吲哚美辛是吲哚乙酸吗 吲哚美辛属于吲哚乙酸类吗
吲哚美辛是吲哚乙酸吗?这是一个备受争议的问题,许多人认为吲哚美辛就是吲哚乙酸,也有一些人认为它们是不同的物质。那么,吲哚美辛和吲哚乙酸到底有何区别呢?
吲哚美辛和吲哚乙酸的定义
吲哚美辛和吲哚乙酸都是非甾体类抗炎药,常用于缓解轻至中度的疼痛和发热。它们的化学结构很相似,都含有吲哚环和苯乙酸基团。它们的分子结构还是有所不同的。
吲哚乙酸(indomethacin)是一种非甾体类抗炎药,它的分子式为C19H16ClNO4,分子量为357.79。吲哚乙酸通过抑制前列腺素合成来发挥抗炎、镇痛和退热的作用。
而吲哚美辛(ibuprofen)的分子式为C13H18O2,分子量为206.28。吲哚美辛通过抑制前列腺素合成和组织内的花生四烯酸代谢来发挥其抗炎、镇痛和退热的作用。
吲哚美辛和吲哚乙酸的相似点和不同点
吲哚美辛和吲哚乙酸在化学结构上有相似之处,都是非甾体类抗炎药,都可以缓解轻至中度的疼痛和发热。它们的分子结构还是有所不同的,吲哚乙酸分子比吲哚美辛大,因此吲哚乙酸的作用更强,但是副作用也更多。
吲哚乙酸可以对疼痛和炎症产生很好的治疗效果,但是它也有一些副作用,例如胃肠道不适、头痛、眩晕、恶心、呕吐等。吲哚美辛的副作用相对较轻,但是对于某些人来说,它也可能引起过敏反应、肝脏损伤等问题。
吲哚美辛是吲哚乙酸吗?
吲哚美辛和吲哚乙酸虽然在化学结构上有相似之处,但是它们的分子结构还是有所不同的。吲哚美辛不是吲哚乙酸。
拓展问题:
问题一:
吲哚美辛和布洛芬有什么区别?
吲哚美辛和布洛芬都是常用的非甾体类抗炎药,它们都可以缓解轻至中度的疼痛和发热。两者的化学结构不同,吲哚美辛的分子量比布洛芬小,因此吲哚美辛的副作用相对较轻。吲哚美辛的作用时间比布洛芬长,可以持续4-6小时。
问题二:
吲哚美辛可以治疗哪些疾病?
吲哚美辛可以用于缓解轻至中度的疼痛和发热,特别是与关节炎、肌肉疼痛、牙痛和***有关的疼痛。
问题三:
吲哚美辛的副作用有哪些?
吲哚美辛的副作用可能包括胃肠道不适、头痛、眩晕、恶心、呕吐、水肿、皮疹等。在极少数情况下,吲哚美辛可能引起过敏反应、肝脏损伤等问题。
问题四:
吲哚美辛有哪些禁忌症?
吲哚美辛在以下情况下可能不适合使用:***、哺乳期妇女、有胃肠道出血史、有肝肾功能不全、对吲哚美辛过敏的患者等。
问题五:
吲哚美辛的剂量是多少?
吲哚美辛的剂量取决于患者的年龄、体重和症状的严重程度。一般来说,***每次口服200-400毫克,每天3-4次;儿童按照体重计算剂量。
相关拓展:
问:药物化学——芳基烷酸类非甾体抗炎药
包括芳基乙酸类和芳基丙酸类。一、芳基乙酸类:
5-羟色胺(3-(β-羟基乙基)-5-羟基吲哚)是一种炎症介质。对吲哚乙酸衍生物进行研究,发现了吲哚乙酸类非甾体抗炎药吲哚美辛(Indomethacin)具有良好的抗炎活性,但常有胃肠道等副反应。对吲哚美辛进行结构改造,将吲哚环上的-N=用其电子等排体-CH=取代,得到茚衍生物,找到抗炎药舒林酸(Sulindac),副作用小于吲哚美辛。临床上常用的还有苯乙酸衍生物双氯芬酸钠(DiclofenacSodium),依托度酸(Etodolac)与其他多数非甾体抗炎药相比,对COX-2有更大的选择性(COX2:COX-1活性比约为10),胃肠道副作用小。芬布芬(Fenbufen)具有羰基酸结构,为前体药物,在体内生成联苯乙酸发挥药效。
1.吲哚美辛(Indomethacin)
化学名:1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲闭弊氧基-2-甲基-1H-吲哚3-乙酸。又名消炎痛
性质:
(1)吲哚美辛为类白色或微***结晶性粉末,室温下在空气中稳定。结构中含酰胺键,其水溶液在pH2-8时较稳定,遇强酸,强碱易被水解,生成对氯苯甲酸和5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚3-乙酸,其分解产物可进一步氧化成有色物质。吲哚美辛遇光也会逐渐分解,应避光保存。
(2)吲哚美辛溶于稀氢氧化钠液中,加重铬酸钾溶液加热至沸,酰胺键被水解,再加硫酸加热则显紫色。吲哚美辛溶于稀氢氧化钠液中,加亚硝酸钠溶液,加热至沸后放冷,加盐酸显绿色,放置后渐变***。
用途:吲哚美辛为芳基乙酸类非甾体抗炎药。用于治疗风湿性关节炎等。
2.舒林酸(Sulindac)
舒林酸为前药,体外无活性,在体内被代谢为甲硫化物发挥药效。副作用比吲哚美辛小。
3.双氯芬酸钠(DiclofenacSodium)
化学名:2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-苯乙酸钠,又名双氯灭痛。双氯芬酸钠为苯乙酸衍生物,结构中有氯原子,加碳酸钠炽灼至炭化,进行有机破坏后,加水煮沸过滤,滤液显氯化物鉴别反应。双氯芬酸钠为强环氧合酶抑制剂,具有消炎、解热镇痛作用。
二、芳基丙酸类
在芳基乙酸的α碳原子上引入甲基,为芳基丙酸类。引入甲基可增强消炎镇痛作用并减小副作用。例如布洛芬(Ibuprofen)、萘普春态卖生(Naproxen)、酮洛芬(Ketoprofen)、非诺洛芬(Fenoprofen)、氟比洛芬(Flurbiprofen)等。芳基丙酸类药物分子结构含有一个手性碳原子,存在一对光学异构体,一般,S(+)异构体的活性强于R(-)异构体。
1.布洛芬(Ibuprofen)
化学名:2-(4-异扒逗丁基苯基)丙酸,又名异丁苯丙酸
性质:
1).布洛芬为白色结晶性粉末,几乎不溶于水,分子结构中有羧基,易溶于氢氧化钠或碳酸钠试液。
2).布洛芬分子结构含有一个手性碳原子,存在一对光学异构体,S(+)异构体的活性强于R(-)异构体。在体内代谢过程中,部分R(-)异构体转变成S(+)异构体。供药用为其外消旋体。
用途:芳基丙酸类非甾体抗炎药。用于治疗风湿性关节炎、骨关节炎等。
2.萘普生(Naproxen)
化学名:(+)-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸,
性质:萘普生为萘丙酸衍生物,分子结构含有一个手性碳原子,存在一对光学异构体,以其S(+)异构体供药用。遇光可慢慢变色,应避光保存。
用途:萘普生为非选择性环氧合酶抑制剂。用于治疗风湿性关节炎、骨关节炎等。
问:解热镇痛药按化学结构主要分为哪几类?请分别例举出1个药物
水杨酸类:乙酰水杨酸苯胺类:对乙酰氨耐友基酚
吲哚乙酸稿前类:吲哚美辛
芳键亩清基烷酸类:布洛芬
问:吲哚美辛微囊【处方】吲哚美辛1.2g明胶1g阿拉伯胶1g10%醋酸溶液适量...
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解析:吲哚美辛为主药,明胶和阿拉伯胶是两种常见的天然高分子囊材。使用醋酸溶液将明胶溶液调至等电点下(pH约3.8~4.0),使明胶所带电荷为正电,与带负电荷的阿拉伯胶相互凝聚,包裹主药形成微囊。最后使用甲醛溶液作为固化剂,使囊膜变性固化制得成品。
问:属于吲哚乙酸类的为A.吲哚美辛B.阿司匹林C.吡罗昔康D.保太松E.布洛芬请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
正确答案:A
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