农药的化学分析法有哪些

2025-12-26 投稿人 : 懂农资网围观 : 948 次

此篇经验文章会给农资从业者们说明“农药的化学分析法有哪些”的内容进行说明，希望对各位网友们有些许帮助，欢迎大家收藏本站！

1、农药原药和标准品差别？
1、纯度纯度即原药中有效成份的含量，以百分率表示。

纯度是原药质量的主要指标，有效成分含量百分率越高质量越好。联合国粮农组织（FAO）和世界卫生组织（WHO）公布的农药原药质量标准，纯度应在90%以上。在我国的农药质量标准中，原药的纯度一般也能达到90%以上。纯度低的农药原药中杂质的含量就高，原药中杂质过多有以下害处：（1）可能会对作物产生药害。2000年在吉林省梅河口市稻田使用苄嘧磺隆出现药害，造成稻苗死亡。苄嘧磺隆对稻苗的安全性较好，一般不会产生药害。据初步研究表明：产生药害的原因是苄嘧磺隆中的杂质JP-003和JP-004含量超标。（2）杂质较多会增高原药对人的毒性。例如甲胺磷的纯品对大鼠的LD50为30毫克/千克体重，而国内有的厂家生产的50%甲胺磷乳油对大鼠的LD50为13.6毫克/千克，说明毒性增高，其原因为甲胺磷原油中有5种杂质的含量较高，而且这5种杂质的毒性也较甲胺磷纯品的毒性为高。（3）原药中杂质都对以有效成分分子中含有某元素或某原子团的量计算有效成分含量的化学分析法失去原有的准确度。由于杂质中同样含有与有效成分相同的元素或原子团，使测定的结果产生偏差，不能反映原药及其制剂中有效成分的真实含量。（4）原药中的杂质还给加工粉剂带来困难，因为杂质的存在使原药的凝固点下降，不易粉碎。（5）原药的杂质能降低有效成分的稳定性，而且随着农药的使用，杂质进入环境之中，造成污染。所以要尽可能提高原药的纯度，减少杂质的含量。

2、火碱的作用和用途是什么？

1、生产洗涤剂：氢氧化钠被用于生产各种洗涤剂。

2、造纸：由于其碱性特质，它被用于煮和漂白纸页的过程。

3、人造纤维和纺织：棉织品用烧碱溶液处理后，能除去覆盖在棉织品上的蜡质、油脂、淀粉等物质，同时能增加织物的丝光色泽，使染色更均匀。

4、精炼石油：石油产品经硫酸洗涤后还含有一些酸性物质，必须用氢氧化钠溶液洗涤，再经水洗，才能得到精制产品。

5、水处理：在污水处理厂，氢氧化钠可以通过中和反应减小水的硬度。

6、食品级产品在食品工业上用做酸中和剂，可作柑橘、桃子等的去皮剂，也可作为空瓶、空罐等容器的洗涤剂，以及脱色剂、脱臭剂。

7、还用于生产氧化铝、金属锌和金属铜的表面处理以及玻璃、搪瓷、制革、医药、染料和农药方面。

8、氢氧化钠用作基本试剂时，可作中和剂、配合掩蔽剂、沉淀剂、沉淀掩蔽剂、少量二氧化碳和水的吸收剂，薄层分析法测定酮固醇的显色剂等。

9、在化妆品膏霜类中，氢氧化钠和硬脂酸等皂化起乳化剂作用，用以制造雪花膏、洗发膏等

3、荧光阈值名词解释？

荧光分析法是在食品中农药残留含量检测领域发展起来的一种新方法，具有操作简便、快捷、灵敏度高、试样需要量少等特点。

由于被检测样品中农药含量往往很低，噪声会对测试荧光信号产生较大干扰，使其信噪比降低。

在农药荧光分析中，常选取最大峰值波长对应的荧光强度作为研究对象，因此信号峰值处的信息直接关系到检测的精度，该峰值波长即为荧光阈值。

4、氢氧化钠能制作什么？

氢氧化钠主要用于造纸、纤维素浆粕的生产和肥皂、合成洗涤剂、合成脂肪酸的生产以及动植物油脂的精炼。纺织印染工业用作棉布退浆剂、煮炼剂和丝光剂。化学工业用于生产硼砂、**、甲酸、草酸、苯酚等。石油工业用于精炼石油制品，并用于油田钻井泥浆中。还用于生产氧化铝、金属锌和金属铜的表面处理以及玻璃、搪瓷、制革、医药、染料和农药方面。食品级产品在食品工业上用做酸中和剂，可作柑橘、桃子等的去皮剂，也可作为空瓶、空罐等容器的洗涤剂，以及脱色剂、脱臭剂。[1]

氢氧化钠用作基本试剂时，可作中和剂、配合掩蔽剂、沉淀剂、沉淀掩蔽剂、少量二氧化碳和水的吸收剂，薄层分析法测定酮固醇的显色剂等，广泛应用于制造各种钠盐、肥皂、纸浆，整理棉织品、丝、粘胶纤维，橡胶制品的再生，金属清洗，电镀，漂白等。[1]

在化妆品膏霜类中，氢氧化钠和硬脂酸等皂化起乳化剂作用，用以制造雪花膏、洗发膏等。[1]

5、一种农药3000倍，两种药6000倍对吗？

明确：

一种农药3000倍和两种药6000倍不一定对，因为药剂倍数不代表药效的增强或减弱，只是表示药剂浓度的差异。

解释原因：

药剂浓度的大小决定了药效的强弱，但药剂浓度只是农药使用量与药剂配比的结果，不同的农药种类和配方会对应不同的药剂浓度。药剂倍数只是表示两种农药使用量之间的差异，不能简单地认为药剂浓度就能够按倍数推算出来。

内容延伸：

要判断一种农药与两种药对比的效果，需要考虑以下因素：

1.药剂浓度：两种药的药剂浓度需要比较，确定是否在相同的范围内。

2.农药种类：不同的药剂成分具有不同的特点，有些农药对某些病虫害有特效，有些农药可产生较长的保护期，需要综合考虑更多的因素。

3.纯度：药剂中的纯度也会影响到药效的强弱，药剂浓度相同时，纯度非常的农药对比药效也会有差异。

具体步骤：

1.确定病虫害种类和程度。

2.选择适合的药剂品种和配方。

3.称量药剂并按照说明操作。

4.按照使用建议进行施用。

5.观察病虫害的情况并记录。

6.根据实际情况调整药剂种类和用量。

7.防止过量使用农药，对环境和人类产生负面影响。

拓展好文：农药登记指南产品化学之全组分分析／组分分析试验

　　原标题：农药登记指南产品化学之全组分分析/组分分析试验

　　根据2569号公告（《农药登记资料要求》），农药登记过程中，产品化学资料是其中极为重要的一环。产品化学资料包括了有效成分信息、生产工艺、理化性质、全组分分析/组分分析、产品质量规格、与产品质量控制项目相对应的检测方法和方法确认、产品质量规格确定说明、（常温）贮存稳定性试验报告、产品质量检测报告和检测方法验证报告、包装储运等信息。此次，我们主要说一下农药的全组分分析/组分分析试验。

　　（一）、试验准则

　　NY∕T2886-2026农药登记原药全组分分析试验指南

　　农药登记微生物农药母药组分分析试验指南（征求意见稿）

　　（二）、原药（母药）资料要求的区别

　　1、化学农药原药（母药）和生物化学农药原药（母药）

　　a）全组分分析试验报告：按照《农药登记原药全组分分析试验指南》规定执行。根据生产工艺情况推断，原药（母药）中如可能存在以下杂质，包括但不限于：苯胺和取代苯胺类，硫酸二甲酯类，二氯联苯三氯乙烷（DDT）类，乙撑硫脲（ETU）和丙烯硫脲（PTU）类，卤代二苯并二噁英类，卤代二苯并呋喃类，肼和取代肼类，亚硝胺类，有机磷酸酯氧化物类，四乙基硫代二磷酸盐（治螟磷）类，有机磷酸酯和氨基甲酸酯的亚砜和砜化物类，氯化偶氮苯类，甲基异氰酸酯类，多氯代联苯（PCBs）和六氯苯(HCB)类，苯酚类。全组分分析试验应对可能存在的这些杂质进行定性定量分析。

　　b）杂质形成分析：从化学理论、原材料、生产工艺等方面对分析检测到的和推测可能存在的杂质的形成原因进行分析。

　　c）有效成分含量及杂质**：规定原药的最低含量、母药的标明含量和杂质的最高含量。对**的建立依据需提供统计学说明。

　　2、微生物农药母药

　　a）组分分析试验报告，应包括但不限于以下内容：1批次产品的有效成分、微生物污染物（杂菌）、有害杂质（对人、畜或环境生物有毒理学意义的代谢物和化学物质）及其他化学成分的定性分析，5批次产品的有效成分、微生物污染物（杂菌）、有害杂质（对人、畜或环境生物有毒理学意义的代谢物和化学物质）及其他化学成分的定量分析。

　　3、植物源农药母药（原药）

　　a）组分分析试验报告，实行分类管理，根据类别不同，提交包含不同内容的组分分析试验报告：

　　①第1类植物源农药母药：所用植物被长期广泛使用。应提交该母药的组分分析报告，报告内容至少包括有效成分或标志性有效成分、相关杂质、溶剂的定性定量分析数据和5批次产品的“化学指纹”图谱；

　　②第2类植物源农药母药：所用植物没有被广泛使用。应提交该母药完整的组分分析报告，报告内容至少包括有效成分或标志性有效成分、相关杂质、峰面积≥主峰面积10%的成分以及含量≥1%的成分、溶剂的定性定量分析数据和5批次产品的“化学指纹”图谱，定量分析所得的各种组分含量总和不得低于80%；

　　③试验方法、试验报告等参照《农药登记原药全组分分析试验指南》规定执行。

　　b）有效成分或标志性有效成分含量及相关杂质**：规定母药中有效成分或标志性有效成分的标明含量和相关杂质的最高含量，对**的建立依据需提供统计学说明。

　　（三）、全组分分析试验及报告的具体要求

　　全组分分析是农药原药（母药）登记过程中必不可少的产品化学资料之一，全组分分析旨在对农药原药中有效成分、相关杂质和含量大于等于0.1%的其他杂质进行定性和定量分析，确定原药组成包括有效成分和惰性组成（有效成分、无活性异构体、杂质和添加剂），比较批次间的一致性、设置产品质量规格。因此通过全组分分析试验我们一般可以明确原药中活性物质的特征及原药的组成、含量≥0.1%的任何杂质和含量<0>

　　全组分分析中的定性分析指的是对农药原药中各个组分进行的鉴定分析，主要方法有红外光谱法、紫外光谱法、核磁共振谱法、质谱法及熔点、沸点测定法等（以原药的登记为例，一般来说有效成分的定性分析需要经过紫外、红外、核磁、质谱的试验分析；而杂质的定性分析应当至少是紫外、红外、核磁和质谱中的一种方法，这里需要注意的是有时候这些方法单独使用时不能准确的确定某种化合物时，需要与其他的方法连用）；定量分析指的是对农药原药中各个组分含量的测定分析，主要测定方法有化学分析法、比色法和光谱法、薄层色谱法、气象色谱法、高效液相色谱法等。

　　全组分分析一般会选择申请人自行研制的成熟定型的有代表性的原药样品进行试验。全组分分析报告的内容一般会包括但不局限于：封面、试验单位的良好实验室规范符合性声明、质量保证声明、试验摘要、试验综合信息、试验信息（有效成分、杂质、样品、标准品等相关信息）、有效成分定性定量分析、杂质定性定量分析、水分或干燥减量测定、固体不溶物测定、酸碱度测定、相关主要表格索引、主要谱图索引、主要谱图、标准品证书、试验机构资质证明、农药登记原药全组分分析试验协议备案表等等相关的信息，企业在登记资料的准备过程中拿到报告时应当注意核实报告信息是否完整、准确。正常条件下，一般全组分试验鉴定出的组分总含量在98%~102%之间。

　　（四）、试验安排注意事项