农药的添加回收实验原理_1

这一篇知识总结会给农资人剖析“农药的添加回收实验原理图”，还会还会对“农药添加剂”的内容进行精细分析，期待对各位网友们有一些帮助，欢迎大家收藏本站！

等离子去除蔬菜水果残留农药可靠吗

等离子技术杀菌可以，除去有机农药是不可能的，除非量大到破坏水果蔬菜的营养，那用来干嘛？

分析实验中的加标回收率怎么做？请举几个例子详细说明其步骤并给出具体的公式

我做的是农药残留分析 用的是液质做检测 步骤大概是这样子的：

用原药配制浓度为0.1ppm的标准溶液

取样，添加10ppm的药剂0.1ml,按你找到的前处理方法进行操作。样品做三次重复。

按照2中的方法做一个对照，对照就是不加药剂，但是其他操作和样品都一样。

因为质谱可能存在基质效应，所以可以酌情做个空白加标，做不做你问你导师。

上机检测，最后的回收率=（标准品的浓度×样品的峰面积）÷（样品的浓度×标准品的峰面积）

样品的浓度根据你添加药剂之后的各种操作步骤进行计算，因为操作中可能有提取再稀释，所以这个浓度是指你最后拿去上机时候的浓度，不是你一开始添加进去的药剂浓度。

回收试验的原理

回收试验，英文称作recoverytest，是“对照试验”的一种。当所分析的试样组分复杂，不完全清楚时，向试样中加入已知量的被测组分，然后进行测定，检查被加入的组分能否定量回收，以判断分析过程是否存在系统误差的方法。所得结果常用百分数表示，称为“百分回收率”，简称“回收率”。一般实验方法应在100±5%为合格。回收实验是测定生化实验方法准确性较好的方法之一。

回收率

绝对回收率

回收率包括绝对回收率和相对回收率。绝对回收率考察的是经过样品处理后能用于分析的药物的比例。因为不论是生物基质还是制剂辅料中的药物，经过样品处理都有一定的损失。作为一个分析方法，绝对回收率一般要求大于50%才行。它是在空白基质中定量加入药物，经处理后与标准品的比值。标准品为流动相直接稀释而来，而不是同样品一样处理。若一样，只是不加基质来处理，可能会有很多影响因素被此屏蔽掉。如全部转移有机相时只转移了98%等。也就因此失去了绝对回收率的考察初衷。

相对回收率

相对回收率严格来说有两种。一种是回收试验法，一种是加样回收试验法。前者是在空白基质中加入药品，标准曲线也是同此，这种测定用得较多，但有标准曲线重复测定的嫌疑。第二种是在已知浓度样品中加入药物，来和标准曲线比，标准曲线也是在基质中加药物。相对回收率主要考察准确度。

准确度

准确度系指用该方法测定的结果与真实值或认可的参考值之间接近的程度。有时也称真实度。 一定的准确度为定量测定的必要条件，因此涉及到定量测定的检测项目均需要验证准确度，如含量测定、杂质定量试验等。 准确度应在规定的范围内建立，对于制剂一般以回收率试验来进行验证。试验设计需考虑在规定范围内，制备3个不同浓度的试样，各测定3次，即测定9次，报告已知加入量的回收率（%）或测定结果平均值与真实值之差及其可信限。

应用

原料药可用已知纯度的对照品或符合要求的原料药进行测定，或用本法所得结果与已建立准确度的另一方法测定的结果进行比较。 制剂可用含已知量被测物的各组分混合物进行测定。如不能得到制剂的全部组分，可向制剂中加入已知量的被测物进行测定，必要时，与另一个已建立准确度的方法比较结果。一般制剂的含量测定的回收率是向辅料中加入处方量80%、100%、120%已知含量的主药，按含量测定的方法测定。溶出度测定方法的回收率按处方量50%、80%、100%加入主药进行测定。

气相色谱法可以测定蔬菜水果中的什么含量

气相色谱法同时测定蔬菜及水果中多种农药残留量

【摘要】建立了蔬菜中乙草胺、甲草胺、苯氧菊酯、多效唑、环氟菌胺、氟虫腈、咪唑菌酮、氯菊酯、氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、高效氰戊菊酯、丙炔氟草胺、茚虫威残留量气相色谱同时分析方法。采用分散固相萃取技术，在提取液中加入C18、石墨炭黑、PSA等吸附剂粉末进行净化，根据检测器选择溶剂置换，采用DB1701毛细管柱分离，μECD检测。13种农药的浓度范围在0.002～0.05mg/kg时，回收率在80%～100%之间、RSD为1%～6%。各农药的检出限为：氟虫腈、环氟菌胺0.002mg/kg；苯氧菊酯、甲草胺、乙草胺0.004mg/kg；多效唑、咪唑菌酮、氯菊酯、氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、高效氰戊菊酯、丙炔氟草胺、茚虫威0.01mg/kg。该方法步骤简单，净化效果好，具有良好的灵敏度、回收率和重现性。

1、引言

农药残留和食品安全问题在国际社会受到广泛关注，食品农产品的农药残留检测项目日益增多、限量要求日益严格。在分析仪器高度发展的今天，样品的处理技术在农药残留分析中占据越来越重要的位置。现在的前处理技术多采用自制填充柱、SPE小柱或基质固相分散技术[1,2]。采用填充柱净化法和基质固相分散技术费时并消耗大量的有机试剂；采用SPE小柱净化，经常多种结合使用，导致成本较高。2026年美国农业部提出了分散型固相萃取技术[3]，关于此净化方法，现有文献[4～6]中大部分只采用PSA净化，PSA吸附剂具有弱的阴离子交换能力，有利于吸附样品基质中的有机酸、糖以及色素，但对于基质复杂的蔬菜净化效果并不太理想。本方法在实验的基础上创新性的增加了C18、石墨炭黑等吸附剂粉末同时净化，根据气相色谱μECD检测器进行溶剂转溶，实现了对基质复杂的蔬菜中乙草胺、甲草胺、苯氧菊酯、多效唑、环氟菌胺、氟虫腈、咪唑菌酮、氯菊酯、氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、高效氰戊菊酯、丙炔氟草胺及茚虫威等多种农药残留的快速检测。

2、实验部分

2.1仪器和试剂

Agilent6890N气相色谱仪，配μECD检测器、自动进样器；涡流混匀器（IKA公司）；研磨机（德国GM公司）；离心机（中国安亭公司）；电子天平（梅特勒公司）；均质器（IKA公司）。乙草胺、甲草胺、苯氧菊酯、多效唑、环氟菌胺、氟虫腈、咪唑菌酮、氯菊酯、氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、高效氰戊菊酯、丙炔氟草胺、茚虫威等农药标准品（Dr.公司的有证标准物质）；正己烷、丙酮、乙腈均为色谱纯；冰醋酸：优级纯；无水乙酸钠：分析纯；无水硫酸镁：分析纯（500℃马弗炉内烘5h，冷却取出装瓶备用）；PSA粉；C18粉；氨基粉（NH2）；石墨碳黑粉；0.1%冰醋酸/乙腈溶液（移取1mL冰醋酸加入1000mL乙腈混匀）。

2.2实验方法

2.2.1标准工作液的配制

称取乙草胺、甲草胺、苯氧菊酯、多效唑、环氟菌胺、氟虫腈、咪唑菌酮、氯菊酯、氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、高效氰戊菊酯、丙炔氟草胺、茚虫威标准品各10.0mg,用丙酮溶解后，置于13个100mL棕色容量瓶中，并用丙酮定容至刻度，混匀，浓度分别为100mg/L，分别移取以上标准液氟虫腈、环氟菌胺（A组）各1.0mL,甲草胺、乙草胺、苯氧菊酯（B组）各2.0mL,多效唑、咪唑菌酮、氯菊酯、氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、高效氰戊菊酯、丙炔氟草胺、茚虫威（C组）各5.0mL置于100mL棕色容量瓶中，用正己烷稀释至刻度，A组、B组和C组标准溶液浓度分别为1．0、2．0和5．0mg/L。

2.2.2样品制备及提取、净化

称取样品适量，置于100mL塑料离心管中，加入0.1%醋酸/乙腈溶液10mL，正己烷5mL，无水硫酸镁5.0g,无水乙酸钠2.0g，用玻璃棒充分搅拌均匀，于均质机上高速均质2min，5000r/min高速离心8min，移取全部上清液于15mL塑料离心管中，氮气吹干，准确加入0.1%醋酸/乙腈 正己烷溶液（1 1）2mL溶解残渣,1400r/min涡漩混合2min，溶解液转移入盛有适量PSA、C18粉、石墨碳黑粉的离心管中。以1400r/min涡漩混合2min离心。取上清液1mL，置于离心管中氮吹至近干，用正己烷溶解，定容至1mL，过0.22μm滤膜，供GC测定。若样品为含硫醚类化合物蔬菜[7,8]如葱、蒜苔等，根据样品情况切块或切段，采用格兰仕微波炉中火加热30s，样品再打碎称取适量进行提取及净化。

2.2.3色谱条件

DB1701毛细管柱（30m×0.32mm，0.25μm）；载气：高纯氮，纯度＞99.999%；柱温：60℃（1.25min）20℃/min180℃（7min）（10℃/min）230℃（7min）（10℃/min）270℃（15min）；柱流速：1.4mL/min，恒流；进样口温度：250℃;检测器：μECD；检测器温度：300℃；进样量：1μL。

3、结果与讨论

3.1吸附剂粉末的优化选择

在相同混标溶液中分别加入PSA、石墨碳黑、C18、氨基粉等不同的吸附剂粉末处理，每组6个平行样，所得的回收率数据见表1，石墨炭黑粉等去除色素等杂质的效果好，但是对茚虫威吸附较强、用量要适量，氨基粉与PSA净化效果相同，但氨基粉对多种农药的吸附性均较强，C18和PSA对上述13种农药回收率影响较小。所以本实验选择PSA、石墨碳黑、C18为吸附剂加强净化效果。表113种农药的混合标准品分别经4种吸附剂处理后的回收率（略）

3.213种农药在不同基质中的回收率

吸附剂粉末的用量也是影响前处理效果的重要因素，应根据样品情况和目标物性质通过实验选择合适的吸附剂用量。对于蔬菜样品吸附剂粉末用量范围一般为：PSA粉100～200mg、C18粉100～200mg、石墨碳黑50mg。方法中样品为菠菜、黄桃、胡萝卜，样品色素重，如果仅采用PSA，色素及干扰物去除效果不理想，净化液颜色较深、干扰峰多、基线高，结果难判断及定量（图1a）。所以实验采用150mgPSA、150mgC18、石墨碳黑粉50mg，净化效果较好，净化液呈浅色或无色，目标峰附近无大干扰峰（图1b），添加回收率见表2（浓度为0.01mg/kg）。表213种农药（浓度均为0.01mg/kg）在胡萝卜、黄桃、菠菜样品中的回收率。

3.313种农药的保留时间、线性范围、相关系数及检出限

取系列浓度的混合标准工作液，依次进样，以色谱峰面积对浓度作标准曲线，得13种农药的线性方程及相关系数，在0.05～10mg/L之间线性关系良好。表313种农药保留时间、线性范围、相关系数和检出限。

3.4方法回收率、精密度

在已知不含农药残留的菠菜样品中分别加入不同浓度的混合标准工作液（A、B、C3组的混标溶液），按本方法进行提取、净化和检测，以峰面积计算各种农药在0.002～0.05mg/kg添加水平的回收率（同一水平样品组n=6），计算各农药的平均回收率及相对标准偏差（见表4），标准品谱图见图2（0.1mg/L）、添加回收谱图见图4（0.01mg/kg）,氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯在本实验中所采用的DB1701的色谱柱上不能完全分离，但在DB5色谱柱上可完全分离。方法检出限为：氟虫腈、环氟菌胺均为0.002mg/kg;苯氧菊酯、甲草胺、乙草胺均为0.004mg/kg；多效唑、咪唑菌酮、氯菊酯、氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、高效氰戊菊酯、丙炔氟草胺、茚虫威均为0.01mg/kg，完全满足蔬菜中农药残留量的检测要求。表413种农药的回收率实验结果。

3.5

本方法用分散型固相萃取气相色谱法对蔬菜中的乙草胺、甲草胺、苯氧菊酯等13种残留进行检测。根据蔬菜样品情况及目标物性质选择多种吸附剂粉搭配使用，并对其用量进行实验确定。此净化方法减少了杂质干扰，色谱峰分离度好，具有良好的精密度及较低的方法检测低限。通过对100批样品的检测和协作实验室验证了本方法的实用性。

文章链接：中国化工仪器网