什么产品需要农药登记证

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1、驱蚊水为什么有农药登记证？

驱蚊水具有农药登记证，主要是因为其成分中含有农药成分。蚊子是一种常见的害虫，传播**的载体，对人们的健康和生活造成了很大的危害。

为了有效地控制和消灭蚊子，驱蚊水中的农药成分能够起到杀灭蚊虫的作用。

农药经过科学、严格的测试和评估，获得农药登记证后，有正规的使用和管理规范，确保安全使用。

农药登记证也是对产品质量和安全性的保证，让消费者可以放心使用。

驱蚊水获得农药登记证主要是为了保证其杀虫效果和安全性。

2、杀菌剂需不需要农药登记证号？

需要。

根据国家农药登记制度，生产农药需要获得登记证，每个产品对应一个登记证，当然你也可以找有相同品种的厂家授权分装登记，这样比较快。

其次农药生产要满足三证齐全，除了登记证还要有生产批准证书（生产许可证）和产品标准证，工信部已经停止办理乳油类产品的生产批准证书，国家质检总局到时可以办理生产许可证，不过要求条件比较高，还有的产品因为未实行国标或行业标准，也不能办理生产许可证。

3、关于药品的证书有哪些？

药品的证书主要包括以下几种：

1.药品生产许可证：表示药品生产企业经过国家药品监督管理部门的审核认可，具备生产某种药品的资格和能力。

2.药品注册证书：表示药品已经在中国国家药品监督管理部门进行了注册审批，具备在国内市场**的资格。

3.药品批准文号：是国家药品监督管理部门颁发的药品唯一标识，用于标示该药品已经通过审批，并准予生产和**。

4.药品GMP证书：是指药品生产企业符合国家药品监督管理部门颁布的《药品生产质量管理规范》（GoodManufacturingPractice）要求，具备规范化的生产管理和质量控制体系。

5.药品进口许可证：表示某种药品已经通过国家药品监督管理部门的审批，获得进口许可，具备在国内市场进口**的资格。

药品证书是保障药品质量安全和合法**的重要证明文件，消费者在**药品时应该仔细查看药品证书，以保证自己的用药安全。

4、植物精油驱蚊手环要农药许可证吗？

需要农药许可证。因为植物精油驱蚊手环作为一种可以防止害虫的产品，在使用过程中会接触到人体与环境，所以需要进行安全评估并获得农药许可证。这是为了确保产品的安全可靠，符合环保及卫生要求，同时也是遵守相关法律法规的基本要求。如果没有获得农药许可证进行**和使用，将会对人体和环境带来潜在的风险。植物精油驱蚊手环的使用范围日渐广泛，除了传统的户外活动等场合，还可以用于室内防蚊。我们需要注意选购经过合法认证的产品，在使用的时候也需要遵循使用说明，避免不必要的安全事故。

5、拼多多买农药除草剂为什么要身份証号碼？

这是正常的，因为农药不比别的东西，再说现在在网上**东西都是实名认证，到时候都有据可查，这样对你都有好处的，这是正常的

拓展好文：中国农药登记常见问题解答（FAQ）

　　1、什么是农药？

　　答：根据《农药管理条列》：农药是指用于预防、消灭或者控制危害农业、林业的病、虫、草和其他有害生物以及有目的地调节植物、昆虫生长的化学合成或者来源于生物、其他天然物质的一种物质或者几种物质的混合物及期制剂。

　　2、“农药三证”具体指哪“三证”？

　　答：农药三证是指农药登记证、农药生产许可证或生产批准证和农药产品标准。

　　3、什么是农药登记？

　　答：农业部根据科学数据对申请登记的农药产品的质量、使用效果、安全等方面进行科学评审，在确定其能够发挥使用效果并且不会对人畜健康和环境生态产生不可接受的危害是，同意其登记、允许其**和使用的过程。

　　根据《农药管理条例》和《农药管理条例实施办法》的有关规定，我国对农药这一特殊商品实行农药登记制度。农药登记证是农药进入市场**必须取得的三证之一，农药申报人必须按照《农药登记资料要求》的内容提供有关材料，进行毒性、残留、环境、药效等试验，并将材料提交至农业部进行审查，符合条件方能取得农药登记证。

　　4、 农药登记的管理部门有哪些？

　　答：农业部负责全国的农药登记和农药监督管理工作。省农业厅协助农业部做好本行政区域内的农药登记，并负责本行政区域内的农药监督管理工作。县农业局负责本行政区域内的农药监督管理工作。

　　国务院工业和信息化管理部门负责全国农药生产的统筹规划、协调指导、监督管理工作。省、自治区、直辖市农药行政管理部门负责本行政区域内农药生产的监督管理工作。

　　县级以上各级人民**其他有关部门在各自的职责范围内负责有关的农药监督管理工作。

　　5、什么样的农药产品需要登记？

　　答：根据《农药管理条例》第一章第三条：在中华人民共和国境内生产、经营和使用的农药产品须进行登记；第二章第六条：生产（包括原药生产、制剂加工和分装）农药和进口农药，必须进行登记。

　　6、哪些对象可以申请农药登记？

　　答： 国内申请者：具有法人资格的农药生产商；境外申请者：农药生产商，且在中国有合法的办事机构或委托的代理机构。

　　7、什么是新农药？

　　答：根据《农药登记资料规定》第二章2.1：含有的有效成分尚未在我国取得批准登记的国内外农药原药和制剂。

　　8、中等毒的卫生杀虫剂可以登记吗？

　　答：根据农业部农药临时登记评审委员会建议，自2026年起，不再批准中等毒卫生杀虫剂产品在室内使用的登记，但可同意在室外使用的登记。

　　9、农药定点核准与农药登记的关系

　　答：在中国境内的企业应先办理农药定点核准资质后才可办理农药三证(农药登记证，生产许可证或批准证，标准)，首次登记的除外，境内首次生产的产品可以先办理农药登记。

　　10、农药登记试验要求由什么试验单位资质出具？

　　答：残留、环境、毒理、全分析、药效试验必须由农业部认可的试验单位完成。质检由省级以上资质单位出具；进口农药和新农药由农业部药检所封样国家级检测出具。

　　11、产品质量检测报告和方法性验证报告可以由不同检测单位出具吗？

　　答：不可以。

　　12、新农药登记的理化性质报告可以查询吗？

　　答：不可以，应提供测定结果，非新农药的理化性质可以查询。

　　13、正式登记资料6年保?护期内质量无明显差异的相同产品佐证材料有哪些？

　　答：原药：①授权书原件，须有授权方的法人代表签字并加盖单位公章；②登记证复印件，并加盖公章；③申请表、理化性质报告、控制项目及检测方法、五批次全组分分析报告、生产工艺等完整产品化学资料的复印件；④完整的毒理学资料复印件；⑤完整环境资料的复印件；⑥其他有关证明材料。

　　制剂：①授权书原价（同原药）；②登记证复印件（同原药）；③申请表、原药基本信息、产品组成和加工方法描述、理化性质报告、控制项目及检测方法、贮存稳定性等完整产品等化学产品复印件；④完整毒理学资料复印件；⑤完整环境资料的复印件；⑥完整的残留资料的复印件；⑦相关证明材料。

　　14、农药对田间防效有哪些要求？

　　答：结合生产实际，视药剂特性、靶标发生情况和基本规律等综合情况考虑。 杀虫剂：70~90%以上；杀菌剂：60%以上；除草剂：对敏感杂草90%，对中等80%；植物生产调节：增产5%以上。

　　15、申请8%吡虫啉（1＋7）可湿粉可以吗？

　　答：不可以，根据最低含量规定，单剂吡虫啉最低含量不能低于5%。

　　16、可否申请腐植酸、补骨内酯、十二烷基硫酸钠、硫酸锌、碘等农药产品吗？

　　答：不可以，这些物质不宜用作农药有效成分。