液晶材料的合成方法

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　　显示用液晶材料是由多种小分子有机化合物组成的，现已发展成很多种类，例如各种联苯腈、酯类、环己基(联)苯类、含氧杂环苯类、嘧啶环类、二苯乙炔类、乙基桥键类和烯端基类以及各种含氟苯环类等。人们通常根据液晶形成的条件，将液晶分为溶致液晶(Lyotropicliquidcrystals)和热致液晶(Thermotropicliquidcrystals)两大类。

　　11溶致液晶将某些有机物放在一定的溶剂中，由于溶剂破坏结晶晶格而形成的液晶，被称为溶致液晶。比如：简单的脂肪酸盐、离子型和非离子型表面活性剂等。

　　溶致液晶广泛存在于自然界、生物体中，与生命息息相关，但在显示中尚无应用。12热致液晶热致液晶是由于温度变化而出现的液晶相。

　　低温下它是晶体结构，高温时则变为液体，这里的温度用熔点(Tm)和清亮点(Tc)来标示。液晶单分子都有各自的熔点和清亮点，在中间温度则以液晶形态存在。

　　目前用于显示的液晶材料基本上都是热致液晶。在热致液晶中，又根据液晶分子排列结构分为三大类：近晶相(Smectic)、向列相(Nematic)和胆甾相(Cholesteric)。

　　121胆甾相液晶这类液晶大都是胆甾醇的衍生物。胆甾醇本身不具有液晶性质，其中只有当OH基团被置换，形成胆甾醇的酯化物、卤化物及碳酸酯，才成为胆甾相液晶。

　　并且随着相变而显示出特有颜色的液晶相。胆甾相液晶在显示技术中很有用，TN、STN等显示都是在向列相液晶中加入不同比例的胆甾相液晶而获得的。

　　另外，温度计也应用于此液晶。122近晶相液晶虽然目前液晶显示技术中主要应用的是向列相液晶，而近晶相液晶黏度大，分子不易转动，即响应速度慢，被认为不宜作显示器件。

　　但是向列相液晶显示模式几乎已接近极限，从TN到STN直至FSTN(Formulat**SuperTwist**Nematic)格式化超级扭曲向列，对其应用没有新的理论模式。因而，人们将目光重新转移到了近晶相液晶上，目前各近晶相中的手性近晶C相，即铁电相引起人们广泛兴趣。

　　铁电液晶具备向列相液晶所不具备的高速度(微秒级)和记忆性的优异特征，它们在最近几年得到大量研究。123向列相液晶向列相液晶又称丝状液晶。

　　在应用上，与近晶相液晶相比，向列相液晶各个分子容易顺着长轴方向自由移动，因而黏度小，富于流动性。向列相液晶分子的排列和运动比较自由，对外界作用相当敏感，因而应用广泛。

　　向列相液晶与胆甾相液晶可以互相转换，在向列相液晶中加入旋光材料，会形成胆甾相，在胆甾相液晶中加入消旋光向列相材料，能将胆甾相转变成向列相。2液晶显示中所用液晶材料的主要分类液晶材料介于晶体与液体之间性质，兼有液体与晶体的特性，一方面，液晶具有流体的流动特性。另一方面，液晶又呈现出晶体的空间各向异性，包括介电特性、磁极化、光折射率等空间各向异性。

　　液晶分子的部分有序排列还使得液晶具有类似晶体的、能承受扰乱这种秩序的切变应力。即使液晶具有切变弹性模量。

　　对于实际显示器件性能的影响，液晶材料有许多技术参数，包括光电参数与物性参数，主要有介电各向异性Δε、双折射率Δn、体积黏度η、弹性常数K、相变温度Tm/Tc(熔点\清亮点)和液晶电阻率ρ等。根据液晶的上述特性产生出来的光电效应，把液晶对电场、磁场、光线和温度等外界条件的变化在一定下装换成可视信号，就可以制成显示器，即液晶显示器件。

　　目前，各种形态的液晶材料基本上都用于开发液晶显示器，现在已开发出的有各种向列相液晶、聚合物分散液晶、双(多)稳态液晶、铁电液晶和反铁电液晶显示器等。而在液晶显示中，开发最成功、市场占有量最大、发展最快的是向列相液晶显示器。

　　按照液晶显示模式，常见向列相显示就有TN(扭曲向列相)模式、HTN(高扭曲向列相)模式、STN(超扭曲向列相)模式、TFT(薄膜晶体管)模式等。其中TFT模式是近10年发展最快的显示模式。

　　TN(TwistNematic)扭曲向列型液晶材料21TN型液晶材料的发展起源于1968年，当时美国公布了动态散射液晶显示(D**2LCD)技术。但由于提供的液晶材料的结构不稳定性，使它们作为显示材料的使用受到极大的限制。

　　1971年扭曲向列相液晶显示器(TN2LCD)问世后，介电各向异性为正的TN2液晶材料便很快开发出来。特别是1972年相对结构稳定的联苯腈系列液晶材料由GrayG等合成出来后，满足了当时电子手表、计算器和仪表显示屏等LCD器件的性能要求，从而真正形成了TN2LCD产业时代。TN2LCD用的液晶材料已发展了很多种类。

　　它们的特点是分子结构稳定，向列相温度范围较宽，相对黏度较低。不仅可以满足混合液晶的高清亮点、低黏度，而且能保证体系具有良好的低温性能。

　　联苯环类液晶化合物的△n值较大，是改善液晶陡度的有效成分。嘧啶类化合物的K33/K11值较小，只有060左右，在TN2LCD和STN2LCD液晶材料配方中，经常用它们来调节温度序数和△n值。

　　而二氧六环类液晶化合物是调节“多路驱动”性能的必需成分。TN液晶一般分子链较短，特性参数调整较困难，所以特性差别比较明显。

　　22STN(SuperTN)超扭曲向列相型液晶材料自1984年发明了超扭曲向列相液晶显示器(STN2LCD)以来，由于它的显示容量扩大，电光特性曲线变陡，对比度提高，要求所使用的向列相液晶材料电光性能更好，到80年代末就形成了STN2LCD产业，其代表产品有移动、电子笔记本、便携式微机终端。STN型与TN型结构大体相同，只不过液晶分子扭曲角度更大一些，特点是电光响应曲线更好，可以适应更多的行列驱动。

　　STN2LCD用混晶材料的主要成分是酯类和联苯类液晶化合物，这两类液晶黏度较低，液晶相范围较宽，适合配制不同性能的混晶材料。另外为了满足STN混晶的大K33/K11值和适度△n的要求，通常需要在混晶中添加炔类、嘧啶类、乙烷类和端烯类液晶化合物。

　　调节混晶体系的△n通常用炔类单体、嘧啶类单体乙烷类单体等。K33/K11值对STN2LCD的阈值锐角有很大影响，较大的K33/K11值使显示有较高的对比度。

　　为了提高K33/K11值，往往需要在混晶中添加短烷基链液晶化合物和端烯类液晶化合物。23TFT(ThinFilmTransistor)薄膜晶体管显示型液晶材料由于采用薄膜晶体管阵列直接驱动液晶分子，消除了交叉失真效应，因而显示信息容量大。配合使用低黏度的液晶材料，响应速度极大提高，能够满足视频图像显示的需要。

　　TFT2LCD较之TN型、STN型液晶显示有了质的飞跃。TFT2LCD用液晶材料与传统液晶材料有所不同。

　　除了要求具备良好的物化稳定性、较宽的工作温度范围之外，TFT2LCD用液晶材料还须具备以下特性：低黏度、高电压保持率、与TFT2LCD相匹配的光学各向异性(△n)。目前针对TFT2LCD用液晶材料的合成设计趋势集中于以下几个方面：(1)以氟原子或含氟基团作为极性端基取代氰基。(2)在液晶分子侧链、桥键引入氟原子来调节液晶相变区间、介电各向异性等性能参数。(3)含有环己烷，尤其是双环己烷骨架的液晶分子得到广泛重视。(4)乙撑类柔性基团作桥键的液晶。

　　在液晶显示材料中，液晶材料大都是由几种乃至十几种单**晶材料混合而成。向列相液晶和胆甾相液晶目前已具有非常广泛的应用，尤其是在液晶平板显示器上的应用，市场极大。

　　随着液晶化合物种类的不断增加，液晶化合物的结构与性能之间的关系逐渐为人们所认识。反过来，由性能-结构之间的关系又可以指导具有新型结构、具备特定功能的液晶分子的合成。

　　单一的化合物难以满足实际应用中的苛刻要求，通过将不同的液晶单体进行科学混配，则可以弥补相互性能上的不足之处。这样，通过合成出在某些性能上具有独到之处的液晶化合物，并将其应用于混合液晶配方中，也能达到提高显示性能的目的。

　　二胆甾液晶自1992年发现胆甾相液晶具有零场下多稳定相态织构现象以来，反射式胆甾相液晶显示(Cholestericliquidcrystaldisplay，简称：Ch2LCD)已发展成为一种新型显示模式。最突出的优点是具有零场记忆特性，在零电场时，能长期保持显示内容，其能耗只有TFT2LCD的1/8左右。

　　由于不需要偏振片和背光源，具有高反射能力和宽视角，能够实现类似纸般的阅读效果，特别适用于电子书籍阅读器、商业广告等领域。美国、**、欧洲和中国等国家投入了大量人力、物力从事这方面的基础研究和应用开发工作，发展很快。

　　2000年开发出黄绿模式胆甾相液晶电子书籍，2023年开发出黑白模式电子书籍2023年已发展到全彩色模式e2book，成为近几年液晶显示领域的一个热点。显示用胆甾相液晶材料是由宽温向列相液晶组合物(Nematicliquidcrystalponents)和手性组合物(Chiralponents)配制而成，具有平面织构(PlanarTexture)、焦锥织构(FocalConic与其他液晶材料相比，胆甾相液晶材料的螺Texture)等多种稳定相态的液晶材料。

　　距较短、双折射率大、手性组分含量高。1胆甾相液晶材料的性能要求胆甾相液晶材料独特的螺旋结构决定了它特殊的光学特性[7]。

　　对于反射式液晶显示，其液晶材料必须满足Bragg方程(1)，即中心反射波长(λ0)与液晶材料的螺矩(p)及其平均折射率(n)成正比：λ0=np(1)由于液晶材料具有介电各向异性、折射率ne和no，平均折射率(n)为(ne+2no)/3、例如，若一液晶的ne=170，no=150，为了反射出波长λ=550nm的可见光，其螺矩应约为350nm。

　　另一方面，液晶显示的反射光谱波带(Δλ)是与液晶材料的螺矩(p)及双折射率(Δn=ne-no)成正比：Δλ=pΔn(2)从公式(2)中可见，当p值一定时，在满足Bragg反射(即Δλ值一定)的前提下，提高胆甾相液晶材料的Δn，有利于改善液晶反射效果。液晶材料的螺距p和手性掺加剂的螺旋扭曲力常数(HelicalTwistingPower，简称HTP值)及其在液晶组合物中的含量Xc关系是：p=[(HTP)Xc]-1(3)胆甾相液晶材料的HTP值是由手性分子自身性质决定。

　　当p值一定时，手性分子的HTP值越大，在其液晶材料中的含量(Xc)相对越少，越有利于胆甾相液晶的性能改善。由于不同Ch2LCD模式具有不同的螺矩，只有通过调节不同HTP值的手性组分及其在液晶材料中的含量来改变螺矩和反射波长(或显示屏颜色)。

　　在胆甾相液晶材料中，其Δn、介电各向异性(Δε)是由向列相液晶组合物性能决定，其粘度是由向列相液晶组合物和手性组合物共同决定。要改善胆甾相液晶显示性能，降低工作电压、增加亮度、提高响应速度和工作温度范围、实现黑白或全色彩的高对比度显示，除了改进显示方法外，必须在提高液晶材料的双折射率、扩大介电各向异性、降低粘度、减少手性组分含量等方面解决问题。

　　设计与合成新型高HTP值的手性化合物分子，开发低粘度、高Δn值、高Δε值液晶分子已成为近几年的重要新课题。2胆甾相液晶的合成自1888年液晶被发现后人们对其特殊性质的认识不断深入。

　　它具有力、光、电、声、热、气等多种效应，这些与众不同的性质使之作为一种新材料被越来越广泛地应用到各个领域。胆固醇脂类液晶在一定条件下随温度、磁场、电场、机械应力、气体浓度的变化发生色彩的变化，可用于制作液晶温度计、气敏元件、电子元件、变色物质等，还可用于无损探伤、微波测量、**诊断、定向反应等化学、化工、冶金、医学领域，其新的合成和应用报道层出不穷，合成方法也不断改进。

　　本文用羧酸酰氯与胆固醇反应合成胆甾型液晶。许多文献在反应中都加入了氯化氢吸收剂，如N，N一二甲基苯胺、毗吮等，我们在实践中观察到该法有时分离纯化麻烦、收率不高，但改进后的蒸出氯化氢法效果良好，并用该法成功地合成了Z一51一二十四碳烯酸胆固醇脂。

　　三实验部分熔点测定使用APPAREIL、MONAND一JOUAN熔点测定仪，温度计未较正。红外光谱使用岛津一450型红外光谱仪(除标明外均为嗅化钾压片)。DSC曲线使用岛津一40综合热分析仪。薄层检测使用硅胶GF254(200一620目，上海化学试剂采购供应站)。柱层析使用60一10目硅胶。二十四碳烯酸自己合成。其余药品均为化学纯商品。31胆固醇丙酸脂的合成在250ml三颈瓶中加入5459(0736mol)丙酸、639(0700mol)新蒸7氯化亚矾、几滴N，lN一二甲基甲酞胺，水浴回流2~3h，再向反应瓶中加入419(0106mol)胆固醇、130ml(1122mol)N，N一二甲基苯胺，水浴回流3h。

　　以30份石油醚和一份**混合液为展开剂薄层检测反应终点反应完后取上层蒸出20℃以下的馏份，冷却后乙醇重结晶3次，得白色固体3459，产率735%，Rf值为070(石油醚：**一30：1)，熔点见表l(下同)。32胆固醇苯甲酸醋的合成采用胆固醇与苯甲酸脂的摩尔比为1：2的用量仿上操作，产率“%，Rf值为054(展开剂同上)33胆固醇壬酸脂的合成在250ml三颈瓶中加入829(mol)壬酸、1199(0100mol)新蒸氯化亚讽、几滴N，N一二甲基甲酞胺，水浴回流3h，减压蒸去低沸点物质，然后加入10g(0025mol)胆固醇，通氮气，120℃左右回流lh，同时驱赶HCI，薄层检测反应终点(同上展开剂)。

　　反应完后无水乙醇重结晶3次，得白色晶体105g，产率745%，Rf值为056、34胆固醇丁酸脂的合成制丁酸氯时让丁酸过量少许，不再减压蒸馏，其余仿13操作。

　　产率17%，Rf值为007。35胆固醇油醇碳酸脂的合成胆固醇油醇碳酸脂的合成351光气的制备在250ml的三颈瓶中加入20g50%的发烟硫酸，水浴加热，以1滴/5s的速度滴入四氯化碳即可产生连续稳定的光气。

　　352胆固醇氯甲酸脂的制备把15g(0038mol)胆固醇溶于干燥的200lm**中，并倾入250ml的三颈烧瓶，通入连续稳定的光气至成**溶液，再持续1~2h，用氮气驱尽残余光气，薄层检测反应终点(用7份石油醚和l份**的混合液为展开剂)，反应完后蒸去含光气的**，丙酮重结晶1次，得白色产品107g，产率713%。熔点117℃文献值118~119℃Rf值为070(石油醚：**~7：1)353胆固醇油醇碳酸脂的合成在装有冷凝管滴液通氮气导管的250ml的三颈烧瓶中放入1347g(0030mol胆固醇氯甲酸脂，20ml无水苯溶之，再加入804g(0030mol)油醇，通氮气，搅拌下滴加由237g(0030mol)毗咙和30ml成的溶液滴加完毕继续搅拌Zh，滤去白色沉淀，滤液蒸出苯得粗制品，用10份石油醚和1份**组成的洗脱剂柱层析，收集Rf值为056的物质，蒸去溶剂得稠状物，产率50%。

　　IR(液膜，V，max：，cm一’)：1740(C=O)、1250(C一O一C)36胆固醇二十四碳烯酸脂的合成把15g(0041mol)Z一15一二十四碳烯酸50g(0420mol)新蒸氯化亚矾、几滴N，N一二甲基甲酞胺加入到250ml的三颈烧瓶中，水浴反应至无气泡产生后再持续半小时，减压蒸去低沸点物质，然后加入90g(0023mlo)胆固醇，水浴回流10mni再通氮气并加热至130℃反应lh，薄层检测反应终点，反应完后冷却，以石油醚：**~30：1的溶液为洗脱剂用硅胶进行柱层析，收集Rf值为055的物质，蒸去溶剂，放里数天，得白色蜡状固体146**率845%熔点：394℃清亮点：509℃。

　　三氟苯嘧啶是由杜邦公司研发出的最新嘧啶酮类化合物，是一种新型的杀虫剂，具有广谱、内吸、高效、持效，微毒等特点，对鳞翅目、同翅目等多种害虫均具有很好的防效，用于防治水稻飞虱、叶蝉等效果突出。

　　防治稻飞虱，在水稻的分蘖期至幼穗分化期，每亩用10%悬浮剂133～167g，兑水40-50公斤，均匀喷施叶面，防效达9455%～9980%，药后21天，防效仍保持在9098%以上。

　　烯啶虫胺是新型**类杀虫剂，主要是作用虫子的神经系统，会导致虫子麻痹而亡，烯啶虫胺的杀虫谱较广，对稻飞虱、蚜虫、蓟马、白粉虱、叶蝉、梨木虱等刺吸式害虫具有良好的防治效果，用于防治稻飞虱，速效性好，前打后落。

　　使用烯啶虫胺防治稻飞虱应掌握在若虫初孵高峰期至低龄若虫高峰期用药，可以每亩用10%烯啶虫胺水剂100毫升，用药时要保持水层在3-5厘米，打药后保持水层5-7天。

　　由于稻飞虱在水稻植株的中下部，水稻生长中后期打药要用足水量，压低喷头喷雾。

　　在稻飞虱发生数量多时，可用烯啶虫胺+吡蚜酮或敌敌畏(毒死蜱)，吡蚜酮增强持效期，适合在水稻生长中期用，加敌敌畏(毒死蜱)增强速效性，适合在水稻后期稻飞虱严重时用，可快速控制虫量。

精选问答：

　　1、液晶驱动ic是什么？

　　驱动IC其实就是一套集成电路芯片装置，用来对透明电极上电位信号的相位、峰值、频率等进行调整与控制，建立起驱动电场，最终实现液晶的信息显示。

　　在液晶面板中，有源矩阵液晶显示屏是在两块玻璃基板之间封入扭曲向列（TN）型液晶材料构成的。其中，接近显示屏的上玻璃基板沉积有红、绿、蓝（RGB）三色彩色滤光片（或称彩色滤色膜）、黑色矩阵和公共透明电极。下玻璃基板（距离显示屏较远的基板），则安装有薄膜晶体管（TFT）器件、透明像素电极、存储电容、栅线、信号线等。两玻璃基板内侧制备取向膜（或称取向层），使液晶分子定向排列。两玻璃基板之间灌注液晶材料，散布衬垫（Spacer），以保证间隙的均匀性。四周借助于封框胶黏结，起到密封作用；借助于点银胶工艺使上下两玻璃基板公共电极连接。

　　2、材料类别怎么填写？

　　以下是一些常见的材料类别：

　　有机高分子材料：包括塑料、纤维、橡胶等。其中，塑料包括热塑性塑料（如聚乙烯、聚氯乙烯等）和热固性塑料（如酚醛树脂等）；纤维包括天然纤维（如棉花、麻等）和合成纤维（如腈纶、涤纶、锦纶等）；橡胶包括天然橡胶（异戊二烯的聚合物）和合成橡胶（如丁苯橡胶、氯丁橡胶等）。

　　无机非金属材料：包括玻璃、水泥、陶瓷等。其中，玻璃的主要原料是纯碱、石灰石和石英，其成分为Na2SiO3、CaSiO3、SiO2等熔化在一起得到的物质，是混合物；水泥的主要原料为石灰石和黏土，主要成分为硅酸三钙、硅酸二钙、铝酸三钙；陶瓷则是人类应用最早的硅酸盐材料，制备原料为黏土。

　　新型无机非金属材料：包括氧化铝陶瓷、氮化硅陶瓷、碳化硼陶瓷等，它们具有耐高温、强度大、电学特性、光学特性、生物功能等特性。

　　新型高分子材料：包括高分子膜、**不湿、隐形眼镜、人造关节、心脏补片、液晶材料等。

　　三大合成材料：包括合成塑料、合成纤维、合成橡胶。

　　请根据实际情况选择合适的材料类别来填写相应的表格。