贵州菊酯类杀虫剂量大从优

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1、功夫菊酯和百树菊酯的区别？

功夫菊酯和百树菊酯是两种不同的杀虫剂。

功夫菊酯属于拟除虫菊酯类杀虫剂，其主要成分为噻虫嗪。功夫菊酯能够破坏昆虫神经系统，造成昆虫瘫痪死亡，对多种害虫有较好的杀虫作用。功夫菊酯具有高效、广谱、毒性低等特点，还可以通过导流、穿透和接触等多种途径杀虫，具有较强的内吸性和缓释性，一般用于防治蔬菜、水果、柑橘、棉花等作物上的害虫。

百树菊酯属于氨基甲酸酯类杀虫剂，其主要成分为百树菊酯。百树菊酯同样具有较强的杀虫作用，但其毒性较低，对环境较友好。百树菊酯主要用于防治烟草、蔬菜等作物上的害虫，以及室内病虫害的治理。

两者的区别在于主要成分不同，功夫菊酯属于拟除虫菊酯类杀虫剂，而百树菊酯属于氨基甲酸酯类杀虫剂，用途和具体杀虫效果也有所区别。

2、灭跳蚤最好的杀虫剂？

要选择含有三氟氯氰菊酯或溴氰菊酯的杀虫剂，这两种菊酯对于消灭跳蚤的作用最好。

使用杀虫剂时要顾及到家中所有的死角部位。使用杀虫剂时房间的门窗要密闭，人不要在室内逗留，等待1～2小时待杀虫剂发生效力之后，打开门窗进行通风。

一般跳蚤也很怕**的味道,平时可以在床头放一些樟脑丸或是把酸橘子皮切碎挤一些水出来喷屋子,特别容易寄生跳蚤的要多喷些。

3、呋虫胺氯氰菊酯哪个安全？

氯氰菊酯属于一种拟除虫菊酯类杀虫剂，具有触杀和胃毒作用，杀虫迅速，击倒力强，主要防治菜青虫、黏虫、食心虫、棉铃虫、小菜蛾等咀嚼式口器的害虫。

而呋虫胺属于一种新型杀虫剂，具有触杀、胃毒和根部内吸作用，杀虫谱广，持效期长。可以防治多种作物的多种害虫，主要防治蚜虫等刺吸式口器的害虫。

所以氯氰菊酯和呋虫胺防治害虫不同，都很好。

4、治跳蚤的最好的杀虫剂？

治疗跳蚤最好的杀虫剂可以选择专门针对跳蚤的杀虫剂，如含有氯仿菊酯等成分的杀虫剂，可以在杀虫剂使用前仔细地读说明书，在使用时做好基本的保护措施，如穿着手套、口罩等等。还可以采用物理方法，如灌注、戒断治疗等等。

除此之外，还需要对家庭和宠物进行清洁和消毒，如清洗宠物、清勤卫生、使用地面清洁消毒剂等等。对于跳蚤的治疗，可以通过杀虫剂的使用和清洁消毒两方面相结合，才能更好地达到杀灭跳蚤的效果。

5、吡虫啉和氯氰菊酯哪个有效？

两个都好，用途不一样，所以没可比性。

氯氰菊酯是一种合成的拟除虫菊酯类杀虫剂，具有触杀和胃毒作用，杀虫谱广，击倒迅速，持效期长，植物对它有良好的耐药性。

吡虫啉是**类超高效杀虫剂，具有广谱、高效、低毒、低残留，害虫不易产生抗性，对人、畜、植物和天敌安全等特点，并有触杀、胃毒和内吸等多重作用。

拓展好文：拟除虫菊酯类杀虫剂课件_1.ppt

　　拟除虫菊酯杀虫剂Pyrethroid insecticides 是根据天然除虫菊素的化学结构而仿制成的一类超高效杀虫剂。 发展简史： 一、天然除虫菊 二、人工合成的拟除虫菊酯 　　　第一代拟除虫菊酯 　　　第二代拟除虫菊酯 一、天然除虫菊 ㈠发现和传播 ⒈发现传说： ⑴波斯一妇女发现美丽小花能杀死昆虫 ⑵产自中国 ⑶Lodeman(1903)记载：19世纪初Jumtikoff（亚美尼亚人）发现北高加索一个部落用除虫菊花粉杀虫，1928年起开始大量加工制造这种药粉。 Gnadinger(1935)认为用于杀虫的是一种红花除虫菊（Chrysamthemum roseum Bich） 1940年在南斯拉夫的达马提亚地区（Dalmatia）发现，真正用于大量杀虫的栽培品种是毒效更强的白花除虫菊（Chrysanthemum Cinerariaefolium），含A.I.1%，最高达1.5%。 ⒉传播 1840年左右在波斯栽培（或产于中国） 19世纪中期传至欧洲 　后半期传至**（1885）及美国 20世纪初传至非洲 1950年　　传至南美 20世纪初　主产南斯拉夫 二次大战前　主产**（1.3万吨干花／年，占全世界70%） 40’s中－70’s　主产东非（肯尼亚、乌干达、坦桑尼亚)，最高年产量2-2.2万吨 目前　肯尼亚、坦桑尼亚、厄瓜多尔、乌干达、刚果、**、澳大利亚、我国江苏、云南、台湾等地。 含量 花： 0.8－1.5% 　　　　茎叶：0.15% 　　　　 根：　无 除虫菊素为**粘稠状液体，在碱、强光、高温（60℃)下不稳定（需加增效剂），不溶于水，安全无药害。 　　　　　除虫菊（0.7-1.0%） 加工剂型 除虫菊乳油（3%） 　　　　　油剂、气雾剂、蚊香 　　　　　 卫生害虫：蚊、蝇、蜚蠊 防治对象 家畜害虫：厩蝇、角蝇 　　　　　 贮粮害虫：米象 ㈡除虫菊花中A.I.的研究 1909年　藤谷（**）首次从除虫菊花的乙醇提取物中性组分中分离出有杀虫活性的浆状酯，称Pyrethron。 1923年　Yamamoto 山本（**）作了验证，并对酸部分氧化降解分离鉴定出反式蒈酸酮，首次证实环丙烷结构。 1924年　瑞士化学家Staudinger和Ruzicka发现除虫菊素Ⅰ、Ⅱ组分的结构（多年研究，十多篇文章），为其化学发展奠定了基础（虽分子结构推测尚存差错） 1945年　美国Laforge和Barthel发现了瓜叶除虫菊素Ⅰ、Ⅱ两组分的结构，除虫菊素侧链的结构，并开发了巧妙合成环戊烯醇酮的方法； 英国Harper和Crombia研究了菊酸的立体构型，后来英国Harper和**Katsuda分别发现了酸和醇的绝对构型，这对发展拟除虫菊酯起了很大的作用。 1964年　英国Godin等发现了茉酮除虫菊素Ⅰ、Ⅱ组分的结构。 特点 （1）高效、低毒、不易残留 Pyrethrin杀虫活性最高（含量最高） Ja**olin杀虫活性很低 Pyrethrin I 对蚊、蝇有高杀虫效果（高于丙烯菊酯），是合成Pyrethroid的前体化合物（原型） P.& J.Ⅱ对家蝇击倒作用强 （2）极不稳定（光、热易分解）、残效期太短、价贵，农业上不能使用。 　　　　　 菊酸：侧链(偕二甲基） 　　　　　 菊醇：不饱和侧链 （戊烯酮环） 二、人工合成拟除虫菊酯Pyrethroid ㈠第一代拟除虫菊酯（1948-1971年） ⒈丙烯菊酯（Allethrin） 以PyrethrinⅠ为原型，美国Laforge等（1947）用丙烯基（-CH2CH=CH2）代替其环戊烯醇侧链的戊二烯基。 1949年美国碳素化学公司投产。 ⑵强触杀、击倒快，药效比除虫菊素差（尤其对蟑螂）。 ⑶蒸气压20℃，9.33×10-**a，可加工成蚊香，电热蚊香片。 ⑷残效短，光敏感（稳定性比Pyrethrin稍好） ⑸低毒：大鼠口服LD50:685(♀)-1100(♂)mg/Kg ⒉其它主要品种 　到72年，共合成约19个品种（包括异构体约33个品种）。 ⑴苄呋菊酯（Re**ethrin）和生物苄呋菊酯（右旋反式异构体）(Biore**ethrin) Re**ethrin ①触杀作用强、高效 ②击倒差 ③光稳定性比天然除虫菊素高 ④毒性比天然除虫菊素低　大鼠口服LD50=4240mg/kg Biore**ethrin ①非常高效 ②极低毒 大鼠口服LD50=8600-8800mg/kg 生物苄呋菊酯对家蝇等害虫的相对毒力 ⑵胺菊酯　Tetramethrin **Kato(1963) , Sumitomo Chemi,Co. ①击倒作用强，毒杀差，有复活现象。对5龄大豆毒蛾触杀毒力为phoxim的1/9，DD