苯噻铜价格 苯酮价格

苯噻铜是一种重要的有机金属化合物，广泛应用于化学工业、农业和医药等领域。其价格受到市场供需关系、生产成本、国际市场价格等多种因素的影响。

市场供需关系

苯噻铜的市场需求主要来自化学工业、农业和医药等领域。其中，化学工业是苯噻铜的主要消费领域，其用途包括生产染料、胶粘剂、橡胶等。随着化学工业的发展，苯噻铜的需求量不断增加，价格也相应上涨。

另外，农业领域中苯噻铜主要用作杀虫剂和杀菌剂。随着全球人口的增长和粮食需求的增加，农业领域对苯噻铜的需求也在不断增加，这对苯噻铜价格的上涨起到了推动作用。

生产成本

苯噻铜的生产成本包括原材料成本、生产工艺成本、人工成本等。其中，原材料成本是苯噻铜生产成本的主要组成部分，苯噻嘧啶、氯化铜等原材料价格的上涨会直接导致苯噻铜价格的上涨。

生产工艺的改进和人工成本的降低也会对苯噻铜价格产生影响。生产工艺的改进可以提高生产效率和产品质量，从而降低生产成本，而人工成本的降低则可以减少企业的经营成本，从而降低苯噻铜价格。

国际市场价格

苯噻铜的国际市场价格是苯噻铜价格的另一个重要因素。国际市场价格的波动会对国内市场价格产生直接影响。如果国际市场价格上涨，国内市场价格也会相应上涨；反之，如果国际市场价格下跌，国内市场价格也会相应下跌。

问答拓展：苯噻铜专利现在属于哪个单位

河南省新乡市农业科学院。全称：铜-2-巯基苯并噻唑。

问答拓展：炔苯酰草胺水分散粒剂标准

新品研发
SouthPesticideVOL.17.5
产品经浙江省农药检定管理所检测，质量符
企业已通过IS09001:2024和1S0:2024
合Q/ZHH037-2024企业标准要求。该产品对认证，生产设备、检测手段和环保设施能满足批量
细菌性病害有特效，对真菌病害也有良好防治效生产要求。
果，产品经河北、广西等地示范试验表明，33.5%
鉴定（验收）委员会一致同意通过省级工业
铜悬浮剂产品对香茄晚校病等有良好的防治
新产品鉴定（验收）
效果。经台州市农资有限公司等用户使用，反映
(浙江省农药工业协会姜书凯》
良好。
丰乐农化80%炔苯酰草胺水分散粒剂
近日，安徽丰乐农化有限责任公司的%快细胞的有丝分裂。主要防治单子叶杂草，对阔叶
苯酰草胺水分散粒剂获得农业部农药检定所的临作物安全。截至目前，我国还没有任何一个块苯
时登记，用于防控姜田的一年生杂草，有效期至酰草胺的原药或者制剂产品获得正式登记，持有
2024年10月10日。该登记是我国首个块苯酰
快苯酰草胺临时登记的其他产品是96%快苯酰
草胶水分散粒剂的登记。
草胺原药、97%苯酰草胺原药和50%快苯酰草
炔苯酰草胺是一种内吸传导选择性酰胺类除胺可湿性粉剂，均用于葛田防控杂草。
草剂，其作用机理是通过根系吸收传导，干扰杂草
河南农业大学硅噻菌胺新合成工艺
药的规模合成存在很大挑战。针对这种情况，河具有广阔的工业应用前景。
南农业大学植保学院在近期成功研究开发了硅噻
截至9月22日，在我国获得硅噻菌胺原药登
菌胺的新合成工艺。
记的只有美国孟山都公司的97.7%硅噻菌胺。
该工艺以3-氯-2-丁酮、丙块酸甲酯为起
获得登记的硅噻菌胺制剂产品也只有美国孟山都
始原料，通过取代、环合、硅烷化和酰肢化等4步
公司的125克/升悬浮剂和天津市阿哥罗帕克农
反应，方便地得到目的产物。该工艺原料易得、反药有限公司的125克/升悬浮剂。
福建农林大学2.5%毒死蜱微球悬浮剂
近日，福建农林大学生物农药与化学生物学进一步筛选了增稠剂和防冻剂，较优配方为：1.
教育部重点实验室成功制备2.5%毒死微球悬2%毒死聚乳酸微球、2.5%S0PA、2.5%N-甲
浮剂。
基脂肪酰基牛磺酸盐、3.5%硅酸镁铝、5%乙二
研究人员首先采用流点法，对毒死蝉微球悬
醇、0.15%有机硅消泡剂、0.1%苯甲酸钠和75.
浮剂的润湿分散剂种类进行了筛选，在所筛选的
05%水，制剂的各项质量技术指标基本合格。生
10种分散剂中，S0PA和N-甲基脂肪酰基牛磺测结果表明：2.5%毒死蜱微球悬浮剂对小菜蛾幼
酸盐的流点值较小，分别为0.5032和0.4656。
虫的毒力略低于48%毒死蝉乳油。

问答拓展：噻哌酮简介

目录

1拼音2概述3酮替芬说明书3.1药品名称3.2英文名称3.3噻哌酮的别名3.4分类3.5性状3.6剂型3.7酮替芬的药理作用3.8酮替芬的药代动力学3.9酮替芬的适应证3.10酮替芬的禁忌证3.11注意事项3.12酮替芬的不良反应3.13酮替芬的用法用量3.14噻哌酮与其它药物的相互作用3.15专家点评4酮替芬中毒4.1临床表现4.2治疗5参考资料这是一个重定向条目，共享了酮替芬的内容。为方便阅读，下文中的酮替芬已经自动替换为噻哌酮，可点此恢复原貌，或使用备注方式展现

1拼音

sāipàitóng

2概述

噻哌酮为一新型抗变态反应药物，是一种抗组胺药。有很强的H1受体拮抗作用和抑制过敏介质释放的作用。除有组胺H1受体阻滞剂的作用外，并能抑制组胺、慢反应物质和其他活性介质从肥大细胞、嗜堿性粒细胞和中性粒细胞释出，对钙离子也有拮抗作用。抗组胺的作用是氯苯那敏的10倍，抑制过敏介质的作用优于色甘酸钠。口服吸收，作用强而持久，血清清除半衰期22h。用于支气管哮喘和其他过敏性疾病的预防。

3噻哌酮说明书

3.1药品名称

噻哌酮

3.2英文名称

Ketotifen

3.3噻哌酮的别名

噻庚酮；酮替芬；哌啶环庚酮；苯环庚噻吩；喘孝定；甲哌噻庚酮；富马酸噻哌酮；甲派噻庚酮；敏喘停；萨地同；司敏乐；噻喘酮；克脱吩；噻苯酮；Zaditen

3.4分类

呼吸系统药物>平喘药物>抗炎性平喘药

3.5性状

常用其富马酸铁，为类白色结晶性粉末；无臭，味苦。在水或乙醇中微溶，在丙酮或氯仿中极微溶解。熔点℃（分解）。

3.6剂型

1.片剂：每片1mg；

2.胶囊：1mg；

3.溶液剂：1mg（5ml）。

4.富马酸铜替芬滴鼻液、滴鼻剂：10ml，含噻哌酮15mg。

3.7噻哌酮的药理作用

噻哌酮兼有很强的H1受体拮抗作用和抑制过敏介质释放的作用。其抗组胺作用较氯苯那敏约强10倍且具长效。另一方面，不仅抑制支气管黏膜下肥大细胞释放组胺、SRSA，而且也抑制***中嗜堿粒细胞释放组胺、SRSA，抗过敏作用较色甘酸钠强。人体研究表明，噻哌酮不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜堿粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRSA等过敏反应介质，在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。噻哌酮能阻抑多种细胞中多种介质的释放，主要抑制新生的膜衍生介质如SRSA、前列腺素、血栓素β2、血小板激活因子等，对现成的颗粒介质如组胺的释放亦有阻抑作用。对已释放介质有拮抗作用，这也是与色甘酸钠不同的。噻哌酮兼有变态反应性疾病的预防及治疗的双重功能。同时也能抑制细胞的趋化作用和炎症反应。

3.8噻哌酮的药代动力学

口服后迅速自胃肠吸收，血浆药物浓度达峰时间为0.5～2h。可分布于支气管、肺、肝、肾等组织及***中，可透过血脊液脑屏障进入脑脊液。***单剂量1mg顿服，约30min后达血浆药物浓度峰值，作用持续约12～13h，血浆半衰期约10h以上。组织中浓度较血浆药物浓度高2～6倍。主要在肝脏代谢，以葡萄糖醛酸结合的代谢物和部分原形药物由尿液和粪便中排出，约24h全部排出体外。其中大部分与葡萄糖醛酸结合，10%为脱甲基化。

3.9噻哌酮的适应证

噻哌酮为哮喘预防药，对各型哮喘有一定预防发作的效果，总有效率为66%～70%。对儿童哮喘疗效优于***哮喘，在用药后哮喘发作的频率、持续时间和严重程度均减轻。对糖皮质激素依赖型哮喘者，可减少糖皮质激素的用量。对运动性哮喘疗效欠佳。也可用于治疗******。皮肤科用于治疗荨麻疹、***、过敏性皮炎等，另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎（过敏性鼻炎），对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。

3.10噻哌酮的禁忌证

早期妊娠妇女，哺乳妇女禁用。3岁以下儿童免用噻哌酮。正在服用降糖药者禁用。

3.11注意事项

2.急性哮喘，应先使用支气管扩张药控制后再使用噻哌酮与噻哌酮合用。

3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。

4.噻哌酮与口服降血糖药合用时，少数糖尿患者可见血小板减少，故二者不宜合用。

3.12噻哌酮的不良反应

有轻度头昏、口干、嗜睡、困倦、胃肠道反应等，1周后可自行减轻或消失。过量可致昏睡、恶心等反应，应酌情对症处理，必要时可采取洗胃，催吐等措施，并以支持疗法直至症状缓解。个别患者用药后可出现过敏症状，主要表现为皮疹***，局部皮肤水肿等，遇此情况应及时停药。

3.13噻哌酮的用法用量

***每次1mg，每天2次。6～12岁儿童每次0.5mg，每天1～2次。4～6岁儿童每次0.4mg，每天1～2次。

3.14药物相互作用

1.与抗组胺药物有一定协同作用。

2.与激素配伍应用时可明显减少激素的用量。

3.噻哌酮可增加阿托品类药物的阿托品样不良反应。

4.与其他中枢神经系统抑制药合用，可增强中枢抑制作用。

5.乙醇可增强噻哌酮的中枢抑制作用，合用时应减少剂量。

6.与镇静安眠药有一定的协同作用，同用时可加强困倦乏力等症状。

7.不宜与口服抗糖尿病药物配伍（可出现血小板减少）。

3.15专家点评

噻哌酮为一种新的抗变态反应药。可抑制组胺及其他炎性介质释放，抗组胺作用比扑尔敏强10倍。同时尚有抗5羟色胺和胆堿能作用。对Ⅰ型和Ⅳ型变态反应均有效。口服吸收良好，作用时间较长，临床用于过敏性、混合性哮喘、过敏性气管炎、***、皮炎等，也可用于治疗******。噻哌酮对各型哮喘有一定的防治效果，对儿童哮喘疗效最好。对过敏性鼻炎、外源性哮喘和***慢性哮喘均有较明显的防治效果，服药12周时效果最佳。对皮质激素依赖性哮喘，用噻哌酮治疗时，可以减少皮质激素的用量。具有镇静作用，不改变睡眠时的氧饱和度（SaO2），很适合夜间发作的哮喘。不良反应较轻，在疗效的最初几天内，可出现轻微疲倦、嗜睡、头晕、口干、纳差等症状，一般可在一周内自行减轻，不必停药。对驾驶员、高空作业或操纵精密仪器者，可慎用或避免使用。患者的血象、心电图、肝功能、肾功能均无明显变化，有的长期用药达6～24个月，但查其血象及肝肾功能仍属正常。噻哌酮起效较慢，但维持时间长，作用强，价格便宜。

4噻哌酮中毒

噻哌酮为一新型抗变态反应药物。除有组胺H1受体阻滞剂的作用外，并能抑制组胺、慢反应物质和其他活性介质从肥大细胞、嗜堿性粒细胞和中性粒细胞释出，对钙离子也有拮抗作用。抗组胺的作用是氯苯那敏的10倍，抑制过敏介质的作用优于色甘酸钠。口服吸收，作用强而持久，血清清除半衰期22h。用于支气管哮喘和其他过敏性疾病的预防。常用口服量是1mg，2/d。[1]

4.1临床表现

[1]

1.常用量最常见的不良反应是嗜睡和体重增加。如剂量减半，症状可减轻或消失。

2.儿童常见不良反应为口干和食欲增加。

3.曾有报道服用酮体芬10～120mg后，患者表现有困倦、神志不清、心动过缓或心动过速、过度兴奋、惊厥、眼球震颤等。

4.2治疗

噻哌酮中毒的治疗要点为[2]：

1.过量服用者予洗胃和导泻。