农药兽药残留英文翻译中文

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1、rsy是什么意思？

RSY是英文RuralSociologYcourse的缩写，中文意为农村社会学。

农村社会学是研究农村社会结构、农村社会关系及农村社会发展的社会学分支学科。

农村社会学以农村社会结构为主线，动态地考察了二元社会结构及农村与渔区的社区发展、社会保障与社会发展及社会问题，对农民与渔民群体、组织、社会分层与流动等内容进行客观地阐述，特别是对新农村建设的模式及新渔村建设面临的问题的考察很富有创新意义。

农村社会学内容丰富、信息量大、富有知识性，尤其是将“三渔”问题渗透到各章节中，彰显了农村社会学不同于其他同类学科的特色。

2、兽药gmp什么意思？

兽药gmp是指兽药GoodManufacturingPractice（良好生产规范）的缩写，它是制定在兽药生产行业中的一种质量管理标准。该标准旨在确保兽药生产的质量、安全性和有效性，并要求生产商在整个生产过程中遵循一套系列指导方针和规定。该标准包括生产设备、原材料采购、生产规划、质量控制、产品追踪等方面的管理要求，有利于促进兽药生产行业的健康和可持续发展。除了兽药生产行业，gmp标准在医药、食品和化妆品行业也得到了广泛应用。采用gmp标准的企业可以帮助其提高生产质量和客户信任度，进而扩大市场份额和提高经济效益。

3、glp全称？

glp是英文goodlaboratorypractice的缩写，中文直译为优良实验室规范。

glp是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的所有方面。

它主要是针对医药、农药、食品添加剂、化妆品、兽药等进行的安全性评价实验而制定的规范。制定glp的主要目的是严格控制化学品安全性评价试验的各个环节，即严格控制可能影响实验结果准确性的各种主客观因素，降低试验误差，确保实验结果的真实性。

4、兽药GSP是什么意思？

　　GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写，是药品经营企业统一的质量管理准则。药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证取得认证证书。　　GSP是英文GoodSupplyPractice的缩写，意即良好供应规范，是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序，医药商品在其生产、经营和**的全过程中，由于内外因素作用，随时都有可能发生质量问题，必须在所有这些环节上采取严格措施，才能从根本上保证医药商品质量。许多国家制定了一系列法规来保证药品质量，在实验室阶段实行GLP，新药临床阶段实行GCP，在医药商品使用过程中实施GUP，GSP是这一系列控制中十分重要的一环。　　我国的第一部GSP是1984年6月由中国医药公司发布的《医药商品质量管理规范》，经过若干年试行后进行了系统修改，于1992年3月由国家医药管理局再次发布，成为我国的第二部GSP。我国现行GSP是2000年4月30日由国家药品监督管理局发布的，自2000年7月1日起施行。我国现行GSP与前两部GSP具有一定的历史联系和传承关系，但是又具有自己鲜明的特点：　　1.现行GSP是国家药品监督管理局发布的一部在推行上具有强制性的行政规章，是我国第一部纳入法的范畴的GSP。过去的GSP是由国有主渠道的上级管理部门或医药行业主管部门发布的，具有明显的行业管理色彩，仅仅是一部推荐性的行业管理标准。　　2.现行GSP管理的商品范围变为与国际接轨，与《药品管理法》管理范围完全一致的药品。在计划经济条件下由于医药商业部门存在着医药商业和药材商业两大系统，GSP由医药行业主管部门制定，自然而然地将GSP的管理范围确定为药品、医疗器械、化学试剂和玻璃仪器四大类医药商品。与国际惯例相比，一方面多出了后三类非药品的医药商品，一方面在药品的范围内又不能涵盖全部药品（即不包括中药）。后来国家中医药管理局也曾制定过中药的GSP及其验收细则，但是几乎没有推行开来。由国家药品监督管理局发布的GSP将其管理范围变为单纯而又外延完整的药品，既与国际上GSP接轨，又与《药品管理法》中的药品概念完全一致。GSP的中文名称由《医药商品质量管理规范》变为《药品经营质量管理规范》。　　3.现行GSP在文件结构上对药品**和药品零售的质量要求分别设章表述，便于实际执行。以往的GSP对药品**和零售没有分别要求，给实际执行带来了一些概念上的模糊和操作上的不便。　　4.现行GSP更充分地吸收了现代质量管理学的理论成果，特别是对药品经营企业提出了建立质量体系，并使之有效运行的基本要求。在结构上将质量体系组成要素与药品经营过程密切结合起来，行文脉络非常清晰流畅。　　5.现行GSP在具体管理内容上作了一些大胆的取舍，去掉了一些不切实际的要求，使之更具有实际指导意义。比如，果断删掉了原GSP中"综合性质量管理"（TQC）的有关内容。严格讲，TQC的管理范围要比GSP大得多，且完全包含了GSP，在GSP中要求推行TQC是不合逻辑的。同时，GSP是一个具体的管理标准，而TQC是一套管理理论和方法，在具体管理标准中硬性推行一种管理理论和方法，也不十分妥当。在"舍"的同时，也新"取"了一些非常切合实际需要的要求，比如关于"药品直调"的有关要求。　　6.现行GSP与一些新发布的药品管理行政规章进行了较好的衔接。比如体现了"处方药与非处方药分类管理办法"、"药品流通监督管理办法（暂行）"、"进口药品管理办法"等行政规章的有关管理要求。　　7.现行GSP的监督实施主体成为药品行政执法部门，确保了GSP在全社会药品经营企业中全面推行。过去的GSP虽然要求在所有药品经营企业中推行，但由于监督实施的手段不力，只在国有药品经营企业得到了一定程度的推行，现行GSP由药品监督管理部门监督实施，完全可以确保其在全社会药品经营企业中全面推行。推行GSP的方式也由过去搞GSP合格企业和达标企业变为实行更加科学、规范的GSP认证制度。　　8.现行GSP是药品市场准入的一道技术壁垒。为加快推行GSP和体现推行GSP的强制性，推行GSP将与药品经营企业的经营资格确认结合起来，GSP已经成为衡量一个持证药品经营企业是否具有继续经营药品资格的一道硬杠杆，成为药品市场准入的一道技术壁垒。由药品监督管理部门组织开展的药品经营企业换证工作所采用的换证验收标准，实际上就是实施GSP的一个最低标准。　　根据国家药品监督管理局的部署，凡通过本次换证的药品经营企业，将在3～5年时间内进行GSP认证，未能取得GSP认证的企业，在下一轮药品经营企业换证时将取消其经营药品的资格。推行GSP对改变目前药品经营企业过多过滥，药品经营秩序混乱的现状，促进药品经营企业提高管理水平，促进药品经营行业的经济结构调整将发挥重要作用。

5、中医大《药事管理学》里的名词解释？

1.英文名称“GoodClinic田少雷《药物临床试验与GCP》alPractice”的缩写。中文名称为“药品临床试验管理规范”，是规范药品临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。

2.GLP是英文GoodLaboratoryPractice的缩写，中文译为药品室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的所有方面。它主要是针对医药、农药、食品添加剂、化妆品、兽药等进行的安全性评价实验而制定的规范。制定GLP的主要目的是严格控制化学品安全性评价试验的各个环节，即严格控制可能影响实验结果准确性的各种主客观因素，降低试验误差，确保实验结果的真实性。

3、在中医理论指导下应用的药物。包括中药材、中药饮片和中成药等

4、指受过高级药学专业教育或在医疗预防机构、药事机构或制药企业中，长期从事药物调剂、制备、检定和生产等工作，并经卫生部门审查合格的高级药学人员。

拓展好文：农药残留检测技术,the detection of pesticide residues,音标,读音,翻译,英文例句,英语词典

　　茶叶农药残留量检验 pesticide residues inspection of tea 　　分析。纯化液中，某些农药经色谱或其它方法进行侧定，最常用的是气液色谱法和薄层层析法两种。气液色谱法，一般采用电子捕获检侧器、氮碑检侧器或火焰光度检侧器进行检侧。薄层层析法，用氧化铝、硅胶作吸附剂，用粘合剂涂在薄板玻瑞上，活化后，将纯化液浓缩，点在其上，用不同极性的溶剂使其展开，分离定t。其他尚有高效液相色谱法、高效薄层分析法等。 定性和定t①定性:可采用气液色谱法，用不同极性色谱柱，对照标准农药保留时间定性。也可用薄层层析法或其他化学衍生法进一步验证。②定量:用气液色谱分析侧出的某一农药的峰面积或峰高，与已知浓度的标准农药面积、峰高相对照定量，具体采用方法，有外标法和内标法两种。薄层层析定量，则要侧出样品中农药斑点面积，对照已知浓度标准农药斑点面积，计算出样品中的农药浓度。峰面积、峰高、斑点面积、保留时间、比移值，可用手工方法侧出，也可用徽型电脑积分仪、薄层层析扫描仪测定。 ，今书目 樊.芳主摘:《农药残留t分析与检侧》，上海科技出版社，1982，上海。 (蒋德姆)茶叶农药残留t检验(pestieide residu·es insPeetion of tea)茶叶检验之一。检测因防治病虫害施药或其恤原因而残存于茶叶中的农药及其有毒代谢产物的技术措施。茶叶中农药最高残留**，是根据某一农药的每人(平均体重50一70千克)每天允许摄入量、普查所得的实际残留量(异常值除外)以及每人每天茶叶饮用量等因子计算出允许**，再乘以一定的安全系数后订出的。农药残留t用 ppm作为计算单位，不少国家对此订有相应的限t标准和管理条例。 检验方法有一次检侧法和单一农药检测法之分，前者又称一步法，即一次分析可检测出多种残留农药，后者以茶叶中某一特定农药作为检侧对象。侧定方法与步骤如下: 茶样制备有茶叶法和茶汤法两种。茶叶法是将样品磨碎通过20目筛网，装入玻瑞瓶内备用。茶汤法是取样4一6克，加沸水量是茶样量的60倍，浸泡5分钟，过滤后备用。 抽提方法抽提溶剂有正己烷、石油雌、二氛甲烷、抓仿、乙酸乙酸、丙砚、甲醉、乙腑等。抽提方法有如下5种:①妈碎法:在组织捣碎机中，高速拐碎2一3分钟，如乳化，则可用离心分离或其他方法破乳过滤，滤渣再抽提一次，合并滤液定容。