百菌清液相色谱出峰 百菌清气相色谱条件

百菌清是一种常用的消毒剂，其主要成分是氯化铵和二氧化氯。在生产过程中，需要对百菌清进行质量检测，其中液相色谱是一种常用的检测方法。

液相色谱是一种基于物质在流动相中的分离和检测原理的分析技术。其原理是将待检样品溶解于流动相中，通过柱子中的填料将样品分离，最终通过检测器检测出不同成分的峰值。

在百菌清的液相色谱检测中，常见的出峰有三个：氯离子峰、氯酸根峰和二氧化氯峰。

氯离子峰

氯离子峰是百菌清中氯化铵分解后产生的，其检测波长为210nm。氯离子峰的出现代表着百菌清中氯化铵的含量，其峰值面积与氯化铵的含量成正比。

氯酸根峰

氯酸根峰是百菌清中氯离子经氧化产生的，其检测波长为245nm。氯酸根峰的出现代表着百菌清中二氧化氯的含量，其峰值面积与二氧化氯的含量成正比。

二氧化氯峰

二氧化氯峰是百菌清中的主要成分，其检测波长为296nm。二氧化氯峰的出现代表着百菌清中二氧化氯的含量，其峰值面积与二氧化氯的含量成正比。

通过液相色谱出峰的分析，可以准确地检测出百菌清中各成分的含量，为产品的质量控制提供了有力的手段。

相关拓展：

问：高效液相色谱法常出现的故障及解决的方法

高效液相色谱仪使用中常见故障及解决方法高效液相色谱仪使用中常见故障及解决方法高效液相色谱仪使用中常见故障及解决方法
1概述。高效液相色谱仪系统液相色谱仪主要由贮液瓶、泵、进样器、柱子、柱
温箱、检测器、数据处理系统组成。对于整个系统而言，柱子、泵和检测器是核
心部件同时也是易出问题的主要部位。
2常见问题及解决方法。高效液相作为一种高精密仪器，如果在使用过程中不按
照正确操作的话，就容易导致一些问题。其中最常见的就是柱压问题、漂移问题、
峰型异常问题。
2.1柱压问题。柱压问题是使用高效液相色谱裂友烂过程中需要密切注意的地方，柱压
的稳定与色谱图峰形的好坏、柱效、分离效果及保留时间等密切相关。所谓柱压
稳定并不是指压力值稳定于一个恒定值而是指压力波动范围在50PSI（3.3Bar）
之间（在使用梯度洗脱时，柱压平稳缓慢的变化是允许的）。压力过高、过低都
属于柱压问题。
2.1.1压力过高。这是高效液相在使用中最常见的问题，指的是压力突然升高，
一般都是由于流路中有堵塞的原因。此时，我们应该分段进行检查。(1).首先断
开真空泵的入口处，此时PEEK管里充满液体，使PEEK管低于溶剂瓶，看液体是否
自由滴下，如果液体不滴或缓慢滴下，则是溶剂过滤头堵塞。处理方法：用30%
的硝酸浸泡半个小时，在用超纯水冲洗干净。如果液体自由滴下，溶剂过滤头正
常，在检查；(2).打开Purge阀，使流动相不经过柱子，如果压力没有明显下降，
则是过滤白头堵塞。处理方法：将过滤白头取出，用10%的异丙醇超声半个小时。
如果压力降至100PSI(6.7Bar)以下，过滤白头正常，在检查；(3).把色谱柱
出口端取下，如果压力不下降，则是柱子堵塞。处理方法：如果是缓冲盐堵塞，
则用95%的水冲至压力正常。如果是一些强保留的物质导致堵塞，则要用比现在
流动相更强的流动相冲至压力正常。假如按上面的方法长时间冲洗压力都不下
降，则可考虑将柱子的进出口反过来接在仪器上，用流动相冲洗柱子。这时，如
果柱压仍不下降，只有换柱子入口筛板，但一旦操作不甚，很容易造成柱效下降，
所以尽量少用。
2.1.2压力过低。压力过低的现象一般是由于系统泄漏，处理方法：寻找各个接
口处，特别是色谱柱两端的接口，把泄漏的地方旋紧即可。当然还有一个原因就
是泵里进了空气，但此时表现的往往是压力不稳，忽高忽低，更严重一点会导致
泵无法吸上液体。处理方法：打开Purge阀，用3~5ml/min的流速冲洗，如果不行，
则要用专用针筒在排空阀处借住外力将气泡吸出。
2.2．漂移问题主要包括基线漂移和保留时间漂移。
2.2.1基线漂移。一般说来，机器刚起动时，基线容易漂移，大概要半个小时的
平衡时间，如果你用了告备缓冲溶液或缓冲盐，还有就是在低波长下（220nm）平衡
时间相对会比较长，但如果你在实验过程中发现基线漂移，则你要考虑下面的原
因：1、柱温波动。解决方法：控制好柱子和流动相的温度，检查是否有打开的
窗户或空调对着柱温箱。2、流通池被污染或有气体。解决方法：用甲醇或其他
强极性溶剂冲洗流通池（最好断开柱子）。如有需要，可以用1N的硝酸（不要用
盐酸）。3、紫外灯能量不足。解决方法：更换新的紫外灯4、流动相污染、变质
或由低品质溶剂配成。解决方法：检查流动相的组成，使用高品质的化学试剂及
HPLC级的溶剂。5、样品中有强保留的物质（高K’值）以馒头峰样被洗脱出，从而表现出一个逐步升高的基线。解决方法：使用保护柱，如有必要，在进样之间。
在分析过程中，定期用强溶剂冲洗柱子。6、检测器没有设定在最大吸收波长处。
解决方法：将波长调整至最大吸收波长处7、流动相的PH值没有调节好。解决方
法：加适量的酸或碱调至最佳PH值
2.2.2保留时间漂移。保留时间重现是液相性能好坏的一个重要标志，同一种东
西，两次的保留时间相差不要超过15s，超过了半分钟可看做保留时间漂移，就
无法进行定性，你肆漏要考虑以下原因：1、温控不当。解决方法：调好柱温，检查
是否有打开的窗户或空调对着柱温箱。2、流动相比例变化。解决方法：检查四
元泵的比例阀是否有故障3、色谱柱没有平衡。解决方法：在每一次运行之前给
予足够的时间平衡色谱柱4、流速变化。解决方法：重新设定流速5、泵中有气
泡。解决方法：、从泵中除去气泡2.3峰型异常问题峰型问题是液相的主要问题，
在做液相过程中，我们就是要变换不同的条件来改善不好的峰型，对于各种各样
的异常峰，要区别对待，从主要问题出发，一个一个加以解决。1、色谱图中未
出峰。解决方法：系统未进样或样品分解；泵未输液或流动相使用不正确；检测
器设置不正确；针对以上情况成因作相应调整即可。2、一个峰或几个峰是负峰。
解决方法：流动相吸收本底高；进样过程中进入空气；样品组分的吸收低于流动
相。3、所有峰均为负峰。解决方法：信号电缆接反或检测器输出极性设置颠倒；光
学装置尚未达到平衡。
4、所有峰均为宽峰。解决方法：系统未达到平衡；溶解样品的溶剂极性比流动
相差很多；色谱柱尺寸及类型选择不正确；色谱柱或保护柱被污染或柱效降低；
温度变化造成的影响。
5、所出峰比预想的小。解决方法：样品黏度过大；进样品故障或进样体积误差；
检测器设置不正确．定量环体积不正确；检测池污染；检测器灯出现问题。
6、出现***或肩峰。解决方法：进样量过大；样品浓度过高；保护柱或色谱柱
柱头堵塞；保护拄或色谱柱污染或失效；柱塌陷或形成短通道。
7、前伸峰。解决方法：进样量或样品浓度高；溶解样品的溶剂较流动相极性强；
保护柱或色谱柱污染或失效。
8、拖尾峰。解决方法：柱超载，降低样品量；增加柱直径采用较高容量的固定
相；峰干扰，对样品进行清洁过滤；调整流动相；硅羟基作用，加入三乙胺，用
碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相pH值；柱内烧结不锈钢失效，更
换烧结不锈钢；加在线过滤器，对样品进行过滤；死体积或柱外体积过大，将连
接点降至最低；尽可能使用内径较细的连接管；柱效下降，更换柱子；采用保护
柱，对柱子进行再生。
9、出现平头峰。解决方法：检测器设置不正确；进样体积太大或样品浓度太高。
10、出现鬼峰。解决方法：进样阀残余峰，在每次进完样后用充足的时间来平衡
和清洗系统；样品中存在未知物，改进样品的预处理；流动相污染，更换新流动
相，尽可能现配现用，隔夜的流动相再次使用时要过滤；尽可能使用HPLC级试
剂；流路中有小的气泡，打开Purge阀，加大流速排除。
11、。以上内容只是对液相色谱中出现的常见的问题进行了分析，在故障
排除时要遵守以下原则：一次只改变一个因素，确定假定因素与问题之间的联系；
如果通过更换组件来排查故障时要注意将拆下的完好组件装回原位，避免浪费；
这是成功进行故障排除的关键。在使用高效液相色谱时一定要注意样品的
前处理与仪器的正确操作和保养。

问：液相色谱仪使用及工作原理。

工作原理：

流动相通过输液泵流经进样阀，与样品溶液混合，流经色谱柱，在色谱柱中进行吸附、分离，最后每一组分分别经过检测器转变为电讯号，在色谱工作站上出现相应的样品峰。

液相色谱的使用：

首先对样品进行预处理，然后进样，进样完毕后，清洗进样口，每次分析结束后，清洗通道，最后关闭仪器。

扩展资料：

液相色谱所用基本概念：保留值、塔板数、塔板高度、分离度、选择性等与气相色谱一致。液相色谱所用基本理论：塔板理论与速率方程也与气相色谱基本一致，但由于在气相色谱中以液体代替气相色谱中气体作为流动相，而液体和气体的性质不相同。

液相色谱所用的仪器设备和操作条件也与气相色谱不同，所以，液相色谱与气相色谱有一定的差别。

主要有以下几力‘面：

①操作条件及应用范围不同

对于气相色谱，是加温操作。仅能分析在操作温度下能汽化而不分解的物质，对高沸点化合物、非挥发性物质、热不稳定化合物、离子型化合物及高聚物的分离、分析较为困难，致使其应用受到一定程度的限制，据统计只有大约20%的机物能用气相色谱分析。

而液相色谱是常温操作，不受样品挥发度和热稳定性的限制，它非常适合相对分子量较大，难汽化，不易挥发或对热敏感的物质、离子型化合物和高聚物的分离分析，大约占有机物的70%~80%。

②液相色谱能完成难度较高的分离工作

a.气相色谱的流动相载气是色谱惰性的，基本不参与分配平衡过程，与样品分子无亲和作用，样品分子主要与固定相相互作用。而在液相色谱中流动相液体也与固定相争夺样品分子，为提高选择性增加了一个因素。也可选择不同比例的两种或两种以上的液体做流动相，增加分离的选择性。

b.液相色谱固定相类型多，如离子交换色谱和排阻色谱等，作为分析时，选择余地大；而气相色谱并不可能。

c.液相色谱通常在室温下操作，较低的温度，一般有利于色谱分离条件的选择。

③由于液体的扩散性比气体的小105倍，溶质在液相中的传质速率慢，柱外效应就显得特别重要；而在气相色谱中，由色谱柱外区域引起的扩张可键则以忽略不计。

④液相色谱中，制备样品简单，回收样品也比较容易，而且回收是定量的，适合于大量制备，但液相色谱尚缺乏通用的检测器，一起比较复杂，价格昂贵。在实际应用中，这两种技术是相互补充的。

液相色谱具有柱效高，选择性高，灵敏性高，分析速度快，重复性好，应用范围广等优点，该法已成为现代分析技术的主要手段之一。目前在化学，化工，医药，生化，环保，农业等科学领域获得广泛的应用。

高效液相色谱应用非常广泛，几乎遍及定量定性分析的各个领域。

(1)分离混合物

高效液相色谱法只要求样品能制成溶液，不受样品挥发性的限制，流动相可选择的范围宽，固定相的种类繁多，因而可以分离热不稳定和非挥发性的、离解的和非离解的以及各种分子量范围的物质。

通过与试样宽凯预处理技术相配合，高效液相色谱法所达到的高分辨率和高灵敏度，可分离并同时测定性质上十分相近的物质，能够分离复杂混合物中的微量成分。并且随着固定相的发展，还可在充分保持生化物质活性的条件下完成对其的分离。

(2)生化分析

由于高效液相色谱法具有高分辨率、高灵敏度、速度快、色谱柱可反复利用，流出组分易收集等优点，因而被广泛应用到生物化学、食品分析、医药研究、环境分析、无机分析等各种领域，并已成为解决生化分析问题最有前途的方法。

(3)仪器稿巧棚联用

高效液相色谱仪与结构仪器的联用是一个重要的发展方向。高效液相色谱一质谱联用技术受到普遍重视，如分析氨基甲酸酯农药和多核芳烃等：高效液相色谱一红外光谱联用也发展很快，如在环境污染分析测定水中的烃类等．使环境污染分析得到新的发展

参考资料：百度百科——液相色谱

问：桃子树可以用百菌清杀菌吗？

桃树可以用百菌清除菌。

百菌清，是高效低毒广谱的除菌剂，广泛用于防治果树、蔬菜菜叶等多种害虫，对水稻、小麦、棉花等多种病害，也具有较好的防治效果。

可用于麦类、水稻、蔬菜、果树、花生、茶叶等作物。

桃树栽培技术

培苗

作为砧木用的幼苗，在苗高25至30厘米时摘心，使苗木增粗，到夏末秋初，可达到嫁接时对砧木需要的粗度。移植宜在早春或秋季落叶后进行。小苗可***根或沾泥浆移植，大苗移植需带土球。大苗需进行造形修截以构成骨架。桃一般多整成自然杯状形树冠和自然开心形树冠。

修冠

一年生嫁接苗移植后，留主干1米高，截去顶梢，截口芽留壮芽。在1米以下的部位不断抽出新枝，可供选择留作主枝。一般在距地面30至40厘米处的新枝留作为第一主枝；在第一主枝上面20至30厘米处，选留新枝作为第二主枝；在1米的地方，即截口芽抽出的新枝为第三主枝。三大主枝要均匀分布在主干周围，最好不要轮生。夏季修截时，将主枝上的直立枝、主干上的萌蘖枝和砧木上萌发的砧芽除去，以免影响主枝的生长和早日形成。第二年冬截时，对各主枝进行短截，截口芽留壮芽，以培养主枝延长枝。另外在各主枝上选留适合的侧枝。需要注意的是，同级侧枝留在同方向，以免侧枝互相交叉，影响树形和通风透光。

自然开心形树冠的培育：一年生嫁接苗移植后，先以40至60厘米定干。在定干高度以上的整形带内，一般选3个主枝（少数也有选4个或5个主枝的），主枝的位置分布要均匀，与中心干保持约45°。其余的枝条全部除去。第二年冬截时，将主枝在30至50厘米处短截，为促发侧枝作准备。其他枝条、主干上的萌蘖枝、砧木上的芽也要除去。这样就形成自然开心形冠形了。

栽植

栽植株行距为4m×5m或3m×4m，每公顷植500至840株。栽植时期从落叶后至萌芽前均可。桃园不可连作，否则幼树长势明显衰弱、叶片失绿桥没喊、新根变褐且多分叉、枝干流胶。这种忌连作现象在砂质土或肥力低的上壤表现严重。

施肥

桃对氮，磷、敏野钾的需要量比例约为1比0.5比1。幼年树需注意控制氮肥的施用，否则易引起徒长。盛果期后增施氮肥，以增强树势。桃果实中钾的含量为氮的3.2倍，增施钾肥，果大产量高。结果树年施肥3次：基肥在10至11月结合土壤深耕时施用，以有机肥为主，占全年施肥量的50%；壮果肥在4月下旬至5月果实硬核期施，早熟种以施钾肥为主，中晚熟种施氮量占全年的15%至20%、磷占20%至30%、钾占40%；采果肥在采果前后施用，施用量占全年的15%至20%。桃园需经常中耕除草，保持土壤疏松，及时排水，防止积水烂根。

造形

多整成自然开心形。定干高度约60厘米，留3至4主枝，主枝开张角度50°至60°，每主枝酌留1至2副主枝察庆，在主枝和副主枝上尽量少留小枝。修截时期有冬季修截与夏季修截。初结果树（植后3至4年）虽已结果，但生长旺盛、徒长枝多，枝梢密生，需采用抹芽、摘心、扭梢等夏截措施，以抑强扶弱，保持树体平衡；盛果期桃，由于多年结果，树势已趋缓和，徒长枝和二次枝显著减少，中、短果枝比例增加，须以短截为主，并删除过密枝和先端强枝，改善梢间光照条件；要及时更新衰弱枝。

问：吡丙醚能和百菌清复配吗

吡丙醚能和百菌清复不配。吡丙醚是一种没谨麻薯闷醉剂，百菌清是一种消毒剂，两者不应进行复配。复配会产生不良枯手基反应或无效结果。应谨慎使用并按照医生或药剂师的建议正确使用。