静止期杀菌剂机制 静止期杀菌药原理

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3.按抗菌药物作用机理，抗菌药物可以分为哪几类求解

按其作用机理，可以将抗菌药物分为四大类:

第一类为繁殖期杀菌剂(或称快速杀菌剂)，包括典型和非典型p内酰胺类抗生素、多肽类抗生素和磷霉素。

第二类为静止期杀菌剂(或称慢效杀菌剂)，包括氨基糖贰类抗生素、多粘菌素等。

第三类为快速抑菌剂。包括四环素类、氯霉素、大环内醋类抗生素，林可霉素等。

第四类为慢效抑菌剂，包括磺胺类药物，环丝氨酸等。

β—内酰胺类药物抗菌机制及杀菌特点？

⑴抗菌机制：①作用于青霉素结合蛋白，抑制细菌细胞壁的合成。②增强细菌自溶酶活性，触发自溶机制使细菌溶解

⑵杀菌特点：①对G+菌作用强，对G-菌作用弱。②对繁殖期细菌作用强，对静止期细菌作用弱，为繁殖期杀菌剂。③对人体和哺乳动物细胞无损伤作用。

通过干扰细菌蛋白质合成来发挥抗菌作用的抗生素有哪些？各举一例代表药物。

主要是以下几类药物

1.氨基糖苷类抗生素。此类药物可以结合细菌核糖体的30S亚基及tRNA，从而抑制细菌蛋白质的合成。此类药物可以发挥杀菌作用，为静止期杀菌剂。代表药品：链霉素、庆大霉素、妥布霉素等。

2.大环内酯类抗生素。此类药物的作用机制主要是与核糖体的50S亚基相结合，抑制肽酰基转移酶，影响核糖核蛋白体的移位过程，妨碍肽链增长，抑制细菌蛋白质的合成，属于快速抑菌剂。代表药品：红霉素、罗红霉素、阿奇霉素等。

3.四环素类抗生素。此类药物的作用机制是与细菌核糖体的30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰－tRNA在该位上的联结，从而抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成，属于快速抑菌剂。代表药品：四环素、多西环素、米诺环素等。

4.氯霉素和甲砜霉素。这两种药物主要作用于细菌70s核糖体的50s亚基，抑制转肽酶，使肽链的增长受阻或抑制肽链的形成，从而阻止蛋白质的合成，属于快速抑菌剂。

5.林可霉素和克林霉素。作用机制与大环内酯类抗生素相似，主要是与细菌核糖体的50S亚基结合，阻止肽链的延长，从而抑制细菌细胞的蛋白质合成，属于快速抑菌剂。

6.泰利霉素。作用机制与大环内酯类抗生素相似，主要是与核糖体的50S亚基相结合，抑制肽酰基转移酶，影响核糖核蛋白体的移位过程，妨碍肽链增长，抑制细菌蛋白质的合成，也属于快速抑菌剂，但抗菌作用比大环内酯类抗生素强得多，对很多多重耐药菌也有强大的抗菌作用。

TMP增效机制与哪类药物作用机制相同

干扰四氢叶酸的合成，使细菌或球虫的核酸合成受阻。

①与磺胺药物的增效机理：

磺胺药物 TMP

二氢喋啶--------→二氢叶酸 ----------→ 四氢叶酸-----→核酸合成 + 二氢叶酸合成酶 二氢叶酸还原酶

由于TMP与磺胺药物在不同的阶段发挥作用，故产生双重阻断作用，抗菌效力提高数十倍。

②与四环素类药物的增效机理：四环素能抑制细菌的蛋白质合成，而TMP干扰核酸合成，从而起到双重阻断作用。

③与庆大霉素的增效机理：庆大霉素属于静止期杀菌剂，能抑制细菌蛋白质的合成，而TMP干扰核酸合成，从而起到双重阻断作用。

④与红霉素的增效机理：红霉素属于大环内酯类，能抑制细菌蛋白质的合成，TMP干扰细菌核酸合成，从而起到双重阻断作用。

⑤与青霉素的增效机理：青霉素主要抑制细胞壁的合成，而TMP干扰细菌核酸合成，从而起到双重阻断作用。 ⑥与喹诺酮类的增效机理：喹诺酮类主要作用于病原体的细胞核，阻断DNA的，而TMP主要阻断细菌四氢叶酸的合成而使细菌的核酸合成受阻，从而起到双重阻断作用。

名词解释静止期杀菌药

微生物生长有四个时期：

①诱导期：增殖准备

②对数增殖期：重复进行爆发性增殖

③静止期：停止增殖

④死亡期：逐渐死亡

静止期（稳定期）：细胞培养的时候培养液中的细胞密度随着培养的进行，超过一定限度的高值，增殖速度下降，不久细胞数的增加便停止下来。一些细菌的芽胞,外毒素和抗生素等代谢产物大多在此时产生。

静止期杀菌药以胺基糖苷类为代表。