什么洗涤液可以洗掉农药

这一篇农资总结会给农友们解释“什么洗涤液可以洗掉农药”的内容进行说明，希望对各位农友们有少许帮助，别忘了收藏哦！

1、农药残留在在衣服怎么能去除？

你好，要去除衣服上的农药残留，可以尝试以下方法：

1.浸泡：将有农药残留的衣物浸泡在温水中，加入少量洗衣粉或洗涤剂，浸泡30分钟至1小时，然后用清水冲洗。

2.搓洗：将衣物加入碱性洗涤剂或专用除农药残留的洗涤剂，搓洗衣物，特别注意处理污渍的部分。

3.漂洗：用流动的清水反复漂洗衣物，确保农药残留彻底被冲洗干净。

4.日晒：将洗净的衣物晾晒在阳光下，太阳的紫外线具有一定的杀菌消毒作用，可以帮助去除残留的农药。

5.干洗：如果衣物上的农药残留较严重，可以考虑将衣物送至专业的干洗店进行处理。

请注意，使用任何去除农药残留的方法时，请务必遵循相关的安全操作规程，避免对自己和环境造成伤害。

2、蔬菜水果如何有效去除残留农药？

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慎用各种果蔬农药残留洗涤剂。针对果蔬农药残留的情况，市场上有卖各种农药洗涤剂的，大家一定要少用或者不用这些洗涤剂因为这些洗涤剂都含有化学物质，一旦残留在蔬果的表层，进入人体后，会损害身体健康，大家可以**果蔬清洗的器具，进行清洗。

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食用前，用开水烫熟。有的蔬菜比较特殊，例如菜花，西兰花这样的蔬菜，农药残留想要去除的话，难度比较大，在食用之前，可以把它先切好，然后把水烧开，用开水把菜花煮八成熟，然后再炒就可以了。

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食用时，能去皮的就要去皮。对于果蔬表面有农药残留的来说，能去皮的，要尽可能去皮，有的水果表层看上去特别亮，是因为上面含有蜡质，并不是所谓的果粉，有的农药残留在叶柄处，凹陷处，像这样的情况要格外注意。

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阳光暴晒。阳光中的紫外线具有杀菌消毒的作用，紫外线具有破坏和分解农药化学结构的作用，但是用这种方法的话，暴晒完以后的果蔬要立刻食用，因为暴晒过以后，果蔬已经损失了水分，不马上食用，果蔬就不新鲜了。

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不可直接放入冰箱。冰箱的温度是恒温，果蔬买来以后，如果直接放入冰箱的话，更有利于保持农药残留的更加顽固了，所以在果蔬买来以后，要在阴凉通风处放上一天左右的时间，这样有利于残留农药的挥发。

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清水浸泡。有的农药溶于水，遇到水会分解掉，对于这种情况来说，可以把果蔬放入清水中，浸泡半个小时左右，这样溶于水的农药就会去除掉了。

3、蔬菜农药残留物怎么清洗才会干净？

浸泡水洗法：污染蔬菜的农药品种主要为有机磷类杀虫剂，有机磷杀虫剂难溶于水，此种方法仅能除去部分污染的农药。

水洗是清除蔬菜水果上其他污物和去除残留农药的基础方法，主要用于叶类蔬菜，如菠菜、金针菜、韭菜、生菜、小白菜等。一般先用水冲洗掉表面污物，然后用清水浸泡，但浸泡时间不宜超过10分钟，以免表面残留农药渗入蔬菜内。

果蔬清洗剂可增加农药的溶出，所以浸泡时可加入少量果蔬清洗剂。浸泡后要用流水冲洗2-3遍。　　

碱水浸泡法：有机磷杀虫剂在碱性环境下分解迅速，所以此方法是有效去除农药污染的措施，可用于各类蔬菜瓜果。

方法是先将表面污物冲洗干净，浸泡到碱水中（一般500毫升水中加入碱面5-10克）5-15分钟，然后用清水冲洗3-5遍。

　　去皮法：蔬菜瓜果表面农药量相对较多，所以削去皮是一种较好的去除残留农药的方法。可用于苹果、梨、猕猴桃、黄瓜、胡萝卜、冬瓜、南瓜、西葫芦、茄子、萝卜等。

处理时要防止去过皮的蔬菜瓜果混放，再次污染。

4、买回来的蔬菜在清水中浸泡多长时间能去除大部分农药呢？

浸泡的时间越长，农药残留就越少。

试验证明，用自来水将蔬菜浸泡10—60分钟后再稍加搓洗，就可以除去15％—60％的农药残留。用专用的蔬果洗涤剂浸泡，对于减少农药的附着更为有效。

高温加热也可以使农药分解，比如用开水烫或油炒。

实验证明，一些耐热的蔬菜，如菜花、豆角、青椒、芹菜等，洗干净后再用开水烫几分钟，可以使农药残留下降30％左右，再经高温烹炒，就可以清除蔬菜上90%的农药。

淘米水洗菜和适当用阳光照射，对于减少蔬菜上的农药也能起到一定的作用。

5、自制杀虫水最简单方法？

以下是自制杀虫水最简单的方法：

原料：

-香蒜（3-4个）

-辣椒（2-3个）

-洗涤剂或肥皂（适量）

-水（适量）

步骤：

1.将香蒜和辣椒剁成小块。

2.将它们放入一个容器中，加入适量的水，浸泡12-24小时。

3.将腌制好的水过滤，防止叶子上的残渣堵塞喷壶。

4.加入适量的洗涤剂或肥皂，用来增加润滑性并吸附昆虫外骨骼表面的油脂层，以增强伤害作用。

5.放入喷壶中，喷洒在植物上，特别是昆虫容易**和发生蚜虫的地方。

请注意，这种自制杀虫水不会对成熟的昆虫产生致命的影响，只能起到一定的防治和驱赶作用。如果情况严重，建议寻求专业农药或农技人员的帮助。同时，为了避免对环境和植物造成不利影响，请合理使用，不要过量喷洒。

拓展好文：ELISA实验操作注意事项及常见问题解答

　　原标题：ELISA实验操作注意事项及常见问题解答

　　一、ELISA操作前准备工作

　　试剂盒的选择

　　样本处理

　　在收集标本前需有一个完整的计划，需要清楚要检测的成份是否足够稳定。ELISA检测提倡新鲜标本尽早检测，对收集后当天就进行检测的标本，及时储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，请取材后，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。因冰室与室温存在一定温差，蛋白极易降解，直接影响实验质量，所以避免反复冻融。

　　二、ELISA标准品溶解

　　标准品是试剂盒的检测抗原的一个度量标尺，因此标准品的溶解、倍比稀释和保存要特别注意以下细节：冻干标准品溶解按照说明书的要求，准确复溶。在冰上操作标准品为佳，静止5－10分钟，轻轻摇匀后按照一次量分装，在-20度或-70度保存。标准品严禁反复冻融。标准品的倍比稀释应事先做好准备，如离心管的准备和编号以及稀释液的准备；稀释时，应充分混匀；采用进口或者硅化的EP管，减少蛋白吸附。在实验孔内进行倍比稀释时，注意操作规范，枪头勿刮划预包被的孔底。

　　三、ELISA操作中的洗涤

　　洗涤是ELISA实验中是最多次数的操作，也是非常重要的步骤。不严格的洗涤容易出现洗不干净或交叉污染现象，实验重复效果差的现象。不管用多道加样器、洗瓶、吸管，还是洗板机，严格按照说明书操作不要减少步骤洗涤的洗涤体积、洗涤时间和洗涤次数。注意标准化操作将减少实验误差和不同实验之间的误差。操作者常出现洗板不干净现象，请比照“ 手工洗板小贴士”操作：

　　a)洗液不要溢出孔外，以免污染相邻的孔，特别是每次洗板的前两遍，若高浓度的孔污染了低浓度的孔或空白孔，其造成的 交叉污染的孔是洗不掉的，背景肯定会增高。

　　b)特别注意：设计实验的时候要考虑实验孔的位置，保证甩掉洗液时，空白孔、低浓度孔或阴性对照组在上面或一侧或分开最好。同时注意甩掉洗液的动作翻转（从正上方旋转120－150度）要迅速、干脆。甩板不要手腕左右摇摆、旋转来甩液体！甩出后以直线方式补2－3次甩出液体。

　　c)用干净的滤纸，不要用卫生纸，因为细小粉尘或者碎屑容易吸附到孔底，导致洗板不干净，结果偏高或偏低，重复孔的数值也会相差很大。

　　d)每次拍板不要重复在一个地方拍，特别是洗去酶的步骤；拍板不宜过轻，否则拍不干净，拍板很用力不会对蛋白有什么影响。但注意不要太重，以至把板条给拍断。每次洗板后轻叩几下，最后一次一定要扣干净。

　　e)不能减少洗液体积、洗板时间和次数。洗板时间太短，洗板效果不佳。延长洗板时间和增加洗板次数可以使背景更干净。

　　四、ELISA的标准曲线如何拟合？

　　一般情况按照说明书推荐方法拟合标准曲线。标准曲线可以由酶标仪附带软件自动生成，也可手动制作。标准曲线呈“S”形曲线，两端趋于水平，中间趋于线性，中间部分为较佳的检测范围。当标准品的量超过与包被抗体结合的量，此时标准品已饱和，再增加标准品的量，其OD值不再变化，故当标准品达到一定浓度后，曲线就趋于水平。一般厂商给出的浓度范围落在中间线性范围，根据标准曲线，可以测出样本的浓度。按照科学分析方法，如果存在“奇异点”或者“污点”，直接采用线性分析不是很好，要对拟合标准曲线的几个点进行取舍，同时也可改用双对数直线拟合或者四因素曲线拟合。

　　五、常见问题

　　1、ELISA试验出现非常弱的结果，常见有7种原因，其解决方法如下：

　　1)可能原因：温育的时间或者温度不够；

　　解决方法：校正温育箱温度。

　　2)可能原因：显色反应时间太短；

　　解决方法：校正定时钟准确定时。

　　3)可能原因：所用配制缓冲液的蒸馏水有问题；

　　解决方法：使用新鲜合格的蒸馏水。

　　4)可能原因：加入抗体/酶的稀释液浓度太低；

　　解决方法：按照说明书保存试剂盒和准确配制工作液。校正移液器，吸嘴要配套，装吸嘴时要紧密。

　　5)可能原因：酶标仪滤光片不正确；

　　解决方法：检查酶标仪使用的滤光片。

　　6)可能原因：试剂盒没有充分平衡；

　　解决方法：试剂室温平衡至少20分钟，确保所有试剂已平衡至室温。

　　7)可能原因：不正确的试剂储存方式；

　　解决方法：按照说明书要求保存试剂盒。

　　2、试验的标准曲线和测定的重复性差，这是什么原因造成的？

　　答：试验的标准曲线和测定的重复性差，这是典型的由测定操作引起的问题，常见原因如下：

　　a)可能原因：加样本及试剂量不准；孔间不一致；

　　解决方法：校正移液器，吸嘴要配套，装吸嘴时要紧密。

　　重复某一样品时，加样时间尽可能与第一次接近；

　　重复测定标本，操作条件、人员等应尽可能与上次保持一致，以排除这些因素造成的不一致的可能性；

　　样品稀释前应充分混匀。

　　b)可能原因：加样过快，孔间发生污染；

　　解决方法：重复测定标本，操作条件、人员等应尽可能与上次保持一致，以排除这些因素造成的不一致的可能性；加样不要过快。

　　c)可能原因：加错样本；

　　解决方法：检查记录和试剂，是否加错样本。

　　d)可能原因：加样本及试剂时，加在孔壁上部非包被区；

　　解决方法：加样枪头不要贴壁。

　　e)可能原因：不同批号试剂盒中组分混用；

　　解决方法：不同批号试剂盒中组分不可混用。

　　f)可能原因：温育时间、洗板、显色时间不一致；

　　解决方法：检查时间是否一致。

　　g)可能原因：孔内污染杂物；

　　解决方法：离心样品，排除杂物。

　　h)可能原因：试剂/样品没有混匀；

　　解决方法：充分混匀样品和试剂。

　　i)可能原因：血清标本未完全凝固即加入，反应孔内出现纤维蛋白凝固或残留血

　　细胞，易出现假阳性反应等。

　　解决方法：待血清标本完全凝固后做试验。

　　3、 试验结果白板，而且阳性对照不显色，应如何分析和查找原因？

　　答：试验结果白板，而且阳性对照不显色，常见原因如下：

　　a)可能原因：漏加或者误加试剂；

　　解决方法：检查试验记录和剩余试剂。每次加液前均应核对标签。

　　b)可能原因：试剂过期；

　　解决方法：使用有效期内的产品。

　　c)可能原因：洗板液配制中出现问题，如量筒不干净含HRP酶抑制物（叠氮钠

　　等）；

　　解决方法：使用干净的器皿，正确配制试剂。

　　d)可能原因：温育的时间或温度不够；

　　解决方法：校正温育箱温度。

　　e)可能原因：标准品失活或者丢失；

　　解决方法：标准品正确保存、溶解和混匀。

　　f)可能原因：抗体失活或者丢失；

　　解决方法：更换抗体或者提高抗体浓度

　　g)可能原因：酶失活或者丢失

　　检查方法：把工作浓度的酶再稀释20－100倍，取5uL加入50ul的显色底物，终止后显色是否能达到1.0左右，此为酶的粗略估计。

　　解决方法：更换酶或者提高酶的浓度。

　　h)可能原因：显色底物失活

　　检查方法：加少量的工作浓度的酶，TMB是否很快显色。

　　解决办法：更换显色底物.

　　4. 试验结果空白背景高，这是什么原因造成的？

　　答：试验结果空白背景高，常见原因如下：

　　a)可能原因：洗板不干净；

　　解决方法：充分洗涤，彻底拍干；洗板要防止交叉污染；浓缩洗液准确配制；吸嘴尽可能一次性使用；加样或加酶拍板的滤纸应弃去不用，不要反复使用，否则易造成污染。

　　b)可能原因：显色液变质或者试剂过期；

　　解决方法：检查试剂盒有效期。

　　c)可能原因：试剂稀释有误，如加酶的浓度过高；

　　解决方法：请按说明书所示稀释倍数配制；

　　d)可能原因：蒸馏水受酶等污染；

　　解决方法：使用新鲜蒸馏水；

　　e)可能原因：试剂混用；

　　解决方法：不同批号试剂勿混用。

　　f)可能原因：培养箱温度超过37℃或反应时间过长。

　　解决方法：显色反应时间适当缩短。

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