琥珀酸脱氢酶的作用及其抑制实验 琥珀酸脱氢酶的作用及其抑制实验报告

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琥珀酸脱氢酶实验分析褪色顺序不同的原因

琥珀酸脱氢酶实验中,不同组间的实验因素差异包括哪...展开

夏晓林zZ

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具体差异如下：

化学结构与酶作用的底物结构相似的物质，可与底物竞争结合酶的活性中心，使酶的活性降低甚至丧失，这种抑制作用称为竞争性抑制作用。

差异在于丙ニ酸的化学结构与琥珀酸相似，它能与琥珀酸竞争，而和琥珀酸脱氢酶结合。若琥珀酸脱氢酶已与丙ニ酸结合，则不能再催化琥珀酸脱氢，这种现象称为竞争性抑制。

如相对地增加琥珀酸的浓度，则可减轻丙二酸的抑制作用。

琥珀酸脱氢酶实验补加琥珀酸钠会发生什么现象

琥珀酸脱氢酶实验补加琥珀酸钠，试管内溶液会变成白色，产生泡沫。琥珀酸脱氢酶实验实验原理：肌肉组织中含有琥珀酸脱氢酶，能催化琥珀酸脱氢转变为延胡索酸(三羧酸循环，线粒体)。反应中生成的FADH，可使甲烯蓝还原为甲烯白。内二酸是琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制剂。本实验以甲烯蓝为受氢体，在隔离空气条件下，以甲烯蓝褪色程度来观察、判断丙二酸对琥珀酸脱氢酶活性的抑制作用。

琥珀酸脱氢酶的作用及竞争性抑制观察分析

琥珀酸脱氢酶为连接氧化磷酸化与电子传递的枢纽之一，可为真核细胞线粒体和多种原核细胞需氧和产能的呼吸链提供电子，其活性可作为评价三羧酸循环运行程度的指标。

琥珀酸脱氢酶与FAD的关系是以共价键相互连接，因此它是酶和辅基的关系。因为一般FAD与酶以非共价键形式结合。尽管琥珀酸脱氢酶的作用是专一的，但丙二酸（与底物结构上很相似）可以与该酶结合，但酶不能催化其脱氢，因此丙二酸是琥珀酸的强抑制剂。琥珀酸脱氢酶催化琥珀酸的脱氢具有严格的立体专一性。

琥珀酸脱氢酶为直接连在电子传递链上的，氢受体是FAD而不是NAD+，它使琥珀酸氧化为延胡索酸过程中所产生的FADH2与酶结合，将来自FADH2的两个电子直接传递给酶的Fe³⁺。

有研究表明，琥珀酸脱氢酶由α、β两个亚基组成，α亚基相对分子质量为70.0×10³，含有FAD和两个铁硫簇；β亚基相对分子质量为27.0×10³，含有一个铁硫簇。

扩展资料

琥珀酸脱氢酶包含四个蛋白质亚基，一个附着的黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）辅因子，铁硫簇，和一个不参与将电子转移到辅酶Q、但被认为在降低氧化物活性上起重要作用的血红素基团。它将琥珀酸氧化为延胡索酸，将泛醌还原。该反应释放的能量比氧化NADH少，因此复合体II不运输质子穿过膜，不会影响质子梯度。

一些真核生物，如寄生虫猪蛔虫，有类似复合体II的延胡索酸还原酶（甲基萘醌:延胡索酸氧化还原酶，又称QFR），但功能相反，其氧化泛醌而还原延胡索酸。这使蠕虫可以在大肠的厌氧环境中生活，将延胡索酸作为电子受体进行厌氧氧化磷酸化。

复合体II的另一种非常规功能在引起疟疾的寄生虫“恶性疟原虫”中得到体现。在这里作为氧化酶，复合体II的逆作用对泛酚的再生很重要，寄生虫将其用于一个不寻常的生物合成嘧啶的方式。

参考资料来源：百度百科-SDH

参考资料来源：百度百科-琥珀酸脱氢酶

琥珀酸脱氢酶的作用及其抑制实验,,试管由蓝色变肉色怎么写

琥珀酸脱氢酶的作用及其抑制实验，试管由蓝色变肉色写法：

由3号和其他试管对比得，琥珀酸脱氢酶能使琥珀酸脱氢。

对比1号和2号管得，丙二酸盐为琥珀酸脱氢酶的抑制剂。

对比2号和4号管得，增加底物浓度，抑制作用减弱，可得出 丙二酸为琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制剂。

作用

琥珀酸脱氢酶是连接氧化磷酸化与电子传递的枢纽之一，可为真核细胞线粒体和多种原核细胞需氧和产能的呼吸链提供电子，其活性一般可作为评价三羧酸循环运行程度的指标。 该酶以FAD作为其脱下电子的受体，而不是NAD+。琥珀酸脱氢酶与FAD的关系是以共价键相互连接，因此它是酶和辅基的关系。

以上内容参考：百度百科-琥珀酸脱氢酶

琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制作用（设计实验）

正 讲述酶竞争性抑制作用时常举丙二酸、草酰乙酸、草酸对琥珀酸脱氢酶有竞争性抑制作用的例子。对此同学提出,戊二酸的化学结构与草酸相比更与琥珀酸相似,为什么书上不提戊二酸对琥珀酸脱氢酶有竞争性抑制作用呢? 为此做了邻苯二甲酸、戊二酸、丙二酸、草酰乙酸、草酸和丁酸对琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制作用定性实验。得以下结果。讲述酶竞事性抑制作用时常举丙二酸、增加一倍时退色时间亦不延长,加草酸后乙 草酞乙酸、草酸对貌拍酸脱氢酶有竞事性抑酸后退色时间比对照管延长3小时以上。加 制作用的例子。对此同学提出,戎二酸的化丙二酸后退色时间延长1小时以上。加草酸 学结构与草酸相此更与珑拍酸相似,

实验：琥珀酸脱氢酶的作用及其竞争性抑制中如果不加液体石蜡对该实验有何影响？

由于甲烯白容易被空气氧化，所以实验需要在无氧环境下进行，如果不加液体石蜡将无法在无氧环境中进行，无法进行实验。

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