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农药悬浮剂精确测量方法

2025-11-15 投稿人 : 懂农资网 围观 : 688 次

本篇经验会给大家分解一下“农药悬浮剂精确测量方法”的内容进行仔细介绍,希望对农友们有几分帮助,赶紧收藏吧!

1、水悬浮剂和油悬浮剂的区别?

水悬浮剂用水做载体,油悬浮剂是用油脂做载体。

2、飞机喷农药的浓度如何配?

按单位面积用量配

混配顺序要准确,叶面肥与农药等混配的顺序通常为:微肥、水溶肥、可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、微乳剂、水乳剂、水剂、乳油,依次加入(原则上农药混配不要超过三种),每加入一种即充分搅拌混匀,然后再加入下一种。

3、可溶液剂和悬浮剂的区别?

可溶液剂是指对在水中呈微溶状态的农药原药配以大量亲水性极性而溶剂,在辅以助溶剂和乳化剂后所制得的一种在使用中能在水中溶解的农药剂型。

而悬浮剂是指将固体农药原药以4微米以下的微粒均匀分散于水中的制剂,国际代码为SC。由于SC没有粉尘飞扬问题,不易燃易爆,粒径小、生物活性高,比重大,包装体积小。

4、农药喷洒时间和方法?

农药最佳施用时间

1.选择害虫盛发期

害虫盛发期可以是卵孵盛期,可以是幼虫盛发期,也可以是成虫盛发期,究竟在哪个时期用药防治效果最好,要视具体情况而定。原则上是要节制害虫的生活习惯,在最易杀损并能有效地节制损害时进行。如防治粘虫,在卵块孵化顶峰期喷药,虽对已孵化的幼虫防治效果良好,但对后期孵化的幼虫并不一定见效,而当幼虫2-3龄顶峰时喷施药剂,一次防治即可解决虫害问题。又如防治棉铃虫时,因为初孵幼虫在不长的时间内就要钻进蕾铃内,若在幼虫2-3龄顶峰时再用药,则防治效果很差,而在卵块孵化顶峰期用药,其防治效果非常明显。水稻螟虫、斜纹夜蛾也一样。

2.选择天敌敏感期

在害虫天敌对药剂反应比较敏感的时期内,应尽量少用药或不用药,以保护天敌,维持田间生态平衡。

3.选择感病生育期

对于病害来说,易感病的生育期都是药剂防治的最佳适期。如苗期最易感染立枯病,可在播种前用杀菌剂拌种或在苗期喷雾防治;再如花期也是病害侵染的顶峰期,应节制在开花期选用对路药剂重点进行防治。

4.选择杂草敏感期

施用除草剂通常应节制在杂草敏感期用药。对于以种子滋生的杂草,幼芽期和幼苗期对除草剂较为敏感,这一时期经常是除草剂用药的适期。通常节制在播后苗前或杂草1-2叶期为好。当使用广谱灭生性除草剂时,如克无踪、草甘膦、农达等,应在杂草茂盛生长期较为敏感时用药,除草效果明显,并且持效期长。如果防除春季和夏季农田杂草,应在杂草盛发初期。

5.选择害鼠断食期

从有效节制害鼠度来说,毒铒的投放宜节制在鼠类断食阶段较好。多年试验证实,春季灭鼠的效果最好,这是因为害鼠的冬贮食料耗尽,对毒铒的摄食相应较多;同时春季灭鼠还能够缩小基数,保护春播作物正常出苗和安全生长。

6.选择植物安全期

选择作物对药剂有较强抗性时喷施,免得引起作物药害。

7.选择安全间隔期

依据农药安全使用标准,节制在安全间隔期内施药,免得农药残留超标,造成不良结果。

农药施用方法

1.选择合适的农药

农药的成分、理化性质、剂型都影响着药效的发挥,相同成分同等含量的不同剂型之间都会存在差异,各公司生产工艺和制剂生产能力高低不同,药效也会有所差异。

2.准确诊断病害

当前,病害的诊断多是靠经销商和农户的经验,因为经验的多寡,混淆真菌病害与细菌**害的事情时有发生。当真菌、细菌病害混发时,众多农户一味定性为真菌或细菌病害,使用单一的药剂进行防治,如此诊治极容易错过病害的最佳防治时期,造成一些药剂达不到农户所希望的“一药多效、药到病除”的效果,就会产生药效不佳。

3.喷雾质量很关键

喷雾质量的好坏直接影响着药效的高低。目前一些地方使用常规喷雾器械,所喷出的雾滴过大,雾滴落于作物表面时会产生弹跳,约有50%左右的药液落在地面上,导致药效不能完全发挥。等量的药液如果雾滴中径缩小一半,所得的雾滴数目可增加8倍,药效也有大幅提高。

许多农户担心药液不能全部沾着在作物表面,便加大用水量,这种做法非但不能提高药效,还会降低药效。因为作物叶片表面能附着的药滴有限,当喷洒量超过一定限度时,叶片上的细小雾滴就会**成大雾滴滚落,降低叶片上的农药量。

为了提高喷雾质量,有必要改良现有喷雾器械,减小喷片孔径,降低雾滴中径,喷药时喷头与作物保持20厘米以上的距离,形成良好的雾化效果,同时在喷药时加入助剂,可以降低药液表面张力,减少药液因弹跳造成的损失。

4.预防为主,防治结合

对于作物病害的防治,许多农民普遍的做法是“见病施药、重治轻防”。有农民表示,为了治疫病用过烯酰吗啉、甲霜灵、霜脲氰的单剂还有很多“特效药”,而且是在病害发生前用这类农药进行防治,每次用药都加入以上品种。这种“主动出击”的病害防治方式,在众多地方普遍存在。

一旦发现药效有所降低,就加大用量,长期单一使用某种药剂,势必会造成病菌过**生抗性,病害大暴发时将面临无药可治的境地。应改变现有防治观念,坚持“预防为主、综合防治”的原则,科学选用农药品种,避免多种同一有效成分的制剂混用,建议轮换使用不同成分药剂并与保护性制剂混配使用,延缓抗性的发生。

5.农药混配要合理

当前,农户希望一次用药将所有病虫害问题解决,经常把不同类型、不同剂型的农药进行复配,存在着诸多问题。

第一,是二次稀释存在误区。正确做法是把要用的几种农药分别进行稀释,稀释完一种后倒入喷雾器再稀释下一种,依次进行,这样才能真正发挥二次稀释在提高药效上的作用。

第二,在混配时不同剂型投药先后顺序影响药效的发挥。投药及肥料依次为叶面肥、可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、微乳剂、水乳剂、水剂、乳油,这样混配出来的药剂稳定性较好。

第三,药剂的酸碱度影响药效的发挥。混配不当容易出现酸碱中和的情况。如防治细菌**害占有比例较大的铜制剂,与其他药剂混配后药液极易出现变色、沉淀等现象,轻者药效会减弱,重者会出现药害。

6.喷施农药时看温湿度

湿度、温度都会影响到药效的发挥,如在露水未干的时候喷药,露水会稀释药液浓度。气温过高过低都会影响到药效的发挥,一般而言,气温在20℃~30℃范围内用药效果较好。

一味寄希望于“特效药”是不理智的,“药到病除”的“神丹妙药”也是可遇不可求,为了提高药效,就需要从以上几点入手找到限制药效提高的因素,只有尽可能的排除不利因素,才能将农药的药效更好的发挥出来。

5、噻唑磷悬浮剂和水剂的分别?

一、生产原理不同

1、水乳剂:将液体或与溶剂混合制得的液体农药原药以0.5-1.5微米的小液滴分散于水中的制剂。

2、悬浮剂:将固体农药原药以4微米以下的微粒均匀分散于水中的制剂。

二、成分不同

1、水乳剂:水、有机磷、氨基甲酸酯类、甲苯、二甲苯等苯类溶剂、聚乙烯醇、**树胶等分散剂。

2、悬浮剂:扩散剂NNO、拉开分BX、wgwinD909s;抗沉淀剂一般有聚羧酸盐类、wgwinD88或者D91;增稠剂一般使用黄原胶、羧甲基纤维素等。

三、特点不同

1、水乳剂:表面活性好,并能产生1个低的表面张力;能在液滴界面上形成强度高或有韧性的界面膜;具有亲水基和疏水基组成的表面活性剂。

2、悬浮剂:分散性和展着性较好;粘附在植物体表面的能力比较强;具有粒子小、活性表面大、渗透力强。

拓展好文:农药产品标准编写规范(悬浮剂)

  该产品中各有效成分的其他名称、结构式和基本物化参数如下:

  a)……(有效成分1通用名)

  ISO通用名称:

  CIPAC数字代号:

  CA登记号:

  化学名称:

  结构式:

  实验式:

  相对分子质量(按XXXX年国际相对原子质量计):

  生物活性:(杀虫、杀螨、杀菌、除草……)

  熔点:…℃

  沸点:…℃

  蒸气压(…℃):…Pa

  溶解度(g/L或g/kg,…℃):

  稳定性:(对酸、碱、光、热等的稳定程度、半衰期)

  b)……(有效成分2通用名)

  内容同a)

  c)……(有效成分3通用名)

  内容同a)

  注:如该产品为单一有效成分制剂,可省略本标准中有效成分2和有效成分3的所有相关内容。

  1范围

  本标准规定了……(制剂名称)悬浮剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。

  本标准适用由……(有效成分1通用名)、……(有效成分2通用名)、……(有效成分3通用名)原药、助剂和填料加工成的……(制剂名称)悬浮剂。

  2规范性引用文件

  下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准, 鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。

  GB/T1601农药pH值测定方法

  GB/T1604商品农药验收规则

  GB/T1605-2025商品农药采样方法

  GB3796农药包装通则

  GB/T14825农药可湿性粉剂悬浮率测定方法

  GB/T16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法

  HG/T2467.1—2025农药原药产品编写规范

  HG/T2467.2—2025农药乳油产品标准编写规范

  3要求

  3.1组成和外观:本品应由符合标准的……(有效成分1通用名)、……(有效成分2通用名)、……(有效成分3通用名)原药、助剂和填料加工制成,外观应是可流动、易测量体积的悬浮液体;存放过程中可能出现沉淀,但经手摇动,应恢复原状;不应有结块。

  3.2……(制剂名称)悬浮剂应符合表1要求。

  表1……(制剂名称)悬浮剂控制项目指标

  项目a

  指标

  

  ……(有效成分1通用名)质量分数,%≥

  (或规定范围)

  

  

  ……(有效成分2通用名)质量分数,%≥

  (或规定范围)

  

  

  ……(有效成分3通用名)质量分数,%≥

  (或规定范围)

  

  

  ……(相关杂质名)质量分数,%≤

  

  

  酸度(以H2SO4计),%≤

  或碱度(以NaOH计),%≤

  或pH值范围

  

  

  悬浮率,%≥

  

  

  倾倒性

  倾倒后残余物,%≤

  

  

  洗涤后残余物,%≤

  

  

  湿筛试验(通过75mm试验筛),%≥

  

  

  持久起泡性(1min后),mL≤

  

  

  低温稳定性b

  合格

  

  热贮稳定性c

  合格

  

  a所列项目不是详尽无疑的,也不是任何悬浮剂标准都需全部包括的,可根据不同农药产

  品的具体情况,加以增减。

  b、c低温稳定性和热贮稳定性试验,每…个月至少进行一次。

  

  4试验方法

  4.1抽样

  按GB/T1605中5.3.2“液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件,最终抽样量应不少于200mL。

  4.2鉴别试验

  按HG/T2467.2—2025中4.2编写。

  4.3……(有效成分1通用名)质量分数的测定

  参照本标准中相同的方法格式编写。

  4.4……(有效成分2通用名)质量分数的测定

  参照本标准中相同的方法格式编写。

  4.5……(有效成分3通用名)质量分数的测定

  参照本标准中相同的方法格式编写。

  4.6……(相关杂质名称)质量分数的测定

  按所采用的具体方法编写。

  4.7酸度或碱度或pH值的测定

  酸度或碱度的测定按HG/T2467.1—2025中4.7进行;pH值的测定按GB/T1601进行。

  4.8悬浮率的测定

  按GB/T14825进行(还应写明称样量和对剩余25mL总悬乳液和沉淀物的烘干或萃取等具体操作步骤)。

  4.9倾倒性试验

  4.9.1方法提要

  将置于容器中的悬浮剂试样放置一定时间后,按照规定程序进行倾倒,测定滞留在容器内试样的量;将容器用水洗涤后,再测定容器内的试样量。

  4.9.2仪器

  具磨口塞量筒:500mL&plu**n;2mL;量筒高度39cm,上、下刻度间距离25cm(或相当的适用于测定倾倒性的其他容器)。

  4.9.3试验步骤

  混合好足量试样,及时将其中的一部分置于已称量的量筒中(包括塞子),装到量筒体积的8/10处,塞紧磨口塞,称量,放置确定的时间(如24h)。打开塞子,将量筒由直立位置旋转135°,倾倒60s,再倒置60s,重新称量筒和塞子。

  将相当于80%量筒体积的水(20℃)倒入量筒中,塞紧磨口塞,将量筒颠倒10次后,按上述操作倾倒内容物,第三次称量量筒和塞子。

  4.9.4计算

  倾倒后的残余物X1-1(%)和洗涤后的残余物X1-2(%)分别按式(1-1)和式(1-2)计算:

  

  式中:

  m1—量筒、磨口塞和试样的质量,g;

  m2—倾倒后,量筒、磨口塞和残余物的质量,g;

  m3—洗涤后,量筒、磨口塞和残余物的质量,g;

  m0—量筒、磨口塞恒重后的质量,g。

  4.10湿筛试验

  按GB/T16150中的“湿筛法”进行。

  4.11持久起泡性试验

  4.11.1方法提要

  将规定量的试样与标准硬水混合,静置后记录泡沫体积。

  4.11.2试剂

  标准硬水:ρ(Ca2++Mg2+)=342mg/L,pH=6.0~7.0。按GB/T14825配制。

  4.11.3仪器

  具塞量筒:250mL(分度值2mL,0~250mL刻度线20cm~21.5cm,250mL刻度线到塞子底部4cm~6cm);

  工业天平:感量0.1g,载量500g。

  4.11.4测定步骤

  将量筒加标准硬水至180mL刻度线处,置量筒于天平上,称入试样1.0g(精确至0.1g),加硬水至距量筒塞底部9cm的刻度线处,盖上塞,以量筒底部为中心,上下颠倒30次(每次2s)。放在试验台上静置1min,记录泡沫体积。

  4.12低温稳定性试验

  4.12.1方法提要

  试样在0℃保持1h,观察外观有无变化。继续在0℃贮存7d,测试其物性指标是否符合标准要求。

  4.12.2仪器

  制冷器:保持0℃&plu**n;2℃。

  4.12.3试验步骤

  取80mL试样置于100mL烧杯中,在制冷器中冷却至0℃&plu**n;2℃,保持1h,其间每隔15min搅拌1次,每次15s,观察外观有无变化。将烧杯放回制冷器,在0℃&plu**n;2℃继续放置7d。7d后,将烧杯取出,恢复至室温,按4.8、4.10完成悬浮率和湿筛试验的测定。悬浮率和湿筛试验符合标准要求为合格。

  4.13热贮稳定性试验

  按HG/T2467.2—2025中4.11进行。

  4.14产品的检验与验收

  应符合GB/T1604的规定。极限数值的处理,采用修约值比较法。

  5标志、标签、包装、贮运

  5.1……(制剂名称)悬浮剂的标志、标签、包装,应符合GB3796的规定。

  5.2综合各生产、加工厂的具体包装情况进行编写。也可根据用户要求或订货协议,可以采用其它形式的包装,但需符合GB3796的规定。

  5.3……(制剂名称)悬浮剂包装件应贮存在通风、干燥的库房中。

  5.4贮运时,严防潮湿和日晒,不得与食物、种子、饲料混放,避免与皮肤、眼睛接触,防止由口鼻吸入。

  5.5安全:在使用说明书上或包装容器上,除有醒目的毒性标志外,还应有毒性说明、使用注意事项、中毒症状、解毒方法和急救措施。

  5.6保证期

  在规定的贮运条件下,……(制剂名称)悬浮剂的保证期,从生产日期算起为2年,在保证期内,……。

  

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