海外农药登记员工作内容

1、国家允许使用溴鼠灵吗？

国家允许使用溴鼠灵，我国的杀鼠剂品种之多位居世界第一，20世纪50―70年代我国生产应用的急性杀鼠剂有24种，到80年代生产应用的慢性杀鼠剂即抗凝血杀鼠剂有12种。但由于毒性、二次中毒、抗性、环境等问题，有的品种被淘汰。有的品种被取消农药登记，有的品种被禁用。

目前，我国批准登记杀鼠剂的生产企业有35个，生产杀鼠剂达81个产品；境外7个国家及地区的企业在我国登记9个产品。

2、在国外怎么玩国内手游和网游？

玩家比较多的手游一般在国外地区的应用商店也可以找到，比如谷歌商店和苹果商店，一般会符合当地特点而稍作修改

如果比较习惯国内版的话，可以将下载地区改为中国大陆或者在游戏内选择国服

国外玩国内手游延迟一般会很高，可以下玲珑加速器，手机和电脑都可以用，非常稳定，或者题主有自己喜欢的也可以

一般氪金比较麻烦，但像农药这些游戏也可以在游戏内直充的，如果游戏内不能氪金，可以找人代充，主要防止上当受骗

3、什么是进口农药？

进口农药，就是由国外进口至我国的杀虫剂、杀菌剂、除草剂、杀鼠剂及植物生长调节剂等诸多农药的总称。

但在我国所见到的进口农药，并不是真正意义上从国外原装进口的制剂，通常是国外农药公司在我国取得农药登记后，按照其登记含量及相关标准，由国内农药企业代加工生产而成。

4、农药登记证要怎么办理？

作为一个“业内人士”。我就简单命了的说几句吧。1.如果只是出口，不登记可以吗？楼上说的很对，不管内销，出口，进口，一律是要登记的。农药作为特殊的化学品，应该说是属于比较敏感的，在出海关的时候也要提交相关的MSDS以及成分含量等证明（视情况而定）假如你**的话，那你不管什么物品都是不用登记的。

一般来说，假如是经销商去进口货物，那么改经销商都是要取得他们国家的登记证，而这个登记证一般都是要出口的公司去帮忙取得的，也就相当于国内的一个自由**证明（不同国家在这里会有出入）

2.国内监管似乎只是对国内**的农药，是这样吗？像农药工业协会，药检所这些单位，他们也是有资格可以出具证明来证明相应公司的资质，然后这个资质可以提**国外的单位来帮助取得相应的**的，所以，国内监管应该说是可以管理到国内外**的。

5、**家用杀虫剂需要哪些手续？

1、《农药进口商品质检单》；2、省质量计量监督局出具《农药检验报告单》；3、省化工厅颁发《农药生产、分装许可证》；4、如果用于家庭杀虫，需省卫生厅颁发《卫生许可证》；5、进口纳税单。一、根据有关规定，国家对卫生杀虫剂实行农药登记管理制度，未经批准登记的卫生杀虫剂不准生产、**和使用，国外产品未经批准登记不准进口。

　　二、农业部农药检定所负责卫生杀虫剂的登记管理工作，生产卫生杀虫剂的国内生产企业和国外厂家必须向该所申请办理登记手续。

　　三、卫生杀虫剂的经营执行现行的农药经营管理办法。各级供销社、农资公司及负责零售的日杂、百货等经销单位，要严格把关，不得经销、代销或以其它方式出售未经批准登记的卫生杀虫剂产品。

　　四、各级农药检定、工商行政管理、经销部门要以对人民高度负责的精神，分工协作，密切配合，要督促检查，切实做好工作，发现问题及时反映，严肃处理。

拓展百科知识：农药登记

根据《农药管理条例》和《农药管理条例实施办法》的有关规定，我国对农药这一特殊商品实行农药登记制度。

拓展好文：新西兰农药管理和登记要求

Q1新西兰农药监管部门和法规分别是什么？

A1： 新西兰的农药产品监管部门是Ministry for Primary Industries（初级产业部，简称MPI）。MPI是一个职权广泛的范围，它监管了新西兰的食品业、进出口、生物安全、农业、畜牧业、渔业、林业等行业。

《Agricultural compounds and veterinary m**icines (ACVM) Act 1997》，即1997年实行的《农业化合物和兽药法》是新西兰现行的农药监管法规，任何农业用化合物、兽药都必须取得登记注册后才能在新西兰进口、加工、**和使用。

Q2新西兰农药登记的类型有哪些？

A2：新西兰农药登记类型有2种：

（1）（正式）登记（registration）：某特定商品名称产品的登记授权。这一类型的登记适合绝大多数农药。

（2）临时登记（provisional registration）: 为登记某种商品名称产品需要在新西兰进行各种试验的需获得此类登记（相当于试验许可）。试验结果有助于申请人决定是否需要在新西兰进行商品名称产品的登记。临时登记证是不允许用来进口、**的。

Q3申请正式登记通常需要提交哪些资料？

A3： 根据提交产品会对应到不同的申请类别，不同类别所必须的资料不一样，下表列出来不用申请类型和该类别必须提供的数据卷（data volumes）。

Q4新西兰农药正式登记的流程是怎么样的？

A4:新西兰农药评审已经逐步实现了无纸化，采用电子评审系统，评估申请的过程如下：

第一步：预筛选

分两部分：行政预筛选和技术预筛选。主要进行完整性审查，以确保所提交的数据是否足够支持登记申请。

第二步: 公示

MPI在新西兰公报上公示登记申请。通常只有A1和A2类申请需要公示。公示期为30个工作日。

第三步：技术评估和风险评估

由MPI决定：所申请的产品是否符合登记标准；在批准登记时设置什么条件来管理风险。这个阶段需要25个工作日。对于某些登记申请，MPI可能需要更长时间完成技术评审和风险评价，MPI可能会通知申请者提供额外信息或说明。

第四步: 登记决议

评估师会建议MPI批准或拒绝申请者的登记申请。此决定必须在15个工作日内做出。

Q5是否需要先登记原药再登记制剂?

A5: 申请人需要递交原药和制剂的相关登记材料，MPI会给通过评审的产品颁发登记证书、被批准的产品相关信息、被批准的标签。 只有制剂登记证书，并没有原药登记证书。

Q6 关于登记申请主体，必须是当地公司吗?

A6:新西兰登记的登记申请主体可以是当地公司，也可以境外公司。境外公司需要指定新西兰代理人。

Q7产品登记，必须先经过风险管理局的审批？

A7: 新的有效成分，在MPI批准登记之前得到环保局（Environmental Protection Authority）的批准。

Q8登记一般需要多长时间？有效期是几年？

A8:根据ACVM法1997，不同登记类别的评审周期不一样。举例B类的申请通常6个月可以完成。C类的通常3个月可以完成。

登记证有效期一般为5年，之后申请者需要续展。

Q9新西兰登记查询的网址？

A9:

目前新西兰有效登记6150个产品，每个产品有不同的登记条件。

参考信息：

ACVM Registration Information Requirements for Agricultural Chemicals in New Zealand， Prepar** for Approvals and ACVM Group, April 2026。

中文翻译摘自《中国农药》-《新西兰的农药管理和登记要求》,申继忠。

上海艾农国际贸易有限公司 余武秀经理 对文本内容进行审核。