深度剖析国内豆类除草剂最大的品种咪唑啉酮类化合物_

国内豆类除草剂最大的品种--咪唑啉酮类化合物

咪唑啉酮类化合物是一种广谱除草剂，被广泛用于豆类作物的除草。它的化学名为2-(4,5-dihydro-4-methyl-4-oxo-5-propylimidazol-2-yl)-3-phenylacrylonitrile，简称IMI。IMI类除草剂的杀草机理是通过抑制植物的脯氨酸合成途径，导致植物生长停止，最终死亡。

IMI类除草剂的优点

IMI类除草剂是一种高效、广谱、低毒、易降解的除草剂。它可以有效地控制大多数草本杂草，特别是一些难以控制的草本杂草，如马唐、蒲公英、野荞草等。IMI类除草剂的毒性低，使用安全可靠，对环境污染较少，不会对土壤产生不良影响，而且易于降解，对地下水资源也没有危害。

IMI类除草剂的缺点

IMI类除草剂虽然具有很多优点，但是也存在一些缺点。IMI类除草剂对一些宿主植物也有一定的毒性，如对大豆、花生等豆类作物有一定的伤害。IMI类除草剂对于某些草本杂草的防治效果并不理想，如对一些耐药性强的草本杂草，如野生燕麦、野生稗草等，IMI类除草剂的防治效果不佳。IMI类除草剂的价格相对较高，造成了一定的经济负担。

IMI类除草剂的使用方法

IMI类除草剂的使用方法主要有两种：一是喷雾法，即将IMI类除草剂溶液喷洒在草地上，使草地表面均匀湿润，以达到杀草的目的；二是土壤处理法，即将IMI类除草剂溶液浇灌在土壤上，使其渗透到土壤深处，达到除草的目的。IMI类除草剂的使用量一般为每公顷15-30克，具体使用量根据不同的草地面积和草本杂草种类而定。

用户关心的相关问题

问题1：IMI类除草剂对人体有害吗？

答案：IMI类除草剂的毒性低，对人体不会造成明显危害。IMI类除草剂是一种化学药品，使用时应注意防护措施，避免直接接触皮肤和吸入其气味。使用后应及时清洗身体和更换衣服，保持室内通风。

问题2：IMI类除草剂的使用时间和方法有哪些限制？

答案：IMI类除草剂的使用时间和方法主要取决于草地的生长情况和气候条件。一般来说，IMI类除草剂的使用时间应在草地生长旺盛时期，如春季和夏季。使用方法应根据草地的具体情况选择，一般喷雾法适用于矮草草地，土壤处理法适用于高草草地。

问题3：IMI类除草剂的价格和品牌有哪些？

答案：IMI类除草剂的价格和品牌因地区和品牌而异，一般来说，IMI类除草剂的价格较高，一般在每公斤200-500元之间。常见的IMI类除草剂品牌有拜耳、先正达、华夏等。

问题4：IMI类除草剂对土壤和环境有影响吗？

答案：IMI类除草剂对土壤和环境影响较小，IMI类除草剂易于降解，不会对土壤和地下水产生不良影响。IMI类除草剂的使用还是会对环境造成一定的污染，因此在使用时应注意环境保护。

问题5：IMI类除草剂与其他农药混用有哪些注意事项？

答案：IMI类除草剂与其他农药混用时应注意以下几点：一是不要与有机磷类农药混用，以免产生毒性反应；二是不要与碱性农药混用，以免降低杀草效果；三是不要与除草前草甘膦混用，以免影响除草效果。

咪唑啉酮类化合物百科知识

咪唑啉酮类化合物是一类杀草剂，主要作用是通过抑制植物的脯氨酸合成途径，导致植物生长停止，最终死亡。咪唑啉酮类化合物的毒性低，使用安全可靠，对环境污染较少，易于降解，对地下水资源也没有危害。常见的咪唑啉酮类化合物有IMI、IMAZ等。

参考文献：

1.刘文.农药学.北京：中国农业出版社，2024.

2.陈光明.农业药剂学.北京：中国农业出版社，2024.

3.李兴华.农药学简明教程.北京：中国农业出版社，2024.

问答拓展：黄豆田除草剂有哪些？

黄豆田除草剂有：
1、氟磺胺草醚
氟磺胺草醚属三苯醚类选择性触杀性除草剂，杂草茎、叶及根均可吸收，杂草受害症状为叶片黄化或有枯斑，最后枯萎死亡。氟磺胺草醚主要防除藜、苋、蓼、龙葵、鬼针草、鸭跖草、香薷等。氟磺胺草醚是我省大豆苗后最主要的杀阔剂，由于杀草谱广，是唯一能单独与绝大多数杀稗剂混用的除草剂，也是目前大豆苗后杀阔剂中使用范围最广、使用量最大的除草剂。氟磺胺草醚有三种加工剂型，水剂、乳油、微乳剂。在雨水多、湿度大的条件下，氟磺胺草醚水剂和氟磺胺草醚乳油和微乳剂除草效果无明显差异，但高温干旱的条件下，氟磺胺草醚乳油和微乳剂的除草效果明显好于氟磺胺草醚水剂；而在多雨、田间湿度大的条件下，氟磺胺草醚乳油和微乳剂的安全性不如氟磺胺草醚水剂，应根据不同的气候条件选择适宜型的氟磺胺草醚。
2、灭草松
灭草松属嘧啶类选择性触杀型茎叶处理除草剂。主要防除苍耳、小蓟、大蓟、藜、苋、蓼、鬼针草、鸭跖草（3叶前）、香薷、苘麻、苣荬菜、问荆等杂草，灭草松对苍耳、小蓟、大蓟特效。
灭草松是大豆苗后除阔剂中最安全的药剂，且对后茬无残留药害。
3、异恶草松
异恶草松属异恶唑二酮类内吸传导型除草剂，异恶草松除通过杂草根部吸收外还可以通过杂草茎叶吸收，适药时间长，对大豆安全，所以既可以土壤处理也可做茎叶处理。异恶草松一般不单独与杀稗剂混用，多与灭草松或氟磺胺草醚混配后与杀稗剂混用，以延长药效的持效期，提高除草效果。
4、乙羧氟草醚
乙羧氟草醚属二苯醚类选择性触杀除草剂，被杂草吸收后在杂草体内传导作用很小饥春搏。乙羧氟草醚对杂草杀伤速度快，对后茬无影响。用于苗后茎叶处理，有效的防除藜、蓼、苋、苍耳、龙葵、鸭跖草、大蓟等多年阔叶杂草。
5、三氟羧草醚
三氟羧草醚属二苯醚类选择性触杀除草剂，苗后早期茎叶处理可防除蓼、苋、藜（2叶期前）、龙葵、苍耳（2叶期）、森大鬼针草、鸭跖草（3叶前）、香薷等一年生阔叶杂草。三氟羧草醚在生产上不单独使用，多与两种或两种以上杀阔剂混配使用，大豆超过两片复叶期抗药性减弱，烂祥会加重药害。
6、氯酯磺草胺（豆杰、垦杰）
氯酯磺草胺属**并嘧啶类磺酰类内吸传导型除草剂。对大豆田一些难防的恶性杂草都有较好的防效，尤其对鸭跖草防效突出。
7、咪唑乙烟酸
咪唑乙烟酸属咪唑啉酮类选择性内吸传导型除草剂。咪唑乙烟酸作为单剂是目前杀草谱最广的药剂，既能防除禾本科杂草也能防除大部分阔叶杂草，过去是大豆田苗后早期茎叶处理用量最大的品种。但因为残留药害的问题，近几年已引起农户的高度关注。使用量呈现出大幅度下降的趋势。

问答拓展：杨风岭多大了

杨风岭
杨风岭，男，1963年4月6日出生于河南省许昌市，**党员，理学博士（农药及有机合成），以色列本-古立安大学博士后（医药及分子器件设计与合成）。
现任河南城建学院副院长。
中文名：杨风岭
国籍：中国
出生地：河南省许昌市
出生日期：1963年4月6日
职业：南城建学院副院长
毕业院校：华中师大
代表作品：《实用化学》
**面貌：**党员
人物经历
1983.9-1987.6华中师大化学系，获理学学士学位；
1987.6-1993.6许昌师专化学系；
1993年11月晋升为讲师；
1993.6-1996.6华中拿迅师大有机合成研究所，获理学硕士学位。
1996.6-2000.10许昌师专教务处师资科研科科长；
2000年11月晋升为化学系副教授；
2000.10-2024.2华中师大有机合成(农药)化学研究所攻读博士学位；
2024.3-2024.2以色列本-古立安大学做博士后，从事醌类抗**药物和分子器件的设计与合成合作研究。
2024.2任许昌学院(中加合作研究室)微纳米材料研究所学术技术带头人，被学校聘为化学教授，兼任科研外事处副处长消兄此；
2024年10月到2024年1月在烟台大学科研处、外事处和国际教育交流学院挂职锻炼，任烟台大学科研处副处长。
2024年11月，晋升为化学教授；
2024年8月，任烟台大学科研外事处处长，兼表面微纳米材料研究所学术带头人；
2024年11月，任平顶山学院副院长；
2024年11月3，任河南城建学院副院长；
主讲课程
主讲《有机化学》、《高等有机化学导尘橘论》、《文献检索专论》、《有机波普分析》和《化学化工专业英语》等教学任务
学术成就
发表论文
1.1.3-Bis(4-chlorobenzyl)pyrimidine-2.4-(1H.3H)dione.ActaCryst.E62(2024)，ppo3405-o3406，ISSN1600-5368.
2.CrystalStructureofethyl3-(4-methoxyphenyl)-2-(triphenylphos
-phonioiminoyl)acrylate.Z.Kristallogr..No.1(2024)，pp601-602，ISSN0044-2968.
3.Crystalstructureof2-chloro-3-(N-acetyl)phenylamino-1.4-naphthoquinone.Z.Kristallogr.NCS220(2).2024.pp173-174.
4.Crystalstructureof5-phenylmethylidene-3-(2’-fluorobenzyl)
-2-thio-4-imidazolidinone.Z.Kristallogr.NCS220(1).2024.pp119-120.
5.Synthesisandbiologicalactivitiesof2-alkylthio-5-furylmethy-lidene-4H_imidazolin-4-ones.J.Het.Chem.2024.Volume41.pp.77-83.
6.Afacilesynthesisdihydropyrazolopyrimidin**erivative**earingphosphonyl.theSixthNationalConferenceonPhosphorusChemistry&ChemicalEngineering.September.2024.Wuhan.China.
7.SynthesisandPropertiesofNovelImidazoloneDerivativesContainingaSulfurAtom.Phosphorus.Sulfur.andSilicon.182:939-950.2024.
8.4.5.6-Trimethyl-2-(phenylsulfonylamino)pyrimidine.ActaCrystE62(2024)，ppo4154-o4155，ISSN1600-5368.
9.N-(4.6-Dimethyl-2.3-dihydropyrimidin-2-ylidene)benzenesulfon-amide.ActaCrystE62(2024)，ppo4205-o4206，ISSN1600-5368.
10.Synthesisof2-phosphonoalkyl-1.2-benzisoselenazol-3-(2H)-ones.ⅩⅤthInternationalConferenceonPhosphorusChemistry(ICPC15，第十五届国际磷化学会议).July.2024.Japan.第3作者(SCI收录)，CA摘录(138：)
11.Synthesisandbioactivitiesof2-alkylthio-5-chlorophenylmethy-lidene-4H-imidazolin-4-ones.第七届全国磷化学化工暨海峡化学生物学、生物技术与医药发展讨论会论文集，2024.4，中国郑州，第1作者
12.Synthesisandpropertiesofnovelimidazolon**erivativescontainingactiveingr**ientswithfluorine.第七届全国磷化学化工暨海峡化学生物学、生物技术与医药发展讨论会论文集，2024.4，中国郑州，第1作者
13.炔丙氧基硫代磷酸酯在GC毛细管中的重排反应研究，《有机化学》(中文核心)，2024年第5期，pp461-465.第1作者，SCI收录，CA摘录(140：)
14.炔丙基硫代磷酸酯的合成与生物活性，《应用化学》(中文核心)，2024年第9期，pp870-873，第1作者，CA摘录(138：)
15.烯丙氧基不对称硫逐磷酸酯的合成及其重排效应研究，《农药学学报》(中文核心)，2024年第4期，pp23-27，第1作者，CA摘录(140：)
16.烯丙氧基硫逐磷酸酯在GC毛细管中的重排反应研究，《华中师范大学学报》(自然版)(中文核心)，2024年第3期，pp347-352，第2作者
17.新型咪唑啉酮类Schiff碱的合成及其生物活性，《应用化学》(中文核心)，2024年第11期，pp1105-1108，第2作者，CA摘录(143：)
18.炔丙基硫逐磷酸酯的合成与生物活性，《第十一届全国农药学术会议论文集》(宣读论文)，成都，2024年，第1作者
19.烷氧基对甲硫苯氧基磷酰胺酯的合成与生物活性，《应用化学》(中文核心)，2024年第8期，pp746-749，第2作者，CA摘录(138：)
20.烷硫芳基硫逐磷酰胺酯的合成与生物活性，《合成化学》(中国科技**)，2024年第1期，pp457-460，第2作者，CA摘录(139：)
21.α-膦酸酯的合成与生物活性，《农药学学报》(中文核心)，2024年第1期，pp21-26，第3作者，CA摘录(141：)
22.取代苯磺酰氧基膦酸酯的合成，《华中师范大学学报》(自然版)(中文核心)，2024年第1期，pp65-67，第3作者，CA摘录(140：)
23.取代咪唑啉-6-酮并噻嗪衍生物的合成及生物活性，第六届全国磷化学化工学术讨论会论文摘要集，武汉，2024，第2作者
24.咪唑啉酮含磷衍生物的研究——咪唑并噻二嗪含磷衍生物的合成及其氧化反应，第六届全国磷化学化工学术讨论会论文摘要集，武汉，2024，第1作者
25.新型2-取代烃硫基咪唑啉酮衍生物的合成及杀菌和除草活性，第六届全国磷化学化工学术讨论会论文摘要集，武汉，2024，第1作者
26.2-三(吡)唑基-3-(3’-氯苯基)-5-氟代苯基亚甲基)-4H-咪唑啉-4-酮的合成及生物活性，第六届全国磷化学化工学术讨论会论文摘要集，武汉，2024，第1作者
27.炔丙氧基不对称硫代磷酸酯硫逐-硫赶热力学重排反应研究，《华中师大学报》(自然版)(中文核心)，1996年第1期，第1作者
28.亿帕司他的合成，《中国医药工业杂志》(中文核心)，1996年第1期，第2作者
29.硫代磷酸酯类化合物31P化学位移加和规则，《高等学校化学学报》(中文核心)，1997年第12期，第2作者，(SCI收录)
30.吡啶类化合物合成方法研究，《化学研究》，1999年第3期，第1作者
31.Stu**sonthermalthiono-thiolorearrangementofO-aryl-O-methyl-O-propargylthionophosphates.ChineseChemicalLetters.1995年第6卷第12期，第2作者(SCI收录)
出版著作
(1)副主编，《实用化学》(农药部分，4.5万字)，陕西师范大学出版社，1998年第1版。
(2)参编，《有机化学解题技巧》(第13章含氮化合物、第14章含硫含磷化合物)2.5万字，北京师范大学出版社，1993年第1版。
科技成果
1.武汉市东湖淡水鱼寄生螨虫防治开发研究，2024，主要完**。
2.许昌市魏都农药厂，1%阿维菌素·高效氯氰菊酯乳油、1.4%复硝酚钠水剂、40%甲·敌乳油、45%乙·氯乳油、34%柴油·哒螨灵乳油、56%乙·嗪乳油、60%敌·马乳油、30%马·久·灭乳油、40%久·马乳油等农药的开发研究，1999，主持人。
3.许昌市前进制药厂，1，3-溴氯丙烷合成技术，1998，主持人。
4.河南省鄢陵县南坞镇，高级仿瓷装饰砖技术开发，1997，主持人。
5.湖北省科委，9105（抗虫灵）开发中试，1995，主要完**。
6.许昌市合成洗涤剂厂，绵羊皮毛脱脂剂（六个品系），1993，主持人。
7.许昌泡桐木材加工厂，桐材变色预防技术研究，1991，主要完**。
8.许昌市瑞贝卡发制品有限公司，档发深度加工与综合利用，1989，主持人。
任免信息
2024年11月30日，河南省人民**任命杨风岭为河南城建学院副院长。

问答拓展：水稻金粳616能用甲氧咪草烟吗？

水稻金粳616不能用这种除草剂
这种除草剂，为咪唑啉酮类除草剂品种，通过叶片吸收、传导并积累于分生组织，抑制AHAS的活性，导致支链氨基酸—缬氨酸、亮氨酸与异亮历州氨酸生物合成停止，干扰DNA合成及细胞有丝**与植物生长，最终造成植株死掉。植物根系也能吸收这种除草剂，但吸收能力远不如咪唑啉酮类除草剂其他品种，如灭草喹根吸收80%，普施特根吸收60%，这种除草剂根吸收只有21%，因此这种除草剂适用于大豆田苗后茎叶处理，不推荐苗前使用。杂草药害症状为：禾本科杂草首先生长点及节间分生组织变黄，变褐坏死，心叶先变黄紫色死掉。一年生禾本科杂草3至5叶期，死掉需要5至10天，阔叶杂草叶脉先变褐色，叶皱缩，心叶枯萎，一般5至10天死掉。
适用作物：
大豆
防治对象
这种除草剂可有效防治大多数一年生禾本科与阔叶杂草，如野燕麦、举烂轿稗草、狗尾草、金狗尾草、看麦娘、稷、千金子、马唐、鸭跖草（3叶期前）、龙葵、苘麻、反枝苋、藜、小藜、苍耳、香薷、水棘针、狼把草、繁缕、柳叶刺蓼、鼬瓣花、荠菜等，对多年生的苣荬菜、刺儿菜等有抑制作用。
应用技术：
这种除草剂的施药时期应在大豆出苗后两片真叶展开至第二片三出复叶展开这一段时期用药，同时要注意禾本科杂草应在2至4叶期，阔叶杂草应在2至7厘米高。防治苍耳应在苍耳4叶期前施药，对未出土的苍耳药效差。防治鸭跖草2叶期施药最好，3叶期以后施药药效差。
每亩用4%这种除草剂水剂75至83毫升（有效成分3至3．32克），使用低剂量时须知加入喷液量2%的硫酸铵，土壤水分适宜，杂草生长旺盛及杂草幼小时用低剂量，干旱条件及难防治杂草多时用高剂量。
全田正肆施药或苗带施药均可，人工背负式喷雾器喷液量每亩20至40升，拖拉机喷雾机10至14升。不能用超低容量喷雾器或背负式机动喷雾机进行超低容量喷雾，因药液浓度过高时有药害。人工喷雾应选择扇形喷嘴，顺垄逐垄施药，定喷雾压力、喷头距离、地面高度和行走速度，施药时不能忽高忽低，忽快忽慢，不可左右甩动，以保证施药均匀。
人工施药应特别注意，在施药前做喷液量测试。具体步骤：
（1）往喷雾器中加水试喷，检查是否有漏水问题；
（2）流量测定。将清水加入药桶，选取一定压力，把手动开关打开1分钟，让水流入一个容器内，用量杯量1分钟流量；
（3）测定有效喷幅，可选用每平方厘米2．5千克压力，喷头顶距大豆0．5至1．0米，喷孔向下，打开开关，半分钟喷杆不动，观察地面植物叶面喷湿的宽度，这个宽度称为有效喷幅；
（4）行走速度计算。根据下列公式可求出喷药时的行走速度，一般行走速度每秒1．0至1．3米。
行走速度（米/秒）=[流量（毫升/秒）乘666(米2/亩）]/[喷液量(毫升/亩)乘有效喷幅（米）]
混用：北方大豆田如黑龙江省多年使用除草剂，杂草群落发生变化，难治杂草增多，如野燕麦、野黍、苍耳、龙葵、鼬瓣花、鸭跖草、问荆、苣荬菜、刺儿菜、大刺儿菜、芦苇等。这种除草剂可与咪草烟、异恶草松、虎威、灭草松、克阔乐、杂草焚等混用。