生物源杀虫剂是什么原因

本篇经验会给广大农资人说明一下“生物源杀虫剂是什么原因”的内容进行精确分享，希望对农友们有几许帮助，现在让我们一起来看看吧！

1、高效氯氟氰菊酯与虫酰肼共用好吗？

高效氯氟氰菊酯和虫酰肼都是常用的杀虫剂，它们可以用于防治不同的害虫。将它们混合使用可能会对药效产生影响，因此需要谨慎使用。

高效氯氟氰菊酯是一种化学合成杀虫剂，具有高效、快速、广谱的杀虫特点，可以用于防治多种害虫，如蚜虫、螨虫、蚊子、苍蝇等。而虫酰肼则是一种生物源杀虫剂，其主要成分是天然植物提取物，具有安全、环保、可持续的特点，可以用于防治多种鳞翅目害虫，如蛾、蝶等。

虽然高效氯氟氰菊酯和虫酰肼都可以用于杀虫，但是它们的作用机制和用法却有所不同。高效氯氟氰菊酯主要是通过破坏害虫的神经系统和呼吸系统来起到杀虫作用，而虫酰肼则是通过抑制害虫体内的乙酰胆碱酯酶活性来起到杀虫作用。将高效氯氟氰菊酯和虫酰肼混合使用可能会对药效产生影响，需要谨慎使用。

在实际使用中，如果需要混合使用高效氯氟氰菊酯和虫酰肼，应该先进行试验，确定合理的用药量和用药方式，避免产生不良的影响。同时，也应该注意避免将高效氯氟氰菊酯和虫酰肼与其他杀虫剂混合使用，以免产生药害和负面影响。

2、斯品诺和艾绿士区别？

?“斯品诺”有效成分为5.7%乙基多杀菌素加28.3%甲氧虫酰肼，剂型为悬浮剂，以水稻二化螟、稻纵卷叶螟为核心防治对象。该产品具备以下特点：一是作用机理独特。不同作用机制混配，可有效防治靶标害虫，并延缓抗性产生，乙基多杀菌素为生物源杀虫剂，作用于鳞翅目害虫神经系统，甲氧虫酰肼为昆虫生长调节剂类杀虫剂，可促进鳞翅目幼虫非正常脱皮。二是见效快、持效期长。速效活性成分乙基多杀菌素具有胃毒和触杀双重作用方式，而持效活性成分甲氧虫酰肼则具有胃毒作用，两者结合，优势互补。三是用量低、安全环保。常规情况下，每亩仅需使用24毫升即可达到防治效果。

?艾绿士主要防治对象

主要用于防治鳞翅目幼虫、蓟马和潜叶蝇等，对小菜蛾、甜菜夜蛾、潜叶蝇、蓟马、斜纹夜蛾、豆荚螟有好的防治效果。

环境安全性

对鸟类、鱼类、蚯蚓和水生植物低毒；在实际应用中，对蜜蜂几乎无毒；对田间有益节肢动物的影响是轻微的、短暂的；适用于有害生物综合治理。

产品特点

1、生物活性更高艾绿士的技术指标比菜喜更突出，显著较灭多威、拟除虫菊酯类杀虫剂好，可与新出现的杀虫剂如茚虫威、甲维盐等媲美

2、杀虫谱更广高效防治鳞翅目幼虫、蓟马和潜叶蝇

3、速效性更好几分钟至数小时见效

4、持效期更长持效期较菜喜更长

5、耐雨水冲刷

6、无药害对人及哺乳动物低毒，无慢性毒性。

3、什么农药含甲醇？

甲醇（Methanol）又称羟基甲烷，是一种有机化合物，有毒。是结构最为简单的饱和一元醇。其化学式为CH3OH/CH4O，其中CH3OH是结构简式，能突出甲醇的羟基，CAS号为67-56-1，分子量为32.04，沸点为64.7℃。因在干馏木材中首次发现，故又称“木醇”或“木精”。是基本有机原料之一，用于制造氯甲烷、甲胺和硫酸二甲酯等多种有机产品。也是农药（杀虫剂、杀螨剂）、医药（磺胺类、合霉素等）的原料。

4、陶氏益农艾绿将使用方法

艾绿士是一种新型低毒生物源杀虫剂，主要用于防治蓟马、潜叶蝇和鳞翅目幼虫等，对蓟马、小菜蛾、潜叶蝇、豆荚螟、斜纹夜蛾及甜菜夜蛾有好的防治效果，常见使用方法：水稻防稻纵卷叶螟，20-30毫升/亩；茄子防蓟马10-20毫升/亩；甘蓝防小菜蛾及甜菜夜蛾，20-40毫升/亩。

艾绿士使用方法也是比较多，针对不同的病虫害使用方法不同，常用方法是水稻防稻纵卷叶螟病用20-30毫升/亩；茄子防蓟马病10-20毫升/亩；甘蓝防小菜蛾及甜菜夜蛾病用20-40毫升/亩。

5、生物防虫最好的方法？

生物防治害虫的方法：以虫治虫、以菌治虫、利用杀虫素治虫、利用寄生线虫、原生动物治虫、利用捕食性蜘蛛和螨类治虫、使用生物源农药、利用昆虫激素治虫、利用病原微生物治虫、使用生物生长调节剂。

1、以虫治虫：利用天敌昆虫预防害虫。利用天敌昆虫预防害虫，首先提升本地天敌对害虫的抑制效果。因而，需要注意维护害虫的天然天敌，尽可能造就有益于害虫天敌求生的资源优势。有时候还需要采用人力很多喂养繁育和释放害虫天敌，以增强天敌的总数，抑止害虫的产生和危害。

2、以菌治虫：利用害虫的发病微生物来预防害虫。造成昆虫病症的发病微生物有细菌、病菌、病毒等多种多样种群。这种发病微生物能用简易、实惠的方法人力扩大培养，做成生物中药制剂喷撒于田里使昆虫身亡。

3、利用杀虫素治虫：除虫素是一些芽孢杆菌在新陈代谢过程中产生的活性成分。**从金黄链霉菌中获取一种杀螨素，对飞虱毒副作用较强。中国投产的杀蚜素，对芽虫的防效明显。

4、利用寄生线虫、原生动物治虫：中国早已利用纤毛虫预防小地老虎、棉铃虫等，获得阶段性成果。

5、利用捕食性蜘蛛和螨类治虫：菜田里有不同种类的蛛蛛能觅食害虫。蛛蛛繁殖率强，不容易身亡，在大自然成活率高，又不会受到诱蚊灯等喷杀，一般菜田有不计其数头蛛蛛，因此不需要人工喂养繁育，只需维护利用就可以。

6、使用生物源农药：有些人见到“化肥”两字容易产生误会，这儿的生物源化肥的意思解释利用绿色植物或是微生物性命活动中产生的独特化学物质去抑制另外一种生物。此方法带来的好处在于生物身体内物质排放到外部是非常容易被分解的因此没有什么有危害残余。例如绿色植物所产生的可以抑制附近生物生长除虫菊素、鱼藤酮、蒜素、苦参碱、松质磷酸、尼古丁等，再比如微生物所产生的多抗霉素、灭瘟素、新植菌素等可以造成附近生物的内分泌紊乱失调甚至**症。

7、利用昆虫激素治虫：用这种方法主要是利用昆虫代谢在体外能够在空气中传播的生长激素来诱惑类似异性朋友进行统一捕猎。在我国己经能生成十几种性诱剂了，农民能够买回来之后放水稀释液喷到绿色植物上，使害虫受蒙蔽进而影响他们正常的配种能够有效减少害虫的生卵量，做到减少害虫分布密度的效果。

8、利用病原微生物治虫：用这种方法是利用昆虫的病源微生物击杀害虫，这种微生物包含细菌、病菌、病原菌、腔肠动物及纤毛虫等。现阶段运用比较多的是细菌和真菌。在中国常见的细菌中药制剂有苏云金孢芽链球菌、杀螟链球菌、青虫菌等；细菌中药制剂有白僵菌、绿僵菌、虫黄曲霉菌等适合于预防鞘翅目害虫。

9、使用生物生长调节剂：应用昆虫或是植物生长调节剂如人工合成的抑太保、扑虱灵、矮壮素、九二0等都可以可用于击杀害虫、促进植株生长加速，而且对周围环境没有什么环境污染对人和动物也安全性

拓展好文：新型生物源杀虫剂——双丙环虫酯

　　双丙环虫酯（afidopyropen）是**明治制果药业株式会社与北里研究所共同研发的生物源杀虫剂，开发代号ME-5343，其英文通用名于2026年3月获批。该剂具有独特的pyropene化学结构和新颖的作用机理，被认为是杀虫剂作用机制分类中第9D组的第1个成员。

　　双丙环虫酯能有效防治刺吸式和**式口器害虫（如蚜虫、粉虱、木虱、介壳虫、粉蚧和叶蝉等），可降低因昆虫介体传播的病毒病和细菌**害，适用于经济作物、大田作物和观赏植物等，既可叶面处理，也可种子处理或土壤处理。双丙环虫酯用量低，对昆虫天敌和传粉昆虫等有益节肢动物的影响小，可有效减轻农业可持续发展的环境负担，适用于害虫的抗性管理和有害生物的综合治理。

　　

　　图1 双丙环虫酯的化学结构

　　1 理化性质

　　双丙环虫酯为天然产物的衍生物，其IUPAC化学名称为：[(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-3-(环丙基羰基氧)-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-十氢-6,12-二羟基-4,6a,12b-三甲基-11-氧杂-9-(3-吡啶基)-2H,11H-苯并[f]吡喃[4,3-b]色满-4-基]环丙烷羧酸甲酯；CAS登录号为：-17-7；分子式为：C33H39NO9，相对分子质量为：593.66。

　　双丙环虫酯原药为**固体粉末，无味，密度（20℃）：1.300 g/cm3，熔点：147.3～160℃；蒸气压：＜9.9×10-6 Pa（25℃），＜1.5×10-5 Pa（50℃）；pH（23℃）：5.3（1%纯水溶液），5.8（1% CIPAC标准硬水D溶液）；水解半衰期（25℃，pH 4或7）：DT50＞1年；溶解度（g/L，20℃）：水2.51×10-2，正己烷7.66×10-3，甲苯5.54，二氯甲烷＞500，丙酮＞500，甲醇＞500，乙酸乙酯＞500；正辛醇-水分配系数logPow=3.45(25&plu**n;1℃)，亨利常数＜2.34×10-4 Pa·m3/mol；不易燃，不易被氧化。

　　2 毒理学

　　双丙环虫酯对哺乳动物、鱼、鸟类、蜜蜂和捕食性昆虫低毒，对非靶标动物（如捕食螨、寄生蜂和蚯蚓等）和陆生植物安全，但是对水生无脊椎动物有一定毒性。

　　2.1 哺乳动物毒性

　　双丙环虫酯对大鼠急性经口经皮：LD50＞2,000 mg/kg体重；大鼠急性毒性吸入：LC50＞5.48 mg/L；对兔眼睛有轻微的**性，对兔皮肤无**性，对豚鼠皮肤无致敏性；无致癌性、遗传和神经毒性；每日允许摄入量（ADI）：0.07 mg/kg体重，急性参考剂量(ARfD)：0.3 mg/kg体重。

　　2.2 生态毒性

　　双丙环虫酯的急性毒性：斑胸草雀（zebra finch）LD50=366 mg/kg体重，北美鹑LC50=527 mg/kg；鲤鱼（Cyprinus carpio）96 h LC50=18.0 mg/L，虹鳟96 h LC50＞21.3 mg/L；大型蚤（Daphnia magna）48 h EC50=8.0 mg/L，糠虾（mysid shrimp）96 h L(E)C50=4.4 mg/L，东方牡蛎（eastern oyster）96 h L(E)C50 =2.17 mg/L；摇蚊（Chironomus）幼虫48 h EC50=99.0 μg/L，绿藻（Raphidocelis subcapitata）72 h ErC50=48,000 μg/L；蚯蚓LC50＞1,000 mg/kg土壤。双丙环虫酯对传粉昆虫和有益昆虫安全，对蜜蜂的急性毒性：成虫经口96 h LD50＞100 μg/只，接触96 h LC50＞200 μg/只，幼虫经口96 h LD50=55.9 μg/只；对寄生蜂（parasitic wasp）LR50=78.1 g/hm2，捕食螨LR50=140.4 g/hm2。

　　3 作用方式与活性

　　3.1 作用方式

　　双丙环虫酯被认为作用机理与吡啶甲亚胺衍生物杀虫剂吡蚜酮和pyrifluquinazon类似，属于弦振器官香草素受体亚家族通道调节剂，通过作用于神经系统的一种或多种蛋白质而显示出杀虫活性，其IRAC作用机理分类为第9D类。双丙环虫酯与现有杀虫剂和虫害管理系统无交互抗性。

　　与常规杀虫剂的作用机理不同，双丙环虫酯是通过干扰靶标昆虫香草酸瞬时受体通道复合物的调控，导致昆虫对重力、平衡、声音、位置和运动等失去感应，丧失协调性和方向感，进而不能取食，失水，最终导致昆虫饥饿而亡。

　　双丙环虫酯在施药后数小时内即能使昆虫停止取食，但其击倒作用较慢。该产品持效期长，对蚜虫的持效作用长达21 d。双丙环虫酯对成虫和幼虫均有效，但对卵无效，推荐在幼虫阶段用药，防效更好。双丙环虫酯还具有优秀的叶片渗透能力。

　　3.2 生物活性

　　室内生测表明，双丙环虫酯对同翅目的烟蚜（Myzus persicae）成虫和半翅目的赤须盲蝽（Trigonotylus caelestialium）幼虫的活性较高，对小菜蛾（Plutellaxylostella）和棉铃虫（Helicoverpa armigera）等鳞翅目害虫的活性相对较低。

　　进一步的研究表明，双丙环虫酯可有效控制刺吸式害虫，对豌豆蚜虫（Acyrthosiphon pisum）也具有很高的杀虫活性，可作为蚜虫特效药使用。

　　4 代谢与残留

　　4.1 体内代谢

　　双丙环虫酯在植物体内主要代谢为二聚体M，而在动物体内主要代谢为M，如图2所示。其中，代谢物M的毒性比母体化合物双丙环虫酯的毒性低，且无致突变和致染色体断裂活性。

　　4.2 残留分析与限定

　　双丙环虫酯在植物体内的残留经乙腈提取、混盐二次净化分离后酸水稀释、乙腈/水（体积比1∶1）定容后用HPLC-MS/MS或UPLC-MS/MS检测；在动物体内的残留经提取后，用固相萃取（SPE）净化、LC-MS/MS 检测。

　　澳大利亚APVMA建议的残留**如下：叶菜和欧芹为5 mg/kg；芹菜和西红柿干果渣为3 mg/kg；瓜类果蔬0.7 mg/kg；油菜、白菜、卷心菜、花球类等芸薹属植物均为0.5 mg/kg；非瓜类果蔬0.2 mg/kg；棉花种子、哺乳动物肉和可食用内脏、蛋、哺乳动物、家禽肉和可食用内脏均为0.1 mg/kg；生姜根、**、马铃薯和甘薯均为0.01 mg/kg。

　　

　　图2 双丙环虫酯在动、植物体内的主要代谢途径

　　5 原药生产供应

　　5.1 合成路线

　　双丙环虫酯可由中间体（Ⅱ）1,7,11-**乙酰基啶南平与环丙烷甲酸在1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐（**C·HCl）和4-(二甲氨基)吡啶（DMAP）催化作用发生酯化，再与1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）反应脱去7-位的环丙甲酰基后得到，其粗产物用硅胶[Mega Bond Elut (Vari an)，丙酮/正己烷=1∶1]提纯。其合成路线如图3所示。

　　

　　表1 双丙环虫酯对靶标害虫的3 d致死率

　　其中，中间体（Ⅱ）可由曲霉属真菌（Aspergillus spp.）发酵得到的中间体（Ⅰ）啶南平水解脱羧得到，粗品用硅胶色谱[洗脱液：二氯甲烷/甲醇（9∶1）]纯化。

　　后来，明治制果药业株式会社对双丙环虫酯的合成工艺进行了深入研究，即以中间体（Ⅱ）和环丙烷甲酰氯为起始原料，在碱存在或不存在的条件下，经4种不同的路线、1～3步反应选择性地将中间体（Ⅱ）1-位和11-位的羟基酰化得到，其合成路线如图4所示。

　　5.2 原药供应

　　巴斯夫公司已取得双丙环虫酯在澳大利亚和美国的原药登记，登记含量分别为92.5%和94.32%。目前，巴斯夫已在法国新建了双丙环虫酯的原药生产工厂。**明治制果药业株式会社与北里研究所对双丙环虫酯原药的研发生产情况还未知。

　　6 制剂的开发应用

　　双丙环虫酯可被制成多种单剂，可与多种农药或肥料复配或桶混使用。巴斯夫公司将其与氟苯脲、吡虫啉、联苯菊酯和银杏内酯等多种杀（线）虫剂、杀菌剂混用，可协同增效，提高速效性和持效性。

　　

　　图3 双丙环虫酯的合成路线

　　

　　图4 双丙环虫酯的4条合成路线(反应条件仅为部分实例)

　　巴斯夫公司于2026年与**明治制果株式会社达成合作协议，共同开发基于双丙环虫酯的植保产品。巴斯夫公司因此获得了双丙环虫酯在除**、中国台湾和韩国之外的全球市场的开发和**专有权。巴斯夫公司在澳大利亚申请登记的Versys™[100 g/L双丙环虫酯可分散液剂（DC）]于2026年4月获批，6月上市，后续又先后在印度和美国上市，开发了Sefina™（50 g/L双丙环虫酯DC）和Ventigra™[9.38%双丙环虫酯超低容量液剂（ULV）]。其中，Versys™可用于防治棉花、大豆、葫芦、梨果、核果、柑橘、生姜、芸薹属蔬菜、叶用和果用蔬菜、块茎和球茎蔬菜、移栽和观赏植物等，防治桃蚜（Myzus persicae）、甘蓝蚜（Brevicoryne brassicae）、莴苣蚜（Nasonovia ribisnigri）、棉蚜（Aphis gossypii）等，并对烟粉虱（Bemisia tabaci）有一定的防控作用。Sefina™主要用于柑橘、棉花、葫芦、大豆等，防治木虱和粉虱。Ventigra™则主要用于温室和苗圃以及观赏植物。

　　其中，Versys™在澳大利亚的登记使用剂量为每公顷有效成分10～35 g兑水200 L喷雾施用，防治蚜虫和粉虱每季最多分别不超过4次和2次，每次间隔14 d。安全间隔期果蔬类作物为1 d，其余作物7 d。既可叶面处理，也可种子处理或土壤处理。

　　2026年，巴斯夫在加拿大登记了双丙环虫酯的4个产品。2026年，双丙环虫酯在中国取得登记，同年在中国上市了英威®（50 g/L双丙环虫酯DC）和英雷®（50 g/L双丙环虫酯+25 g/L阿维菌素DC）。目前，巴斯夫公司还在墨西哥、阿根廷等国家提交了双丙环虫酯的登记申请。

　　7 小 结

　　由**明治制果药业株式会社与北里研究所共同研发的生物源杀虫剂双丙环虫酯拥有独特的pyropene化学结构和新颖的作用机理，能有效防治刺吸式口器害虫及抗性害虫，同时降低昆虫媒介传播的各种病害。其用量低，安全间隔期短，对蚯蚓、天敌、传粉昆虫等有益生物的影响小，适用于害虫抗性管理和有害生物综合治理。双丙环虫酯可通过多种路线进行合成，通过与不同或相似作用机理的杀虫剂复配，可以扩大杀虫谱，发挥协同防治效果，减缓抗性风险。

　　随着在各国登记的陆续获批以及研究开发的持续深入，双丙环虫酯的市场潜力巨大，将为农民提供有效的轮换工具。