草铵膦会造成茶园农药残留吗 草铵膦对土地有残留吗

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草铵膦会造成茶园农药残留吗 草铵膦对土地有残留吗

使用草胺磷是没有农药残留么?

1．分析目标化合物

草胺磷、草胺磷铵盐、N－乙酰基草胺磷、3－甲基亚膦丙酸

2．仪器设备

谷类、豆类、种子类和甜菜: 带火焰光度检测器（磷干涉片，波长526nm）的气相色谱仪和气相色谱-质谱仪。

水果、除甜菜以外的蔬菜和末茶: 带碱热离子检测器、火焰光度检测器（磷干涉片，波长526nm）或高灵敏度氮磷检测器的气相色谱仪和气相色谱-质谱仪。

3．试剂

除下列试剂外，使用附录2所列试剂。

柱色谱用硅胶：将柱色谱用硅胶(粒径63～200μm)在130℃加热12小时后，置于干燥器中冷却。加入5％的水。

4．标准品

草胺磷：含草胺磷99％以上，熔点为215℃。

3-甲基亚膦丙酸：含3-甲基亚膦丙酸99％以上。

5．试验溶液的制备

a 谷类、豆类、种子类和甜菜

① 提取方法

谷类、豆类、种子类：将样品粉碎通过420μm的标准网筛后，称取其10.0g，加入70mL水，搅拌3分钟后，加入水，准确至150mL，充分振荡混匀后，静置。移取20mL水层于100mL分液漏斗。

甜菜：准确称取约1kg样品，必要时定量加入适量水，搅碎混合均匀后，称取相当于20.0g样品的量。加入水70mL，搅拌3分钟后，加入水，准确至150mL，充分振荡混匀后，静置。移取20mL水层于100mL分液漏斗。

加入30mL乙醚，缓慢振摇1分钟混匀后，静置。舍弃乙醚层。水层中加入30mL乙醚，充分振摇1分钟混匀后，静置。取15mL水层，加入1mL饱和乙酸铅溶液，不时振荡、混合，放置5分钟后，以每分钟3000转离心分离约5分钟，收集上清液。

② 净化方法

苯乙烯二乙烯苯共聚物小柱(265mg)下接苯磺酰基丙基甲硅烷基化硅胶小柱（500mg），下面再接三甲胺基丙基甲硅烷基化硅胶小柱(1000mg),注入10mL乙腈, 舍去流出液。再注入10mL水，舍去流出液。柱中注入①提取方法所得上清液及10mL水，舍去流出液。将苯乙烯二乙烯苯共聚物小柱(265mg)及苯磺酰基丙基甲硅烷基化硅胶小柱(500mg)拆离，在三甲胺基丙基甲硅烷基化硅胶小柱(1000mg)中注入10mL乙酸：水(1：1)混合溶液，收集流出液于磨口减压浓缩器中，50℃以下除去乙酸和水。

③ 衍生化

在②净化方法所得的残留物中加入0.2mL乙酸，0.8mL原乙酸三甲酯溶解，塞紧，在100℃加热2小时后，冷却，氮气气流下吹干。残留物中加入丙酮溶解，准确至0.5mL，此为试验溶液。

b 水果、除甜菜以外的蔬菜和茶：

① 草胺磷试验溶液:

（I） 提取方法

水果和除甜菜以外的蔬菜:准确称取约1kg样品，必要时定量加入适量水，搅碎混合均匀后，称取相当于20.0g样品的量。加入50mL二氯甲烷和150mL水，用振荡器激烈振荡30分钟后, 以每分钟3000转离心分离约5分钟后，上清液移入300mL三角瓶中。沉淀中加入50mL水，充分振荡混匀后，按上述同样条件离心分离，上清液移入上述三角瓶中。过滤，滤液中加水至500mL。

末茶：称取5.00g样品，加入100mL水，用振荡器激烈振荡30分钟后, 以每分钟3000转离心分离约5分钟后，上清液移入300mL三角瓶中。沉淀中加入50mL水，充分振荡混匀后，按上述同样条件离心分离，上清液移入上述三角瓶中。加入4mL饱和乙酸铅溶液，不时振荡、混合，放置5分钟后，用涂布1cm厚硅藻土的滤纸抽滤于1000mL茄型瓶中。再用50mL水洗涤三角瓶，以此洗涤液洗涤滤纸上的残留物。合并洗涤液于上述茄型瓶中。将其移入1,000mL分液漏斗，加入100mL二氯甲烷，缓慢振摇混合1分钟后，静置，弃去二氯甲烷层。水层中加入100mL二氯甲烷，与上述同样操作，弃去二氯甲烷层。水层中加入100mL乙酸乙酯，缓慢振摇混合1分钟后，静置，收集水层，加水至500mL。

末茶以外的茶：将10.0g样品浸泡在600mL 100℃水中，室温下放置5分钟后，过滤，移取300mL冷却后的滤液于500mL三角瓶中，加入4mL饱和乙酸铅溶液，不时振荡、混合，放置5分钟后，用涂布1cm厚硅藻土的滤纸抽滤于1000mL茄型瓶中。再用50mL水洗涤三角瓶，以此洗涤液洗涤滤纸上的残留物。合并洗涤液于上述茄型瓶中。将其移入1,000mL分液漏斗，加入100mL二氯甲烷，缓慢振摇混合1分钟后，静置，舍弃二氯甲烷层。水层中加入100mL二氯甲烷，与上述同样操作，舍弃二氯甲烷层。水层中加入100mL乙酸乙酯，缓慢振摇混合1分钟后，静置，收集水层，加水至500mL。

（II）衍生化

在内径15mm、长300mm色谱管中注入20mL悬浮在水中的强碱性阴离子交换树脂(粒径149～297μm)，放出水至柱上端留有少量的水。柱中注入40mL 1mol／L氢氧化钠溶液，注入水直至流出液的pH为8～9，舍去流出液。再注入40mL乙酸：水(1：9)混合溶液，注入水直至流出液的pH为5，舍去流出液。继续注入80mL乙酸：水(1：1)混合溶液，接着注入100mL水，舍去流出液。柱中注入（I）提取方法所得的溶液，舍去流出液。再注入200mL乙酸：水(1：9)混合溶液，舍去最初的50mL流出液，收集其后的150mL流出液于磨口减压浓缩器中，在50℃除去乙酸和水。残留物中加入1mL乙酸，再加入4mL原乙酸三甲酯，在100℃加热2小时。冷却后移入磨口减压浓缩器中，在40℃以下浓缩至约1mL，在室温下用氮气进一步吹干。残留物中加入10mL丙酮溶解。

（III）净化方法

在内径10mm，长300mm色谱管中注入3g悬浮在丙酮中的柱色谱用硅胶，放出丙酮至柱上端留有少量的丙酮。柱中注入（II） 衍生化所得的溶液后，注入70mL丙酮，舍去流出液。再注入80mL丙酮：水(19：1)混合溶液，收集流出液于磨口减压浓缩器中，40℃以下除去丙酮和水。残留物中加入乙酸乙酯溶解，准确至2mL，此为草胺磷试验溶液。

② 3－甲基亚膦丙酸试验溶液

（I）提取方法

使用①草胺磷试验溶液的（I）提取方法。

（II）甲基化

在内径15mm、长300mm色谱管中注入20mL悬浮在水中的强碱性阴离子交换树脂(粒径149～297μm)，放出水至柱上端留有少量的水。柱中注入40mL 1mol／L氢氧化钠溶液，注入水直至流出液的pH为8～9，舍去流出液。再注入40mL乙酸：水(1：9)混合溶液，再注入水直至流出液的pH为5，舍去流出液。继续注入80ml乙酸：水(1：1)混合溶液，再注入100mL水，舍去流出液。柱中注入（I）提取方法所得的溶液，舍去流出液。再注入200mL乙酸：水(1：9)混合溶液，进一步注入50mL乙酸：水(3：7)混合溶液，舍去流出液。继续注入150mL乙酸：水(1：1)混合溶液，收集流出液于磨口减压浓缩器中，在50℃除去乙酸和水。残留物中加入1mL乙酸，再加入4mL原乙酸三甲酯，在100℃加热2小时。冷却后移入减压浓缩器中，在40℃以浓缩至约1mL，在室温下用氮气进一步吹干。残留物中加入10mL丙酮溶解。

（III）净化方法

在内径10mm，长300mm色谱管中注入3g悬浮在丙酮中的柱色谱用硅胶，放出丙酮至柱上端留有少量的丙酮，柱中注入（II）甲基化法所得的溶液后，注入100mL丙酮，舍去最初的20mL流出液，收集其后的80mL流出液于磨口减压浓缩器中，40℃以下除去丙酮。残留物中加入乙酸乙酯溶解。准确至4mL，此为3－甲基亚膦丙酸的试验溶液。

6．操作方法

a 谷类、豆类、种子类和甜菜

① 定性试验

按下列操作条件进行试验，试验结果必须与用草胺磷和3－甲基亚膦丙酸的标准品按照5．试验溶液的制备中a 谷类、豆类、种子类和甜菜③衍生化相同操作所得的结果一致。

操作条件

柱：内径0.25mm、长30m石英毛细管，涂布0.25μm厚气相色谱仪用50%的苯基－甲基硅酮，老化。

柱温：在100℃保持1分钟，此后每分钟升温10℃。到达260℃后，保持3分钟.

进样器温度：250℃

进样方法： 不分流

检测器温度：270℃

气体流量：以氦气作载气，调节流速使2－乙酰胺基－4－［甲氧基(甲基)亚膦基］丙酸酯约14分钟流出。调节空气和氢气流量至适当条件。

②定量实验

根据与①定性试验相同的试验条件所得的试验结果，用峰高法或峰面积法分别对草胺磷（包括N－乙酰草胺磷）和3－甲基亚膦丙酸进行定量，求得草胺磷（包括N－乙酰草胺磷）和3－甲基亚膦丙酸的含量。按下式求得包括N－乙酰草胺磷和3－甲基亚膦丙酸的草胺磷含量。

草胺磷（包括N－乙酰草胺磷和3－甲基亚膦丙酸）的含量(mg/kg)＝A＋B×1.30

A：草胺磷（包括N－乙酰草胺磷）的含量(mg/kg)

B：3－甲基亚膦丙酸的含量(mg/kg)

③ 确证试验

按照与①用与定性试验相同的试验条件，用气相色谱-质谱仪测定。试验结果必须与标准品按5．试验溶液的制备中 a 谷类、豆类、种子类和甜菜 ③ 衍生化相同操作所得的结果一致。必要时，用峰高法或峰面积法进行定量。

④标准曲线

将草胺磷和3－甲基亚膦丙酸的标准溶液按照与5．试验溶液的制备中a 谷类、豆类、种子类和甜菜②净化方法和③衍生化相同的操作配成绘制标准曲线用的标准溶液。

b 水果、除甜菜以外的蔬菜和茶

① 定性试验

按照a 谷类、豆类、种子类和甜菜中①定性试验相同的操作条件进行试验。试验结果必须与分别用草胺磷标准品按照5．试验溶液的制备中，水果、除甜菜以外的蔬菜和茶 ①草胺磷试验溶液的（II）衍生化和（III）净化方法相同的操作所得结果和用3－甲基亚膦丙酸的标准品按照5．试验溶液的制备中，水果、除甜菜以外的蔬菜和茶②3－甲基亚膦丙酸试验溶液（II）甲基化和（III）净化方法相同的操作所的结果一致。

②定量实验

根据与①定性试验相同试验条件所得的试验结果，峰高法或峰面积法定量，分别求得草胺磷和3－甲基亚膦丙酸的含量。按下式求得含3－甲基亚膦丙酸的草胺磷含量。

草胺磷（包括3－甲基亚膦丙酸）的含量(mg/kg)＝A＋B×1.30

A：草胺磷的含量(mg/kg)

B：3－甲基亚膦丙酸的含量(mg/kg)

③确证试验

按照与①定性试验相同的试验条件，用气相色谱-质谱仪测定。试验结果必须与分别用草胺磷标准品按照5．试验溶液的制备中，水果、除甜菜以外的蔬菜和茶 ①草胺磷试验溶液的（II）衍生化和（III）净化方法相同的操作所得结果和用3－甲基亚膦丙酸的标准品按照5．试验溶液的制备中，水果、除甜菜以外的蔬菜和茶 ②3－甲基亚膦丙酸试验溶液（II）甲基化和（III）净化方法相同的操作所的结果一致。另外，必要时，用峰高法或峰面积法进行定量。

7．定量限

0.01 mg/kg（谷类、豆类、种子类、甜菜：0.05 mg/kg）。

8．注意事项

1） 分析值

谷类、豆类、种子类和甜菜：分别对草胺磷（包括N－乙酰草胺磷）和3－甲基亚膦丙酸进行定量，将3－甲基亚膦丙酸含量乘以系数换算成草胺磷的含量，它们的和为分析值。

其它农产品：分别对草胺磷和3－甲基亚膦丙酸进行定量，将3－甲基亚膦丙酸的含量乘以系数换算成草胺磷含量，它们的和为分析值。

2） 测定谷类、豆类、种子类和甜菜时，希望用粒径为120μm的苯磺酰基丙基甲硅烷基化硅胶小柱(500mg)；另外，用火焰光度检测器作为气相色谱仪检测器时，尽可能使用内径0.53mm，长30m，膜厚1.0μm 的柱子。

农田施用草胺磷后，毒性是否会残留在土壤中，被后来播种的蔬菜吸收

农田施用草胺磷后，毒性不会残留在土壤中，被后来播种的蔬菜吸收。

草铵膦属膦酸类除草剂，是谷氨酰胺合成抑制剂，为非选择性触杀除草剂，以1～2kg/ha（glufosinate ammonium）防除单子叶和双子叶杂草，在叶子内转移，但不能转移到别处，谷氨酰胺合成受抑制后，导致铵离子累积，光合层被破坏。属广谱触杀型除草剂，内吸作用不强，与草甘膦杀根不同，草铵膦先杀叶，通过植物蒸腾作用可以在植物木质部进行传导，其速效性间于百草枯和草甘膦之间。

草铵膦属膦酸类除草剂，是谷氨酰胺合成抑制剂，为非选择性触杀除草剂，以1～2kg/ha（glufosinate ammonium）防除单子叶和双子叶杂草，在叶子内转移，但不能转移到别处，谷氨酰胺合成受抑制后，导致铵离子累积，光合层被破坏。

草铵膦为内吸传导型广谱灭生性除草剂，以内吸传导性强而著称，它不仅能通过茎叶传导到地下部分，而且在同一植物的不同分间也能进行传导，对多年生深根杂草的地下组织破坏力很强，杀草广谱，通过植物绿色部位吸收，将杂草连根杀死，对单子叶和双子叶、一年生和多年生草本和灌木等植物具有防除作用。

草铵膦的作用是什么？你有哪些了解呢？

草铵膦是农民常用的杀虫剂除草剂。 你真的了解草甘膦吗？接下来小编将详细草铵膦的作用机理，帮助大家更好地使用草铵膦。

1、化学特性

稻草属于膦酸除草剂、部分内吸、非导电触式除草剂。与草甘膦的根不同，草甘膦可以先杀死叶子，通过植物蒸腾作用在植物木质部传导(水分从活植物表面(主要是叶子)以水蒸气状态分散到大气中的过程)，木质部是血管植物的运输组织。

从根部吸收的水分和溶于水的离子向上运输，提供他器官组织。木部由导管、管胞、木纤维、薄壁组织细胞和木线组成。抑制植物体内谷氨酰胺合成酶活性，阻止谷氨酰胺合成受阻，引起氮代谢障碍、溴离子积累，破坏植物细胞膜，防止植物光合作用死亡。高温、高湿、高光度可增加对超锰的吸收，大大提高活性。

2、应用范围

草铵膦主要在非耕地、木瓜园、橡胶园、茶园果园、菜园等地注册，对一年生和多年生禾本科阔叶杂草和饲草(注：饲草龄小，效果更好)等有较好的防除效果。

醋酸杀草光谱广，在环境内迅速生物降解，对非目标生物低毒，因此作为作物田苗选择性除草剂具有非常重要的意义，生物工程技术为此提供了可能性。目前，在转基因抗除草剂作物的研究和推广中，仅次于草甘膦，目前抗草铵的转基因作物包括油菜、玉米、大豆、棉花、甜菜、水稻、大麦、小麦、黑麦、土豆、水稻等。草甘膦无疑拥有巨大的商业市场。

3、注意事项

稻草在土壤中通过微生物快速分解，大多数土壤中的有效水不超过15厘米，土壤的有效水影响吸附和分解，释放二氧化碳。作物收获时，年末检测到任何残留物，半衰期为3~7天。

茎叶处理后32天，约10%~20%的化合物及分解产物停留在土壤中，截至295日，残留水平接近0。考虑到环境安全，半衰期短，土壤中的机动性下降，超铵也适合森林除草。环境中快速生物降解和对非目标生物的低毒，因此推荐作物田苗后作为选择性除草剂。

推荐安全、环保、不伤害作物根的浅根作物(香蕉、木瓜等)。5.多次重复使用，不破坏土壤结构和微生物，不造成土壤板结和损失。抗性杂草(牛筋、小飞蓬等)；性优于草甘草，保留期优于百草枯。草酸速度快，5 ~ 7天杂草枯萎，对环境友好，使用后土壤不坚硬，没有阻力。

以上就是草铵膦的作用机理了，你学会了吗？

使用草铵膦会对土壤造成伤害吗？农作物会不会受到影响?

草铵膦不会对土壤造成伤害，但是会造成污染，农作物会受到影响，但是可以避免，以下分为三个方面来具体阐述：

1、草铵膦的作用原理：草铵膦是接触绿叶部分，使得绿叶中的植物细胞的谷氨酰胺酶的活性丧失，从而影响谷氨酰胺的代谢，换句话说，绿叶的氮代谢就紊乱了，由此来杀灭有害植物。草铵膦是特异性结合，也就是说草铵膦只会和绿叶植物细胞中的谷氨酰胺酶结合产生杀灭作用，对植物的根部和枝干是没有损伤作用的。因此草铵膦可以广泛用于果园或其他农作物地。只要使用得当，完全是没有问题的。打个比方说，一颗果树下面有大量杂草，只要在比较低的地方，在杂草的表面喷一点草铵膦就行了，这是完全没问题的，但是千万不能把喷头举高高，然后大面积喷射果树的叶子，这样做就有点傻了，这样就把果树杀死了，但是一般人也不会这么去做。所以说，只要正确使用，影响是完全可以避免的，是完全没有问题的。

2、草铵膦对土壤的影响：当人们使用草铵膦时，草铵膦是不可避免的要接触到土壤的。换句话说，也就是污染到土壤了。那么影响就是：这片土壤短期内不适合种植叶类植物蔬菜了，比如生菜韭菜，因为这些植物叶片很容易就接触到土壤了，从而会毒杀植物，但是果树苗之类的可以种植，刚才说了，草铵膦对根部和枝干是没有影响的。那么，是不是这片土壤以后永远无法种韭菜了？非也，草铵膦是可以降解的，2年就可以从土壤降解掉了，过了两年之后就可以种韭菜和生菜了。

3、食品安全：目前国内果园主要的农药就是草铵膦，虽然说果实上很少沾染草铵膦，但是出于健康需要，极少的草铵膦也要用水清洗干净，所以要养成先洗水果再吃的好习惯，不哟拿过来擦一擦就吃。

以上就从作用原理，土壤降解，食品安全三个方面具体阐述了草铵膦的危害与影响以及防范措施。

草铵膦能杀死茶树吗？

让我们先来认识一下草铵膦，它是由拜耳公司研制，属于广谱触杀型除草剂，内吸作用不强，先杀叶，通过植物蒸腾作用在植物木质部传导，其速效性介于草甘膦和百草枯之间，不过价格高于二者。

草铵膦可用于果园，葡萄园，非耕地，土豆田等防除一年生和多年生双子叶及禾本科杂草，

经实验，无致畸和神经毒性影响，无致癌作用。在水中溶解度浇大，土壤半衰期小于10天，对光稳定，可放心使用。

所以草铵膦可以在茶园使用，对茶树没什么太大的影响，不过在使用的时候要根据具体情况灵活调配用药比例和用药剂量，如茶园面积大小，茶树修剪与否，茶树苗的高低，杂草数量于杂草密度，天气情况等等，一般情况下直接看药物外包装上的使用说明书就好了