向中国出售农药的外国企业应当向国务院农业行政主管部门或者经由省、自治区、直辖市人民**农业行政主管部门向国务院农业行政主管部门提供农药样品，并按照国务院农业行政主管部门规定的农药登记要求，提供农药的产品化学、毒理学、药效、残留、环境影响、标签等方面的资料。

国务院农业行政主管部门所属的农药检定机构负责全国的农药具体登记工作。省、自治区、直辖市人民**农业行政主管部门所属的农药检定机构协助做好本行政区域内的农药具体登记工作。

第九条

国务院农业、林业、工业产品许可管理、卫生、环境保护、粮食部门和全国供销合作总社等部门推荐的农药管理专家和农药技术专家，组成农药登记评审委员会。

农药正式登记的申请资料分别经国务院农业、工业产品许可管理、卫生、环境保护部门和全国供销合作总社审查并签署意见后，由农药登记评审委员会对农药的产品化学、毒理学、药效、残留、环境影响等作出评价。根据农药登记评审委员会的评价，符合条件的，由国务院农业行政主管部门发给农药登记证。

第十条

国家对获得首次登记的、含有新化合物的农药的申请人提交的其自己所取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护。

自登记之日起6年内，对其他申请人未经已获得登记的申请人同意，使用前款数据申请农药登记的，登记机关不予登记；其他申请人提交其自己所取得的数据的除外。

除下列情况外，登记机关不得披露第一款规定的数据：

（一）公共利益需要；

（二）已采取措施确保该类信息不会被不正当地进行商业使用。

第十一条

生产其他厂家已经登记的相同农药产品的，其生产者应当申请办理农药登记，提供农药样品和本条例第八条规定的资料，由国务院农业行政主管部门发给农药登记证。

第三章农药生产

第十二条

农药生产应当符合国家农药工业的产业政策。

第十三条

开办农药生产企业（包括联营、设立分厂和非农药生产企业设立农药生产车间），应当具备下列条件，并经企业所在地的省、自治区、直辖市工业产品许可管理部门审核同意后，报国务院工业产品许可管理部门批准；法律、行政法规对企业设立的条件和审核或者批准机关另有规定的，从其规定：

（一）有与其生产的农药相适应的技术人员和技术工人；

（二）有与其生产的农药相适应的厂房、生产设施和卫生环境；

（三）有符合国家劳动安全、卫生标准的设施和相应的劳动安全、卫生管理制度；

（四）有产品质量标准和产品质量保证体系；

（五）所生产的农药是依法取得农药登记的农药；

（六）有符合国家环境保护要求的污染防治设施和措施，并且污染物排放不超过国家和地方规定的排放标准。

农药生产企业经批准后，方可依法向工商行政管理机关申请领取营业执照。

第十四条

国家实行农药生产许可制度。

生产有国家标准或者行业标准的农药的，应当向国务院工业产品许可管理部门申请农药生产许可证。

生产尚未制定国家标准、行业标准但已有企业标准的农药的，应当经省、自治区、直辖市工业产品许可管理部门审核同意后，报国务院工业产品许可管理部门批准，发给农药生产批准文件。

第十五条

农药生产企业应当按照农药产品质量标准、技术规程进行生产，生产记录必须完整、准确。

第十六条

农药产品包装必须贴有标签或者附具说明书。标签应当紧贴或者印制在农药包装物上。标签或者说明书上应当注明农药名称、企业名称、产品批号和农药登记证号或者农药临时登记证号、农药生产许可证号或者农药生产批准文件号以及农药的有效成份、含量、重量、产品性能、毒性、用途、使用技术、使用方法、生产日期、有效期和注意事项等；农药分装的，还应当注明分装单位。

第十七条

农药产品出厂前，应当经过质量检验并附具产品质量检验合格证；不符合产品质量标准的，不得出厂。

第四章农药经营

第十八条

下列单位可以经营农药：

（一）供销合作社的农业生产资料经营单位；

（二）植物保护站；

（三）土壤肥料站；

（四）农业、林业技术推广机构；

（五）森林病虫害防治机构；

（六）农药生产企业；

（七）国务院规定的其他经营单位。

经营的农药属于化学危险物品的，应当按照国家有关规定办理经营许可证。

第十九条

农药经营单位应当具备下列条件和有关法律、行政法规规定的条件，并依法向工商行政管理机关申请领取营业执照后，方可经营农药：

（一）有与其经营的农药相适应的技术人员；

（二）有与其经营的农药相适应的营业场所、设备、仓储设施、安全防护措施和环境污染防治设施、措施；

（三）有与其经营的农药相适应的规章制度；

（四）有与其经营的农药相适应的质量管理制度和管理手段。

第二十条

农药经营单位购进农药，应当将农药产品与产品标签或者说明书、产品质量合格证核对无误，并进行质量检验。

禁止收购、**无农药登记证或者农药临时登记证、无农药生产许可证或者农药生产批准文件、无产品质量标准和产品质量合格证和检验不合格的农药。

第二十一条

农药经营单位应当按照国家有关规定做好农药储备工作。

贮存农药应当建立和执行仓储保管制度，确保农药产品的质量和安全。

第二十二条

农药经营单位**农药，必须保证质量，农药产品与产品标签或者说明书、产品质量合格证应当核对无误。

农药经营单位应当向使用农药的单位和个人正确说明农药的用途、使用方法、用量、中毒急救措施和注意事项。

第二十三条

超过产品质量保证期限的农药产品，经省级以上人民**农业行政主管部门所属的农药检定机构检验，符合标准的，可以在规定期限内**；必须注明“过期农药”字样，并附具使用方法和用量。

第五章农药使用

第二十四条

县级以上各级人民**农业行政主管部门应当根据“预防为主，综合防治”的植保方针，组织推**全、高效农药，开展培训活动，提高农民施药技术水平，并做好病虫害预测预报工作。

第二十五条

县级以上地方各级人民**农业行政主管部门应当加强对安全、合理使用农药的指导，根据本地区农业病、虫、草、鼠害发生情况，制定农药轮换使用规划，有计划地轮换使用农药，减缓病、虫、草、鼠的抗药性，提高防治效果。

第二十六条

使用农药应当遵守农药防毒规程，正确配药、施药，做好废弃物处理和安全防护工作，防止农药污染环境和农药中毒事故。

第二十七条

使用农药应当遵守国家有关农药安全、合理使用的规定，按照规定的用药量、用药次数、用药方法和安全间隔期施药，防止污染农副产品。

剧毒、高毒农药不得用于防治卫生害虫，不得用于蔬菜、瓜果、茶叶和中草药材。

第二十八条

使用农药应当注意保护环境、有益生物和珍稀物种。

严禁用农药毒鱼、虾、鸟、兽等。

第二十九条

林业、粮食、卫生行政部门应当加强对林业、储粮、卫生用农药的安全、合理使用的指导。

第六章其他规定

第三十条

任何单位和个人不得生产未取得农药生产许可证或者农药生产批准文件的农药。

任何单位和个人不得生产、经营、进口或者使用未取得农药登记证或者农药临时登记证的农药。

进口农药应当遵守国家有关规定，货主或者其代理人应当向海关出示其取得的中国农药登记证或者农药临时登记证。

第三十一条

禁止生产、经营和使用假农药。

下列农药为假农药：

（一）以非农药冒充农药或者以此种农药冒充他种农药的；

（二）所含有效成份的种类、名称与产品标签或者说明书上注明的农药有效成份的种类、名称不符的。

第三十二条

禁止生产、经营和使用劣质农药。

下列农药为劣质农药：

（一）不符合农药产品质量标准的；

（二）失去使用效能的；

（三）混有导致药害等有害成份的。

第三十三条

禁止经营产品包装上未附标签或者标签残缺不清的农药。

第三十四条

未经登记的农药，禁止刊登、播放、设置、张贴广告。

农药广告内容必须与农药登记的内容一致，并依照广告法和国家有关农药广告管理的规定接受审查。

第三十五条

经登记的农药，在登记有效期内发现对农业、林业、人畜安全、生态环境有严重危害的，经农药登记评审委员会审议，由国务院农业行政主管部门宣布限制使用或者撤销登记。

第三十六条

任何单位和个人不得生产、经营和使用国家明令禁止生产或者撤销登记的农药。

第三十七条

县级以上各级人民**有关部门应当做好农副产品中农药残留量的检测工作，并公布检测结果。

第三十八条

禁止**农药残留量超过标准的农副产品。

第三十九条

处理假农药、劣质农药、过期报废农药、禁用农药、废弃农药包装和其他含农药的废弃物，必须严格遵守环境保**律、法规的有关规定，防止污染环境。

第七章罚则

第四十条

有下列行为之一的，依照刑法关于非法经营罪或者危险物品肇事罪的规定，依法追究刑事责任；尚不够刑事处罚的，由农业行政主管部门按照以下规定给予处罚：

（一）未取得农药登记证或者农药临时登记证，擅自生产、经营农药的，或者生产、经营已撤销登记的农药的，责令停止生产、经营，没收违法所得，并处违法所得1倍以上10倍以下的罚款；没有违法所得的，并处10万元以下的罚款；

（二）农药登记证或者农药临时登记证有效期限届满未办理续展登记，擅自继续生产该农药的，责令限期补办续展手续，没收违法所得，可以并处违法所得5倍以下的罚款；没有违法所得的，可以并处5万元以下的罚款；逾期不补办的，由原发证机关责令停止生产、经营，吊销农药登记证或者农药临时登记证；

（三）生产、经营产品包装上未附标签、标签残缺不清或者擅自修改标签内容的农药产品的，给予警告，没收违法所得，可以并处违法所得3倍以下的罚款；没有违法所得的，可以并处3万元以下的罚款；

（四）不按照国家有关农药安全使用的规定使用农药的，根据所造成的危害后果，给予警告，可以并处3万元以下的罚款。

第四十一条

有下列行为之一的，由省级以上人民**工业产品许可管理部门按照以下规定给予处罚：

（一）未经批准，擅自开办农药生产企业的，或者未取得农药生产许可证或者农药生产批准文件，擅自生产农药的，责令停止生产，没收违法所得，并处违法所得1倍以上10倍以下的罚款；没有违法所得的，并处10万元以下的罚款；

（二）未按照农药生产许可证或者农药生产批准文件的规定，擅自生产农药的，责令停止生产，没收违法所得，并处违法所得1倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得的，并处5万元以下的罚款；情节严重的，由原发证机关吊销农药生产许可证或者农药生产批准文件。

第四十二条

假冒、伪造或者转让农药登记证或者农药临时登记证、农药登记证号或者农药临时登记证号、农药生产许可证或者农药生产批准文件、农药生产许可证号或者农药生产批准文件号的，依照刑法关于非法经营罪或者伪造、变造、买**家机关公文、**、印章罪的规定，依法追究刑事责任；尚不够刑事处罚的，由农业行政主管部门收缴或者吊销农药登记证或者农药临时登记证，由工业产品许可管理部门收缴或者吊销农药生产许可证或者农药生产批准文件，由农业行政主管部门或者工业产品许可管理部门没收违法所得，可以并处违法所得10倍以下的罚款；没有违法所得的，可以并处10万元以下的罚款。

第四十三条

生产、经营假农药、劣质农药的，依照刑法关于生产、**伪劣产品罪或者生产、**伪劣农药罪的规定，依法追究刑事责任；尚不够刑事处罚的，由农业行政主管部门或者法律、行政法规规定的其他有关部门没收假农药、劣质农药和违法所得，并处违法所得1倍以上10倍以下的罚款；没有违法所得的，并处10万元以下的罚款；情节严重

，由农业行政主管部门吊销农药登记证或者农药临时登记证，由工业产品许可管理部门吊销农药生产许可证或者农药生产批准文件。

第四十四条

违反工商行政管理法律、法规，生产、经营农药的，或者违反农药广告管理规定的，依照刑法关于非法经营罪或者虚假广告罪的规定，依法追究刑事责任；尚不够刑事处罚的，由工商行政管理机关依照有关法律、法规的规定给予处罚。

第四十五条

违反本条例规定，造成农药中毒、环境污染、药害等事故或者其他经济损失的，应当依法赔偿。

第四十六条

违反本条例规定，在生产、储存、运输、使用农药过程中发生重大事故的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依照刑法关于危险物品肇事罪的规定，依法追究刑事责任；尚不够刑事处罚的，依法给予行政处分。

第四十七条

农药管理工作人员**、**、**、索贿受贿的，依照刑法关于**罪、**罪或者**的规定，依法追究刑事责任；尚不够刑事处罚的，依法给予行政处分。

第八章附则

第四十八条

中华人民共和国缔结或者参加的与农药有关的国际条约与本条例有不同规定的，适用国际条约的规定；中华人民共和国声明保留的条款除外。

第四十九条

本条例自1997年5月8日起施行。

2、我想开一家**卫生杀虫剂的公司，需要办理什么证?需要得到帮助？
1、你若是生产**一体公司。

按照国家有关规定，你需要办理农药登记证、生产许可证或生产批准证书、产品标准、企业营业执照，从事杀鼠剂等剧毒卫生杀虫剂的，2025年12月1日后需要办理危险化学品经营许可证。。2、你仅是**公司。需要办理营业执照，从事杀鼠剂等剧毒卫生杀虫剂的，2025年12月1日后需要办理危险化学品经营许可证。不清楚可留言！

3、农药经营许可证在网上怎么查？

1、登录国家质检总局网站，在服务下面找到我要查

2、在我要查里面点击产品质量安全

3、然后在搜索框内输入需要查询的信息

扩展资料

申请流程

一、申请

1、企业办理生产许可证必须填写统一格式的《生产许可证申请表》一式四份，报质量技术监督局业务科。

2、企业应同时提供如下资料：

（1）企业法人营业执照；

（2）例行（型式）检验报告；

（3）环保、卫生证明等。

3、业务科将所有资料初审合格后，将申请资料报质量技术监督局质量科，由市局统一安排初审和检查。

4、市局初审通过后将申请材料报省质量技术监督局。

二、受理

省质量技术监督局受理企业的申请材料后，应在7个工作日内对符合申报条件的企业发放《生产许可证受理通知书》。

三、现场审查

1、生产许可证实施细则规定由省级质量技术监督局负责组织企业生产条件审查和封样的，省级质量技术监督局应在受理申请后2个月内组织对生产条件进行审查并现场抽封样品。省许可证办公室自受理企业申请之日起3个月内完成材料汇总，并将合格企业名单和相关材料报审查部。

审查部自收到省级质量技术监督局报送材料之日起45日内完成企业生产条件抽查和材料汇总，并将合格企业名单和相关材料报送全国许可证办公室；

2、生产许可证实施细则规定由审查部组织企业生产条件审查和封样的，省级质量技术监督局应在受理企业申请后15日内将相关材料转交审查部。审查部自接到省许可证办公室报送的材料之日起2个月内组织对申请取证企业的生产条件进行审查，并现场抽封样品。

审查部自收到省许可证办公室报送的材料之日起3个月内将合格企业名单和相关材料报送全国生产许可证办公室；

3、申请取证企业的生产条件审查工作由审查组承担，审查组实行组长责任制，审查组对审查报告负责。

四、样品检验

申请取证企业应当在封样15日内将样品送达指定的检验机构。检验机构受到样品后，应当按照实施细则规定的标准和要求进行检验，并应当在规定的期限内完成检验工作。

标准中对产品检验有特殊要求的，按标准规定进行。产品检验周期超过第十四条规定的材料报送时限时，材料报送时间以检验完成时间为准。

五、程序

全国许可证办公室自接到各省级质量技术监督局、审查部汇总的符合发证条件的企业名单和有关材料之日起1个月内完成审定。经审定，符合发证条件的，由国家质检总局颁发生产许可证，不符合发证条件的，将上报材料退回有关省级质量技术监督局或者审查部并告知企业。

六、后处理

省级质量技术监督局应当对不符合发证条件的企业发出《生产许可证审查不合格通知书》，同时收回《生产许可证受理通知书》。

企业自接到《生产许可证审查不合格通知书》之日起，应当进行认真整改，2个月后方可再次提出取证申请。

4、农药标准证书是什么？
1.农药登记证是农业部颁发的,其中包括农药临时登记证,农药正式登记证,农药分装登记证。1.1农药临时登记证号以LS开头,为“临时”的汉语拼音缩写,依次加上年号及临时登记编号。2000年以前的年号,只取后2位数

2.农药生产还必须具备生产许可证或生产批准证之一。2.1XK开头的是执行国家标准GB或者化工行业标准HG的产品,HNP开头是执行产品企业标准的产品。二者的主要区别执行的产品标准不同,发放的部门不同。5、农药单一元素需要登记吗？

需要登记，为确保农药的质量和药效，在生产、流通、使用过程中，对人、畜的安全性，使用后对植物、水、土、空气等环境的影响，在农药进入市场之前，生产厂家必须向国家主管农药登记的机构(农业部农药检定所)申请登记，经审查批准发给登记证后，方可组织生产，作为商品**。中华人民共和国农药管理条例的第二章中已作了明文规定。农药登记分临时登记和正式登记两大类。

拓展好文：农业部关于印发《全国农药登记评审委员会章程》的通知　　全国农药登记评审委员会章程

　　农业部关于印发

　　《全国农药登记评审委员会章程》的通知

　　农农发〔2025〕1号

　　全国农药登记评审委员会各位委员：

　　《全国农药登记评审委员会章程》经第九届全国农药登记评审委员会第一次会议讨论通过，现印发给你们，请遵照执行。

　　农　业　部

　　2025年3月4日

　　全国农药登记评审委员会章程

　　第一章　总　　则

　　第一条　根据《农药管理条例》有关规定，由农业部组建全国农药登记评审委员会（以下简称“委员会”），为规范委员会的工作，制定本章程。

　　第二条　委员会负责农药登记评审，对农药管理重大问题提出建议。

　　第三条　委员会评审坚持科学、公正、透明和**的原则，以农药风险评估为基础，确保农药登记产品的安全性和有效性。

　　第二章　组织机构

　　第四条　委员会设主任委员1名，副主任委员4-5名。主任委员负责全面工作，副主任委员协助主任委员工作。

　　第五条　委员会设立办公室，办公室设在农业部种植业管理司。办公室设主任1名，副主任3-4名，办公室工作人员由种植业管理司农药管理处和农业部农药检定所药政处、再评价处相关人员组成。

　　办公室负责委员会日常工作，承担筹备会议、准备评审材料、拟定会议议题、起草印发会议纪要等。

　　第六条　委员会设产品化学、药效、残留、毒理学、环境影响、生产流通等六个专业评审组和综合政策评审组。各评审组设组长1名，副组长1-2名。

　　产品化学、药效、残留、毒理学、环境影响评审组主要负责评审申请产品的相应资料及技术审查意见，生产流通评审组主要负责评审农药生产工艺、包装、标签等资料，综合政策评审组主要负责评审农药产业政策、管理制度、环保、安全等方面。

　　第七条　委员会以召开委员会议和执行委员会议的形式评审农药产品，到会人数达到通知参会人数2/3的，会议有效。会议议定事项以会议纪要形式印发，会议纪要由主任委员或副主任委员签发。

　　第八条　委员会议由主任委员、副主任委员，办公室主任、副主任，各专业评审组组长、副组长以及随机抽取的相关委员，综合政策评审组委员参加，参会委员数不超过45人。委员会议原则上每年召开两次，特殊情况可临时召开，由主任委员或副主任委员主持。

　　委员会议负责新农药登记评审工作，审议农药禁限用措施，研究有关问题，提出解决意见和建议。

　　第九条　执行委员会议由1名副主任委员，办公室主任、副主任，各评审组组长、副组长参加，可根据需要随机抽取相关委员参加，参会委员数不超过25人。执行委员会议每月召开一次，由委员会副主任或办公室主任主持。

　　执行委员会议负责评审新农药以外的农药产品登记、登记变更及按规定需要由委员会评审的登记延续，研究有关问题。

　　第三章　委　　员

　　第十条　委员会委员应当符合以下条件：

　　（一）拥护党的路线、方针、政策，坚持原则，作风正派，科学严谨，廉洁自律；

　　（二）熟悉农药管理方面的法律法规，了解国内外农药管理及产业发展状况；

　　（三）在农药产品化学、药效、残留、毒理、环境、质量标准和检测等相关领域具有较高学术造诣和业务水平，具有副高级以上职称、5年以上相关领域从业经验；

　　（四）身体健康，热心农药管理工作，年龄在55岁以下，职务出任或行业知名专家年龄可适当放宽；

　　（五）未在农药生产经营企业担任职务或持有原始股份或管理股份。

　　第十一条　委员会由国务院农业、林业、卫生、环境保护、粮食、工业行业管理、安全生产监督管理等有关部门和供销合作总社等单位推荐的专家和单位代表组成，委员会由农业部聘任。

　　委员会委员任期5年。

　　第十二条　委员会委员享有下列权利：

　　（一）应邀参加委员会会议和相关活动，有权查阅相关资料和文件、独立发表评审意见、就有关问题进行表决；

　　（二）对农药管理措施、农药登记政策提出意见和建议；

　　（三）对委员会工作进行监督，提出建议及意见。

　　第十三条　委员会委员具有以下义务：

　　（一）遵守法律法规规章和本章程，执行会议决定，承担委员会交办的任务；

　　（二）按时参加会议和活动，认真负责、科学严谨、公平公正地提出意见和建议；

　　（三）遵守保密制度，保守商业机密，参加委员会议或执行委员会议的，会前不得对外公开本人参会身份，不得外传会议资料和会议讨论情况；

　　（四）遵循回避制度，与评审的农药产品或登记申请人具有利害关系，以及存在可能影响到科学、公正评审的其他情况时，应在评审中主动回避；

　　（五）不得接受农药登记申请人及其相关机构或个人（以下简称“利益关系方”）的馈赠或宴请，不得私下与利益关系方进行可能影响公正评审的接触，并有义务向农业部汇报有关情况；

　　（六）应邀参加委员会议或执行委员会议但因故不能参加的，应提前告知委员会办公室；

　　（七）不得以委员的身份参加与委员会无关的活动；

　　（八）在评审农药登记过程中，不得私自与登记申请人联系，要求登记申请人补充材料，或透露评审情况。

　　第十四条　出现下列情形之一的，由农业部予以解聘：

　　（一）违反评审有关制度的；

　　（二）应邀参加委员会议或执行委员会议，无故缺席或连续两次未参加会议的；

　　（三）因工作变动、退休及其他原因不适宜继续担任委员的；

　　（四）在农药登记评审中谋取不正当利益的；

　　（五）利用委员身份为农药生产企业或农药登记产品进行商业性宣传、鉴定、评价以及其他活动，经批评教育仍不改正的。

　　第十五条　根据工作需要，由办公室主任提名，经主任委员批准，可以增补委员。

　　根据评审工作需要，由相关专业评审组组长提名，经办公室主任同意，可邀请有关方面专家作为特邀代表参加委员会议或执行委员会议，但不能参加表决。

　　第四章　农药登记评审

　　第十六条　办公室应当根据受理农药登记的申请先后次序组织开展技术审查、专家评审和评审结果汇总报签工作。

　　第十七条　根据评审的农药产品种类和数量，从评审专家库中随机抽取委员参加会议。委员会议分别从各专业评审组抽取2-5位委员，执行委员会议根据评审需要从有关专业评审组抽取1-3位委员。具体参加会议的委员应在会议通知中明确列出。

　　第十八条　办公室应当在委员会议召开前10天将拟评审的农药登记产品相关资料及技术审查意见交参会委员。在召开执行委员会议5天前将技术审查意见交参会委员。

　　第十九条　新农药登记可由各评审组对农业部农药检定所的技术审查意见进行初评，提出初评意见，提交委员会议评审。其他农药登记由农业部农药检定所进行技术审查，提交执行委员会议评审，参加会议的评审组长可事先征求有关委员意见。

　　第二十条　委员会议和执行委员会议，按照协商一致的原则评审农药产品。不能达成一致意见的进行记名投票，同意票超过实到委员人数3/4的，评审通过；但涉及农药安全风险或产业政策，有评审组不同意的，不予通过。

　　第二十一条　办公室应当如实记录投票情况、不同意见及理由记入会议纪要，并完整保存资料，作为农药登记评审说明的附件。

　　评审结果以会议纪要形式印发公布，由办公室按程序办理。

　　第二十二条　经主任委员同意，执行委员会议可以对紧急用药等特殊情况研究提出评审建议。

　　第五章　附　　则

　　第二十三条　委员会议的工作经费列入农业部本级部门预算，执行委员会议的工作经费列入农业部农药检定所部门预算，主要用于召开会议、资料印刷、专家咨询等。

　　委员会议由农业部种植业管理司以农业部种植业管理司文件印发通知，执行委员会议由农业部农药检定所文件印发通知。