农药临时登记期限是多久

2026-01-11 投稿人 : 懂农资网围观 : 324 次

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1、农资店进货三证是什么？

农药作为特殊商品，按照《农药管理条例》规定，农药生产企业应当按照农药产品质量标准，技术规程进行生产。农药产品出厂前，应当经过“三证”的证号验证。

而所谓的农药“三证”主要指的是农药登记证或农药临时登记证、农药生产许可证或农药生产批准文件、农药产品标准证。农药登记证号的开头为“PD”等，农药临时登记证号的开头为“LS”或者“WS”；农药生产许可证号的开头为“XK”，农药生产批准文件号开头为“HNP”等；农药产品标准证号的开头为“GB”（国家标准）、“HB”（行业标准）、“Q”（企业标准）。

2、卖喷雾器需要**吗？

要的，在中华人民共和国境内注册的独立法人或其他组织、市场监督管理部门允许生产或经营所述产品及物品；营业执照、税务登记证、组织机构代码证（个体无须提供）或三证合一齐全有效。

供应商为生产商须提供高效氯氰菊酯“农药三证”（农药登记证或农药临时登记证、农药生产许可证或农药生产批准文件、农药产品标准证）；背负式电动喷雾器国家强制性产品3C认证证书。供应商为代理商须提供生产商出具的授权委托书及上述资质**复印件。

3、劣农药的该如何处罚。生产、经营假、劣农药？

按照国务院1997年5月8日发布的《农药管理条例》中的规定，假农药包括：以非农药冒充农药或者以此种农药冒充他种农药的；所含有效成分的种类、名称与产品标签或者说明书上注明的农药有效成分的种类、名称不符的。

劣质农药包括：不符合农药产品质量标准的；失去使用效能的；混有导致药害等有害成分的。对于生产、经营假农药和劣质农药的行为，《农药管理条例》第四十二条规定，生产、经营假农药、劣质农药的，由农业行政主管部门或者法律、行政法规规定的其他有关部门没收假农药、劣质农药和违法所得，并处违法所得1倍以上10倍以下的罚款；没有违法所得的，并处10万元以下的罚款；情节严重的，由农业行政主管部门吊销农药登记证或者农药临时登记证，由化学工业行政管理部门吊销农药生产许可证或者农药生产批准文件；构成犯罪的，依法追究刑事责任。生产、经营假农药和劣质农药是违法行为，如果情节严重，可能会构成犯罪，需要依法承担刑事责任。根据《中华人民共和国刑法》第一百四十七条的规定，生产假农药、假兽药、假化肥，**明知是假的或者失去使用效能的农药、兽药、化肥、种子，或者生产者、**者以不合格的农药、兽药、化肥、种子冒充合格的农药、兽药、化肥、种子，使生产遭受较大损失的，处三年以下**或者拘役，并处或者单处**金额百分之五十以上二倍以下罚金；使生产遭受重大损失的，处三年以上七年以下**，并处**金额百分之五十以上二倍以下罚金；使生产遭受特别重大损失的，处七年以上**或者**，并处**金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。

4、农药单元识别代码是什么意思啊？

是指农药标签二维码码制采用QR码或DM码。二维码内容由追溯相关网址和单元识别代码组成。通过扫描二维码应当能够识别显示农药名称、登记证持有人名称等信息。单元识别代码由32位**数字组成。第1位为该产品农药登记类别代码,“1”代表登记类别代码为PD,“2”代表登记类别代码为WP,“3”代表临时登记;?

5、怎样办理农药临时登记证书、农药生产批准、产品标准？

田间试验后，需要进行示范试验（面积超过10公顷）、试销以及在特殊情况下需要使用的农药，其生产者须申请原药和制剂临时登记。其申请登记资料应当经所在地省级农业行政主管部门所属的农药检定机构初审后，向农业部提出临时登记申请，由农业部农药检定所对申请资料进行综合评价，经农药临时登记评审委员会评审，符合条件的，由农业部发给原药和制剂农药临时登记证。　　省级农业行政主管部门所属的农药检定机构对临时登记资料的初审，应当在农药生产者交齐资料之日起一个月内完成。　　境外及港、澳、台农药生产者向农业部提出临时登记申请的，申请资料由农药检定所审查。　　农业部组织成立农药临时登记评审委员会，每届任期三年。农药临时登记评审委员会一至二个月召开一次全体会议。农药临时登记评审委员会的日常工作由农业部农药检定所承担。　　农业部农药检定所应当自农药生产者交齐资料之日起三个月内组织完成临时登记评审。　　农药临时登记证有效期为一年，可以续展，累积有效期不得超过四年。

拓展好文：农药登记资料规定

　　第一章总则

　　1.1 为规范农药登记工作，保证农药产品质量，促进农业发展，保护生态环境，根据《农药管理条例》（以下简称“《条例》”）和《农药管理条例实施办法》的有关规定，制定本农药登记资料规定（以下简称“规定”）。

　　1.2 本规定适用于在我国境内生产（包括原药生产、制剂加工和分装）和从境外进口农药产品的登记。

　　1.3 申请人应当符合《条例》的要求。境外申请人应当在我国境内设有依法登记的办事处或代理机构。

　　1.4 新农药、新制剂产品登记分为田间试验、临时登记和正式登记三个阶段。

　　1.5 申请农药登记应当按照本规定提供登记资料和农药样品。

　　1.5.1 申请新农药临时登记或正式登记，应当提供有效成分纯品或标准品2克，有效成分重要代谢物、相关杂质标准品0.5克,原药100克（毫升），制剂250克（毫升）。

　　1.5.2 进行药效、残留、毒性、环境等农药登记试验的样品应当是成熟定型的试验产品，并经省级以上法定质量检测机构检测合格。境内产品由申请人所在辖区的省级农业行政主管部门所属的农药检定机构（以下简称省级农药检定机构）封样，境外产品由农业部农药检定所封样。

　　1.5.3 申报的资料应当完整、规范，数据应当真实、有效。申请表、产品摘要资料和产品安全数据单（MSDS）应当提供电子文本。

　　1.5.3.1 农药药效、残留、毒理学、环境影响和原药全组分分析等登记试验资料应当由农业部公告具有相应资质的农药登记试验单位出具；农药产品质量检测报告应当由省级以上法定质量检测机构出具。

　　1.5.3.2 境外试验资料应当由农业部确认的机构出具，并附中文摘要资料。

　　1.5.3.3 农药登记的室外试验应当根据产品登记使用范围的分布情况，选择有代表性的地区进行。

　　1.5.3.4 引用文献资料应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等。

　　1.5.3.5 产品对人畜、作物、环境影响等可能产生危害的，申请人应当提供危害控制措施的资料。

　　1.6 申请人应当对所提供登记资料的真实性和不侵犯他人知识产权作出书面声明，并承诺对可能构成的侵权后果负责。

　　1.7 国家对首次登记的、含有新化合物农药的申请人提供的其自己所取得的且未被披露的试验数据和其他数据实施保护。

　　自登记之日起6年内，对其他申请人未经已获得登记的申请人同意，使用前款数据申请农药登记的，农业部不予登记；其他申请人提供其自已所取得的数据的除外。

　　鼓励独立拥有齐全资料的所有者授权其他申请人使用已登记资料。

　　1.8 直接申请正式登记的产品，申请人应当同时提交临时登记阶段和正式登记阶段所规定的相关资料。

　　1.9 产品扩大使用范围、改变使用方法或变更使用剂量，不改变产品的登记有效期。

　　1.10 在临时登记阶段已提供试验和检验资料，申请新农药正式登记时，可以提供复印件；申请其他种类正式登记时，在作出书面说明的情况下，可以不再提供。

　　1.11 在不改变有效成分种类、含量、剂型、使用范围和方法的前提下，对产品进行优化的，登记证持有人应当向农业部农药检定所提出书面申请，提供不影响产品质量、药效、毒理学、残留和环境安全等资料，并经农业部农药检定所审核。

　　1.12农药产品助剂分类及在农药制剂中应用的登记资料要求另行规定。

　　1.13 申请资料经农药登记评审委员会或农药临时登记评审委员会评审，不完全符合产品评价要求的，申请人应当根据评审意见补充相关资料。

　　1.14 本规定中未涉及的特殊情况，需要减免资料的，申请人可以向农业部农药检定所提出书面申请并附有关资料，经农药登记评审委员会或农药临时登记评审委员会评审，由农业部做出决定。

　　第二章术语和范围

　　2.1 新农药是指含有的有效成分尚未在我国批准登记的国内外农药原药和制剂。

　　2.2 新制剂是指含有的有效成分与已经登记过的相同，而剂型、含量（配比）尚未在我国登记过的制剂。

　　2.2.1 新剂型指含有的有效成分与已经登记过的相同，而剂型尚未在我国登记过的制剂。

　　2.2.2 剂型微小优化是指已登记的产品剂型作微小优化,更有利于环境保护等而有效成分种类和含量（配比）不变。包括以下几种情况：

　　——由可湿性粉剂（WP）变为可分散粒剂（WG）；

　　——由乳油（EC）变为水乳剂（EW）或油乳剂（OW）或微乳剂（ME）（但不包括含有大量有机溶剂的）；

　　——由可溶粉剂（SP）变为可溶粒剂（SG）；

　　——由颗粒剂（GR）变为细粒剂（FG）或微粒剂（MG）；

　　——其他。

　　2.2.3 新混配制剂是指含有的有效成分和剂型与已经登记过的相同，而首次混配2种以上农药有效成分的制剂或虽已有相同有效成分混配产品登记但配比不同的制剂。

　　2.2.4 新含量制剂是指含有的有效成分和剂型与已经登记过的相同，而含量（混配制剂配比不变）尚未在我国登记过的制剂。

　　2.2.5 新药肥混配制剂是指含有的有效成分和剂型与已经登记过的相同，而首次混配农药有效成分和肥料成分的制剂或虽已有混配产品登记但配比不同的制剂。

　　2.2.6 新渗透剂(或增效剂)与农药混配制剂是指含有的有效成分和剂型与已经登记过的相同，而首次混配农药有效成分和渗透剂(或增效剂)成分的制剂或虽已有混配产品登记但渗透剂(或增效剂)种类、配比不同的制剂。

　　2.3 特殊农药主要是指卫生用农药、杀鼠剂、生物化学农药、微生物农药、植物源农药、转基因生物、天敌生物等。

　　特殊新农药是指含有的有效成分尚未在我国批准登记的国内外特殊农药原药和制剂。

　　2.3.1 卫生用农药是指用于预防、消灭或者控制人生活环境和农林业中养殖业动物生活环境的蚊、蝇、蜚蠊、蚂蚁和其他有害生物的农药。

　　2.3.2 杀鼠剂是指用于预防、消灭、控制鼠类等有害啮齿类动物的农药。

　　2.3.3 生物化学农药生物化学农药必须符合下列两个条件：

　　——对防治对象没有直接毒性，而只有调节生长、干扰**或引诱等特殊作用；

　　——必须是天然化合物，如果是人工合成的，其结构必须与天然化合物相同(允许异构体比例的差异)。

　　生物化学农药包括以下四类：

　　2.3.3.1 信息素是由动植物分泌的，能改变同种或不同种受体生物行为的化学物质，包括外激素、利己素、利它素。

　　2.3.3.2 激素是由生物体某一部位合成并可传导至其他部位起控制、调节作用的生物化学物质。

　　2.3.3.3 天然植物生长调节剂和天然昆虫生长调节剂

　　天然植物生长调节剂是由植物或微生物产生的，对同种或不同种植物的生长发育(包括萌发、生长、开花、受精、座果、成熟及脱落等过程)具有抑制、**等作用或调节植物抗逆境（寒、热、旱、湿和风等）的化学物质等。

　　天然昆虫生长调节剂是由昆虫产生的对昆虫生长过程具有抑制、**等作用的化学物质。

　　2.3.3.4 酶是在基因反应中作为载体，在机体生物化学反应中起催化作用的蛋白质分子。

　　2.3.4 微生物农药是以细菌、真菌、病毒和原生动物或基因修饰的微生物等活体为有效成分，具有防治病、虫、草、鼠等有害生物作用的农药。

　　2.3.5 植物源农药是指有效成分于植物体的农药。

　　2.3.6 转基因生物是指具有防治《条例》第二条所述有害生物的，利用外源基因工程技术改变基因组构成的农业生物。不包括自然发生、人工选择和杂交育种，或由化学物理方法诱变，通过细胞工程技术得到的植物和自然发生、人工选择、人工受精、超数排卵、胚胎嵌合，胚胎分割、核移植、倍性操作得到的动物以及通过化学、物理诱变、转导、转化、接合等非重组DNA方式进行遗传性状修饰的微生物。

　　2.3.7 天敌生物是指商业化的具有防治《条例》第二条所述有害生物的生物活体（微生物农药除外）。

　　2.4 相同农药产品是指有效成分种类、含量、剂型等与已经登记产品相同的产品。

　　2.4.1 质量无明显差异的相同原药是指申请登记的原药与已取得登记的原药质量无明显差异，即其有效成分含量不低于已登记的原药，且杂质（含量在0.1%以上以及0.1%以下但对哺乳动物、环境有明显危害）的组成和含量与已登记的原药基本一致或少于已登记的原药。