蝗虫细胞有细胞核吗
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蝗虫的细胞有细胞核。蝗虫是真核生物,细胞中有真正的细胞核,但体内没有叶绿体,也没有类似叶绿素的光合色素。
蝗虫主要吃禾本科和莎草科植物,对作物危害很大。它们通常咬地上所有植物的绿色部分,如叶子、嫩茎和幼穗。
好文探索:医学院纪家葵课题组合作揭示人卵子成熟过程转录
为了全面揭示人卵子成熟过程中转录-翻译双组学图谱,清华大学医学院纪家葵课题组、中山大学附属第六**生殖中心梁晓燕课题组及国内多家生殖中心团队合作,开发出了适用于单个卵母细胞且不需要任何纯化标签的转录-翻译双组学测序技术(T&T-seq),可同时检测单个卵母细胞样本中的总mRNA及正在翻译的mRNA(图1),并进一步研究人卵母细胞成熟的翻译调控机制。该技术也适用于其他细胞类型,包括人胚肾细胞(293FT)。
除了首次揭示人卵转录-翻译双组学图谱,该研究鉴定出OOSP2(基因名)分泌蛋白对卵子的体外成熟具有促进作用,为临床辅助生殖技术提供新的技术手段。
相关研究成果于8月30日以“单细胞转录与翻译双组学揭示人卵母细胞成熟的潜在机制”(Single-celltranscriptomeandtranslatom**ual-omicsrevealspotentialmechani**sofhumanoocytematuration)为题在线发表在《自然·通讯》(Naturemunication)。
图1、T&T-seq原理示意图。
该研究利用T&T-seq技术,描绘了小鼠和人类卵母细胞成熟过程中的转录组和翻译组图谱。
结果显示,将T&T-seq中获得的翻译组学数据与最近使用100个人类生发泡(GV)或减数**第二期(MII)卵母细胞的蛋白质组学数据进行比较。T&T-seq翻译组能够鉴定出大约高出10倍的翻译基因数量并且需要更少的细胞使用量(图2a)。
这点与哺乳动物卵母细胞成熟过程中全基因组转录失活的传统模型是一致的(图2c-d)。 在成熟卵子中,基因的翻译效率也要高于未成熟的卵子(图2e,f)。
图2、卵子成熟过程中的转录-翻译双组学变化。
研究还揭示了人类卵子成熟过程中的时空顺序调节。
在未成熟的卵母细胞中,翻译活跃的基因的功能主要是核糖体发生、线粒体合成、细胞质翻译等。而在成熟的卵子中,翻译活跃的基因的功能主要是染色体分离、细胞周期调控、染色体修饰等(图3)。
这一 揭示了卵母细胞成熟过程中基因表达从细胞质到细胞核的顺序调节,在卵子发育的过程中,未成熟的卵子的基因主要在细胞质中发挥功能,成熟的卵子主要在细胞核中发挥功能,表明了卵子成熟的核质不同步性。并且发现成熟卵子中的高翻译效率的基因显著多于未成熟卵子,体现了卵母细胞成熟过程中翻译调控的重要性。
图3、卵子成熟过程中的时空顺序调节。
本研究比较了小鼠与人类卵母细胞的翻译组成熟过程中的表达模式。
在小鼠OOSP(基因名)家族中,OOSP1和OOSP3(基因名)蛋白都是在成熟过程中表达上调的,而OOSP2蛋白是在成熟过程中表达下调。然而在人的OOSP家族中却正好相反(图4)。
图4、CPE位点和PAS基序可能调控分泌蛋白的翻译。
研究发现了添加OOSP2蛋白可以提高人卵体外成熟率,並揭示了OOSP2诱导卵母细胞成熟的分子机制。
图5、OOSP2蛋白可促进人卵体外成熟。
通过使用单细胞双组学T&T-seq揭示了人重组蛋白OOSP2处理过的GV期卵母细胞的转录组和翻译组,鉴定了OOSP2的潜在诱导基因或途径。
OOSP2可以直接调控下游基因的翻译,并通过上调特定的信号通路,如小GTPase信号通路、细胞器定位通路等,来促进卵母细胞的核质成熟。拟时序分析也证明相比于未成熟卵子,OOSP2蛋白处理过的卵母细胞更接近于成熟卵子(图6)。
图6、OOSP2诱导卵母细胞成熟的分子机制。
本研究开发出了适用于单个卵母细胞的T&T-seq,首次揭示人卵翻译双组学图谱,揭示了人类卵子成熟过程中的时空顺序调节。揭示了小鼠和人类两个物种的卵子成熟过程中的翻译组学图谱的异同。阐释了CPE基序对卵子成熟过程中分泌蛋白翻译的调控作用。鉴定出OOSP2分泌蛋白对卵子的成熟具有重要的作用。揭示了OOSP2可能通过调控小GTPase(蛋白名)信号通路相关蛋白的翻译来促进卵母细胞的成熟,为临床卵母细胞体外成熟技术提供新的技术方法及理论依据。
该项目得到了科技部重点研发项目的支持。
精选问答:
1、蝗虫的卵繁殖在水里就会变成鱼吗?
蝗虫的卵繁殖在水里不会变成鱼。蝗虫的卵是通过产卵的方式进行繁殖,而不是通过变成鱼来繁殖。
蝗虫的卵是通过产卵的方式进行繁殖的。蝗虫母虫会选择适合的环境,将卵产在土壤或植物上,经过一段时间后,卵会孵化成幼虫。幼虫经过一系列的发育阶段,最终成长为成虫。这是蝗虫的一种常见的繁殖方式。
2、为什么观察有丝**的实验中,细胞是死细胞?
死细胞:
1、《体验制备细胞膜的方法》人和哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核和众多的细胞器,也没有细胞壁的保护。加入蒸馏水后,红细胞大量吸水,细胞破裂,内容物流出。在显微镜下观察到的破裂细胞已经死亡。
2、《观察dna和rna在细胞中的分布》由于制取**上皮细胞制片时,将细胞涂抹在载玻片上烘干,然后用盐酸改变细胞膜的通透性。因此显微镜下观察到的细胞应该为死细胞。
3、《观察根尖分生组织细胞的有丝**》在根尖分生组织中不同细胞处于有丝**的不同时期。用15%的盐酸和95%的酒精的解离液杀死细胞后,细胞停留在某个时期。在多个视野下便可观察到有丝**不同时期细胞的物象。以此类似的还有《观察蝗虫精母细胞减数**固定装片》,该实验使用的是永久装片,是厂家使用一些密封物质把生物材料、载玻片和盖玻片封起来,一般是长期使用的。
4、《低温诱导植物染色体数目的变化》进行有丝**的植物分生组织细胞,由于低温处理能抑制纺锤体的形成,以至于影响染色体被拉向两极,细胞也不能**成两个子细胞而是染色体数目加倍,形成多倍体。但由于使用卡诺氏液固定细胞、95%酒精冲洗和解离液杀死细胞,所以观察到的细胞也为死细胞。
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