印度农药使用方法有哪些
这篇农资汇总会给网友们说明一下“印度农药使用方法有哪些”的内容进行讲解,期望对农友们有一些帮助,不要忘了收藏本站喔!

印度孜然的主要种植时间是在雨季,通常在6月到9月之间。印度大部分地区的雨季在这几个月,孜然作为一种喜温湿的作物,适宜在这个时间进行种植。
具体的种植时间可以根据印度不同地区的气候特征进一步确定:
1.北印地区(旁遮普邦、哈里亚纳邦等):6月中旬开始下雨,7月到9月是主要种植季节。
2.西印地区(拉贾斯坦邦、古吉拉特邦等):6月开始进入雨季,7-9月是适宜的种植时间。
3.南印地区(泰米尔纳德邦、安得拉邦等):北迁的季风雨在6-8月到达,这几个月是当地主要的种植时间。
4.东印地区(西孟加拉邦、奥里萨邦等):受季风影响较大,6-9月是该地区的雨季,也是孜然的主要生育期。
通过上述地区雨季的时间特征可以看出,尽管起始时间略有不同,但7-9月可以说是印度大部分地区孜然的重要生长时期,这也是印度孜然产量集中和质量较好的时间段。

气候条件是作物获得高产和优质的重要保证。
2、印度有蚊香吗?有
其实,在印度,最热的时候反而蚊子不多。现在这里20多30度的气温,反而是蚊子最猖狂的时候。印度也有用蚊帐,蚊香,还有杀虫水。家里还会用熏香。
另外,柠檬和辣椒也可以驱虫。有条件的,可以买一种消毒水,定期在家里每个角落缝隙喷。很臭,像农药一样。我们公司就每个星期都喷。哦,忘了说,我现在在印度。
3、印度绿色革命成功的原因?一,印度绝大多数地方属于热带季风气候,光照热量充足,非常有利于农作物生长。
二,以引进、改良、推广高产优良品种为核心,提高粮食单产量,所种植的粮食作物主要是小麦和水稻。
三,灌溉面积的显著扩大,化肥、农药的施用量和农业机械化水平的提高,使印度的粮食单产和总产量成倍增加。

四,印度耕地面积很多,为1.834亿公顷,约27.51亿亩(中国约18亿亩),紧次于美国(1.97亿公顷)。
4、印度谷螟咬人吗?印度谷螟不咬人。它是一种粮食蛀虫,幼虫为害各种粮食和加工品、豆类、油料、花生等,但不会咬人。印度谷螟,世界性分布,中国已知6种,其中对人类对为害最重且分布较广的是大谷盗。
成虫翅展20~35毫米,棕褐色,触角淡栉齿状,灰白色,端部有20个黑色坚硬鳞片,顶部具长羽毛。**背面有淡紫色鳞片,后胸有淡色纤毛。两对翅膀,前翅深棕色,有1条棕**波状横纹,两翅前端有淡色带,后翅灰黑色。虫体驱形似赤、黄、墨色3种毛笔的笔杆、笔毫和笔帽,只是颜色不同为身体形态。
老熟幼虫虫体肥胖、弯曲,头部淡黄,较小;经常危害米、面粉、草果、中药材等;因身体两端都有气门筛,可以进行双重呼吸。通体乳白至淡**,体表密布淡**至黄白色的细短毛;头部、前胸和中胸有蓝黑色小点组成的“一”字形纹和红**镶嵌的“T”字形纹;前胸背板和腹部各节亚背片中部有狭长形棕色或灰白色斑纹;胸足有黄棕色细毛,基部黑色;每一体节上都有细毛一排,其中以体两侧的第二、三节上为最多。气门筛为黄棕色或棕红色。
5、氧乐果被禁止了吗?是的,氧乐果被禁止了。原因是氧乐果是一种杀虫剂,其主要成分乙撑胺被证实存在安全问题,有可能对人和动物造成危害。很多国家和地区相继禁止氧乐果的使用,包括中国、欧盟等。氧乐果对环境也具有较大的危害,长期使用会对土壤和水源造成污染,破坏生态平衡。加强对农药的监管,探索更加安全的农业生产方式是当下亟待解决的问题。
拓展好文:【独家原创】印度农药管理概况
原标题:【独家原创】印度农药管理概况
本报告由农驰宝大数据独家原创

如要转载,请联系本文作者,否则一律举报!
(一)印度的农业和农药市场概况
印度共和国位于南亚次大陆的印度半岛上,拥有丰富的土地资源。印度的耕地面积数量居亚洲之首,多达1.43亿公顷,约为我国的两倍。印度也是以农业为主的发展中国家,80%的人口以农业为生。
印度的主要农作物有:水稻、小麦、高梁、玉米、鹰嘴豆、花生,油菜、大豆、向日葵、棉花、茶叶、黄麻、甘蔗、马铃薯、烟草、椰子等。其中主要粮食作物为水稻和小麦,主要经济作物有黄麻、茶叶,甘蔗、油菜和棉花。
印度生产的主要原药品种有:顺式氯氰菊酯、乙酰甲胺磷、毒死蜱、氯氰菊酯、乐果、乙硫磷、氰戊菊酯、硫丹、二甲戊乐灵、丙溴磷、代森锰锌、异丙隆、草甘膦、久效磷、溴氰菊酯、2,4.D、甲拌磷、吡虫啉、**磷、茚虫威等。棉花是第一用药作物,占印度农药用量的40%,水稻占19%,小麦占5%,水果和蔬菜占11%,种植园占6%,其他占19%。
(二)印度的农药管理法规和农药管理部门

1、农药管理法规
1.1 印度1968年的农药法
印度是世界上农药管理立法较早的国家。早在1968年9月2日,印度就颁布了农药法(The Insecticides Act,1968)。该法的主旨就是管理农药进口、生产、**、运输和使用等。该法于2000年得到修订。为了贯彻执行农药法,印度中央**于1971年制定了农药规则(相当于实施细则)。
该法包括38个条款,其中,9(3)条款规定了农药登记具体定义与细节。本法案的英文全文,可在印度“中央农药委员会与登记委员会”(Central Insecticide Board Registration Committee)的官方网站上查询。
1.2 印度的农药规则
农药规则(Insecticides Rules,1971)于1971年10月30日起开始生效,于1999年作过部分修订[Insecticides (Amendment) Rules,1999],是对1968年农药法的具体实施、解释性的法律,对农药产品在印度地区管理做出了细化的规定。此法规包括以下9个章节的内容:前言;农药委员会、登记委员会和实验室的职能;农药登记;发放许可证;包装和标签;杀虫剂分析和监察员;农药通过铁路、公路或水上运输和贮存;关于农药生产中工人所需的防护服装、设备和其他设施;其他规定。本法案的全文也可以在“中央农药委员会和登记委员会”(Central Insecticide Board Registration Committee)的官方网站上查询。
2、农药管理部门

(1)中央农药委员会
印度中央**依据印度农药法成立中央农药委员会(The Central Insecticides Board,简称CIB),该委员会对中央**和各邦**就该法实施有关的技术问题提供建议并被授权执行该法。该委员会需要向中央及邦**提供建议的一些问题包括:关于农药使用对人和动物的危害以及避免产生这些危害所需要采取的安全措施;农药生产、**、贮存、运输和分销过程中的安全保障问题。
印度农药管理对于农药物化特性标准化、生物毒理学安全性、农药药理学属性、环境安全性、运输安全性、公共卫生安全性等全方位的监管。
(2)登记委员会
由中央**成立登记委员会(Registration Committee简称RC),由一位主席和不超过5位的委员组成。委员必须来自上述中央农药委员会(包括印度药品管理官员、印度**植物保护顾问)。登记委员会的任务是:
a.经过对进口商或生产商提交的农药登记申请进行审查后予以登记;
b.执行1968年农药法法授予它的其它功能。

(3) 中央农药实验室
中央农药实验室(Central Insecticide Laboratory 简称CIL), 印度的中央农药实验室由印度中央**根据1968年农药法设立,负责受中央**或农业部门委托,对印度境内所有农药产品进行性状核查。实验室总监由中央**直接任命。
3、印度的农药登记要求
(1)印度的农药登记证类型
印度1968年农药法的第9章是关于农药登记的。在此将农药登记的类型分成三大类:新化合物登记9(3);新化合物临时登记9(3b)和相同产品(制剂)登记9(4)。新化合物的临时登记一般有效期为2年。在提供完整的登记资料之后,可以获得新化合物的正式登记。在此需要注意的是,即使某个农药产品在印度已有首家登记,第二家供应商在登记是仍然需要按照“新化合物登记”办理,并不存在“相同产品登记”的捷径。
在新化合物的产品获得登记之后,其他申请者可以在获得首家登记的生产商授权的前提下,立即申请“相同产品登记”,在此类登记中,生产商是不变的,登记持有人仅仅获得在印度地区的进口和分销权。这个我们通常理解的相同产品登记是不同的。
(2)登记程序概述

印度的农药登记,首先需要申请样品实验进口许可。样品进入印度后,分别由中央农药实验室进行物化性状分析,产品质量分析、田间药效实验(由印度CIB指定的研究所进行)以及常温储存稳定性分析。
在此分析的基础上,结合申请人提供的其它数据资料,可向印度中央农药委员会提交产品登记申请。
一般,9(3)类新产品登记的资料准备和登记审批时间为30个月左右。
(3)登记资料要求
印度的农药登记资料包括登记申请表和相关文档。进口原药(或新来源)也分成9(3)、9(3b)和9(4)登记。
申请表主要有:样品实验许可申请_Form C和正式登记申请_Form D。
登记要求的相关的技术信息主要包含以下5个大类:

A. 法律文件部分(Legal Documents)
①工厂授权印度登记公司的授权书
②工厂的生产许可证(产地国登记证/自由**证明)
③第一次货物出运到印度时的法检报告
B. 化学性状部分 (Chemistry Dossier)
①产品说明书 Technical bulletin,(在申请样品进口时提供)
②物化性质报告

③质检分析报告
④单批次全分析报告
⑤常温2年储存报告
C. 毒理学部分 (Toxicological Dossier)
①急性毒性报告:小鼠经口、大鼠经口、家兔经皮、家兔皮**、家兔粘膜**、大鼠吸入。
②大鼠家犬亚慢性经口毒性实验
③大鼠亚慢性经皮毒性实验

④大鼠亚慢性吸入实验
⑤三致实验:Ames, 微核实验, 染色体断裂实验
⑥环境毒性实验:鱼类,蜜蜂,鸟类(鸽子或者鸡),家畜毒性。
D. 生物学部分 (Biology Dossier)
①原药的土壤、水体和植物体内代谢报告
②原药在土壤、水体和植物体的持久性报告
③药效实验(典型剂型):2季3地田间实验

④植物毒性实验:2季3地田间实验,和药效实验同步进行
⑤残留实验,包括土壤残留和作物残留:2季3地田间实验,和药效实验同步进行。
E. 包装和标签部分 (Label and Packing)
①根据印度法规制作的标签和小册子
标签包含:产品百分组成,产品目的(进口/生产),解毒剂,毒性标识,注意事项,使用限制。
小册子包含:产品介绍, 毒性和解救措施, 储存/废弃注意事项,详细的包装信息。
(4)数据来源和费用范围

印度登记的实验数据来源,除去必须由CIB指定实验室进行,或中央农药实验室进行的以外,其它来源的资料也可以被印度CIB接收,没有GLP的硬性要求。由于印度的农药登记申请和审批都是免费的,费用主要集中在实验资料的费用方面。
(5)登记的审批时间
印度目前和我国农药生产和**企业相关的9(4)和9(3)类登记,其时间节点参见下表:




热门作者: 农业播报侠 种子小百科 农产新干线 农情领航灯 绿色农业防治通 种植乐趣圈